TR201807543A2 - Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals - Google Patents

Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals Download PDF

Info

Publication number
TR201807543A2
TR201807543A2 TR2018/07543A TR201807543A TR201807543A2 TR 201807543 A2 TR201807543 A2 TR 201807543A2 TR 2018/07543 A TR2018/07543 A TR 2018/07543A TR 201807543 A TR201807543 A TR 201807543A TR 201807543 A2 TR201807543 A2 TR 201807543A2
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
feature
pharmaceutical composition
weight
composition according
individuals
Prior art date
Application number
TR2018/07543A
Other languages
Turkish (tr)
Inventor
Çeçen Göksen
Fi̇kret Erad Çağatay
İlhan Gürkan
Original Assignee
Goeksen Cecen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goeksen Cecen filed Critical Goeksen Cecen
Priority to TR2018/07543A priority Critical patent/TR201807543A2/en
Publication of TR201807543A2 publication Critical patent/TR201807543A2/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Buluş özellikle, çiftlik hayvanlarında görülen interdigital nekrobasillozis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, ökçe lezyonu gibi enfeksiyoz ayak hastalıkları başta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaraları ve deri enfeksiyonlarının lokal tedavisine yönelik, lezyon alanında tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yüksek, ette ve sütte kalıntı oluşturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyon ile ilgilidir.In particular, the invention is directed to the treatment of all types of decubital wounds, ulcerative wounds, compression wounds, and ulcers The present invention relates to an easily administrable pharmaceutical composition which can be adsorbed, absorbable, has a high local effect and does not form residue in meat and milk.

Description

TARIFNAME Hayvanlarin Enfeksiyöz Ayak Hastaliklarinin Tedavisine Yönelik Farmasötik Kompozisyon Teknik Alan Bulus, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklarin tedavisine yönelik farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. DESCRIPTION Pharmaceutical for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals Composition Technical Area The invention is a pharmaceutical product for the treatment of infectious foot diseases of farm animals. It's about composition.

Bulus özellikle, çiftlik hayvanlarinda görülen interdigital nekrobasillozis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, ökçe Iezyonu gibi enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik, lezyon alaninda tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yüksek, ette ve sütte kalinti olusturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. The invention is particularly focused on interdigital necrobacillosis (foot rot), interdigital especially infectious foot diseases such as dermatitis, digital dermatitis, heel lesion all kinds of decubital wounds, ulcerative wounds, compression wounds in animals, and for the local treatment of skin infections, can be adhered to the lesion area, can be absorbed, It is an easily applicable pharmaceutical with high local effect, which will not leave residue in meat and milk. It's about composition.

Teknigin Bilinen Durumu Sigircilik isletmelerinde en büyük masraflarin basinda yem giderleri ve hastaliklarla mücadele gelir. Bu hastaliklarda üreme problemleri, mastitis problemleri ve ayak hastaliklaridir. Hayvanlarin sürüden istem disi olarak atilmalarina yol açan en önemli problemlerin basinda da genelde ayak ve tirnak problemleri ile ortaya çikan topalliklar gelmektedir. Ayak hastaliklariyla mücadelede en etkin yol düzenli tirnak kontrolü, tirnak bakimi ve olusan hastaliklarin etkin tedavisidir. State of the Art At the beginning of the biggest expenses in the livestock enterprises are the feed expenses and diseases. the fight comes. In these diseases, reproductive problems, mastitis problems and foot problems. are diseases. The most important cause of involuntary expulsion of animals from the herd. lameness, which usually occurs with foot and nail problems, is at the beginning of the problems. is coming. The most effective way to combat foot diseases is regular nail control. care and effective treatment of the diseases that occur.

Ayak ve tirnaklardaki problemler tedavi edilmedikçe hayvanlara sikinti vermekte, onlarin yürümelerine, yem yemelerine, merada gezinmelerine mani olmakta ve sonuçta hayvanlarin süt, et ve döl verimlerinin azalmasina, sürü disina çikarilmalarina hatta ölümlerine dahi neden olabilmektedir. Problems in feet and nails cause distress to animals unless they are treated. It prevents them from walking, eating, walking in the pasture, and ultimately the animals decrease in milk, meat and progeny yields, exclusion from the herd and even death. may cause.

Sigirlarda görülen önemli ayak hastaliklari Iaminitis sendrom, Iaminitis ile iliskili tirnak kapsülü hastaliklari (taban ülseri, beyaz çizgi hastaligi, tirnak ucu ülseri, ökçe kornusunun erozyonu) ve enfeksiyöz ayak hastaliklari (interdigital nekrobasillozis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, ökçe Iezyonu) olarak siniflandirilmaktadir. Important foot diseases in cattle Iaminitis syndrome, nail associated with Iaminitis capsule diseases (floor ulcer, white line disease, nail tip ulcer, heel cornea erosion) and infectious foot diseases (interdigital necrobacillosis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, heel lesion).

Günümüzde hayvanlarin ayak hastaliklarinda kullanilan medikal uygulamalar içerisinde lokal ve sistemik etkili çesitli ilaçlarin kullanimi ile rejyonal intravenöz antibakteriyel ilaç uygulamalari bulunmaktadir. Lokal uygulamalar antiseptik ve antibakteriyel içeren solüsyon, TARIFNAME Hayvanlarin Enfeksiyöz Ayak Hastaliklarinin Tedavisine Yönelik Farmasötik Kompozisyon Teknik Alan Bulus, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklarin tedavisine yönelik farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. Today, among the medical applications used in the foot diseases of animals, local and regional intravenous antibacterial drug with the use of various drugs with systemic effects. has applications. Local applications containing antiseptic and antibacterial solution, DESCRIPTION Pharmaceutical for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals Composition Technical Area The invention is a pharmaceutical product for the treatment of infectious foot diseases of farm animals. It's about composition.

Bulus özellikle, çiftlik hayvanlarinda görülen interdigital nekrobasillozis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, ökçe Iezyonu gibi enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik, lezyon alaninda tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yüksek, ette ve sütte kalinti olusturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. The invention is particularly focused on interdigital necrobacillosis (foot rot), interdigital especially infectious foot diseases such as dermatitis, digital dermatitis, heel lesion all kinds of decubital wounds, ulcerative wounds, compression wounds in animals, and for the local treatment of skin infections, can be adhered to the lesion area, can be absorbed, It is an easily applicable pharmaceutical with high local effect, which will not leave residue in meat and milk. It's about composition.

Teknigin Bilinen Durumu Sigircilik isletmelerinde en büyük masraflarin basinda yem giderleri ve hastaliklarla mücadele gelir. Bu hastaliklarda üreme problemleri, mastitis problemleri ve ayak hastaliklaridir. Hayvanlarin sürüden istem disi olarak atilmalarina yol açan en önemli problemlerin basinda da genelde ayak ve tirnak problemleri ile ortaya çikan topalliklar gelmektedir. Ayak hastaliklariyla mücadelede en etkin yol düzenli tirnak kontrolü, tirnak bakimi ve olusan hastaliklarin etkin tedavisidir. State of the Art At the beginning of the biggest expenses in the livestock enterprises are the feed expenses and diseases. the fight comes. In these diseases, reproductive problems, mastitis problems and foot problems. are diseases. The most important cause of involuntary expulsion of animals from the herd. lameness, which usually occurs with foot and nail problems, is at the beginning of the problems. is coming. The most effective way to combat foot diseases is regular nail control. care and effective treatment of the diseases that occur.

Ayak ve tirnaklardaki problemler tedavi edilmedikçe hayvanlara sikinti vermekte, onlarin yürümelerine, yem yemelerine, merada gezinmelerine mani olmakta ve sonuçta hayvanlarin süt, et ve döl verimlerinin azalmasina, sürü disina çikarilmalarina hatta ölümlerine dahi neden olabilmektedir. Problems in feet and nails cause distress to animals unless they are treated. It prevents them from walking, eating, walking in the pasture, and ultimately the animals decrease in milk, meat and progeny yields, exclusion from the herd and even death. may cause.

Sigirlarda görülen önemli ayak hastaliklari Iaminitis sendrom, Iaminitis ile iliskili tirnak kapsülü hastaliklari (taban ülseri, beyaz çizgi hastaligi, tirnak ucu ülseri, ökçe kornusunun erozyonu) ve enfeksiyöz ayak hastaliklari (interdigital nekrobasillozis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, ökçe Iezyonu) olarak siniflandirilmaktadir. Important foot diseases in cattle Iaminitis syndrome, nail associated with Iaminitis capsule diseases (floor ulcer, white line disease, nail tip ulcer, heel cornea erosion) and infectious foot diseases (interdigital necrobacillosis (foot rot), interdigital dermatitis, digital dermatitis, heel lesion).

Günümüzde hayvanlarin ayak hastaliklarinda kullanilan medikal uygulamalar içerisinde lokal ve sistemik etkili çesitli ilaçlarin kullanimi ile rejyonal intravenöz antibakteriyel ilaç uygulamalari bulunmaktadir. Lokal uygulamalar antiseptik ve antibakteriyel içeren solüsyon, toz ve pomat seklinde ilaçlari içermektedir. Sistemik etkili ilaçlar ise uzun süreli ve genis spektrumlu antibiyotiklerdir. Rejyonal olarak intravenöz uygulanan antibakteriyel ilaçlar ise suda eriyen antibiyotiklerden olusmaktadir. Today, among the medical applications used in the foot diseases of animals, local and regional intravenous antibacterial drug with the use of various drugs with systemic effects. has applications. Local applications containing antiseptic and antibacterial solution, It contains drugs in the form of powder and pomade. Systemic-acting drugs are long-term and extensive. spectrum antibiotics. Antibacterial drugs administered intravenously regionally It consists of water-soluble antibiotics.

Hayvanlarin ayak hastaliklarinin etkin tedavisinde eksizyon ve küretaj yapilmasini takiben lokal ilaç uygulamalarinin basarisi sistemik ilaç kullanimina kiyasla daha yüksektir. Çiftlik hayvanlarinda sistemik etkili ilaçlarin kullaniminda sütte ve ette toplum sagligina zararli kalinti riski bulunmaktadir. Rejyonal olarak intravenöz uygulanilan antibakteriyel ilaçlarin ise lokal olarak kullanilacak toz solüsyon ya da pomatlara göre uygulama zorlugunun bulunmasi ve tecrübe gerektirmesi pratikligini sinirlamaktadir. Following excision and curettage in the effective treatment of animal foot diseases The success of local drug applications is higher than systemic drug use. Farm Harmful to public health in milk and meat in the use of systemic drugs in animals there is a risk of residue. Antibacterial drugs administered regionally intravenously Difficulty in application compared to powder solutions or pomades to be used locally and the need for experience limits its practicality.

Sahada sigirlarin ayak hastaliklarinin tedavisinde lokal olarak kullanilan medikaller siklikla beseri antibakteriyel deri pomatlari, mastitis tedavisinde kullanilan meme içi preparatlar, antiseptik etkili çesitli toz ve solüsyonlardan olusmaktadir. Enfeksiyöz ayak hastaliklarinin tedavisinde kullanilan antiseptik etkili ilaçlar problemin çözümünde yetersiz kalmakta ve siklikla nükslerle sonuçlanmaktadir. Degisik antibakteriyel deri pomatlari ve meme içi kullanilan preparatlar ile sagaltima alinan yanitlarda standart degildir. Medicines used locally in the treatment of foot diseases of cattle in the field are often human antibacterial skin pomades, intramammary preparations used in the treatment of mastitis, It consists of various powders and solutions with antiseptic effect. Infectious foot diseases The antiseptic drugs used in the treatment are insufficient to solve the problem and often results in relapses. Various antibacterial skin pomades and intramammary pomades The preparations used and the responses to the treatment are not standard.

Konu ile ilgili, mevcut teknikte literatür taramasi yapildiginda rastlanilan basvurulardan biri TR2008/00666 basvuru numarali, 'Sigir ve domuzlarda enfeksiyonlari tedavi etmek için bilesimler ve usul, baslikli ulusal patent basvurusudur. Söz konusu basvuruda bulus, sigir ve domuzlarda görülen bulasici hastaliklarin tedavisinde ve önlenmesinde kullanimi için Fluniksin gibi bir steroid olmayan enflamasyon önleyici ilaç ile florfenikol gibi bir florlanmis kloroamfenikol veya tiamfenikol türevi antibiyotigi biraraya getiren yeni formülasyonlari içermektedir. One of the references found when a literature review is made on the subject in the current technique. Application number TR2008/00666, 'For the treatment of infections in cattle and pigs compositions and method is a national patent application entitled. In the application in question, invention, sigir and for use in the treatment and prevention of infectious diseases in pigs. A non-steroidal anti-inflammatory drug such as flunixin and a fluorinated drug such as florfenicol New formulations combining chloroamphenicol or thiamphenicol derivative antibiotic contains.

Diger bir basvuru ise CN “Büyükbas ayak hastaliginin tedavisi için kombine ilaç ve hazirlama yöntemi› baslikli Çin patent basvurusunda bulus, toz formunda olup, etilendiamin dihidroiyodür ve bakir sülfatin 1:2-223'Iük bir kütle oraninda karistirilmasiyla olusan kombine ilaci içerir. Etilendiamin dihidroiyodür ve bakir sülfatin reaksiyona girmesiyle ortaya çikan serbest elementel iyot patojenlerin hücre zari yapisini bozarak enfeksiyonu önleyebilir. Another application is CN “Combination for the treatment of cattle foot disease. The invention in the Chinese patent application titled “medicine and preparation method” is in powder form, by mixing ethylenediamine dihydroiodide and copper sulfate in a mass ratio of 1:2-223. Contains the combined drug. By reacting ethylenediamine dihydroiodide and copper sulfate The resulting free elemental iodine disrupts the cell membrane structure of pathogens and causes infection. can prevent.

Konu ile ilgili patentler incelendiginde çiftlik hayvanlarinda enfeksiyöz ayak hastaliklarinin tedavisinde kullanilmaya yönelik olarak lezyon alaninda tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yüksek, ette ve sütte kalinti olusturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyona olan gereksinim varligi ortaya çikmaktadir. toz ve pomat seklinde ilaçlari içermektedir. Sistemik etkili ilaçlar ise uzun süreli ve genis spektrumlu antibiyotiklerdir. Rejyonal olarak intravenöz uygulanan antibakteriyel ilaçlar ise suda eriyen antibiyotiklerden olusmaktadir. When the patents on the subject are examined, it is seen that infectious foot diseases in farm animals Absorbable, local effect that can be adhered to the lesion area for use in the treatment of It has a high, easy to apply pharmaceutical composition that will not form residues in meat and milk. the existence of need emerges. It contains drugs in the form of powder and pomade. Systemic-acting drugs are long-term and extensive. spectrum antibiotics. Antibacterial drugs administered intravenously regionally It consists of water-soluble antibiotics.

Hayvanlarin ayak hastaliklarinin etkin tedavisinde eksizyon ve küretaj yapilmasini takiben lokal ilaç uygulamalarinin basarisi sistemik ilaç kullanimina kiyasla daha yüksektir. Çiftlik hayvanlarinda sistemik etkili ilaçlarin kullaniminda sütte ve ette toplum sagligina zararli kalinti riski bulunmaktadir. Rejyonal olarak intravenöz uygulanilan antibakteriyel ilaçlarin ise lokal olarak kullanilacak toz solüsyon ya da pomatlara göre uygulama zorlugunun bulunmasi ve tecrübe gerektirmesi pratikligini sinirlamaktadir. Following excision and curettage in the effective treatment of animal foot diseases The success of local drug applications is higher than systemic drug use. Farm Harmful to public health in milk and meat in the use of systemic drugs in animals there is a risk of residue. Antibacterial drugs administered regionally intravenously Difficulty in application compared to powder solutions or pomades to be used locally and the need for experience limits its practicality.

Sahada sigirlarin ayak hastaliklarinin tedavisinde lokal olarak kullanilan medikaller siklikla beseri antibakteriyel deri pomatlari, mastitis tedavisinde kullanilan meme içi preparatlar, antiseptik etkili çesitli toz ve solüsyonlardan olusmaktadir. Enfeksiyöz ayak hastaliklarinin tedavisinde kullanilan antiseptik etkili ilaçlar problemin çözümünde yetersiz kalmakta ve siklikla nükslerle sonuçlanmaktadir. Degisik antibakteriyel deri pomatlari ve meme içi kullanilan preparatlar ile sagaltima alinan yanitlarda standart degildir. Medicines used locally in the treatment of foot diseases of cattle in the field are often human antibacterial skin pomades, intramammary preparations used in the treatment of mastitis, It consists of various powders and solutions with antiseptic effect. Infectious foot diseases The antiseptic drugs used in the treatment are insufficient to solve the problem and often results in relapses. Various antibacterial skin pomades and intramammary pomades The preparations used and the responses to the treatment are not standard.

Konu ile ilgili, mevcut teknikte literatür taramasi yapildiginda rastlanilan basvurulardan biri TR2008/00666 basvuru numarali, 'Sigir ve domuzlarda enfeksiyonlari tedavi etmek için bilesimler ve usul, baslikli ulusal patent basvurusudur. Söz konusu basvuruda bulus, sigir ve domuzlarda görülen bulasici hastaliklarin tedavisinde ve önlenmesinde kullanimi için Fluniksin gibi bir steroid olmayan enflamasyon önleyici ilaç ile florfenikol gibi bir florlanmis kloroamfenikol veya tiamfenikol türevi antibiyotigi biraraya getiren yeni formülasyonlari içermektedir. One of the references found when a literature review is made on the subject in the current technique. Application number TR2008/00666, 'For the treatment of infections in cattle and pigs compositions and method is a national patent application entitled. In the application in question, invention, sigir and for use in the treatment and prevention of infectious diseases in pigs. A non-steroidal anti-inflammatory drug such as flunixin and a fluorinated drug such as florfenicol New formulations combining chloroamphenicol or thiamphenicol derivative antibiotic contains.

Diger bir basvuru ise CN “Büyükbas ayak hastaliginin tedavisi için kombine ilaç ve hazirlama yöntemi› baslikli Çin patent basvurusunda bulus, toz formunda olup, etilendiamin dihidroiyodür ve bakir sülfatin 1:2-223'Iük bir kütle oraninda karistirilmasiyla olusan kombine ilaci içerir. Etilendiamin dihidroiyodür ve bakir sülfatin reaksiyona girmesiyle ortaya çikan serbest elementel iyot patojenlerin hücre zari yapisini bozarak enfeksiyonu önleyebilir. Another application is CN “Combination for the treatment of cattle foot disease. The invention in the Chinese patent application titled “medicine and preparation method” is in powder form, by mixing ethylenediamine dihydroiodide and copper sulfate in a mass ratio of 1:2-223. Contains the combined drug. By reacting ethylenediamine dihydroiodide and copper sulfate The resulting free elemental iodine disrupts the cell membrane structure of pathogens and causes infection. can prevent.

Konu ile ilgili patentler incelendiginde çiftlik hayvanlarinda enfeksiyöz ayak hastaliklarinin tedavisinde kullanilmaya yönelik olarak lezyon alaninda tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yüksek, ette ve sütte kalinti olusturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyona olan gereksinim varligi ortaya çikmaktadir. When the patents on the subject are examined, it is seen that infectious foot diseases in farm animals Absorbable, local effect that can be adhered to the lesion area for use in the treatment of It has a high, easy to apply pharmaceutical composition that will not form residues in meat and milk. the existence of need emerges.

Sonuç olarak yukarida anlatilan olumsuzluklardan dolayi ve mevcut çözümlerin konu hakkindaki yetersizligi nedeniyle ilgili teknik alanda bir gelistirme yapilmasi gerekli kilinmistir. As a result, due to the above-mentioned negativities and existing solutions Due to the inadequacy of the subject, it was necessary to make an improvement in the related technical field.

Bulusun Kisa Açiklamasi Mevcut bulus, hayvanlarin enfeksiyöz ayak hastaliklarin tedavisine yönelik farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. Brief Description of the Invention The present invention is a pharmaceutical for the treatment of infectious foot diseases of animals. It's about composition.

Bulusun baslica amaci, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak 'üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik bir farmasötik kompozisyon saglamaktir. The main aim of the invention is to 'infectious foot diseases of farm animals, in particular, all kinds of decubital wounds, ulcerative wounds, compression wounds and skin to provide a pharmaceutical composition for the local treatment of infections.

Bulusun benzer bir amaci, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklarinda lezyon alaninda tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yuksek, çiftlik hayvanlarinda ette ve sütte kalinti olusturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyon saglamaktir. A similar object of the invention is the lesion in infectious foot diseases of farm animals. It can hold in the field, absorbable, has a high local effect, can be used in farm animals, meat and milk. It is to provide an easily applicable pharmaceutical composition that will not form residue.

Bulusun baska bir amaci, sigir, koyun, keçi gibi çiftlik hayvanlarinda enfeksiyöz ayak hastaliklarinin tedavisini saglayarak süt, et ve döl verimlerini arttirmaktir. Another object of the invention is to treat infectious foot disease in farm animals such as cattle, sheep, goats. It is to increase milk, meat and reproductive efficiency by providing the treatment of diseases.

Bulusun diger bir amaci, lokal uygulamada yüksek tedavi etkinligi saglamasi sayesinde, hayvanlardaki enfeksiyöz ayak hastaliklarinda tedavi amaçli birim ilaç maliyetini düsürülmesinin saglanmasidir. Another object of the invention is that it provides high therapeutic efficacy in local application, unit cost of drug for treatment in infectious foot diseases in animals. is to ensure its lowering.

Bulus, yukarida anlatilan amaçlarin yerine getirilmesi için, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik, antibiyotik özellikli etken madde olarak azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir türevi ve farmasötik olarak uygun en az bir yardimci madde içeren farmasötik kompozisyon olup; özelligi; antiseptik özellikli etken madde olarak borik asit, çinko oksit, fenol, klorobutanol; antioksidan özellikli etken madde olarak N- asetil sistein, alfa tokaferol, askorbik asit içermesidir. In order to fulfill the above-described purposes, the invention is intended to treat infectious diseases of farm animals. all kinds of decubital wounds in animals, ulcerative antibiotic for the local treatment of wounds, compression wounds and skin infections azithromycin or a pharmaceutically acceptable derivative as the specific active ingredient, and pharmaceutical composition comprising at least one pharmaceutically acceptable excipient; feature; boric acid, zinc oxide, phenol, chlorobutanol as an antiseptic active ingredient; N-acetyl cysteine, alpha tocapherol, ascorbic acid as active ingredient with antioxidant properties it contains.

Bulusun yapisal ve karakteristik özellikleri ve tüm avantajlari, asagida verilen sekiller ve bu sekillere atiflar yapilmak suretiyle yazilan detayli açiklama sayesinde daha net olarak anlasilacaktir. Bu nedenle degerlendirmenin de bu sekiller ve detayli açiklama göz önüne alinarak yapilmasi gerekmektedir. Structural and characteristic features of the invention and all its advantages, the following figures and this More clearly thanks to the detailed explanation with references to the figures. will be understood. For this reason, the evaluation should take these figures and detailed explanation into consideration. must be made by taking

Sonuç olarak yukarida anlatilan olumsuzluklardan dolayi ve mevcut çözümlerin konu hakkindaki yetersizligi nedeniyle ilgili teknik alanda bir gelistirme yapilmasi gerekli kilinmistir. As a result, due to the above-mentioned negativities and existing solutions Due to the inadequacy of the subject, it was necessary to make an improvement in the related technical field.

Bulusun Kisa Açiklamasi Mevcut bulus, hayvanlarin enfeksiyöz ayak hastaliklarin tedavisine yönelik farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. Brief Description of the Invention The present invention is a pharmaceutical for the treatment of infectious foot diseases of animals. It's about composition.

Bulusun baslica amaci, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak 'üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik bir farmasötik kompozisyon saglamaktir. The main aim of the invention is to 'infectious foot diseases of farm animals, in particular, all kinds of decubital wounds, ulcerative wounds, compression wounds and skin to provide a pharmaceutical composition for the local treatment of infections.

Bulusun benzer bir amaci, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklarinda lezyon alaninda tutunabilecek, emilebilen, lokal etkisi yuksek, çiftlik hayvanlarinda ette ve sütte kalinti olusturmayacak, kolay uygulanabilir bir farmasötik kompozisyon saglamaktir. A similar object of the invention is the lesion in infectious foot diseases of farm animals. It can hold in the field, absorbable, has a high local effect, can be used in farm animals, meat and milk. It is to provide an easily applicable pharmaceutical composition that will not form residue.

Bulusun baska bir amaci, sigir, koyun, keçi gibi çiftlik hayvanlarinda enfeksiyöz ayak hastaliklarinin tedavisini saglayarak süt, et ve döl verimlerini arttirmaktir. Another object of the invention is to treat infectious foot disease in farm animals such as cattle, sheep, goats. It is to increase milk, meat and reproductive efficiency by providing the treatment of diseases.

Bulusun diger bir amaci, lokal uygulamada yüksek tedavi etkinligi saglamasi sayesinde, hayvanlardaki enfeksiyöz ayak hastaliklarinda tedavi amaçli birim ilaç maliyetini düsürülmesinin saglanmasidir. Another object of the invention is that it provides high therapeutic efficacy in local application, unit cost of drug for treatment in infectious foot diseases in animals. is to ensure its lowering.

Bulus, yukarida anlatilan amaçlarin yerine getirilmesi için, çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dekübital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik, antibiyotik özellikli etken madde olarak azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir türevi ve farmasötik olarak uygun en az bir yardimci madde içeren farmasötik kompozisyon olup; özelligi; antiseptik özellikli etken madde olarak borik asit, çinko oksit, fenol, klorobutanol; antioksidan özellikli etken madde olarak N- asetil sistein, alfa tokaferol, askorbik asit içermesidir. In order to fulfill the above-described purposes, the invention is intended to treat infectious diseases of farm animals. all kinds of decubital wounds in animals, ulcerative antibiotic for the local treatment of wounds, compression wounds and skin infections azithromycin or a pharmaceutically acceptable derivative as the specific active ingredient, and pharmaceutical composition comprising at least one pharmaceutically acceptable excipient; feature; boric acid, zinc oxide, phenol, chlorobutanol as an antiseptic active ingredient; N-acetyl cysteine, alpha tocapherol, ascorbic acid as active ingredient with antioxidant properties it contains.

Bulusun yapisal ve karakteristik özellikleri ve tüm avantajlari, asagida verilen sekiller ve bu sekillere atiflar yapilmak suretiyle yazilan detayli açiklama sayesinde daha net olarak anlasilacaktir. Bu nedenle degerlendirmenin de bu sekiller ve detayli açiklama göz önüne alinarak yapilmasi gerekmektedir. Structural and characteristic features of the invention and all its advantages, the following figures and this More clearly thanks to the detailed explanation with references to the figures. will be understood. For this reason, the evaluation should take these figures and detailed explanation into consideration. must be made by taking

Bulusun Anlasilmasina Yardimci Olacak Sekiller Sekil 1, Bulus konusu farmasotik kompozisyonun akut agrili dermatitis lezyonu `uzerinde uygulama görüntüleridir. Figures to Help Understand the Invention Figure 1, On the acute painful dermatitis lesion of the pharmaceutical composition of the invention application images.

Sekil 2A, digital dermatitisli olguda sagaltim öncesi görüntüleridir. Figure 2A is the pre-treatment images of the patient with digital dermatitis.

Sekil 28, digital dermatitisli olguda sagaltim sonrasi 6. günde ilk pansuman sonrasi tam sifa görüntüleridir. Figure 28, full healing after the first dressing on the 6th day after treatment in a case with digital dermatitis are images.

Sekil 3A, bilateral ökçe ve digital dermatitis Iezyonlarinda sagaltim oncesi görüntüleridir. Figure 3A is the pre-treatment images of bilateral heel and digital dermatitis lesions.

Sekil SB, bilateral 'Ökçe ve digital dermatitis Iezyonlarinda sagaltim sonrasi 6. günde ilk pansuman sonrasi tam sifa görüntüsüdür. Figure SB, bilateral 'Heel and digital dermatitis lesions on the 6th day after the first treatment It is a full healing image after dressing.

Sekil 4A, uniteral digital dermatitis ve interdigital aralik baslangicindaki dermatitis Sekil 48, uniteral digital dermatitis ve interdigital aralik baslangicindaki dermatitis Sekil 5A. interdigital dermatitis olgusunda sagaltim öncesi görüntüsüdür. Figure 4A, unitary digital dermatitis and dermatitis at the onset of the interdigital interval Figure 48, unitary digital dermatitis and dermatitis at the onset of the interdigital interval Figure 5A. is the preoperative view in a case of interdigital dermatitis.

Sekil SB. interdigital dermatitis olgusunda sagaltim sonrasi 7. Gündeki ilk pansuman kontrolünde tam sifa görüntüsüdür. Figure SB. The first dressing on the 7th day after treatment in a case of interdigital dermatitis It is a full healing image under control.

Bulusun anlasilirligini saglamak için sekiller renkli görüntü olarak sunulmaktadir. Figures are presented as color images for clarity of the invention.

Bulusun Detayli Açiklamasi Bu detayli açiklamada, bulus konusu farmasbtik kompozisyon ve tercih edilen formülasyonlari, sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik olarak ve hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak sekilde açiklanmaktadir. Detailed Description of the Invention In this detailed description, the pharmaceutical composition of the invention and the preferred formulations are intended only for a better understanding of the subject and without limiting are explained in a way that has no effect.

Bulus, ozellikle sigir, koyun , keçi gibi çiftlik hayvanlarinda enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dek'übital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik bir farmas'otik kompozisyon olup ; Bulusun Anlasilmasina Yardimci Olacak Sekiller Sekil 1, Bulus konusu farmasotik kompozisyonun akut agrili dermatitis lezyonu `uzerinde uygulama görüntüleridir. Infectious foot diseases especially in farm animals such as cattle, sheep and goats. all kinds of animal decubital wounds, ulcerative wounds, compression It is a pharmaceutical composition for the local treatment of wounds and skin infections; Figures to Help Understand the Invention Figure 1, On the acute painful dermatitis lesion of the pharmaceutical composition of the invention application images.

Sekil 2A, digital dermatitisli olguda sagaltim öncesi görüntüleridir. Figure 2A is the pre-treatment images of the patient with digital dermatitis.

Sekil 28, digital dermatitisli olguda sagaltim sonrasi 6. günde ilk pansuman sonrasi tam sifa görüntüleridir. Figure 28, full healing after the first dressing on the 6th day after treatment in a case with digital dermatitis are images.

Sekil 3A, bilateral ökçe ve digital dermatitis Iezyonlarinda sagaltim oncesi görüntüleridir. Figure 3A is the pre-treatment images of bilateral heel and digital dermatitis lesions.

Sekil SB, bilateral 'Ökçe ve digital dermatitis Iezyonlarinda sagaltim sonrasi 6. günde ilk pansuman sonrasi tam sifa görüntüsüdür. Figure SB, bilateral 'Heel and digital dermatitis lesions on the 6th day after the first treatment It is a full healing image after dressing.

Sekil 4A, uniteral digital dermatitis ve interdigital aralik baslangicindaki dermatitis Sekil 48, uniteral digital dermatitis ve interdigital aralik baslangicindaki dermatitis Sekil 5A. interdigital dermatitis olgusunda sagaltim öncesi görüntüsüdür. Figure 4A, unitary digital dermatitis and dermatitis at the onset of the interdigital interval Figure 48, unitary digital dermatitis and dermatitis at the onset of the interdigital interval Figure 5A. is the preoperative view in a case of interdigital dermatitis.

Sekil SB. interdigital dermatitis olgusunda sagaltim sonrasi 7. Gündeki ilk pansuman kontrolünde tam sifa görüntüsüdür. Figure SB. The first dressing on the 7th day after treatment in a case of interdigital dermatitis It is a full healing image under control.

Bulusun anlasilirligini saglamak için sekiller renkli görüntü olarak sunulmaktadir. Figures are presented as color images for clarity of the invention.

Bulusun Detayli Açiklamasi Bu detayli açiklamada, bulus konusu farmasbtik kompozisyon ve tercih edilen formülasyonlari, sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik olarak ve hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak sekilde açiklanmaktadir. Detailed Description of the Invention In this detailed description, the pharmaceutical composition of the invention and the preferred formulations are intended only for a better understanding of the subject and without limiting are explained in a way that has no effect.

Bulus, ozellikle sigir, koyun , keçi gibi çiftlik hayvanlarinda enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dek'übital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik bir farmas'otik kompozisyon olup ; antibiyotik `özellikli etken maddenin, antiseptik Özellikli ve antioksidan özellikli etken maddelerle kombine edilmesi esasina dayanmaktadir. Infectious foot diseases especially in farm animals such as cattle, sheep and goats. all kinds of animal decubital wounds, ulcerative wounds, compression It is a pharmaceutical composition for the local treatment of wounds and skin infections; the active substance with antibiotic properties, the agent with antiseptic and antioxidant properties based on the combination of substances.

Bulus, hayvanlarin enfeksiyöz ayak hastaliklarinda olusan Iezyonlarda bulunan patojen mikroorganizmalari öldürmek amaciyla makrolid grubu antibiyotik etken madde olarak azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerini içermektedir. Invention, pathogen found in lesions of infectious foot diseases of animals As a macrolide group antibiotic active ingredient to kill microorganisms Azithromycin or its pharmaceutically acceptable derivatives.

Burada “farmasötik olarak kabul edilebilir türevleri" terimi farmasötik olarak kabul edilebilir uygun tuzlari, esterleri, solvatlari, hidratlari, kompleksleri, izomerleri, konjugeleri gibi türevleri ifade etmektedir. The term "pharmaceutically acceptable derivatives" herein is pharmaceutically acceptable. derivatives such as suitable salts, esters, solvates, hydrates, complexes, isomers, conjugates means.

Burada “antiseptik” terimi enfeksiyon, septisemi veya çürümeyi önlemek amaciyla canli dokuya uygulanan mikrop karsiti (antimikrobiyal) maddeleri ifade etmektedir. Bulus antiseptik Burada “antioksidan” terimi serbest radikallerin neden olduklari oksidasyonlari önleyen maddeleri ifade etmektedir. Bulus , antioksidan özellikli etken madde olarak N asetil sistein, alfa tokaferol (E vitamini) ve askorbik asit (C vitamini) içermektedir. Söz konusu antioksidan maddeler bulus konusu farmasbtik kompozisyonun stabilitesini saglarken yara dokusunun iyilesmesine de yardimci olmaktadirlar. The term "antiseptic" is used here to prevent infection, septicemia, or rot. refers to antimicrobial (antimicrobial) substances applied to the tissue. Invention antiseptic The term "antioxidant" is used here to prevent oxidation caused by free radicals. means items. Invention, N acetyl cysteine as active ingredient with antioxidant properties, It contains alpha tocapherol (vitamin E) and ascorbic acid (vitamin C). The antioxidant While the substances provide the stability of the pharmaceutical composition of the invention, the scar tissue They also help with recovery.

Mevcut bulus yukarida belirtilen etken maddelerlerin yaninda tercihen, yara dokusunun iyilesmesine ve saglikli tirnak dokusu üretimine yardimci olan mineraller de içerebilir. Mineral olarak bakir, demir, flor, iyot, krom, magnezyum, mangan, molibden, selenyum, potasyum, kalsiyum, borat, alüminyum, klor, zirkonyum veya bu minerallerin farmas'otik olarak kabul edilebilir uygun türevlerini içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. The present invention, besides the above-mentioned active ingredients, preferably produces scar tissue It may also contain minerals that aid in healing and the production of healthy nail tissue. Mineral as copper, iron, fluorine, iodine, chromium, magnesium, manganese, molybdenum, selenium, potassium, calcium, borate, aluminum, chlorine, zirconium or these minerals are not considered pharmaceuticals. Individuals or combinations selected from the group consisting of suitable derivatives may be used.

Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi bakir, demir, flor, iyot, krom, magnezyum, mangan, molibden, selenyum veya bu minerallerin farmas'otik olarak kabul edilebilir uygun türevlerini içermektedir. A preferred embodiment of the present invention is copper, iron, fluorine, iodine, chromium, magnesium, manganese, molybdenum, selenium or pharmaceutically acceptable suitable includes derivatives.

Mevcut bulus, lokal (topikal) uygulanabilecek bir farmasötik kompozisyon saglamak için, içerdigi etken maddelerin yaninda en az bir yardimci madde de Içermektedir. Bahsedilen yardimci madde, en az bir tasiyici ajan, en az bir tamponlayici ajan, en az bir kivam artirici ajan içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. The present invention provides a pharmaceutical composition that can be applied topically. In addition to the active ingredients it contains, it also contains at least one auxiliary substance. Said excipient, at least one carrier agent, at least one buffering agent, at least one thickener are individuals or combinations selected from the group containing the agent.

Burada “tasiyici ajan” (sivag) etken maddelerin uygulama alanina daha iyi nüfuz edebilmesi veya iyi doze edilebilmesi için katilan fizyolojik etkisi olmayan yardimci maddeleri ifade eder. antibiyotik `özellikli etken maddenin, antiseptik Özellikli ve antioksidan özellikli etken maddelerle kombine edilmesi esasina dayanmaktadir. Here, the "carrier agent" (sivag) allows the active ingredients to penetrate better into the application area. or additives that do not have a physiological effect in order to be well dosed. the active substance with antibiotic properties, the agent with antiseptic and antioxidant properties based on the combination of substances.

Bulus, hayvanlarin enfeksiyöz ayak hastaliklarinda olusan Iezyonlarda bulunan patojen mikroorganizmalari öldürmek amaciyla makrolid grubu antibiyotik etken madde olarak azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerini içermektedir. Invention, pathogen found in lesions of infectious foot diseases of animals As a macrolide group antibiotic active ingredient to kill microorganisms Azithromycin or its pharmaceutically acceptable derivatives.

Burada “farmasötik olarak kabul edilebilir türevleri" terimi farmasötik olarak kabul edilebilir uygun tuzlari, esterleri, solvatlari, hidratlari, kompleksleri, izomerleri, konjugeleri gibi türevleri ifade etmektedir. The term "pharmaceutically acceptable derivatives" herein is pharmaceutically acceptable. derivatives such as suitable salts, esters, solvates, hydrates, complexes, isomers, conjugates means.

Burada “antiseptik” terimi enfeksiyon, septisemi veya çürümeyi önlemek amaciyla canli dokuya uygulanan mikrop karsiti (antimikrobiyal) maddeleri ifade etmektedir. Bulus antiseptik Burada “antioksidan” terimi serbest radikallerin neden olduklari oksidasyonlari önleyen maddeleri ifade etmektedir. Bulus , antioksidan özellikli etken madde olarak N asetil sistein, alfa tokaferol (E vitamini) ve askorbik asit (C vitamini) içermektedir. Söz konusu antioksidan maddeler bulus konusu farmasbtik kompozisyonun stabilitesini saglarken yara dokusunun iyilesmesine de yardimci olmaktadirlar. The term "antiseptic" is used here to prevent infection, septicemia, or rot. refers to antimicrobial (antimicrobial) substances applied to the tissue. Invention antiseptic The term "antioxidant" is used here to prevent oxidation caused by free radicals. means items. Invention, N acetyl cysteine as active ingredient with antioxidant properties, It contains alpha tocapherol (vitamin E) and ascorbic acid (vitamin C). The antioxidant While the substances provide the stability of the pharmaceutical composition of the invention, the scar tissue They also help with recovery.

Mevcut bulus yukarida belirtilen etken maddelerlerin yaninda tercihen, yara dokusunun iyilesmesine ve saglikli tirnak dokusu üretimine yardimci olan mineraller de içerebilir. Mineral olarak bakir, demir, flor, iyot, krom, magnezyum, mangan, molibden, selenyum, potasyum, kalsiyum, borat, alüminyum, klor, zirkonyum veya bu minerallerin farmas'otik olarak kabul edilebilir uygun türevlerini içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. The present invention, besides the above-mentioned active ingredients, preferably produces scar tissue It may also contain minerals that aid in healing and the production of healthy nail tissue. Mineral as copper, iron, fluorine, iodine, chromium, magnesium, manganese, molybdenum, selenium, potassium, calcium, borate, aluminum, chlorine, zirconium or these minerals are not considered pharmaceuticals. Individuals or combinations selected from the group consisting of suitable derivatives may be used.

Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi bakir, demir, flor, iyot, krom, magnezyum, mangan, molibden, selenyum veya bu minerallerin farmas'otik olarak kabul edilebilir uygun türevlerini içermektedir. A preferred embodiment of the present invention is copper, iron, fluorine, iodine, chromium, magnesium, manganese, molybdenum, selenium or pharmaceutically acceptable suitable includes derivatives.

Mevcut bulus, lokal (topikal) uygulanabilecek bir farmasötik kompozisyon saglamak için, içerdigi etken maddelerin yaninda en az bir yardimci madde de Içermektedir. Bahsedilen yardimci madde, en az bir tasiyici ajan, en az bir tamponlayici ajan, en az bir kivam artirici ajan içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. The present invention provides a pharmaceutical composition that can be applied topically. In addition to the active ingredients it contains, it also contains at least one auxiliary substance. Said excipient, at least one carrier agent, at least one buffering agent, at least one thickener are individuals or combinations selected from the group containing the agent.

Burada “tasiyici ajan” (sivag) etken maddelerin uygulama alanina daha iyi nüfuz edebilmesi veya iyi doze edilebilmesi için katilan fizyolojik etkisi olmayan yardimci maddeleri ifade eder. Here, the "carrier agent" (sivag) allows the active ingredients to penetrate better into the application area. or additives that do not have a physiological effect in order to be well dosed.

Tasiyici ajan olarak susuz Ianolin, vazelin, domuz yagi içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi susuz Ianolin ve vazelin içermektedir. An individual selected from the group containing anhydrous Ianolin, petrolatum, lard as the carrier agent, or combinations can be used. A preferred embodiment of the present invention is anhydrous Ianolin and Contains vaseline.

Burada “tamponlayici ajan” terimi, bulus konusu farmasötik kompozisyonun asitlik ve bazlik özelligini düzenleyen maddeleri ifade etmektedir. Tamponlayici ajan (pH düzenleyici ) olarak; sodyum bikarbonat, amonyak, sodyum hidroksit, sodyum sitrat, histidin içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi sodyum bikarbonat içermektedir. The term "buffering agent" herein refers to the acidity and basicity of the pharmaceutical composition of the invention. refers to the substances that regulate its property. As a buffering agent (pH regulator); from the group containing sodium bicarbonate, ammonia, sodium hydroxide, sodium citrate, histidine selected individuals or combinations may be used. The present invention is a preferred The formulation contains sodium bicarbonate.

Burada “kivam arttirici ajan” terimi bulus konusu farmasötik kompozisyonun viskozitesini artirarak, kompozisyonun bütünlügünü dis etkenlere karsi güçlendiren maddeleri ifade etmektedir. Kivam arttirici ajan olarak setil alkol, aljinik asit, sodyum aljinat, potasyum aljinat, amonyum aljinat, kalsiyum aljinat, pektin, jelatin, beyaz balmumu içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi setil alkol içermektedir. Here, the term "thickening agent" refers to the viscosity of the pharmaceutical composition of the invention. Expressing substances that strengthen the integrity of the composition against external factors by increasing is doing. Cetyl alcohol, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate as a thickening agent, selected from the group consisting of ammonium alginate, calcium alginate, pectin, gelatin, white beeswax Individuals or combinations may be used. A preferred embodiment of the present invention is set Contains alcohol.

Bulus konusu farmasötik kompozisyon lokal (topikal) uygulama için bunlarla kisitli olmamakla beraber pomat, krem, jel, merhem, losyon, süspansiyon, emülsiyon, macun, köpük, solüsyon veya sprey gibi farkli dozaj formunda olabilir. Mevcut bulusun tercih edilen yapilanmasi pomat formundadir. The pharmaceutical composition of the invention is not limited thereto for local (topical) administration. together with ointment, cream, gel, ointment, lotion, suspension, emulsion, paste, foam, solution or in a different dosage form, such as a spray. Preferred embodiment of the present invention in pomade form.

On çalismalar: Bulus kapsaminda yapilan ön çalismalarda, asagida verilen Tablo 1te uygun olarak hazirlanan bulusun tercih edilen yapilanmalari, sigirlarda görülen ayak hastaliklarinda seçilen 'örnek olgularda tedavi için kullanilmis ve alinan olumlu sonuçlar görüntülenmistir. Ten studies: In the preliminary studies carried out within the scope of the invention, in accordance with Table 1 given below The preferred embodiments of the present invention are used in foot diseases in cattle. It was used for treatment in selected 'example cases' and positive results were observed.

Tablo 1. Bulusun tercih edilen yapilanmasinin içerdigi hammaddeler Hammadde Agirlikça Kullanilabilir Miktar % Azitromisin 1 -5 Borik asit 1-5 Çinko oksit 2-20 Klorobutanol 0,2-1 N Asetil Sistein 0,2-1 Tasiyici ajan olarak susuz Ianolin, vazelin, domuz yagi içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi susuz Ianolin ve vazelin içermektedir. Table 1. Raw materials of the preferred embodiment of the invention Usable Amount by Weight of Raw Material % Azithromycin 1 -5 Boric acid 1-5 Zinc oxide 2-20 Chlorobutanol 0.2-1 N Acetyl Cysteine 0.2-1 An individual selected from the group containing anhydrous Ianolin, petrolatum, lard as the carrier agent, or combinations can be used. A preferred embodiment of the present invention is anhydrous Ianolin and Contains vaseline.

Burada “tamponlayici ajan” terimi, bulus konusu farmasötik kompozisyonun asitlik ve bazlik özelligini düzenleyen maddeleri ifade etmektedir. Tamponlayici ajan (pH düzenleyici ) olarak; sodyum bikarbonat, amonyak, sodyum hidroksit, sodyum sitrat, histidin içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi sodyum bikarbonat içermektedir. The term "buffering agent" herein refers to the acidity and basicity of the pharmaceutical composition of the invention. refers to the substances that regulate its property. As a buffering agent (pH regulator); from the group containing sodium bicarbonate, ammonia, sodium hydroxide, sodium citrate, histidine selected individuals or combinations may be used. The present invention is a preferred The formulation contains sodium bicarbonate.

Burada “kivam arttirici ajan” terimi bulus konusu farmasötik kompozisyonun viskozitesini artirarak, kompozisyonun bütünlügünü dis etkenlere karsi güçlendiren maddeleri ifade etmektedir. Kivam arttirici ajan olarak setil alkol, aljinik asit, sodyum aljinat, potasyum aljinat, amonyum aljinat, kalsiyum aljinat, pektin, jelatin, beyaz balmumu içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlar kullanilabilir. Mevcut bulusun tercih edilen bir yapilanmasi setil alkol içermektedir. Here, the term "thickening agent" refers to the viscosity of the pharmaceutical composition of the invention. Expressing substances that strengthen the integrity of the composition against external factors by increasing is doing. Cetyl alcohol, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate as a thickening agent, selected from the group consisting of ammonium alginate, calcium alginate, pectin, gelatin, white beeswax Individuals or combinations may be used. A preferred embodiment of the present invention is set Contains alcohol.

Bulus konusu farmasötik kompozisyon lokal (topikal) uygulama için bunlarla kisitli olmamakla beraber pomat, krem, jel, merhem, losyon, süspansiyon, emülsiyon, macun, köpük, solüsyon veya sprey gibi farkli dozaj formunda olabilir. Mevcut bulusun tercih edilen yapilanmasi pomat formundadir. The pharmaceutical composition of the invention is not limited thereto for local (topical) administration. together with ointment, cream, gel, ointment, lotion, suspension, emulsion, paste, foam, solution or in a different dosage form, such as a spray. Preferred embodiment of the present invention in pomade form.

On çalismalar: Bulus kapsaminda yapilan ön çalismalarda, asagida verilen Tablo 1te uygun olarak hazirlanan bulusun tercih edilen yapilanmalari, sigirlarda görülen ayak hastaliklarinda seçilen 'örnek olgularda tedavi için kullanilmis ve alinan olumlu sonuçlar görüntülenmistir. Ten studies: In the preliminary studies carried out within the scope of the invention, in accordance with Table 1 given below The preferred embodiments of the present invention are used in foot diseases in cattle. It was used for treatment in selected 'example cases' and positive results were observed.

Tablo 1. Bulusun tercih edilen yapilanmasinin içerdigi hammaddeler Hammadde Agirlikça Kullanilabilir Miktar % Azitromisin 1 -5 Borik asit 1-5 Çinko oksit 2-20 Klorobutanol 0,2-1 N Asetil Sistein 0,2-1 Alfa tokaferol 0,5-2 Askorbik asit 0,5-2 Magnezyum 0,5-2,5 Molibden 0,0001-0,001 Selenyum 0,0001-0,001 Setil alkol 1_5 Sodyum Bikarbonat 0,5-5 Susuz Lanolin 10-30 Vazelin 10-60 Bulusun tercih edilen bir yapilanmasi, Tablo 1'de verilen miktarlara uygun olarak hazirlanan hammaddeler ile pomat formunda hazirlanmistir. Tasiyici (sivag) ajan olan Ianolin ve vazelin ile kivam arttirici ajan olan setil alkol 60 °C sicaklikta eritilerek karistirilir. Homojen bir sivag karisimi saglaninca karistirilarak sogutulmaya baslanir. Ayri bir yerde formülasyonda bulunan kati fazda olan hammaddeler (azitromisin, borik asit, çinko oksit, askorbik asit, sodyum bikarbonat) oda sicakliginda (22 °C) karistirilir ve üzerine sivi fazdaki hammaddeler magnezyum, mangan, molibden, selenyum çözeltisi)] ilave edilerek karistirilir. Elde edilen karisim, sicakligi 35-38°Ciye düsürülen sivag karisimina asilanir ve karistirilarak sogutmaya devam edilir. Karisimin sicakligi 25 °C'ye geldiginde antioksidan madde alfa tokaferol ilave edilerek karistirilir ve pomat formu elde edilir. Table 1. Raw materials of the preferred embodiment of the invention Usable Amount by Weight of Raw Material % Azithromycin 1 -5 Boric acid 1-5 Zinc oxide 2-20 Chlorobutanol 0.2-1 N Acetyl Cysteine 0.2-1 Alpha tocapherol 0.5-2 Ascorbic acid 0.5-2 Magnesium 0.5-2.5 Molybdenum 0.0001-0.001 Selenium 0.0001-0.001 Cetyl alcohol 1_5 Sodium Bicarbonate 0.5-5 Anhydrous Lanolin 10-30 Vaseline 10-60 A preferred embodiment of the invention is prepared in accordance with the amounts given in Table 1. It is prepared in pomade form with raw materials. Ianolin and petrolatum, which are carrier (sivag) agents and cetyl alcohol, which is a thickening agent, is melted at 60 °C and mixed. A homogeneous sivag When the mixture is provided, it is mixed and cooled. Formulation in a separate place solid phase raw materials (azithromycin, boric acid, zinc oxide, ascorbic acid, sodium bicarbonate) is mixed at room temperature (22 °C) and the raw materials in the liquid phase are added on. magnesium, manganese, molybdenum, selenium solution)] is added and mixed. Obtained the mixture is suspended in the plaster mixture, the temperature of which is lowered to 35-38°C, and mixed and cooled. continues. When the temperature of the mixture reaches 25 °C, the antioxidant substance alpha tocapherol is added. It is mixed and the pomade form is obtained.

Elde edilen pomadin orijinal ambalajinda ve kapali olarak , günes isigina direk maruz kalmayacak sekilde muhafaza edildiginde, oda sicakliginda 7 gün buzdolabinda 14 gün stabilizasyonunun korundugu öngörülmüstür. The obtained pomade should be stored in its original packaging and closed, under direct exposure to sunlight. 7 days at room temperature, 14 days in the refrigerator It is predicted that the stabilization is preserved.

Bulus konusu farmasötik kompozisyon kati, sivi ve sivag faz olmak üzere üç kompartmanli olarak sunulabilir. Bu durumda, her bir kopartmanin karistirilmadan önceki stabilizasyonunun 2 yil oldugu öngörülmektedir. The pharmaceutical composition of the invention consists of three compartments: solid, liquid and liquid phase. can be presented as In this case, the stabilization of each breakout before mixing It is estimated to be 2 years.

Bulusun pomat formundaki tercih edilen yapilanmasi, sigirlarin ayak hastaliklarinda olusan lezyon bölgesini örten 2-3 mm lik bir tabaka olusturacak sekilde sürülerek uygulanir. The preferred embodiment of the invention in the form of ointment is in the foot diseases of cattle. It is applied by applying to form a 2-3 mm layer covering the lesion area.

Uygulama öncesinde bölgenin mekanik temizliginin yapilmasi , lezyon üzerinin küretaji, Alfa tokaferol 0,5-2 Askorbik asit 0,5-2 Magnezyum 0,5-2,5 Molibden 0,0001-0,001 Selenyum 0,0001-0,001 Setil alkol 1_5 Sodyum Bikarbonat 0,5-5 Susuz Lanolin 10-30 Vazelin 10-60 Bulusun tercih edilen bir yapilanmasi, Tablo 1'de verilen miktarlara uygun olarak hazirlanan hammaddeler ile pomat formunda hazirlanmistir. Tasiyici (sivag) ajan olan Ianolin ve vazelin ile kivam arttirici ajan olan setil alkol 60 °C sicaklikta eritilerek karistirilir. Homojen bir sivag karisimi saglaninca karistirilarak sogutulmaya baslanir. Ayri bir yerde formülasyonda bulunan kati fazda olan hammaddeler (azitromisin, borik asit, çinko oksit, askorbik asit, sodyum bikarbonat) oda sicakliginda (22 °C) karistirilir ve üzerine sivi fazdaki hammaddeler magnezyum, mangan, molibden, selenyum çözeltisi)] ilave edilerek karistirilir. Elde edilen karisim, sicakligi 35-38°Ciye düsürülen sivag karisimina asilanir ve karistirilarak sogutmaya devam edilir. Karisimin sicakligi 25 °C'ye geldiginde antioksidan madde alfa tokaferol ilave edilerek karistirilir ve pomat formu elde edilir. Mechanical cleaning of the area before the application, curettage of the lesion, Alpha tocapherol 0.5-2 Ascorbic acid 0.5-2 Magnesium 0.5-2.5 Molybdenum 0.0001-0.001 Selenium 0.0001-0.001 Cetyl alcohol 1_5 Sodium Bicarbonate 0.5-5 Anhydrous Lanolin 10-30 Vaseline 10-60 A preferred embodiment of the invention is prepared in accordance with the amounts given in Table 1. It is prepared in pomade form with raw materials. Ianolin and petrolatum, which are carrier (sivag) agents and cetyl alcohol, which is a thickening agent, is melted at 60 °C and mixed. A homogeneous sivag When the mixture is provided, it is mixed and cooled. Formulation in a separate place solid phase raw materials (azithromycin, boric acid, zinc oxide, ascorbic acid, sodium bicarbonate) is mixed at room temperature (22 °C) and the raw materials in the liquid phase are added on. magnesium, manganese, molybdenum, selenium solution)] is added and mixed. Obtained the mixture is suspended in the plaster mixture, the temperature of which is lowered to 35-38°C, and mixed and cooled. continues. When the temperature of the mixture reaches 25 °C, the antioxidant substance alpha tocapherol is added. It is mixed and the pomade form is obtained.

Elde edilen pomadin orijinal ambalajinda ve kapali olarak , günes isigina direk maruz kalmayacak sekilde muhafaza edildiginde, oda sicakliginda 7 gün buzdolabinda 14 gün stabilizasyonunun korundugu öngörülmüstür. The obtained pomade should be stored in its original packaging and closed, under direct exposure to sunlight. 7 days at room temperature, 14 days in the refrigerator It is predicted that the stabilization is preserved.

Bulus konusu farmasötik kompozisyon kati, sivi ve sivag faz olmak üzere üç kompartmanli olarak sunulabilir. Bu durumda, her bir kopartmanin karistirilmadan önceki stabilizasyonunun 2 yil oldugu öngörülmektedir. The pharmaceutical composition of the invention consists of three compartments: solid, liquid and liquid phase. can be presented as In this case, the stabilization of each breakout before mixing It is estimated to be 2 years.

Bulusun pomat formundaki tercih edilen yapilanmasi, sigirlarin ayak hastaliklarinda olusan lezyon bölgesini örten 2-3 mm lik bir tabaka olusturacak sekilde sürülerek uygulanir. The preferred embodiment of the invention in the form of ointment is in the foot diseases of cattle. It is applied by applying to form a 2-3 mm layer covering the lesion area.

Uygulama öncesinde bölgenin mekanik temizliginin yapilmasi , lezyon üzerinin küretaji, gerekli oldugu durumlarda eksizyonu yapildiktan sonra kullanilmasi bulusun etkinligini arttiracak, kullanim sikligini azaltacaktir. Büyük çapli Iezyonlarda (>2,5 cm) uygulama sonrasi bölgenin pansuman altinda korunmasi iyilesme sürecini olumlu etkilemektedir. Mechanical cleaning of the area before the application, curettage of the lesion, Using it after excision when necessary, increases the effectiveness of the invention. will increase and decrease the frequency of use. Application in large-diameter lesions (>2.5 cm) The protection of the post-operative area under dressing positively affects the healing process.

Pansuman sayisi lezyonun büyüklügüne ve bölgenin dis etkiler ile (idrar ve diski) kirlenmesine bagli olarak degismekle birlikte, büyük Iezyonlarda genellikle 5 gün ara ile yapilmis iki uygulama yeterli oldugu görülmüstür. The number of dressings depends on the size of the lesion and the external effects of the area (urine and disc). Although it varies depending on the contamination, it is usually 5 days apart in large lesions. It has been seen that two applications made are sufficient.

Sigirlar üzerinde gerçeklestirilen ön çalismalarda tedavi süreçleri görüntülenmis ve sekillerde sunulmustur. In the preliminary studies carried out on cattle, the treatment processes were visualized and presented in the figures.

Sekil 1'de örnek olgu olarak akut agrili dermatitis lezyonu üzerinde bulusun uygulama görüntüleri gösterilmistir. Application of the invention on an acute painful dermatitis lesion as an example case in Figure 1 images are shown.

Sekil 2Aida digital dermatitisli olguda sagaltim öncesi görünümü ve Sekil ZBide sagaltim sonrasi 6. günde ilk pansuman sonrasi tam sifa görüntüsü görülmektedir. Figure 2Aida pre-treatment view in a case with digital dermatitis and treatment in Fig. ZB On the 6th day after the first dressing, a full healing image is seen.

Sekil 3A'da bilateral ökçe ve digital dermatitis lezyonlari üzerinin mekanik temizligi, küretaji yapilarak ilaç uygulandiktan ve pansumana alinmasi, Sekil 3B'de ise sonraki 6. günde ilk kontrolü ve tam sifa görüntüleri görülmektedir. Mechanical cleaning and curettage of bilateral heel and digital dermatitis lesions in Figure 3A after the drug is applied and the dressing is taken, in Figure 3B, the first control and full healing images are seen.

Sekil 4A'da uniteral digital dermatitis ve interdigital aralik baslangicindaki dermatitis pansuman kontrolünde tam sifa görüntüleri görülmektedir. Figure 4A: unitary digital dermatitis and dermatitis at the onset of the interdigital space Full healing images are seen in the dressing control.

Sekil 5A'da interdigital dermatitis olgusu sagaltim öncesi görünümü ve Sekil SBSde sagaltim sonrasi 7. gündeki ilk pansuman kontrolünde tam sifa görüntüsü görülmektedir. Pre-treatment view of the case of interdigital dermatitis in Figure 5A and treatment in SBS in Figure 5A In the first dressing control on the 7th day after the surgery, a full healing image is seen.

Yapilan çalismalarda bulusun kullanimi sirasinda klinik gözlemlerde sigirlarda herhangi bir deri reaksiyonu ile karsilasmamistir. Bulusun kullanimi sonrasi sigirlarda sütte kalinti tespit edilmemistir. gerekli oldugu durumlarda eksizyonu yapildiktan sonra kullanilmasi bulusun etkinligini arttiracak, kullanim sikligini azaltacaktir. Büyük çapli Iezyonlarda (>2,5 cm) uygulama sonrasi bölgenin pansuman altinda korunmasi iyilesme sürecini olumlu etkilemektedir. During the use of the invention in the studies performed, no clinical observations were observed in cattle. He did not encounter any skin reaction. Detection of residues in milk in cattle after the use of the invention has not been made. Using it after excision when necessary, increases the effectiveness of the invention. will increase and decrease the frequency of use. Application in large-diameter lesions (>2.5 cm) The protection of the post-operative area under dressing positively affects the healing process.

Pansuman sayisi lezyonun büyüklügüne ve bölgenin dis etkiler ile (idrar ve diski) kirlenmesine bagli olarak degismekle birlikte, büyük Iezyonlarda genellikle 5 gün ara ile yapilmis iki uygulama yeterli oldugu görülmüstür. The number of dressings depends on the size of the lesion and the external effects of the area (urine and disc). Although it varies depending on the contamination, it is usually 5 days apart in large lesions. It has been seen that two applications made are sufficient.

Sigirlar üzerinde gerçeklestirilen ön çalismalarda tedavi süreçleri görüntülenmis ve sekillerde sunulmustur. In the preliminary studies carried out on cattle, the treatment processes were visualized and presented in the figures.

Sekil 1'de örnek olgu olarak akut agrili dermatitis lezyonu üzerinde bulusun uygulama görüntüleri gösterilmistir. Application of the invention on an acute painful dermatitis lesion as an example case in Figure 1 images are shown.

Sekil 2Aida digital dermatitisli olguda sagaltim öncesi görünümü ve Sekil ZBide sagaltim sonrasi 6. günde ilk pansuman sonrasi tam sifa görüntüsü görülmektedir. Figure 2Aida pre-treatment view in a case with digital dermatitis and treatment in Fig. ZB On the 6th day after the first dressing, a full healing image is seen.

Sekil 3A'da bilateral ökçe ve digital dermatitis lezyonlari üzerinin mekanik temizligi, küretaji yapilarak ilaç uygulandiktan ve pansumana alinmasi, Sekil 3B'de ise sonraki 6. günde ilk kontrolü ve tam sifa görüntüleri görülmektedir. Mechanical cleaning and curettage of bilateral heel and digital dermatitis lesions in Figure 3A after the drug is applied and the dressing is taken, in Figure 3B, the first control and full healing images are seen.

Sekil 4A'da uniteral digital dermatitis ve interdigital aralik baslangicindaki dermatitis pansuman kontrolünde tam sifa görüntüleri görülmektedir. Figure 4A: unitary digital dermatitis and dermatitis at the onset of the interdigital space Full healing images are seen in the dressing control.

Sekil 5A'da interdigital dermatitis olgusu sagaltim öncesi görünümü ve Sekil SBSde sagaltim sonrasi 7. gündeki ilk pansuman kontrolünde tam sifa görüntüsü görülmektedir. Pre-treatment view of the case of interdigital dermatitis in Figure 5A and treatment in SBS in Figure 5A In the first dressing control on the 7th day after the surgery, a full healing image is seen.

Yapilan çalismalarda bulusun kullanimi sirasinda klinik gözlemlerde sigirlarda herhangi bir deri reaksiyonu ile karsilasmamistir. Bulusun kullanimi sonrasi sigirlarda sütte kalinti tespit edilmemistir. During the use of the invention in the studies performed, no clinical observations were observed in cattle. He did not encounter any skin reaction. Detection of residues in milk in cattle after the use of the invention has not been made.

Claims (1)

ISTEMLER Çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dek'übital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik, antibiyotik özellikli etken madde olarak azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir türevi ve farmasötik olarak uygun en az bir yardimci madde içeren farmasötik kompozisyon olup; özelligi; antiseptik özellikli etken madde olarak borik asit, çinko oksit, fenol, klorobutanol; antioksidan özellikli etken madde olarak N- asetil sistein, alfa tokaferol, askorbik asit içermesidir. Istem 19 uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça %1-5 oraninda azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir türevi ; agirlikça %1- 5 oraninda borik asit; agirlikça %2-20 oraninda çinko oksit, agirlikça %0,05-0,1 oraninda fenol; agirlikça %0,2-1 oraninda klorobutanol ; agirlikça %0,2-1 oraninda N- asetil sistein; agirlikça %0,5-2 alfa tokaferol ; agirlikça %0,5-2 oraninda askorbik asit içermesidir. Istem 1re uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen yardimci madde, en az bir tasiyici ajan, en az bir tamponlayici ajan, en az bir kivam artirici ajan içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem 3'e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen tasiyici ajan susuz Ianolin, vazelin, domuz yagi içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem 4*e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça %10-30 oraninda susuz Ianolin ve agirlikça %10-60 oraninda vazelin içermesidir. Istem 37e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen tamponlayici ajan sodyum bikarbonat, amonyak, sodyum hidroksit, sodyum sitrat, histidin içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem ö'ya uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça % 0,5-5 oraninda Istem Sie uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen kivam arttirici ajan setil alkol, aljinik asit, sodyum aljinat, potasyum aljinat, amonyum aljinat, ISTEMLER Çiftlik hayvanlarinin enfeksiyöz ayak hastaliklari basta olmak üzere, hayvanlarda görülen her tür dek'übital yaralar, ülseratif yaralar, kompresyon yaralari ve deri enfeksiyonlarinin lokal tedavisine yönelik, antibiyotik özellikli etken madde olarak azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir türevi ve farmasötik olarak uygun en az bir yardimci madde içeren farmasötik kompozisyon olup; özelligi; antiseptik özellikli etken madde olarak borik asit, çinko oksit, fenol, klorobutanol; antioksidan özellikli etken madde olarak N- asetil sistein, alfa tokaferol, askorbik asit içermesidir. Istem 19 uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça %1-5 oraninda azitromisin veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir türevi ; agirlikça %1- 5 oraninda borik asit; agirlikça %2-20 oraninda çinko oksit, agirlikça %0,05-0,1 oraninda fenol; agirlikça %0,2-1 oraninda klorobutanol ; agirlikça %0,2-1 oraninda N- asetil sistein; agirlikça %0,5-2 alfa tokaferol ; agirlikça %0,5-2 oraninda askorbik asit içermesidir. Istem 1re uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen yardimci madde, en az bir tasiyici ajan, en az bir tamponlayici ajan, en az bir kivam artirici ajan içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem 3'e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen tasiyici ajan susuz Ianolin, vazelin, domuz yagi içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem 4*e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça %10-30 oraninda susuz Ianolin ve agirlikça %10-60 oraninda vazelin içermesidir. Istem 37e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen tamponlayici ajan sodyum bikarbonat, amonyak, sodyum hidroksit, sodyum sitrat, histidin içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem ö'ya uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça % 0,5-5 oraninda Istem Sie uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen kivam arttirici ajan setil alkol, aljinik asit, sodyum aljinat, potasyum aljinat, amonyum aljinat, kalsiyum aljinat, pektin, jelatin, beyaz balmumu içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem 8ie uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça % 1-5 oraninda setil alkol içermesidir. Istem 17e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bakir, demir, flor, iyot, krom, magnezyum, mangan, molibden, selenyum, potasyum, kalsiyum, borat, alüminyum, klor, zirkonyum veya bu minerallerin farmasötik olarak kabul edilebilir uygun türevlerini içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlari içermesidir. Istem 10'a uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça % 0,001-0,05 oraninda mangan ; agirlikça %0,0001-0,001 oraninda molibden ; agirlikça % 0,0001-0,001 oraninda selenyum içermesidir. Istem 17e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; pomat, krem, jel, merhem, losyon, süspansiyon, emülsiyon, macun, köpük, solüsyon veya sprey dozaj formunda olmasidir. Istem 12'ye uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; pomat formunda olmasidir. Istem 1'e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; lokal (topikal) uygulanmasidir. Istem 11e uygun kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen enfeksiyöz ayak hastaliklari digital dermatitis, interdigital nekrobasillozis, interdigital dermatitis, ökçe Iezyonudur. Istem lie uygun kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen çiftlik hayvanlari sigir, koyun veya keçidir. kalsiyum aljinat, pektin, jelatin, beyaz balmumu içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlardir. Istem 8ie uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça % 1-5 oraninda setil alkol içermesidir. Istem 17e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; bakir, demir, flor, iyot, krom, magnezyum, mangan, molibden, selenyum, potasyum, kalsiyum, borat, alüminyum, klor, zirkonyum veya bu minerallerin farmasötik olarak kabul edilebilir uygun türevlerini içeren gruptan seçilmis birey veya kombinasyonlari içermesidir. Istem 10'a uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; agirlikça % 0,001-0,05 oraninda mangan ; agirlikça %0,0001-0,001 oraninda molibden ; agirlikça % 0,0001-0,001 oraninda selenyum içermesidir. Istem 17e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; pomat, krem, jel, merhem, losyon, süspansiyon, emülsiyon, macun, köpük, solüsyon veya sprey dozaj formunda olmasidir. Istem 12'ye uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; pomat formunda olmasidir. Istem 1'e uygun farmasötik kompozisyon olup, özelligi; lokal (topikal) uygulanmasidir. Istem 11e uygun kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen enfeksiyöz ayak hastaliklari digital dermatitis, interdigital nekrobasillozis, interdigital dermatitis, ökçe Iezyonudur. Istem lie uygun kompozisyon olup, özelligi; bahsedilen çiftlik hayvanlari sigir, koyun veya keçidir.REQUIREMENTS Azithromycin as an active ingredient with antibiotic properties, or a pharmaceutically acceptable derivative, for the local treatment of all kinds of dec'ubital wounds, ulcerative wounds, compression wounds and skin infections in animals, especially infectious foot diseases of farm animals, and a minimum of pharmaceutically acceptable pharmaceutical composition comprising an excipient; feature; boric acid, zinc oxide, phenol, chlorobutanol as an antiseptic active ingredient; It contains N-acetyl cysteine, alpha tocapherol, ascorbic acid as antioxidant active ingredient. Claim 19 is a pharmaceutical composition in accordance with its feature; 1-5% by weight of azithromycin or a pharmaceutically acceptable derivative; 1-5% by weight of boric acid; 2-20% by weight of zinc oxide, 0.05-0.1% by weight of phenol; 0.2-1% by weight of chlorobutanol; 0.2-1% by weight of N-acetyl cysteine; 0.5-2% by weight alpha tocapherol ; It contains 0.5-2% ascorbic acid by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 1, its feature is; said excipient is individuals or combinations selected from the group consisting of at least one carrier agent, at least one buffering agent, at least one thickening agent. It is the pharmaceutical composition according to claim 3, its feature is; said carrier agent is individuals or combinations selected from the group consisting of anhydrous Ianolin, petrolatum, lard. It is a pharmaceutical composition according to claim 4, its feature is; It contains 10-30% of anhydrous Ianolin by weight and 10-60% of petroleum jelly by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 37, and its feature is; said buffering agent is individuals or combinations selected from the group consisting of sodium bicarbonate, ammonia, sodium hydroxide, sodium citrate, histidine. It is the pharmaceutical composition according to claim ö, its feature is; It is a pharmaceutical composition in accordance with the claim at a rate of 0.5-5% by weight, and its feature is; said thickening agent cetyl alcohol, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, REQUESTS For the local treatment of all kinds of decidual wounds, ulcerative wounds, compression wounds and skin infections in animals, especially infectious foot diseases of farm animals, It is a pharmaceutical composition containing azithromycin or a pharmaceutically acceptable derivative as an antibiotic active ingredient and at least one pharmaceutically acceptable excipient; feature; boric acid, zinc oxide, phenol, chlorobutanol as an antiseptic active ingredient; It contains N-acetyl cysteine, alpha tocapherol, ascorbic acid as antioxidant active ingredient. Claim 19 is a pharmaceutical composition in accordance with its feature; 1-5% by weight of azithromycin or a pharmaceutically acceptable derivative; 1-5% by weight of boric acid; 2-20% by weight of zinc oxide, 0.05-0.1% by weight of phenol; 0.2-1% by weight of chlorobutanol; 0.2-1% by weight of N-acetyl cysteine; 0.5-2% by weight alpha tocapherol ; It contains 0.5-2% ascorbic acid by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 1, its feature is; said excipient is individuals or combinations selected from the group consisting of at least one carrier agent, at least one buffering agent, at least one thickening agent. It is the pharmaceutical composition according to claim 3, its feature is; said carrier agent is individuals or combinations selected from the group consisting of anhydrous Ianolin, petrolatum, lard. It is a pharmaceutical composition according to claim 4, its feature is; It contains 10-30% of anhydrous Ianolin by weight and 10-60% of petroleum jelly by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 37, and its feature is; said buffering agent is individuals or combinations selected from the group consisting of sodium bicarbonate, ammonia, sodium hydroxide, sodium citrate, histidine. It is the pharmaceutical composition according to claim ö, its feature is; It is a pharmaceutical composition in accordance with the claim at a rate of 0.5-5% by weight, and its feature is; said thickening agent is individuals or combinations selected from the group consisting of cetyl alcohol, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, pectin, gelatin, white beeswax. It is a pharmaceutical composition according to claim 8 and its feature is; It contains 1-5% cetyl alcohol by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 17 and its feature is; includes individuals or combinations selected from the group consisting of copper, iron, fluorine, iodine, chromium, magnesium, manganese, molybdenum, selenium, potassium, calcium, borate, aluminum, chlorine, zirconium, or suitable pharmaceutically acceptable derivatives of these minerals. It is the pharmaceutical composition according to claim 10, its feature is; 0.001-0.05% by weight manganese; 0.0001-0.001% by weight molybdenum; It contains 0.0001-0.001 % selenium by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 17 and its feature is; ointment, cream, gel, ointment, lotion, suspension, emulsion, paste, foam, solution or spray dosage form. It is the pharmaceutical composition according to claim 12, its feature is; It is in pomade form. It is the pharmaceutical composition according to claim 1, its feature is; local (topical) application. It is a composition according to claim 11, its feature is; mentioned infectious foot diseases are digital dermatitis, interdigital necrobacillosis, interdigital dermatitis, heel lesion. It is a composition in accordance with the request, and its feature is; the farm animals mentioned are cattle, sheep or goats. are individuals or combinations selected from the group consisting of calcium alginate, pectin, gelatin, white beeswax. It is a pharmaceutical composition according to claim 8 and its feature is; It contains 1-5% cetyl alcohol by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 17 and its feature is; includes individuals or combinations selected from the group consisting of copper, iron, fluorine, iodine, chromium, magnesium, manganese, molybdenum, selenium, potassium, calcium, borate, aluminum, chlorine, zirconium, or suitable pharmaceutically acceptable derivatives of these minerals. It is the pharmaceutical composition according to claim 10, its feature is; 0.001-0.05% by weight manganese; 0.0001-0.001% by weight molybdenum; It contains 0.0001-0.001 % selenium by weight. It is a pharmaceutical composition according to claim 17 and its feature is; ointment, cream, gel, ointment, lotion, suspension, emulsion, paste, foam, solution or spray dosage form. It is the pharmaceutical composition according to claim 12, its feature is; It is in pomade form. It is the pharmaceutical composition according to claim 1, its feature is; local (topical) application. It is a composition according to claim 11, its feature is; mentioned infectious foot diseases are digital dermatitis, interdigital necrobacillosis, interdigital dermatitis, heel lesion. It is a composition in accordance with the request, and its feature is; the farm animals mentioned are cattle, sheep or goats.
TR2018/07543A 2018-05-28 2018-05-28 Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals TR201807543A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2018/07543A TR201807543A2 (en) 2018-05-28 2018-05-28 Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2018/07543A TR201807543A2 (en) 2018-05-28 2018-05-28 Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201807543A2 true TR201807543A2 (en) 2018-08-27

Family

ID=64559090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/07543A TR201807543A2 (en) 2018-05-28 2018-05-28 Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals

Country Status (1)

Country Link
TR (1) TR201807543A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200179300A1 (en) Topical Formulation Cures and Heals a Variety of Skin Conditions Including Ulcers, Decubitus Ulcers, Cancer, Abrasions and other Conditions and also accelerates the curing and healing of those Conditions
JP7148994B2 (en) Bisphosphosingel preparation and its use
US20080020025A1 (en) Composition for wound care and method of using same
JP2016506932A (en) Compositions and methods for treating surface wounds
KR20170018852A (en) Topical compositions and methods for treating wounds
WO2012095719A1 (en) Melatonin and an antimicrobial or antibacterial agent for the treatment of acne
US10561640B2 (en) Topical preparation for skin tissue protection and reparation
US20140363486A1 (en) Methods for reducing or altering scar formation
JP2015081244A (en) Acne treating pharmaceutical composition
PT683670E (en) WOUND HEALING COMPOSITIONS CONTAINING IODINE AND A REDUCING ACID
TR201807543A2 (en) Pharmaceutical Composition for the Treatment of Infectious Foot Diseases of Animals
US3920847A (en) Composition for medical, veterinary of cosmetological use containing a diethyl pyrocarbonate
RU2636523C1 (en) Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form
ES2971823T3 (en) Enhancement of the antibacterial actions of a depsipeptide antibiotic through synergistic amounts of boric acid
EP3976018B1 (en) Composition for use in the treatment of foot and mouth disease (fmd), scabby mouth (orf), picornavirus, parapoxvirus, and a pathogenic disease causing pox lesions
RU2356556C1 (en) Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows
RU2542376C1 (en) Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes
Shahabaddin et al. Clinical assessment of four individual treatment for digital dermatitis in dairy cows
RU2268739C2 (en) Therapeutic gel based on bioactive blood-sucker producing substances and method for production thereof
WO2007143586A2 (en) Composition for wound care and method of using same
JP3187806B2 (en) External preparation for treating atopic dermatitis containing nitroimidazole compound
RU2826871C1 (en) Pharmaceutical composition for treating septic wounds, conjunctivitis, mastitis and endometritis in mammal other than human
WO2012172318A1 (en) Formulations containing tropolonoids, copper salt and a solvent system
Muhammad et al. Management of Diffuse Necrotic Cutaneous Wound in a Dog
US20240299618A1 (en) Means and methods for wound healing