TH9971A - Cyclopropyl pentadiene amide and their use as a pesticide and pesticide. - Google Patents

Cyclopropyl pentadiene amide and their use as a pesticide and pesticide.

Info

Publication number
TH9971A
TH9971A TH8901001206A TH8901001206A TH9971A TH 9971 A TH9971 A TH 9971A TH 8901001206 A TH8901001206 A TH 8901001206A TH 8901001206 A TH8901001206 A TH 8901001206A TH 9971 A TH9971 A TH 9971A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cyclopropyl
methyl
alkyl
trans
penta
Prior art date
Application number
TH8901001206A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7059B (en
TH9971EX (en
Inventor
จอห์น เบลด นายโรเบิร์ต
สจ๊วต คอคเกริลล์ นายยอร์จ
เอ็ดเวิร์ด โรบินสัน นายจอห์น
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9971A publication Critical patent/TH9971A/en
Publication of TH9971EX publication Critical patent/TH9971EX/en
Publication of TH7059B publication Critical patent/TH7059B/en

Links

Abstract

คำขอนี้เปิดเผยสารประกอบที่ออกฤทธิในทางฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่มีสูตร (I) QQ1 CR2=CR3CR4=CR5 C(=X) HHR1 หรือ เกลือของสารนั้น ซึ่ง Q เป็ฯโมโนไซคลิค อะโรมาทิคริง, หรือ ระบบฟิวส์ไบไซคลิค ริง ซึ่ง อย่างน้อยที่สุด ริงหนึ่งเป็น อะโรมาทิค ที่มี 9 หรือ 10 อะตอม ซึ่งอะตอมหนึ่งอาจเป็นไนโตรเจน และที่เหลือเป็นคาร์บอน ซึ่งแต่ละระบบริงเลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ Q เป็นหมู่ไดเฮโลไวนิล หรือหมู่ R6-C=C- ซึ่ง R6 เป็น C1-4แอลดิล, ไทร C1-4แอลคิลซิลิล, เฮโลเจน หรือไฮโดรเจน; Q1 เป็น 1,2-ไซโคลโพรพิล ริงที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ซึ่งเลือกได้จาก C1-3แอลคิล,เฮโล, C1-3เฮโลแอลคิล, แอลไคนิล, หรือ ไซแอโน; R2 , R3 , R4 และ R5 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกันที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่เป็นไฮโดรเจนและหมู่อื่น ๆ เป็นอิสระต่อกัน เลือกได้จาก ไฮโดรเจน,เฮโล, C1-4แอลคิล หรือ C1-4เฮโลแอลคิล; X เป็นออกซิเจนหรือ ซัลเฟอร์; และเลือก R1 ได้จากไฮโดรเจน และ C1-8ไฮโดรคาร์บิลที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยไดออกซาลานิล, เฮโล, ไซแอโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ หรือ C1-6แอลดอกซิ, การเตรียมของสารเหล่านี้, สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่มีสารประกอบต่างๆ นี้อยู่ และการใช้มันต่อต้านศัตรูพืชและสัตว์: สิทธิบัตรยา This request discloses a compound that acts as a pesticide with the formula (I) QQ1 CR2 = CR3CR4 = CR5 C (= X) HHR1 or its salt Q is monocyclic. Aromatic Ring, or Fuse Bicycling Ring System in which at least one ring is an aromatic ring with 9 or 10 atoms, one of which can be nitrogen. And the rest is carbon Where each ring system can be replaced, or Q is dihelovinyl group or R6-C = C- group where R6 is C1-4 aldyl, Tri C1-4 alkylcylyl, Halogen or hydrogen; Q1 is 1,2-cyclopropyl. A ring that can be replaced by one or more groups that can be selected from C1-3 alkyl, halo, C1-3 heloalkyl, alkylkyl, or cyano; R2, R3, R4, and R5 are the same or different types where at least one group is hydrogen and the other group is independent of one another.Choose from hydrogen, helo, C1-4 alkyl or C1-4 heloane. Alkyl; X is oxygen or sulfur; And R1 can be selected from hydrogen and C1-8 hydrocarbons selected to be replaced by dioxalan, halos, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethyl. Thio or C1-6 Ldoxin, preparations of these substances, pesticide mixtures containing these compounds and their use against pests and animals: drug patent.

Claims (4)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) : QQ1CR2-CR3 CR4 =CR5 C(=X)NHR1 หรือเกลือของสารนั่น ซึ่ง Q เป็น โมโนไซคลิค อะโรมาทิค ริงหรือระบบฟิวส์ไบไซคลิค ริง ซึ่งอย่างน้อยที่สุดริงหนึ่งเป็นอะโรมาทิค ที่มี 9 หรือ 10 อะตอม ซึ่งอะตอมหนึ่งอาจเป็นไนโตรเจน และเหลือเป็นคาร์บอนซึ่งแต่ละระบบริงเลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือ Q เป็นหมู่ไดเฮโลไวนิล หรือหมูR6-C=C-ซึ่ง R6 เป็น C1-4แอลคิล, ไทร C1-4แอลคิลซิลิล,เฮโลเจน หรือไฮโดรเจน;Q1เป็น 1,2-ไซโคลโพรพิล ริง ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก C1-3 แอลคิล,เฮโล C1-3 เฮโลแอลคิล, แอลไคนิล หรือไซแอโน; R2,R3,R4 และ R5 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกันที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่เป็นไฮโดรเจน และหมู่อื่น ๆเป็นอิสระต่อกันเลือกได้จาก ไฮโดรเจน, เฮโล, C1-4แอลคิลหรือ C1-4เฮโลแอลคิล;Xเป็นออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ และเลือกR1ได้จากไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลคีนิล,แอลไคนิล, แอแรลคิล,ไซคลิคแอลคิล ที่แต่ละชนิดเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากแอลคิล, แอลคินิล,แอลไคนิล,ไซคลิค แอลคิล,เฟนิส, ไดออกซาลานส,เฮโล, ไซแอโน,ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ หรือ C1-6แอลคอกซิ 2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q คือหมู่เฟนิล, พิริคิล, ไธอีนิลหรือแนฟธิลที่แต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหนึ่งถึงสี่หมู่ ซึ่งเลือกได้จากC1-6 ไฮโดรคาร์บิล C1-6แอลดอกซิหรือเมธิลีนไดออกวิ ซึ่งเลือกแทนที่แต่ละหมู่ได้โดยเฮโล หนึ่งถึงสามหมู่ หรือเลือกได้จากเฮโล ไซแอโนหรือไนโทร หรือหมู่แทนที่เป็นหมู่ S(O)nR7 ซึ่ง n เป็น 01 หรือ 2 และ R7 คือ C1-6แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหนึ่งหมู่หรือ R7 เป็นอะมิโนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่C1-6แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่ หรือหมู่แทนที่เป็นหมู่NR8R9ซึ่งเลือก R8และR9อย่างอิสระได้จากไฮโดรเจนC1-6แอลคิลหรือหมู่ COR10 ซึ่ง R10 คือ C1-6แอลคิล 3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งเลือก R2,R3,R4 และ R5 ได้จากไฮโตรเจน,เมธิล หรือฟลูออโร 4. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง ตำแหน่ง -1 และ -3 ของไซโคลโพรฟิลริง Q1 ไม่ถูกแทนที่และตำแหน่ง -2 ไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ได้โดยฟลูออโรหรือคลอโร 5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ซึ่ง R1 คือไอโซบิวทิล 1,2-ไดเมธิลโพรฟิล1,1,2-ไทรเมธิลโพรฟิล 2,2-หรือไดเมธิลโพรฟิล 2-เมธิลโพรพ-2-อินิล หรือ (2-เมธิล-1,3-ไดออกเซน-2อิล)เมธิล 6. สารประกอบที่มีสูตร (II) QaQlaCR2a=CR3a CR4a =CR5a C(=Xa) NHRla(II) เกลือของสารนั้น ซึ่ง Qa คือหมู่เฟนิลที่เลือกให้ถูกแพนที่ได้หรือหมู่พิริคิล หรือระบบฟิวส์ไบไซคลิค ริง ซึ่งอย่างน้อยที่สุดริงหนึ่งเป็นอะโรมาทิคที่มี 9 หรือ 10 อะตอม ซึ่งอะตอมหนึ่ง อาจเป็นไนโตรเจนและที่เหลือเป็นคาร์บอนหรือ Qa เป็นหมู่ไดเฮโลไวนิล หรือหมู่ R6a-C=C-ซึ่งR6aเป็นC1-4แอลคิล, ไทรแอลคิลซิลิล หรือ ไฮโดรเจน; Qla คือ1,2-ไซโคลโพรพิล ริง ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งเลือกได้จาก C1-3แอลคิล,เฮโล หรือ C1-3เฮโลแอลคิล;R2a,R3a และR5a เป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกันที่อย่างน้อยที่สุดหมู่หนึ่งเป็นไฮโดรเจน และหมู่อื่น ๆ อิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน เฮโล C1-4 แอลคิล หรือ C1-4เฮโลแอลคิล ;Xa เป็น ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์และ R1a เลือกได้จากไฮโดรเจนแอลคิลแอลคีนิล แอลไคนิล, แอแรลคิล,ไซคลิคแอลคิล ที่แต่ละชนิดเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากแอลคิล, แอแรลคิล, แอลไคนิล,ไซคลิคแอลคิล, เฟนิล, ไดออกซาลานิล,เฮโล, ไซแอโนไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ หรือ C1-6 แอลดอกซิ 7. สารประกบอที่เลือกได้จาก (+_)-(2E,4E)N_-)1,2-ไคเมธิล โพรพิล)-5-(ทรานส์-2-(4-โบรโมเฟนิล)ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z_4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,5 บิสไทรฟลูออไร เมธิล-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล)-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z_4E)N_(1,2-ไคเมธิล โพรพิล)-5-(ทรานส์-2-(3,5-บิสไทรฟลูออโร-เมธิลเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_(1,2-ไคเมธิล โพรพิล)-5-(ทรานส์-2-(3,4ไดคลอโรเฟนิล ไซโคลโพรพิล)-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4ไดคลอโรเฟนิล ไซโคลโพรพิล)-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-)1,2-ไคเมธิล โพรพิล)-5-(ทรานส์-2-(4-คลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-)1,2-ไคเมธิล โพรพิล)-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไคโบรโมเฟนิล ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4ไดโบรโมเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(4-คลอโรเฟนิล ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนิล)-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไดโบรโม-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิล-4-คลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,5-ไดคลอโร-4-โบรโมเฟนิล)ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4,5-ไทรคลอโรเฟนิล)-ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-4-ฟลูออโร-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไดคลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(1,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(ทรานส์-2-(3-คลอโร-4-โบรโมเฟนิล)ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3-คลอโร-4-โบรโมเฟนิล)ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(1,2-ไดเมธิลโรพิล)-5-(ทรานส์-2-(3-โบรโม-4-คลอโร-เฟนิล)ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(1,2-ไดเมธิลโพรพิล)-5-(r_1-ฟลูออโร-c-2-(3,4,5-ไทรคลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(r_1-ฟลูออโร-c-2-(3,4,5-ไทรคลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2Z,4E)N_-ไอโซบิวทิล-2-ฟลูออโร-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไดคลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2Z,4E)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนล)-2-อีนิล-2-ฟลฟูออโร-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(เซค-บิวทิล)-5-((ทรานส์-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(1,2-ไดเมธิลโพรพิล-5-(r-l-ฟลูออโร-c-2-(3,4-ไดคลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z,4E)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนล)-3-เมธิล-5-(r-l-ฟลูออโร-c-2-(3,4-ไดโบรโมเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(r-l-ฟลูออโร-c-2-(3,4-ไดโบรโมเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(1,2-ไดเมธิลโพรพิล-5-(r-l-ฟลูออโร-c-2-(3,4-ไดรโบรโมเฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(r-l-ฟลูออโร-c-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(1,2-ไดเมธิลโพรพิล-5-(r-l-คลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4Z)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนิล)-3-เมธิล-4-ฟลูออโร-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-ไอโซบิวทิล-3-เมธิล-5-(r-l-คลอโร-2-c-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z,4E)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนิล)-3-เมธิล-5-(r-l-ฟลูออโร-2-c-(3,4-ไดคลอโร-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E/Z,4E)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนิล)-3-เมธิล-5-(r-l-ฟลูออโร-2-c-(3,4-5-ไทรคลอโรเฟนิล) ไซโคลโพรพิล) เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด (+_)-(2E,4E)N_-(2-เมธิลโพรพ-2-อีนิล)-3-เมธิล-5-(ทรานส์-2-(3,4-ไดรโบรโม-เฟนิล) ไซโคลโพรพิล)เพนทา-2,4-ไดอีนอะมีด 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งประกอบด้วย: เอ) เมื่อ X เป็นออกซิเจน การทำปฏิกิริยากันของกรดหรืออนุพันธ์กรดที่สมนัยกัน QQ1CR2-CR3 CR4=CR5 C(=X)Z1 กับแอมีน H2NR1 ซึ่ง QQ1,R2,R3,R4,R5,Xและ R1เป็นเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในที่นี้ก่อนนี้แล้ว และ Z1 เป็นไอครอกซิ C1-6 แอลดอกซิ,เฮโล หรือ ฟอสฟอโรอิมิเดทเอสเทอร์ (P(0)(0-แอริล)NH-แอริล ซึ่งแอริลคือ c6-10 แอริล) และ X เป็นออกซิเจน หรือ บี) การเกิดเป็นส่วน CR2=CR3CR4=CR5C(=X)NHR1 ผ่านปฏิกิริยาประเภทวิททิก (Wittig) และหลังจากนั้นเลือกเปลี่ยนให้เป็นสารประกอบหนึ่งที่มีสูตร (I) ให้ไปเป็นสารประกอบอีกชนิดหนึ่งที่มีสหูตร (I) โดยวิธีที่ทราบกันดีในกลุ่มผู้ชำนาญในศิลปวิทยาการนี้ 9. อินเทอร์มีเดียทเคมีชนิดใหม่ที่มีสูตร QQ1CR2=CR3CR4=CR5C(=XZ1,QQ1ZCR2=CR3)COR4,QQ1COR2 หรือQQ1 (CR2=CR3) CR4Z2 ซึ่ง QQ1, R2, R3, R4, R5, Z1 และ Z2เป็นเหมือนกับที่นิยามไว้ในที่นี้ก่อนแล้ว 1 0. สารผสมฆ่าแมลงหรือฆ่าหมัดไรที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-7ในการผสมกันเข้ากับพาหะหรือสารที่ทำให้เจือจาง 11. Compounds with the formula (I): QQ1CR2-CR3 CR4 = CR5 C (= X) NHR1 or the salt of that substance, Q is a monocyclic aromatic ring, or a bisyclic fuse system. Ring, at least one ring, is an aromatic ring with 9 or 10 atoms, one of which can be nitrogen. And left as carbon, which each ring system can choose to be replaced or Q is dihelovinyl group Or pigs R6-C = C-, where R6 is C1-4 alkyl, trai C1-4 alkylcylyl, halogen. Or hydrogen; Q1 is 1,2-cyclopropyl ring that can be selected to be replaced by one group Or more than one group Which can be selected from C1-3 alkyl, halo C1-3 haloalkyl, alkynyl or cyano; R2, R3, R4 and R5 are the same or different groups in which at least one group is hydrogen and the other group is independent of one another. Selectable from hydrogen, helo, C1-4 alkyl or. C1-4 Helo-alkyl; X is oxygen or sulfur, R1 can be selected from hydrogen, alkyl, alkyl, alkyl, aralkyl, cyclic alkyl. Where each species is chosen to be replaced by one or more substitution groups selected from alkyl, alkyl, alkyl, cyclic Alkyls, Phenis, Dioxans, Halos, Cyano, Trifluoromethyl, Trifluoromethylthio or C1-6 Alcoxin 2. Compounds with the formula (I) according to claim 1, where Q is the phenyl group, pyrikyl, thienyl, or naphthyl group, each of which can be selected by one to four groups. Which can be selected from C1-6 hydrocarbon, C1-6 Ldoxine or methylene dioxide Which can choose to replace each group by halo One to three groups Or choose from halo Cyano or nitro Or a group instead of S (O) nR7, where n is 01 or 2 and R7 is C1-6. Alkyls that can be selected can be replaced by one or more halos, or R7 is the amino chosen correctly. Replaced by moo C1-6 alkyl One or two moo Or moo instead of moo NR8R9 which is selected R8 and R9 are obtained independently from hydrogen C1-6 alkyl or COR10 group, where R10 is C1-6 alkyl 3. Compounds with formula (I) according to claim 1 or 2, which R2, R3, R4 and R5 can be selected from hydrogens, methyl or fluoro 4. compounds with formula (I) according to one of the claims 1 to 3, where position -1 and -3 of the cyclopropyl ring Q1 is not replaced and position -2 is not replaced, or Can be replaced by fluoro or chloro 5. Compounds with formula (I) according to one of the claims 1 to 4, where R1 is isobutyl 1,2-dimethylpropyl 1,1,2-trimethylpropyl 2,2- or dimethyl propyl 2-methylpropane-2-inyl or (2-methyl-1,3-dioxane-2yl) methyl 6. Compound with formula (II) QaQlaCR2a = CR3a CR4a = CR5a C (= Xa) NHRla (II) salt of that substance, Qa is the pan-selected phenyl group or pirikyl group. Or fuse systems, bicyclic rings, in which at least one ring is an aromatic ring with 9 or 10 atoms. It could be nitrogen and the rest is carbon, or Qa is dihelovinyl group or R6a-C = C- group, where R6a is C1-4 alkyl, triacylcylyl or hydrogen; Qla is a 1,2-cyclopropyl ring that is selected to be replaced by one or more groups. Selectable from C1-3 alkyl, halo or C1-3 heloalkyl; R2a, R3a and R5a are the same. Or differs that at least one group is hydrogen, and the others are independent of one another, can be selected from C1-4 alkyl or C1-4 heloalkyl hydrogen; Xa is oxygen or sulfur, and R1a is optional. From hydrogen alkyl alkyl alkyl alkyl, aerated alkyl, cyclic alkyl Where each species is selected to be replaced by one or more substitution groups selected from alkyl, aralkyl, alkyl, cyclic alkyl, phenyl, doxala. Onyx, Helo, Cyanotyfluoromethyl, Trifluoromethylthio, or C1-6 Aldoxin 7. (+ _) - (2E, 4E) N _-) 1,2-chimethyl Propyl) -5- (trans-2- (4-bromophenyl) cyclopropyl) penta-2,4-dieneamide (+ _) - (2E / Z_4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3,5 Bistrifluoride methyl-phenyl) cyclopropyl) -2,4-dieneamide (+ _) - (2E / Z_4E) N_ (1,2-chimethyl Propyl) -5- (trans-2- (3,5-bistrifluoro-methylphenyl) cyclopropyl) -2,4-diene amide (+ _) - (2E, 4E) N_ (1,2-chimethyl Propyl) -5- (trans-2- (3,4 dichlorophenyl Cyclopropyl) -2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3,4 dichlorophenyl Cyclopropyl) -2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N _-) 1,2-chimethyl Propyl) -5- (trans-2- (4-chlorophenyl) cyclopropyl) -2,4-diene amide (+ _) - (2E, 4E) N _-) 1,2-chimethyl Propyl) -5- (trans-2- (3,4-kibromophenyl) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3,4 dibromophenyl) cyclopropyl Penta-2,4-diene amid (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5-methyl-5- (trans-2- (4-chlorophenyl Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N _- (2-methyl-propene-2-enyl) -3-methyl-5- (trans-2- (3,4-dibro Mo-Phenyl) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3-trifluoromethyl-4-chloro Phenyl) cyclopropyl pentahydrate-2,4-diene amide (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3,5-dichlor-4-bromophenyl) ) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3,4,5-trichlorophenyl) - cycloid Propyl) penta-2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-4-fluoro-5- (trans-2- (3,4-dichloro- Phenyl) cyclopropyl) pentane-2,4-diene amide (+ _) - (2E, 4E) N _- (1,2-dimethylpropyl) -5- (trans-2- (3-chloro-4-bromophenyl) cyko Propyl) Penta-2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (trans-2- (3-chloro-4-bromophenyl) cycloid Propyl) penta-2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N _- (1,2-dimethylropyl) -5- (trans-2- (3-bromo-4-chloro-phenyl) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N _- (1,2-dimethylpropyl) -5- (r_1-fluoro-c-2- (3,4,5-trichloro) -Phenyl) cyclopropyl) penta-2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (r_1-fluoro-c-2- (3,4,5-trichloro-) Phenyl) cyclopropyl) pentane-2,4-diene amide (+ _) - (2Z, 4E) N_- isobutyl-2-fluoro-3-methyl-5- (trans-2- (3,4-dichloro- Phenyl) cyclopropyl) pentane-2,4-diene amide (+ _) - (2Z, 4E) N _- (2-methylpropane-2-enle) -2-enyl-2-fluoro-3-methyl-5- ( Trans-2- (3,4-dichlorophenyl) cyclopropyl) penta-2,4-diene amide (+ _) - (2E, 4E) N _- (sec - butyl) -5 - ((trans-2- (3,4-dichlorophenyl) cyclopropyl) phe Nanta-2,4-diene amid (+ _) - (2E, 4E) N _- (1,2-dimethylpropyl -5- (rl-fluoro-c-2- (3,4-dichloro-phenyl) ) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E / Z, 4E) N _- (2-methylpropane-2-eene) -3-methyl-5- (rl-fluoro-c-2- (3,4-dibromophenyl) cyclopropyl) penta-2,4-dieneamide (+ _) - (2E / Z, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (rl-fluoro-c-2- (3,4-dibromo Phenyl) cyclopropyl) pentane-2,4-diene amide (+ _) - (2E, 4E) N _- (1,2-dimethylpropyl -5- (rl-fluoro-c-2- (3,4-drybromofe) Onyx), cyclopropyl) pentane-2,4-diene amate (+ _) - (2E / Z, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (rl-fluoro-c-2- (3,4-dichlorophyll) Onyx), cyclopropyl) pentane-2,4-diene amate (+ _) - (2E, 4E) N _- (1,2-dimethylpropyl -5- (rl-chloro-phenyl) cyclopropyl) penta-2,4- Diene Knife (+ _) - (2E, 4Z) N _- (2-methyl-propene-2-enyl) -3-methyl-4-fluoro-5- (trans-2- ( 3,4-dichlorophenyl) cyclopropyl) penta-2,4-dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N_- isobutyl-3-methyl-5- (rl-chloro-2-c- (3,4-dichlorophenyl) cyclo Propyl) penta-2,4-diene amate (+ _) - (2E / Z, 4E) N _- (2-methylpropane-2-enyl) -3-methyl--5- (rl-fluoro-2-c- ( 3,4-dichloro-phenyl) cyclopropyl) penta-2,4-dieneamide (+ _) - (2E / Z, 4E) N _- (2-methylpropane-2-enyl) -3-methyl--5- (rl-fluoro-2-c- ( 3,4-5-Trichlorophenyl) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamide (+ _) - (2E, 4E) N _- (2-methylpropane-2-enyl) -3-methyl-5- (trans-2- (3,4-diplo Promo-Phenyl) Cyclopropyl) Penta-2,4-Dieneamate 8. Process for compound preparation according to any one of claims 1 to 7, which includes: A ) When X is oxygen, the reaction of an acid or a corresponding acid derivative QQ1CR2-CR3 CR4 = CR5 C (= X) Z1 with H2NR1 amine, which QQ1, R2, R3, R4, R5, X and R1 is the same as it was defined here, and Z1 is a C1-6 ldoxi, halo or phosphorid ester vapor. (P (0) (0-aryl) NH-aryl, in which aryl is c6-10 aeryl) and X is oxygen or B). CR2 = CR3CR4 = CR5C (= X) NHR1 This is done through a wittig type reaction, and after that a compound with the formula (I) is converted to another compound with a wittig (I). Specialized in this Renaissance. 9. Interactive new chemistry with formulas. QQ1CR2 = CR3CR4 = CR5C (= XZ1, QQ1ZCR2 = CR3) COR4, QQ1COR2, or QQ1 (CR2 = CR3) CR4Z2, where QQ1, R2, R3, R4, R5, Z1 and Z2 are the same as previously defined here.1 0. An insecticidal or flea mite-killing compound containing a compound with formula (I) as defined in either of the claims. 1-7 in mixing with carrier or diluent 1 1. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งส่งเสริมฤทธิ์กันที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-7 สารเสริมฤทธิ์สำหรับสารประกอบสูตร I และพาหะหรือสารทำให้เจือจาง 11. A synergistic compound consisting of a compound with formula (I) as defined in any of the clauses 1-7, a synergistic agent for compound formula I and a carrier or reagent. Dilution 1 2. ของผสมของสารประกอบที่มีสู่ตร (I) ตามที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-7 และสารประกอบฆ่าศัตรูพืชและสัตว์อื่นอีกชนิดหนึ่ง 12. Mixture of a compound with a square (I) as defined in any of Claim 1-7 and another compound to kill pests 1. 3. วิธีสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-7 หรือสารผสมหรือของผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 10-12 ใส่ศัตรูพืชหรือสัตว์หรือสิ่งแวดล้อมที่ไวรับต่อการเข้ามาอยู่ของศัตรูพืชหรือสัตว์ 13. Pest control methods that consist of the use of a compound pursuant to Clause 1-7 or a mixture or a mixture of any of Clause 10-12; or Animals or environments that are susceptible to the ingress of pests or animals 1 4. วิธีปฏิบัติการเกี่ยวกับการเข้ามาอาศัยอยู่ของสัตว์ขาปล้อง และ/หรือหนอน พยาธิของพวกสัตว์และ/หรือพืช และ/หรือผลิตภัณฑ์ที่ได้เก็บเอาไว้นั้น ซึ่งประกอบด้วยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของสารประกอบที่มีสูตร (I) หือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้นแก่สัตว์หรือาบริเวณที่อยู่อาศัย4. Procedures relating to the entry of arthropods and / or worms of animals and / or plants. And / or the products that have been kept This consists of providing effective amounts of a compound with formula (I) or a pharmacologically acceptable salt of that substance to animals or habitat areas.
TH8901001206A 1989-11-15 Cyclopropyl pentadiene amide and their use as a pesticide and pesticide. TH7059B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH9971A true TH9971A (en) 1991-12-01
TH9971EX TH9971EX (en) 1991-12-01
TH7059B TH7059B (en) 1997-08-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU93005143A (en) HERBICIDAL SUBSTITUTED Aryl-Haloalkylpyrazoles
KR850000217B1 (en) Process for preparing substituted benzoyl-(thio)-ureas
US4027037A (en) N-substituted β-aminocrotonic acid esters
TH9971A (en) Cyclopropyl pentadiene amide and their use as a pesticide and pesticide.
US3338783A (en) Synergistic insecticidal compositions
TH7059B (en) Cyclopropyl pentadiene amide and their use as a pesticide and pesticide.
HU196695B (en) Acaricidal composition comprising benzoyl-urea derivative as active ingredient and process for producing benzoyl-urea derivatives
HU193667B (en) Insecticides and acaricides comprising benzoyl-urea derivatives and process for preparing the benzoyl-urea derivatives
BR8905808A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE CHEMICAL COMPOUND, INSECTICIDE OR ACARICIDE COMPOSITION, SYNERGIZED PESTICIDE COMPOSITION, MIXTURE OF A COMPOUND, PROCESS FOR PEST AND COMPOUND CONTROL
KR930000467A (en) Pesticide
HUT42261A (en) Insecticide, acaricide and fungicide compositions containing alkene-carboxylic acid amide derivatives as active substances and process for preparing the active ingredients
EA199900618A1 (en) Replaced 2-benzoyl-cyclohexan-1,3-dione
BR8705974A (en) INSECTICIDE COMPOUND, PROCESS TO PREPARE AN INSECTICIDE COMPOUND, INSECTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT INSECT PEST
BR8804986A (en) COMPOUND, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, HERBICIDE COMPOSITION AND METHOD OF COMBATING THE GROWTH OF UNDESIRABLE PLANTS
BR8605516A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 5-AMINO-1-ARIL-PIRAZOIS, HERBICIDE COMPOSITES, PROCESSES TO COMBAT WEED AND FOR THE PREPARATION OF COMPOSITIONS
US3897557A (en) Carbamoyloxyimino-azolidines as insecticides
BR8900238A (en) OXADIAZOL COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PESTICIDE COMPOSITION AND PEST FIGHTING PROCESS
Iwamura et al. QSAR studies in pesticide research in Japan
ATE78820T1 (en) HETEROCYCLIC PESTICIDE COMPOUNDS.
GB9008380D0 (en) Pesticides
BR8704278A (en) HETEROCYCLICAL HERBICIDE COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND COMPOSITION AND PROCESS FOR REGULATING PLANT GROWTH
PT90790A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PESTICIDE EFFECT LIPIDIC ACID AND PESTICIDE COMPOSITIONS CONTAINING THEM
JPS6042361A (en) Halogenoalkylcarbamic acid ester, manufacture and use as vermicide
ES2037433T3 (en) PROCEDURE TO PREPARE NEW HETERO-CYCLE PESTICIDE COMPOUNDS.
岩村俶 et al. QSAR Studies in Pesticide Research in Japan