TH99437A - สารร่วมสมทบชนิดใหม่ของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If และ สารยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซินและองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารนั้น - Google Patents
สารร่วมสมทบชนิดใหม่ของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If และ สารยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซินและองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารนั้นInfo
- Publication number
- TH99437A TH99437A TH601006408A TH0601006408A TH99437A TH 99437 A TH99437 A TH 99437A TH 601006408 A TH601006408 A TH 601006408A TH 0601006408 A TH0601006408 A TH 0601006408A TH 99437 A TH99437 A TH 99437A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- inhibitor
- enzyme
- angiotensin
- ordinator
- sinus
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract 4
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 3
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 title claims 2
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 title claims 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 title 1
- 210000004907 Glands Anatomy 0.000 claims abstract 3
- ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N Ivabradine Chemical compound C1CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC(=O)N1CCCN(C)C[C@H]1CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960003825 ivabradine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- KXMTXZACPVCDMH-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC(OC)=C2OCOC2=C1C1=C2OCOC2=C(OC)C=C1CO KXMTXZACPVCDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/06/51) สารร่วมสมทบจะประกอบรวมด้วยสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If เลือกจำเพาะ และ เจาะจง, โดยเฉพาะ ไอวาบราดีน, และ สารที่ทำการยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน- แอนไจโอเทนซิน สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. สารร่วมสมทบของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If เลือกจำเพาะ และ เจาะจง และ สารที่ทำการยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซิน
2. สารร่วมสมทบข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ สารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If เลือก จำเพาะ และ เจาะจง คือ ไอวาบราดีน, หรือ 3-{3[(7S)-3,4-ไดเมทธอกซีไบไซโคล[4,2.0]ออกตะ- 1,3,5-ไตรอีน-7-อิล]เมธิล}(เมทธิล)อะมิโน]โพรพิล}-7,8-ไดเมทธอกซี-1,3,4,5- เตตระไฮโดร- 2H-3-เบนซาซีพิน-2-โอน, หรือ หนึ่งในรูปฟอร์มไฮเดรท,ผลึก หรือ เกลือของมันจากการเติมด้วย กรดที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH99437B TH99437B (th) | 2009-12-23 |
| TH99437A true TH99437A (th) | 2009-12-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200702568A1 (ru) | Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение | |
| EP2966078A3 (en) | Inhibitors of histone deacetylase | |
| WO2007139860A3 (en) | Heterobicylic metalloprotease inhibitors | |
| NO20040933L (no) | Nye gamma-sekretaseinhibitorer. | |
| DE602006020327D1 (de) | 2-phenoxy-n-(1,3,4-thiadizol-2-yl)pyridin-3-aminder-hemmer zur behandlung thromboembolischer erkrankungen | |
| PT1993360T (pt) | Formas sólidas de n-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-di-hidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida | |
| DK1163239T3 (da) | Modificerede aminosyreamider som CGRP-antagonister | |
| JP2008510815A5 (ja) | プラスミノゲン活性化因子阻害剤１型（ｐａｉ−１）調節剤としてのオキサゾロ−ナフチル酸 | |
| FI20077133A (fi) | Essitalopraamin kiteinen emäs ja essitalopraamiemästä sisältäviä, suussa hajoavia tabletteja | |
| CL2011001420A1 (es) | Uso de ivabradina o n-{[(7s)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}-3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3h-3-benzazepin-3-il)-n-metil-3-oxo-1-propanamina con perindopril, sales, hidratos o formas cristalinas de ellos, para el tratamiento de insuficiencia cardiaca con funcion sistolica conservada. | |
| HRP20110532T1 (hr) | Kombinacija inhibitora if struje sinusnog čvora i inhibitora enzima konverzije angiotenzina | |
| EA200602156A1 (ru) | Новая комбинация ингибитора iтока синусового узла и кальциевого ингибитора и фармацевтические композиции, её содержащие | |
| FR2834896B1 (fr) | Composition pharmaceutique orodispersible d'ivabradine | |
| FR2834893B1 (fr) | Composition pharmaceutique orodispersible de perindopril | |
| TH99437A (th) | สารร่วมสมทบชนิดใหม่ของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If และ สารยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซินและองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารนั้น | |
| JP2004524521A5 (th) | ||
| IL181156A0 (en) | 3-substituted-5-and 6-aminoalkyl indole-2-carboxylic acid amides and related analogs as inhibitors of casein kinase i?á | |
| TH99437B (th) | สารร่วมสมทบชนิดใหม่ของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส lf และ สารยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซินและองค์ประกอบในทางเภสัชกรรมที่มีสารนั้น | |
| EA200800022A3 (ru) | Применение ивабрадина для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения эндотелиальной дисфункции | |
| ITTO20050379A1 (it) | Sistema di illuminamento per videoproiettore che utilizza una pluralita' di lampade | |
| TH152674A (th) | สารร่วมกันแบบใหม่ของสารยับยั้งกระแส If ของต่อมไซนัสและสารยับยั้งแคลเซียม องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีองค์ประกอบนั้นเป็นส่วนประกอบ | |
| EP1714976A4 (en) | AMINO ACID SEQUENCES OF THE ACTIVE PRINCIPLE OF MOSCHUS AND ITS ACETIC ACID SALT AND THE PRODUCTION AND USE THEREOF | |
| FR2842555B1 (fr) | Ensemble a bancher, notamment pour la construction des piscines | |
| IS8827A (is) | 2-(1H-indólýlsúlfanýl)-bensýl amín afleiður sem valvís serótónín endurupptöku hindri (SSR). | |
| TH107683B (th) | กระบวนการใหม่สำหรับการสังเคราะห์อิวาเบรดีนและเกลือการเติมของสารนี้พร้อม ด้วยกรดที่ยอมรับได้โดยทางเภสัชภัณฑ์ |