TH99437A - A new co-co-ordinator of a sinus IF inhibitor and an enzyme-converting enzyme inhibitor - angiotensin and a pharmaceutical component containing it - Google Patents

A new co-co-ordinator of a sinus IF inhibitor and an enzyme-converting enzyme inhibitor - angiotensin and a pharmaceutical component containing it

Info

Publication number
TH99437A
TH99437A TH601006408A TH0601006408A TH99437A TH 99437 A TH99437 A TH 99437A TH 601006408 A TH601006408 A TH 601006408A TH 0601006408 A TH0601006408 A TH 0601006408A TH 99437 A TH99437 A TH 99437A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
inhibitor
enzyme
angiotensin
ordinator
sinus
Prior art date
Application number
TH601006408A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH99437B (en
Inventor
เบอนาตาร์ นายวิดัล
เลอร์กบูรส์-ปิชองนิเยร์ นายกีย์
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH99437A publication Critical patent/TH99437A/en
Publication of TH99437B publication Critical patent/TH99437B/en

Links

Abstract

DC60 (25/06/51) สารร่วมสมทบจะประกอบรวมด้วยสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If เลือกจำเพาะ และ เจาะจง, โดยเฉพาะ ไอวาบราดีน, และ สารที่ทำการยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน- แอนไจโอเทนซิน สิทธิบัตรยา DC60 (25/06/51) Contributing agents are composed of selective and specific sinus gland flow inhibitors, especially ivabradine, and anagiotensin-converting enzyme inhibitors. Drug patent

Claims (2)

1. สารร่วมสมทบของสารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If เลือกจำเพาะ และ เจาะจง และ สารที่ทำการยับยั้งเอนไซม์แปลงเปลี่ยน-แอนไจโอเทนซิน1. Co-stimulants of selective and specific sinus gland flow inhibitors and converting enzyme inhibitors - angiotensin. 2. สารร่วมสมทบข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ สารยับยั้งกระแสต่อมไซนัส If เลือก จำเพาะ และ เจาะจง คือ ไอวาบราดีน, หรือ 3-{3[(7S)-3,4-ไดเมทธอกซีไบไซโคล[4,2.0]ออกตะ- 1,3,5-ไตรอีน-7-อิล]เมธิล}(เมทธิล)อะมิโน]โพรพิล}-7,8-ไดเมทธอกซี-1,3,4,5- เตตระไฮโดร- 2H-3-เบนซาซีพิน-2-โอน, หรือ หนึ่งในรูปฟอร์มไฮเดรท,ผลึก หรือ เกลือของมันจากการเติมด้วย กรดที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกแท็ก : สิทธิบัตรยา2. Contribution substance, claim 1, where the selective and specific sinus gland flow inhibitor is ivabradine, or 3- (3 ((7S) -3,4-dimethoxy). Bicyclol [4,2.0] octa-1,3,5-triene-7-il] methyl} (methyl) amino] propyl} -7,8-dimeth Thoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzacipin-2-transfer, or one of the hydrated form, crystals or its salts from addition. Pharmaceutical Acids
TH601006408A 2006-12-20 New co-co-ordinators of lf sinus flow inhibitors and converting enzyme inhibitors-anghiotensin and their respective pharmaceutical constituents. TH99437B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH99437A true TH99437A (en) 2009-12-23
TH99437B TH99437B (en) 2009-12-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2966078A3 (en) Inhibitors of histone deacetylase
WO2007139860A3 (en) Heterobicylic metalloprotease inhibitors
NO20040933L (en) Novel gamma-secretase inhibitors.
DE602006020327D1 (en) 2-PHENOXY-N- (1,3,4-THIADIZOL-2-YL) PYRIDINE-3-AMINDER INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC ILLNESSES
PT1993360T (en) Solid forms of n-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
DK1163239T3 (en) Modified amino acid amides as CGRP antagonists
JP2008510815A5 (en) Oxazolo-naphthyl acid as a plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) modulator
FI20077133A (en) Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets containing escitalopram base
SI2921168T1 (en) Association of n-(((7s)-3,4-dimethoxybicyclo(4.2.0)octa-1,3,5-trien-7-yl)methyl)-3-(7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3h-3-benzazepin-3-yl)-n-methyl-3-oxo-1-propanamine and perindopril
HRP20110532T1 (en) Combination of an inhibitor of the if current of the sinus node and an inhibitor of the angiotensin converting enzyme
IS7281A (en) Metabolites (3 - {[4-tert-butyl-benzyl) - (pyridin-3-sulfonyl) -amino] -methyl} -phenoxy) -acetic acid
EA200602156A1 (en) NEW COMBINATION OF THE ITOK INHIBITOR OF THE SINUS KNOT AND CALCIUM INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, ITS CONTAINING
FR2834896B1 (en) ORODISPERSIBLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF IVABRADINE
FR2834893B1 (en) ORODISPERSIBLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PERINDOPRIL
TH99437A (en) A new co-co-ordinator of a sinus IF inhibitor and an enzyme-converting enzyme inhibitor - angiotensin and a pharmaceutical component containing it
JP2004524521A5 (en)
TH99437B (en) New co-co-ordinators of lf sinus flow inhibitors and converting enzyme inhibitors-anghiotensin and their respective pharmaceutical constituents.
EA200800022A3 (en) APPLICATION OF IVABRADIN TO OBTAIN A MEDICINE TOOL INTENDED FOR THE TREATMENT OF ENDOTELIAL DYSFUNCTION
ITTO20050379A1 (en) ILLUMINATION SYSTEM FOR VIDEOPROJECTOR THAT USES A PLURALITY OF LAMPS
TH152674A (en) A new combination of sinus gland suppositories and calcium inhibitors Pharmaceutical components that are constituents
EP1714976A4 (en) Amino acid sequences from active principle of musk and their acetic salt, also the preparation and usage
FR2842555B1 (en) BANCHING ASSEMBLY, PARTICULARLY FOR THE CONSTRUCTION OF POOLS
IS8827A (en) 2- (1H-indolylsulfanyl) -benzyl amine derivatives as selective serotonin reuptake inhibitor (SSR).
TH107683B (en) A new process for the synthesis of ivabradine and salt. The addition of this substance is ready. With acids acceptable by pharmaceuticals
TH88088A (en) A form that is a seal of 4- methyl-N- [3- (4-methyl-imidazol-1-il) -5-trifluoromethyl-phenyl) -3- (4-pi Ridin-3-il-pyrimidin-2-il amino) -benzamide