การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง X1 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-C6แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7- ไซโคลแอลคิล-C1-C3-แอลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโตร, C1-C6-ไธโอ แอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, แอริล-C1-C6-แอลคิลีน, แอริล หรือ เฮตเทอโรแอริล, แอริล และ เฮตเทอโรแอริลที่อาจเลือกถูกแทนที่; X2 แทน ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3-แอลคิลีน, C1-C6- ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิลีน-O-, C1-C6-ฟลูออโรแอล คอกซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, C1-C6-ไธโอแอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, แอริล-C1-C6-แอลคิลีน, แอริล หรือ เฮตเทอโรแอริล, แอริล และเฮตเทอโรแอริล ที่อาจ เลือกถูกแทนที่; X3 และ X4 แทน, ที่เป็นอิสระต่อกัน, ไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิลีน-O-, C1-C6-ฟลูออโรแอลคอกซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6-ไธโอแอลคิล, -S(O)-C1-C6-แอลคิล, -S(O)2-C1-C6-แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, แอริล-C1-C6-แอลคิลีน, แอริล หรือ เฮตเทอโรแอริล, แอริล และ เฮตเทอโรแอริล ที่อาจเลือกถูกแทนที่; Z1, Z2, Z3, และ Z4 แทน, ที่เป็นอิสระต่อกัน, ไนโตรเจนอะตอม หรือ หมู่ C(R6); n เท่ากับ 0,1,2 หรือ 3; Y แทนแอริล หรือเฮตเทอโรแอริลที่อาจเลือกถูกแทนที่; Ra และ Rb แทน, ที่เป็นอิสระต่อกัน, ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3-แอลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรแอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C6-แอลคอกซิล, C3- C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C6-แอลคิลีน-O-, C1-C6-ฟลูออโรแอลคอกซิล, แอริล หรือ เฮตเทอโรแอริล, Ra และ Rb ที่เป็นไปได้ที่จะถูกแทนที่; ในรูปของเกลือที่เติมด้วยเบสหรือกรด และยังรวมถึงรูปของ ไฮเดรต หรือ โซลเวต กระบวนการเตรียมและการใช้เพื่อการรักษา: This invention It is associated with compounds having the general formula (I) (chemical formula) (I), where X1 represents hydrogen or halogen atoms or C1-C6 alkyl groups, C3-C7-Cycloalkyls, C3-C7-. Cycloalkyls-C1-C3-Alkylene, C1-C6-Fluoroalkyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitro, C1-C6-thio. Alkyls, -S (O) -C1-C6-alkyls, -S (O) 2-C1-C6-alkyls, SO2NR1R2, Aryls-C1-C6-alkyls. An, aeryl or hetero aeryl, ayryl and a hetero aeryl that may choose to be replaced; X2 instead of hydrogen or halogen atom or group C1-C6-alkyl, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1-C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Lcoxyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkylene-O-, C1-C6 - Fluoro-alkyl, Cyano, C (O) NR1R2, C1-C6-thiolkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S ( O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, aryl-C1-C6-alkyline, aeryl or heteroaryyl, aryl and heterosexual. Roerill may choose to be replaced; X3 and X4 substitutes, independent, hydrogen or halogen atoms or C1-C6-alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkylene-O- , C1-C6-Fluoroalkoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitro, NR1R2, C1-C6-thiolkyl, -S (O) -C1- C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5, Ayryl-C1-C6-alkyline, aryl or hette Aero Aerials, Aerials, and Hetero Aerials That may choose to be replaced; Z1, Z2, Z3, and Z4 represent, independent, nitrogen atom or group C (R6); n is 0,1,2 or 3; Y represents an aeryl or a hetero aeryl at May choose to be replaced; Ra and Rb represent, independent, hydrogen atom or C1-C6-alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-. Alkylene, C1-C6-Fluoroalkyl, Hydroxyl, C1-C6-Lcoxyl, C3- C7-Cycloalkyl-C1-C6- Alkylene-O-, C1-C6-fluoro-alkyl, aeryl or hetero-aeryl, Ra and Rb to be replaced; In the form of salts filled with bases or acids It also includes the form of hydrate or solvate, its preparation process and therapeutic use: