TH98680B - C-phenyl glycitol compound - Google Patents
C-phenyl glycitol compoundInfo
- Publication number
- TH98680B TH98680B TH701002472A TH0701002472A TH98680B TH 98680 B TH98680 B TH 98680B TH 701002472 A TH701002472 A TH 701002472A TH 0701002472 A TH0701002472 A TH 0701002472A TH 98680 B TH98680 B TH 98680B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- chemical formula
- phenyl glycitol
- alkyl groups
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract 2
- 108091006277 SLC5A1 Proteins 0.000 abstract 1
- 108091006269 SLC5A2 Proteins 0.000 abstract 1
- 102000058090 Sodium-Glucose Transporter 1 Human genes 0.000 abstract 1
- 102000058081 Sodium-Glucose Transporter 2 Human genes 0.000 abstract 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract 1
Abstract
ที่จัดให้ไว้คือ สารประกอบใหม่ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่อาจทำหน้าที่เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารเชิงบำบัดสำหรับโรคเบาหวานโดยการยับยั้บทั้ง SGLT1 แอคติวิตี และ SGLT2 แอคติวิตี้,จังแสดง การระงับการดูดกลืนกลูโคส และการคัดหลั่งกลูโคสของปัสสาวะ สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) Provided is A new compound, C-phenyl glycitol, that may act as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes by eliminating both the SGLT1 activity and SGLT2 activity, Jung said. Suspension of glucose absorption And urine glucose secretion, the C-phenyl glycitol compound represented by the formula (I) above, or its salt, which is acceptable to medicine Or its hydrate (chemical formula) (1), where R1 and R2 are the same or different. And instead of hydrogen atoms, hydroxyl groups, C1-6 alkyl groups, C1-6 alkyl groups or halogen atoms, R3 is hydrogen atom, C1-6 alkyl group, group. C1-6 Alkoxi or halogen atom, Y is group C1-6 alkyline, -O- (CH2) n- (n is integer 1 to 4) or group C2-6 alkyl. Nilene, provided that when Z is -NHC (= NH) NH2 or -NHCON (RB) RC, n is not 1, Z is -CONHRA, -NHC (= NH) NH2 or -NHCON (RB) RC, (Chemical formula) or (chemical formula)
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98680A TH98680A (en) | 2009-10-16 |
| TH98680B true TH98680B (en) | 2009-10-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2007136116A3 (en) | C-phenyl glycitol compound for the treatment of diabetes | |
| TN2009000199A1 (en) | Heteromonocyclic compound and use thereof | |
| NO20082090L (en) | Pyridopyrimidinone inhibitors of P13K alpha | |
| ATE482210T1 (en) | OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS | |
| NO20091893L (en) | New 1,4-benzothiepine-1,1-dioxide derivatives substituted with benzyl groups, processes for the preparation of medicaments containing the compounds and their use. | |
| NO20080675L (en) | P38-Map kinase inhibitors and methods for their use | |
| NO20083514L (en) | Heterobicyclic sulfonamide derivatives for the treatment of diabetes | |
| WO2008117269A3 (en) | Heterotri cyciii c compounds as serotonergic and/or dopaminergic agents and uses thereof | |
| NO20092476L (en) | Antibacterial polycyclic urea compounds | |
| NO20064201L (en) | Glucopyranosyl substituted benzene derivatives, drugs containing such compounds, their use and preparation | |
| NO20085240L (en) | C-phenyl 1-thioglucitol | |
| NO20076418L (en) | Heterocyclic compounds as agonists for the thyroid receptor | |
| NO20064365L (en) | Therapeutic compound | |
| MX2008000255A (en) | Urea glucokinase activators. | |
| GEP20094727B (en) | Oxyindole derivatives as 5ht4 receptor agonists | |
| MY145647A (en) | (4-hydroxy-2-oxo-3h-benzothiazol-7-yl)ethylamine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy (for example in the treatment of respiratory disease states) | |
| NO20080671L (en) | Bicyclic piperazines as metabotrophic glutamate receptor antagonists | |
| TW200724539A (en) | Benzimidazole derivative and use thereof | |
| MX2009005504A (en) | Spiro-piperidine derivatives as via receptor antagonists. | |
| MX2009005912A (en) | Heterocyclyl-substituted-ehylamino-phenyl derivatives, their preparation and use as medicaments. | |
| TH98680B (en) | C-phenyl glycitol compound | |
| EA200970615A1 (en) | IMIDAZOLIDINONINILAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT | |
| TW200738697A (en) | Benzimidazole derivatives as 5-HT6,5-HT24 | |
| UA86873C2 (en) | SUBSTITUTED ARYL 1,4-PYRAZlNE DERIVATIVES | |
| NO20090125L (en) | Benzimidazole derivatives to be used as antagonist for CB1 receptor |