TH98392B - Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity. - Google Patents
Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity.Info
- Publication number
- TH98392B TH98392B TH701003848A TH0701003848A TH98392B TH 98392 B TH98392 B TH 98392B TH 701003848 A TH701003848 A TH 701003848A TH 0701003848 A TH0701003848 A TH 0701003848A TH 98392 B TH98392 B TH 98392B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- methyl
- active compounds
- replaced
- halogen
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 title 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 hydrogen halogen Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 abstract 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสิ่งเข้มข้นของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a) สารประกอบพิราโซลที่ถูกแทนที่ด้วย 4-เบโซลอิลมีสูตร 1 อย่างน้อยที่สุกหนึ่งชนิด ตั้งแต่ 10 ถึง 100 กรัม/ลิตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 R3 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมธิล ฮาโลเมธิล เมธอกซี ฮาโลเมธอกศี เมธิลไธโอ เมธิลซัลไฟนิล หรือเมธิลซัลโฟนิล; R2 คือ เฮทเทโรไซคลิกแรอิดัลที่มี 5 เมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่ แทนที่ 1 2 3 หรือ 4 หมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ที่ซึ่งประกอยด้วย ฮาโลเจน C1-C6-อิลคิล C1-C4-อัลคอกซี C1-C4-ฮาโลอัลคิล C1-C4-ฮาโรอัลคิลออกซี และ C1-C4-อัลคิลไธโอ; R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจนหรือเมธิล; R5 คือ C1-C6-อัลคิล C3-C6-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C6-ไซโคลอัลคิลเมธิล; และ R6 คือไฮโรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; หรือเกลือที่มีประโยชน์ในเชิงเกษตรกรรมของมัน b) 2-คลอโร-N-(2,4-ไดเมธิล-3-ไธอินิล)-N-(2-เมธอกซี-1-เมธิลเอธิล)อะซีทามีดตั้งแต่ 200 ถึง 700 กรัม/ลิตร และ c) สารลดแรงตึงผิว S อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตั้งแต่ 10 ถึง 200 กรัม/ลิตร ที่คัดเลือกจากของผสม ของสารลดแรงตึงผิวชนิดแอนไออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและสารลดแรงตึงผิวชนิด ไร้ไอออนอย่างน้องที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งส่วนประกอบ a) และ c) ปรากฏอยู่ละลายในของผสมของตัวทำลายอินทรีย์ ซึ่งประกอบอยู่อย่างน้อยที่สุด ร้อบละ 95 โดยน่ำหนัก บนพื้นฐานของของผสมของตัวทำละลาย ของ d1) ตัวทำละลายอินทรีย์แบบอะโพติกโพลาร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งมีการผสมกับน้ำที่ 25 ํซ และ บาร์ อย่างน้อยที่สุด 50 กรัม/ลิตร และ d2) ตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งมีการละลายในน้ำที่ 25 ํซ และ 1 บาร์ น้อยกว่า 5 กรัม/ลิตร The invention involved concentrations of the weed-killing active compounds, including a) the Pirazol compounds that were replaced with 4-Besoll has at least one mature formula 1, from 10 to 100 g / l (chemical formula), of which R1 R3 is independent of hydrogen halogen methyl halomethyl methoxyhalometh. Sacchimethyl thiomethyl sulfonyl Or methylsulfonyl; R2 is a heterocyclic Raeidal with 5 members that are not replaced or have a 1, 2, 3 or 4 substitution group selected from a group that is treated with halogen C1-C6-Ilki. L C1-C4-Alcoxy C1-C4-Halo alkyl C1-C4-haro alkyl oxy and C1-C4-alkyl thio; R4 is a hydrogen halogen or methyl; R5 is C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl or C3-C6-Cycloalkylmethyl; And R6 is hyogen or C1-C4-alkyl; Or salts that are useful in agriculture; b) 2- Chloro-N- (2,4-Dimethyl-3-Thiinil) -N- (2-methoxy-1-methyl Ethyl) acetamine from 200 to 700 g / l and c) at least one S surfactant from 10 to 200 g / l selected from the mix. Of at least one type of anionic surfactant and One of the youngest Ions Where components a) and c) appear dissolved in the organic desulfurization mixture It is composed of at least 95% by weight on the basis of the solvent mixture of d1) at least one type of apotic-polar organic solvent. Which was mixed with water at 25 ํ and at least 50 g / l bar, and d2) at least one organic solvent, which was dissolved in water at 25 ํ and 1 bar less than 5 g / l.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98392B true TH98392B (en) | 2009-09-24 |
| TH98392A TH98392A (en) | 2009-09-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2274363T3 (en) | SYNERGIC HERBICIDE BLENDS CONTAINING A DERIVATIVE OF A SULFONILUREA AND DICAMBA. | |
| WO2008114493A1 (en) | Herbicide composition | |
| GEP20115318B (en) | Non-aqueous and aqueous active ingredient concentrates having herbicidal effect | |
| CN103339317B (en) | Oxidant is used to carry out the method for control of microorganisms under the reducing conditions | |
| BR0117166A (en) | Herbicide compound and composition, n-methyl-n-2-fluorophenyl (r) -phenoxy propionic acid amides Optically active herbicides, method for controlling the generation of grass | |
| CY1109883T1 (en) | HYDRAULIC POWER SUBSTANCES WITH HERBICIDES | |
| ES2316824T3 (en) | HERBICIDE BLENDS THAT ACT SYNERGICALLY. | |
| BR0313479B1 (en) | "HERBICIDE COMPOSITIONS UNDERSTANDING BENZOILPIRAZOIS AND PROTECTORS AS WELL AS A PROCESS TO COMBAT WEED PLANTS IN CROPS". | |
| WO1998031226A1 (en) | Herbicidal agent | |
| US7521395B2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
| BG61097B1 (en) | Synergetic preparation and method of selective weed control | |
| EA200702540A1 (en) | Derivatives of 1-phenyltriazole as antiparasitic agents | |
| TH98392B (en) | Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity. | |
| TH98392A (en) | Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity. | |
| DE60238116D1 (en) | HALOGENATED CHINOLINE DERIVATIVES AND AGENTS FOR COMBATING ECTOPARASITES | |
| MX352271B (en) | Mixed agrochemical emulsion composition comprising organic phosphorous pesticide and chlorpicrin. | |
| SI9200182A (en) | New herbicides | |
| TW201716357A (en) | Method for suppressing reduction of isothiazoline compound concentration | |
| TH98391B (en) | Concentration of the active compound, Akvey, which has the | |
| TH78454A (en) | Serene ame has been replaced by benzoyl. | |
| TH89771B (en) | An acacia herbicide with a suspension concentrate consisting of herbicides and stabilizers. | |
| TH109263A (en) | Fungicide | |
| TH98391A (en) | Concentration of acetic active compounds that kill weeds | |
| BR112022003039A2 (en) | Compost, herbicide and method for controlling weeds | |
| TH75326A (en) | Sleep Inhibitors - Nucleoside, River Transcriptase |