TH98392A - Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity. - Google Patents

Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity.

Info

Publication number
TH98392A
TH98392A TH701003848A TH0701003848A TH98392A TH 98392 A TH98392 A TH 98392A TH 701003848 A TH701003848 A TH 701003848A TH 0701003848 A TH0701003848 A TH 0701003848A TH 98392 A TH98392 A TH 98392A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
methyl
type
replaced
dissolved
Prior art date
Application number
TH701003848A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH98392B (en
Inventor
คราพพ์ นายไมเคิล
เบิร์กเฮาส์ นายไรเนอร์
บราทซ์ นายแม็ทเธียส
คิบเลอร์ นายเอลมาร์
อาร์. วันตีก์เฮม นายเฮอร์เว่
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH98392B publication Critical patent/TH98392B/en
Publication of TH98392A publication Critical patent/TH98392A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสิ่งเข้มข้นของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a) สารประกอบพิราโซลที่ถูกแทนที่ด้วย 4-เบโซลอิลมีสูตร I อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ตั้งแต่ 10 ถึง 100 กรัม/ลิตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 R3 ที่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมธิล ฮาโลเมธิล เมธอกซี ฮาโลเมธอกซี เมธิลไธโอ เมธิลซัลไฟนิล หรือเมธิลซัลโฟนิล; R2 คือ เฮทเทโรไซคลิกแรอิดัลที่มี 5 เมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ 1 2 3 หรือ 4 หมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ที่ซึ่งประกอยด้วย ฮาโลเจน C1-C6-อิลคิล C1-C4-อัลคอกซี C1-C4-ฮาโลอัลคิล C1-C4-ฮาโรอัลคิลออกซี และ C1-C4-อัลคิลไธโอ; R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจนหรือเมธิล; R5 คือ C1-C6-อัลคิล C3-C6-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C6-ไซโคลอัลคิลเมธิล; และ R6 คือไฮโรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; หรือเกลือที่มีประโยชน์ในเชิงเกษตรกรรมของมัน b) 2-คลอโร-N-(2,4-ไดเมธิล-3-ไธอินิล)-N-(2-เมธอกซี-1-เมธิลเอธิล)อะซีทามีดตั้งแต่ 200 ถึง 700 กรัม/ลิตร และ c) สารลดแรงตึงผิว S อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตั้งแต่ 10 ถึง 200 กรัม/ลิตร ที่คัดเลือกจากของผสม ของสารลดแรงตึงผิวชนิดแอนไออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและสารลดแรงตึงผิวชนิด ไร้ไอออนอย่างน้องที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งส่วนประกอบ a) , b และ c) ปรากฏอยู่ละลายในของผสมของตัวทำลายอินทรีย์ ซึ่งประกอบอยู่อย่างน้อยที่สุด ร้อยละ 95 โดยน้ำหนัก บนพื้นฐานของของผสมของตัวทำละลาย ของ d1) ตัวทำละลายอินทรีย์แบบอะโพติกโพลาร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งมีการผสมกันกับน้ำที่ 25 องศาเซลเซียส และ 1 บาร์ อย่างน้อยที่สุด 50 กรัม/ลิตร และ d2) ตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งมีการละลายในน้ำที่ 25 องศาเซลเซียส และ 1 บาร์ น้อยกว่า 5 กรัม/ลิตร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสิ่งเข้มข้นของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a) สารประกอบพิราโซลที่ถูกแทนที่ด้วย 4-เบโซลอิลมีสูตร 1 อย่างน้อยที่สุกหนึ่งชนิด ตั้งแต่ 10 ถึง 100 กรัม/ลิตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 R3 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมธิล ฮาโลเมธิล เมธอกซี ฮาโลเมธอกศี เมธิลไธโอ เมธิลซัลไฟนิล หรือเมธิลซัลโฟนิล; R2 คือ เฮทเทโรไซคลิกแรอิดัลที่มี 5 เมมเบอร์ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่ แทนที่ 1 2 3 หรือ 4 หมู่ที่คัดเลือกจากหมู่ที่ซึ่งประกอยด้วย ฮาโลเจน C1-C6-อิลคิล C1-C4-อัลคอกซี C1-C4-ฮาโลอัลคิล C1-C4-ฮาโรอัลคิลออกซี และ C1-C4-อัลคิลไธโอ; R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจนหรือเมธิล; R5 คือ C1-C6-อัลคิล C3-C6-ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C6-ไซโคลอัลคิลเมธิล; และ R6 คือไฮโรเจน หรือ C1-C4-อัลคิล; หรือเกลือที่มีประโยชน์ในเชิงเกษตรกรรมของมัน b) 2-คลอโร-N-(2,4-ไดเมธิล-3-ไธอินิล)-N-(2-เมธอกซี-1-เมธิลเอธิล)อะซีทามีดตั้งแต่ 200 ถึง 700 กรัม/ลิตร และ c) สารลดแรงตึงผิว S อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตั้งแต่ 10 ถึง 200 กรัม/ลิตร ที่คัดเลือกจากของผสม ของสารลดแรงตึงผิวชนิดแอนไออนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและสารลดแรงตึงผิวชนิด ไร้ไอออนอย่างน้องที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งส่วนประกอบ a) และ c) ปรากฏอยู่ละลายในของผสมของตัวทำลายอินทรีย์ ซึ่งประกอบอยู่อย่างน้อยที่สุด ร้อบละ 95 โดยน่ำหนัก บนพื้นฐานของของผสมของตัวทำละลาย ของ d1) ตัวทำละลายอินทรีย์แบบอะโพติกโพลาร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ซึ่งมีการผสมกับน้ำที่ 25 ํซ และ บาร์ อย่างน้อยที่สุด 50 กรัม/ลิตร และ d2) ตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งมีการละลายในน้ำที่ 25 ํซ และ 1 บาร์ น้อยกว่า 5 กรัม/ลิตร DC60 The invention involved concentrations of active weed-killing compounds, including a) the Pirazol compounds that were replaced with 4- Besol has at least one formula I, ranging from 10 to 100 g / l (chemical formula) (I), in which R1 R3 is independent of hydrogen halogen methyl halomethyl methoxy. Halomethoxy methylthiomethylsulfonyl Or methylsulfonyl; R2 is a heterocyclic Raeidal with 5 members that are not replaced or have a 1, 2, 3 or 4 substitution group selected from a group that is treated with halogen C1-C6-Ilki. C1-C4-Alcoxy C1-C4-Halo alkyl C1-C4-haro alkyl oxy and C1-C4-alkyl thio; R4 is hydrogen halogen or methyl; R5 is C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl or C3-C6-Cycloalkylmethyl; And R6 is hyogen or C1-C4-alkyl; Or salts that are useful in agriculture; b) 2- Chloro-N- (2,4-Dimethyl-3-Thiinil) -N- (2-methoxy-1-methyl Ethyl) acetamine from 200 to 700 g / l and c) at least one S surfactant from 10 to 200 g / l selected from the mix. Of at least one type of anionic surfactant and One of the youngest Ions The components a), b and c) appear dissolved in the organic desulfurizer mixture. They consisted of at least 95% by weight on the basis of the solvent mixture of at least one type of apotic-polar organic solvent. Which is mixed with water at 25 ° C and 1 bar at least 50 g / l and d2) at least one type of organic solvent having dissolved in water at 25 ° C and 1 bar less than 5 g. The invention involved concentrations of weed-killing active compounds, including a) the Pirazol compounds that were replaced with 4-Besoll has at least one mature formula 1, from 10 to 100 g / l (chemical formula), of which R1 R3 is independent of hydrogen halogen methyl halomethyl methoxyhalometh. Sacchimethyl thiomethyl sulfonyl Or methylsulfonyl; R2 is a heterocyclic Raeidal with 5 members that are not replaced or have a 1, 2, 3 or 4 substitution group selected from a group that is treated with halogen C1-C6-Ilki. C1-C4-Alcoxy C1-C4-Halo alkyl C1-C4-haro alkyl oxy and C1-C4-alkyl thio; R4 is hydrogen halogen or methyl; R5 is C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl or C3-C6-Cycloalkylmethyl; And R6 is hyogen or C1-C4-alkyl; Or salts that are useful in agriculture; b) 2- Chloro-N- (2,4-Dimethyl-3-Thiinil) -N- (2-methoxy-1-methyl Ethyl) acetamine from 200 to 700 g / l and c) at least one S surfactant from 10 to 200 g / l selected from the mix. Of at least one type of anionic surfactant and One of the youngest Ions In which components a) and c) appear dissolved in organic desiccant mixtures. It consists of at least 95% by weight on the basis of the solvent mixture of d1) at least one type of apotic-polar organic solvent. Which was mixed with water at 25 ํ and at least 50 g / l bar, and d2) at least one organic solvent, which was dissolved in water at 25 ํ and 1 bar less than 5 g / l.

Claims (1)

1.สิ่งเข้มข้นของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ชนิดใช่เอควียส ซึ่งประกอบรวมด้วย a) สารประกอบพิราโซลที่ถูกแทนที่ด้วย 4-เบนโซอิลที่มีสูตร I อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ตั้งแต่สาร 10 ถึง 100 กรัม/ลิตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 R3 เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมธิล ฮาโลเมธิล เมธอกซี ฮาโลเมธอกศี เมธิลไธโอ เมธิลซัลไฟนิล หรือเมธิลซัลโฟนิล; R2 คือ เฮทเทโรไซคลิกแรอิแท็ก :1. Concentration of active compounds, such as aquias Which includes a) the pirazole compounds that are replaced with 4- benzoyl with at least one formula I from 10 to 100 g / l substance (chemical formula), of which R1 R3 is independent of hydrogen halogen methyl halomethyl methoxyhalome. Thoxi methyl thiomethyl sulfonyl Or methylsulfonyl; R2 is a heterocyclic tag:
TH701003848A 2007-08-02 Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity. TH98392A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH98392B TH98392B (en) 2009-09-24
TH98392A true TH98392A (en) 2009-09-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2274363T3 (en) SYNERGIC HERBICIDE BLENDS CONTAINING A DERIVATIVE OF A SULFONILUREA AND DICAMBA.
WO2008114493A1 (en) Herbicide composition
CY1115684T1 (en) Fungicidal Mixtures Containing Substituted Anilides 1-Methylsopyrazole-4-Hydroxyacetic Acid
EA201071294A1 (en) CHEMICAL COMPOUNDS
EA200900228A1 (en) NONWATER CONCENTRATES OF OPERATING SUBSTANCE WITH HERBICIDAL ACTION
BR0313479B1 (en) "HERBICIDE COMPOSITIONS UNDERSTANDING BENZOILPIRAZOIS AND PROTECTORS AS WELL AS A PROCESS TO COMBAT WEED PLANTS IN CROPS".
DE60316453T2 (en) SYNERGISTIC HERBICIDES COMPOSITIONS
RS51053B (en) SYNERGETIC HERBICIDIC MIXTURES
RU2018121042A (en) SULFUR CONTAINING COMPOUNDS AS SOLVENTS
BG61097B1 (en) Synergetic preparation and method of selective weed control
TH98392A (en) Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity.
TH98392B (en) Concentration of non-acuity active compounds that have herbicide activity.
AR056408A1 (en) FUNCTIONED MIXTURES BASED ON PIRAZOLCARBOXILIC ACID BIFENYLAMIDES 3,5-DISUSTITUED
TH93347A (en) Killing mix with Substitut Ted 1- methylpiraesol-4- ilcarboxanilide
TH100994A (en) Insecticides in the group of compounds, neo-nicotinamide and anti-toxins.
TH98391B (en) Concentration of the active compound, Akvey, which has the
TH109263A (en) Fungicide
TH98391A (en) Concentration of acetic active compounds that kill weeds
TH89771B (en) An acacia herbicide with a suspension concentrate consisting of herbicides and stabilizers.
TH93349A (en) Mixture kills pests and animals
TH78454A (en) Serene ame has been replaced by benzoyl.
TH89771A (en) An acacia herbicide with a suspension concentrate consisting of herbicides and stabilizers.
TH122336A (en) Fungicides 1- methylpyrazol-4- ilcarboxaniled And azolopirimidinylamine
TH68825A (en) Insecticide Phthalamide Derivatives
TH87943A (en) Herbicide mixtures