TH98294B - Composition and methods for adjusting C-kit receptors - Google Patents

Composition and methods for adjusting C-kit receptors

Info

Publication number
TH98294B
TH98294B TH701005283A TH0701005283A TH98294B TH 98294 B TH98294 B TH 98294B TH 701005283 A TH701005283 A TH 701005283A TH 0701005283 A TH0701005283 A TH 0701005283A TH 98294 B TH98294 B TH 98294B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
raf
remedial
abl
adjusting
composition
Prior art date
Application number
TH701005283A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH98294A (en
Inventor
นางสาว เสี่ยวตงหวัง นางสาว ผิงต้าเรน นางสาว จูเลียตนาบัคกา นางสาว วาเลนตินามอลเทนิ นาย จอนโลเรน นางสาว สั่วเช็งหลิว นาย คริสโตเฟอร์คาว นางสาว โดนาเทลลาชิอเนลลิ นางสาว เสี่ยวหลินหลี นางสาว ส่งชุนเจียง นางสาว ชูลี่หยู นางสาว เสียตองหลิว นางสาว หยุนฮี นาย แทโบซิม นางสาวเสี่ยวตง หวัง
Original Assignee
ไออาร์เอ็ม แอลแอลซี ไออาร์เอ็ม แอลแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by ไออาร์เอ็ม แอลแอลซี ไออาร์เอ็ม แอลแอลซี filed Critical ไออาร์เอ็ม แอลแอลซี ไออาร์เอ็ม แอลแอลซี
Publication of TH98294A publication Critical patent/TH98294A/en
Publication of TH98294B publication Critical patent/TH98294B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ จะให้สารประกอบ และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมของมัน, ซึ่ง มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งโปรตีน ไคเนส, รวมทั้งวิธีการสำหรับการใช้สารประกอบดังกล่าวในการ รักษา, การเยียวยา หรือ การป้องกันสภาวะที่สัมพันธุ์กับไคเนส แอคตีวิตี้ที่ผิดปกติ หรือ ไม่ถูกกำกับ ควบคุม ในบางรูปแบบ, การประดิษฐ์จะให้วิธีการสำหรับการใช้สารประกอบดังกล่าวเพื่อการรักษา, การเยียวยา หรือ การป้องกันโรค หรือ ความผิดปกติที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการแอคติเวชั่นที่ผิดปกติ ของ c-kit, PDGFRa, PDGRB, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFB, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2B, BRK, KDR, c-raf หรือ b-raf ไคเนส, หรือ รูปฟอร์ม มิวแตนท์ของมัน The invention provides compounds and their pharmaceutical constituents, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as a means for their use in the treatment, remedial or prevention of conditions associated with chi. Nest Abnormal or unregulated activity, in some ways, the invention provides a means for the use of the compound for therapeutic, remedial, or prophylactic purposes or associated with Abnormal activity of c-kit, PDGFRa, PDGRB, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFB, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck. , Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2B, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or its mutant form.

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, โดยที่: Y และ Z อย่างเป็นอิสระ คือ CR หรือ N; L คือ NR-C(O), C(O)NR, C(O)NRC(O)NR, NRC(O)NR, NRC(O)NRC(O), NRC(S)NRCO, NRS(O)0-2 หรือ NRCONRS(O)0-2; R1 และ R3 อย่างเป็นอิสระ คือ ฮาโล, (CR2)kR6, (CR2)kNR7N8, (CR2)kOR9, (CR2)kSR9, หรือ C1-6 อัลคิล, อัลคีนิล หรือ C2-6 อัลไคนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลื:1. Compounds of formula (1) (chemical formula) (1) or their salts that are acceptable in medicine, where: Y and Z independently are CR or N; L are NR-C (O), C. (O) NR, C (O) NRC (O) NR, NRC (O) NR, NRC (O) NRC (O), NRC (S) NRCO, NRS (O) 0-2 or NRCONRS (O) 0-. 2; R1 and R3 independently are halo, (CR2) kR6, (CR2) kNR7N8, (CR2) kOR9, (CR2) kSR9, or C1-6 alkyl, alkyl or C2-6 alkyl. The alkyline is officially replaced:
TH701005283A 2007-10-19 Composition and methods for adjusting C-kit receptors TH98294B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH98294A TH98294A (en) 2009-09-17
TH98294B true TH98294B (en) 2009-09-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR063343A1 (en) COMPOUNDS FOR MODULAR C-KIT AND PDGFR RECEIVERS
ECSP10010044A (en) COMPOUNDS OF 5- (4- (HALO-ALCOXI) -PENYL) -PIRIMIDIN-2-AMINA AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
ATE520682T1 (en) 2-HETEROARYLAMINOPYRIMIDENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
Ghosh et al. Covalent inhibition in drug discovery
Blay et al. Nilotinib: a novel, selective tyrosine kinase inhibitor
EA200901654A1 (en) INHIBITORS AND METHODS WITH THEIR USE
Okada et al. Memantine protects thalamocortical hyper‐glutamatergic transmission induced by NMDA receptor antagonism via activation of system xc−
WO2007022268A3 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
EA201000003A1 (en) PROTEINKINAZ INHIBITORS AND METHODS OF THEIR APPLICATION
Wang et al. Conformation-specific effects of Raf kinase inhibitors: miniperspective
WO2005034869A3 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
DE602006009968D1 (en) N4-PHENYL-CHINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE ERBB-TYPE-I RECEPTORTOSROSINE KINASE FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
CO6270257A2 (en) DERIVATIVES OF PIRIDAZINONA
TN2009000070A1 (en) Benzoxazoles and oxazolopyridines being useful as janus kinases inhibitors
TW200800989A (en) Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
EA201001238A1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
ATE469151T1 (en) PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
UA95244C2 (en) Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
NO20074722L (en) Use of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor (EGRR) in gefitinib resistant patients
DE602006009539D1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
ATE476422T1 (en) SUBSTITUTED 2-AMINOALKYLTHIO-BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR LOWERING BLOOD SUGAR
BRPI0512422A (en) compounds and compositions as protein kinase inhibitors
Baker et al. Differential effects of 5-HT2A and 5-HT2C receptor blockade on strategy-switching
DE602006017574D1 (en) USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS BENZIMIDAZOLE
WO2005030151A3 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors