TH98294A - Composition and methods for adjusting C-kit receptors - Google Patents
Composition and methods for adjusting C-kit receptorsInfo
- Publication number
- TH98294A TH98294A TH701005283A TH0701005283A TH98294A TH 98294 A TH98294 A TH 98294A TH 701005283 A TH701005283 A TH 701005283A TH 0701005283 A TH0701005283 A TH 0701005283A TH 98294 A TH98294 A TH 98294A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- raf
- remedial
- abl
- therapeutic
- kinase
- Prior art date
Links
- 102000016971 Proto-Oncogene Proteins c-kit Human genes 0.000 title abstract 3
- 108010014608 Proto-Oncogene Proteins c-kit Proteins 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 108091000081 Phosphotransferases Proteins 0.000 abstract 4
- 102000001253 Protein Kinases Human genes 0.000 abstract 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract 4
- 230000000246 remedial Effects 0.000 abstract 4
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 4
- -1 BCR-Abl Proteins 0.000 abstract 3
- 102100000269 AIMP2 Human genes 0.000 abstract 2
- 108060001945 CRK Proteins 0.000 abstract 2
- 102100005175 CSF1R Human genes 0.000 abstract 2
- 101700063802 CSF1R Proteins 0.000 abstract 2
- 102100006440 CSK Human genes 0.000 abstract 2
- 108060006697 CSK Proteins 0.000 abstract 2
- 108060002883 FES Proteins 0.000 abstract 2
- 102100020191 FGFR3 Human genes 0.000 abstract 2
- 102100004573 FLT3 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710009074 FLT3 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100013180 KDR Human genes 0.000 abstract 2
- 101710030888 KDR Proteins 0.000 abstract 2
- 101700033896 LCK Proteins 0.000 abstract 2
- 102100015874 MAP2K4 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710027749 MAP2K4 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100012607 MAP2K6 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710027753 MAP2K6 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100005529 MAPK11 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710029924 MAPK8 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100005531 MAPK8 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710029922 MAPK9 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100005528 MAPK9 Human genes 0.000 abstract 2
- 101700062165 MKK4 Proteins 0.000 abstract 2
- 101710038869 MKK6 Proteins 0.000 abstract 2
- 108060005033 NTRK2 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100007292 PTK6 Human genes 0.000 abstract 2
- 108010029869 Proto-Oncogene Proteins c-raf Proteins 0.000 abstract 2
- 102100016115 RAF1 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710009878 RPS6KB1 Proteins 0.000 abstract 2
- 102100011601 RPS6KB1 Human genes 0.000 abstract 2
- 101710009384 SRC Proteins 0.000 abstract 2
- 108010081267 Type 3 Fibroblast Growth Factor Receptor Proteins 0.000 abstract 2
- 229940045988 antineoplastic drugs Protein kinase inhibitors Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 102000017256 epidermal growth factor-activated receptor activity proteins Human genes 0.000 abstract 2
- 108040009258 epidermal growth factor-activated receptor activity proteins Proteins 0.000 abstract 2
- 239000003909 protein kinase inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 101700056974 BRK Proteins 0.000 abstract 1
- 101700033678 KDR Proteins 0.000 abstract 1
- 101710029925 MAPK11 Proteins 0.000 abstract 1
- 108010081247 Mitogen-Activated Protein Kinase 11 Proteins 0.000 abstract 1
- 101710018349 PDGFRA Proteins 0.000 abstract 1
- 102100004939 PDGFRB Human genes 0.000 abstract 1
- 101710018346 PDGFRB Proteins 0.000 abstract 1
- 101700008308 PTK6 Proteins 0.000 abstract 1
- 102000001332 SRC Human genes 0.000 abstract 1
- 102100014320 TGFB1 Human genes 0.000 abstract 1
- 101700041213 TGFB1 Proteins 0.000 abstract 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N Tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (29/01/52) การประดิษฐ์ จะให้สารประกอบ และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมของมัน, ซึ่ง มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งโปรตีน ไคเนส, รวมทั้งวิธีการสำหรับการใช้สารประกอบดังกล่าวในการ รักษา, การเยียวยา หรือ การป้องกันสภาวะที่สัมพันธ์กับไคเนส แอคตีวิตี้ที่ผิดปกติ หรือ ไม่ถูกกำกับ ควบคุม ในบางรูปแบบ, การประดิษฐ์จะให้วิธีการสำหรับการใช้สารประกอบดังกล่าวเพื่อการรักษา, การเยียวยา หรือ การป้องกันโรค หรือ ความผิดปกติที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการแอคติเวชั่นที่ผิดปกติ ของ c-kit, PDGFR อัลฟา, PDGR เบตา, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGF เบตา, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2 เบตา, BRK, KDR, c-raf หรือ b-raf ไคเนส, หรือ รูปฟอร์มมิวแตนท์ของมัน การประดิษฐ์ จะให้สารประกอบ และ องค์ประกอบในทางเภสัชกรรมของมัน, ซึ่ง มีประโยชน์เป็นสารยับยั้งโปรตีน ไคเนส, รวมทั้งวิธีการสำหรับการใช้สารประกอบดังกล่าวในการ รักษา, การเยียวยา หรือ การป้องกันสภาวะที่สัมพันธุ์กับไคเนส แอคตีวิตี้ที่ผิดปกติ หรือ ไม่ถูกกำกับ ควบคุม ในบางรูปแบบ, การประดิษฐ์จะให้วิธีการสำหรับการใช้สารประกอบดังกล่าวเพื่อการรักษา, การเยียวยา หรือ การป้องกันโรค หรือ ความผิดปกติที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการแอคติเวชั่นที่ผิดปกติ ของ c-kit, PDGFRa, PDGRB, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFB, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2B, BRK, KDR, c-raf หรือ b-raf ไคเนส, หรือ รูปฟอร์ม มิวแตนท์ของมัน DC60 (29/01/52) The invention provides pharmaceutical compounds and constituents, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as a means for the use of such compounds in therapeutic, remedial or therapeutic purposes. Protection against kinase-related conditions Abnormal or unregulated activity, in some ways, the invention provides a means for the use of the compound for therapeutic, remedial, or prophylactic purposes or associated with Abnormal activity of c-kit, PDGFR alpha, PDGR beta, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGF beta, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2 beta, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or its mutant form. Its pharmaceuticals, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as a means for their use in the treatment, remedial or prevention of kinase-associated conditions. Abnormal or unregulated activity, in some ways, the invention provides a means for the use of the compound for therapeutic, remedial, or prophylactic purposes or associated with Abnormal activity of c-kit, PDGFRa, PDGRB, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFB, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck. , Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2B, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or its mutant form.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98294A true TH98294A (en) | 2009-09-17 |
| TH98294B TH98294B (en) | 2009-09-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0815715A8 (en) | 5-(-4-(HALOALKOXY)PHENYL)PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS. | |
| ATE520682T1 (en) | 2-HETEROARYLAMINOPYRIMIDENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS | |
| AR063343A1 (en) | COMPOUNDS FOR MODULAR C-KIT AND PDGFR RECEIVERS | |
| BRPI0415210A (en) | compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
| WO2008112695A3 (en) | Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines and 1, 2, 5, 6-tetraaza- as- indacenes as protein kinase inhibitors for cancer treatment | |
| WO2007022268A3 (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors | |
| NO20091893L (en) | New 1,4-benzothiepine-1,1-dioxide derivatives substituted with benzyl groups, processes for the preparation of medicaments containing the compounds and their use. | |
| CL2008002255A1 (en) | Compound 3 - ({4- (2,2-difluoroethyl) -3- (1h-pyrrolo [2,3-b] pyridin-5-yl) -1h-pyrazol-4-yl] pyrimidin-2-yl} amino ) propanonitrile, raf inhibitor; pharmaceutical composition comprising said compound; and use of the compound for the treatment of abnormal cell growth or any disease or condition mediated by raf. | |
| ATE469151T1 (en) | PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| TW200800989A (en) | Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds | |
| ATE482958T1 (en) | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| ATE527253T1 (en) | PYRIMIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| ATE444294T1 (en) | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| NO20080168L (en) | Aminoquinoline and aminoquinoazoline kinase modulators | |
| MX2008001605A (en) | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors. | |
| WO2006017443A3 (en) | Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds | |
| CY1113734T1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS | |
| EA201000003A1 (en) | PROTEINKINAZ INHIBITORS AND METHODS OF THEIR APPLICATION | |
| PE20080828A1 (en) | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE | |
| NO20080161L (en) | Aminopyrimidines as kinase modulators | |
| NO20082939L (en) | Cyclohexyl piperasinyl methanone derivatives and their use as histamine H3 receptor modulators | |
| NO20080163L (en) | Aminopyrimidines as kinase modulators | |
| NO20080174L (en) | Alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators | |
| DE602006017574D1 (en) | USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS BENZIMIDAZOLE | |
| NO20074722L (en) | Use of an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor (EGRR) in gefitinib resistant patients |