TH97641A - อนุพันธ์ของไพริโด[3',2', - Google Patents
อนุพันธ์ของไพริโด[3',2',Info
- Publication number
- TH97641A TH97641A TH601003411A TH0601003411A TH97641A TH 97641 A TH97641 A TH 97641A TH 601003411 A TH601003411 A TH 601003411A TH 0601003411 A TH0601003411 A TH 0601003411A TH 97641 A TH97641 A TH 97641A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pharmaceutical
- treatment
- pde4
- inhibition
- sensitive
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/10/49) อนุพันธ์ไพริโดฟูโรไพริมิดีนที่มีสูตร (I) นั้นคือ (สูตรเคมี) (I) และเกลือชนิดยอมรับได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และ N-ออกไซด์ของสารชนิดเหล่านี้ซึ่งนำมาใช้สำหรับ รักษา โรคที่ไวต่อการการฟื้นฟูบำบัด โดยการยับยั้งด้วย PDE4 ซึ่งประกอบด้วย โรคหอบหืด โรคปอด อุดกั้นเรื่อรัง โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้เนื่องจากกรรมพันธุ์ โรคสะเก็ด เงิน หรือโรคลำไส้ระคายเคืองโดยที่ยังคงเป็นการจัดเตรียมสารผสมที่เป็นเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบไป ด้วยสารประกอบชนิดซึ่งเลือกจากข้างต้นในรูปของผสมพร้อมกับตัวทำเจือจางหรือพาหะชนิดยอมรับ ได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และผลิตภัณฑ์ผสมซึ่งประกอบไปด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารประกอบ ชนิดอื่นซึ่งเลือกจากสารประเภทสเตอรอยด์ สารกดภูมิคุ้มกัน สารหยุดยั้งตัวรับ T-เซลล์ และ ยา ระงับอาการอักเสบซึ่งทั้งสองชนิดนำมาใช้สำหรับรักษาโรคที่ไวต่อการฟื้นฟูบำบัดโดยการยับยั้งด้วย PDE4 อนุพันธ์ไพริโดฟูโรไพริมิดีนที่มีสูตร (I) นั้นคือ (สูตรเคมี) (I) และเกลือชนิดยอมรับได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และ N-ออกไซด์ของสารชนิดเหล่านี้ซึ่งนำมาใช้สำหรับ รักษา โรคที่ไวต่อการการฟื้นฟูบำบัด โดยการยับยั้งด้วย PDE4 ซึ่งประกอบด้วย โรคหอบหืด โรคปอด อุดกั้นเรื่อรัง โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้เนื่องจากกรรมพันธุ์ โรคสะเก็ด เงิน หรือโรคลำไส้ระคายเคืองโดยที่ยังคงเป็นการจัดเตรียมสารผสมที่เป็นเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบไป ด้วยสารประกอบชนิดซึ่งเลือกจากข้างต้นในรูปของผสมพร้อมกับตัวทำเจือจางหรือพาหะชนิดยอมรับ ได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และผลิตภัณฑ์ผสมซึ่งประกอบไปด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารประกอบ ชนิดอื่นซึ่งเลือกจากสารประเภทสเตอรอยด์ สารกดภูมิคุ้มกัน สารหยุดยั้งตัวรับ T-เซลล์ และ ยา ระงับอาการอักเสบซึ่งทั้งสองชนิดนำมาใช้สำหรับรักษาโรคที่ไวต่อการฟื้นฟูบำบัดโดยการยับยั้งด้วย PDE4 สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์ไพริโดฟูโรไพริมิดีนที่มีสูตร (I) นั้นคือ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ G1 หมายถึงหมู่ซึ่งเลือกจาก -CR6R7- และ -O- โดยที่ R6 และ R7 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่ง หมายถึงอะตอมของไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R1 และ R2 แต่ละ หมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากอะตอมของไฮโดรเจน และหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R3 หมายถึงหมู่ซึ่งเลแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97641A true TH97641A (th) | 2009-08-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7631434B2 (ja) | セレブロン（ｃｒｂｎ）に対するリガンド | |
| JP6770580B2 (ja) | ピロロピリミジン５員環アザ環状誘導体およびその利用 | |
| CA3161878A1 (en) | Irak degraders and uses thereof | |
| Xin et al. | Design, synthesis and biological evaluation of β-carboline derivatives as novel inhibitors targeting B-Raf kinase | |
| WO2012027564A1 (en) | Substituted hydroxamic acids and uses thereof | |
| Gao et al. | Synthesis and biological evaluation of moxifloxacin-acetyl-1, 2, 3-1H-triazole-methylene-isatin hybrids as potential anti-tubercular agents against both drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains | |
| CA3143507A1 (en) | Small molecule target bromo/acetyl proteins and uses thereof | |
| JP2016510796A (ja) | 大環状ｒｉｐ２キナーゼ阻害剤 | |
| JP6985271B2 (ja) | アルキニルジヒドロキノリンスルホンアミド化合物 | |
| CA3217661A1 (en) | Small molecule cyclin dependent kinase 4/6 (cdk4/6) and ikzf2 (helios) degraders and methods of use thereof | |
| Ge et al. | Synthesis and biological evaluation of 6-fluoro-3-phenyl-7-piperazinyl quinolone derivatives as potential topoisomerase I inhibitors | |
| JP6736545B2 (ja) | 大環状ｒｉｐ２キナーゼ阻害剤 | |
| Qin et al. | Synthesis and biological evaluation of novel C5 halogen-functionalized S-DABO as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors | |
| TH97641A (th) | อนุพันธ์ของไพริโด[3',2', | |
| CA3091202A1 (en) | Chromene derivatives as inhibitors of tcr-nck interaction | |
| TW200934778A (en) | N-phenylimidazo[1,2-α]pyridine-2-carboxamide compounds, preparation and therapeutic use thereof | |
| Liu et al. | Synthesis and biological evaluation of baloxavir marboxil analogs for the treatment of influenza A (H1N1) virus | |
| BRPI0518117A (pt) | uso de um derivado de piridotienopirimidina, composição farmacêutica, método para o tratamento de um sujeito que sofre de uma condição patológica ou doença susceptìvel de cura pela inibição da fosfodiesterase 4 e produto de combinação | |
| WO2012097196A1 (en) | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses as anticancer agents | |
| JP2025512487A (ja) | ピラゾロピリミジン化合物の新規な使用 | |
| RU2008139495A (ru) | 2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | |
| CN105130984A (zh) | 一种咪唑并吡啶类化合物与在制备pi3k抑制剂中的应用 | |
| Singh et al. | Synthesis and pharmacological screening of some noval benzoxazole derivatives | |
| TH84550A (th) | อนุพันธ์ไพริโดไธอีโนไพริมิดีนชนิดใหม่ | |
| Sujith et al. | Microwave mediated synthesis of non-carboxylic analogues of ibuprofen with improved pharmacological activity |