TH97641A - Pyrido derivatives (3 ', 2', - Google Patents
Pyrido derivatives (3 ', 2',Info
- Publication number
- TH97641A TH97641A TH601003411A TH0601003411A TH97641A TH 97641 A TH97641 A TH 97641A TH 601003411 A TH601003411 A TH 601003411A TH 0601003411 A TH0601003411 A TH 0601003411A TH 97641 A TH97641 A TH 97641A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pharmaceutical
- treatment
- pde4
- inhibition
- sensitive
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/10/49) อนุพันธ์ไพริโดฟูโรไพริมิดีนที่มีสูตร (I) นั้นคือ (สูตรเคมี) (I) และเกลือชนิดยอมรับได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และ N-ออกไซด์ของสารชนิดเหล่านี้ซึ่งนำมาใช้สำหรับ รักษา โรคที่ไวต่อการการฟื้นฟูบำบัด โดยการยับยั้งด้วย PDE4 ซึ่งประกอบด้วย โรคหอบหืด โรคปอด อุดกั้นเรื่อรัง โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้เนื่องจากกรรมพันธุ์ โรคสะเก็ด เงิน หรือโรคลำไส้ระคายเคืองโดยที่ยังคงเป็นการจัดเตรียมสารผสมที่เป็นเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบไป ด้วยสารประกอบชนิดซึ่งเลือกจากข้างต้นในรูปของผสมพร้อมกับตัวทำเจือจางหรือพาหะชนิดยอมรับ ได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และผลิตภัณฑ์ผสมซึ่งประกอบไปด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารประกอบ ชนิดอื่นซึ่งเลือกจากสารประเภทสเตอรอยด์ สารกดภูมิคุ้มกัน สารหยุดยั้งตัวรับ T-เซลล์ และ ยา ระงับอาการอักเสบซึ่งทั้งสองชนิดนำมาใช้สำหรับรักษาโรคที่ไวต่อการฟื้นฟูบำบัดโดยการยับยั้งด้วย PDE4 อนุพันธ์ไพริโดฟูโรไพริมิดีนที่มีสูตร (I) นั้นคือ (สูตรเคมี) (I) และเกลือชนิดยอมรับได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และ N-ออกไซด์ของสารชนิดเหล่านี้ซึ่งนำมาใช้สำหรับ รักษา โรคที่ไวต่อการการฟื้นฟูบำบัด โดยการยับยั้งด้วย PDE4 ซึ่งประกอบด้วย โรคหอบหืด โรคปอด อุดกั้นเรื่อรัง โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้เนื่องจากกรรมพันธุ์ โรคสะเก็ด เงิน หรือโรคลำไส้ระคายเคืองโดยที่ยังคงเป็นการจัดเตรียมสารผสมที่เป็นเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบไป ด้วยสารประกอบชนิดซึ่งเลือกจากข้างต้นในรูปของผสมพร้อมกับตัวทำเจือจางหรือพาหะชนิดยอมรับ ได้ที่เป็นเภสัชภัณฑ์ และผลิตภัณฑ์ผสมซึ่งประกอบไปด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารประกอบ ชนิดอื่นซึ่งเลือกจากสารประเภทสเตอรอยด์ สารกดภูมิคุ้มกัน สารหยุดยั้งตัวรับ T-เซลล์ และ ยา ระงับอาการอักเสบซึ่งทั้งสองชนิดนำมาใช้สำหรับรักษาโรคที่ไวต่อการฟื้นฟูบำบัดโดยการยับยั้งด้วย PDE4 สิทธิบัตรยา DC60 (10/13/49) pyridofuro pyrimidine derivatives with the formula (I) are (chemical formula) (I) and pharmaceutical acceptable salts and N-oxides of them. This is used for the treatment of disease sensitive to rehabilitation. By inhibition by PDE4 including asthma, chronic obstructive pulmonary disease Rheumatoid arthritis Atopic dermatitis due to heredity, psoriasis, or irritable bowel syndrome, while still being a pharmaceutical mixture containing With the above selected compounds as mixtures with diluents or accepted carriers Get that is a pharmaceutical product And blended products containing the said and other compounds selected from the steroid category. Immune suppressants T-cell receptor inhibitors and anti-inflammatory drugs, both of which are used for the treatment of sensitive diseases, are treated by PDE4 inhibition, a pyridofuro pyrimidine derivative with the formula (I ) Are (chemical formulas) (I) and tolerable salts that are pharmaceutical and N-oxides of these substances, which are used for treatment sensitive diseases. By inhibition by PDE4 including asthma, chronic obstructive pulmonary disease Rheumatoid arthritis Atopic dermatitis due to heredity, psoriasis, or irritable bowel syndrome, while still being a pharmaceutical mixture containing With the above selected compounds as mixtures with diluents or accepted carriers Get that is a pharmaceutical product And blended products containing the said and other compounds selected from the steroid category. Immune suppressants T-cell receptor inhibitors and anti-inflammatory drugs, both of which are used for the treatment of disease-sensitive regeneration, PDE4 inhibition, drug patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97641A true TH97641A (en) | 2009-08-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7631434B2 (en) | Ligand for cereblon (CRBN) | |
| JP6770580B2 (en) | Pyrrolopyrimidine 5-membered ring aza cyclic derivative and its use | |
| CA3161878A1 (en) | Irak degraders and uses thereof | |
| Xin et al. | Design, synthesis and biological evaluation of β-carboline derivatives as novel inhibitors targeting B-Raf kinase | |
| WO2012027564A1 (en) | Substituted hydroxamic acids and uses thereof | |
| Gao et al. | Synthesis and biological evaluation of moxifloxacin-acetyl-1, 2, 3-1H-triazole-methylene-isatin hybrids as potential anti-tubercular agents against both drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains | |
| CA3143507A1 (en) | Small molecule target bromo/acetyl proteins and uses thereof | |
| JP2016510796A (en) | Macrocyclic RIP2 kinase inhibitor | |
| JP6985271B2 (en) | Alkynyl dihydroquinoline sulfonamide compound | |
| CA3217661A1 (en) | Small molecule cyclin dependent kinase 4/6 (cdk4/6) and ikzf2 (helios) degraders and methods of use thereof | |
| Ge et al. | Synthesis and biological evaluation of 6-fluoro-3-phenyl-7-piperazinyl quinolone derivatives as potential topoisomerase I inhibitors | |
| JP6736545B2 (en) | Macrocyclic RIP2 kinase inhibitor | |
| Qin et al. | Synthesis and biological evaluation of novel C5 halogen-functionalized S-DABO as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors | |
| TH97641A (en) | Pyrido derivatives (3 ', 2', | |
| CA3091202A1 (en) | Chromene derivatives as inhibitors of tcr-nck interaction | |
| TW200934778A (en) | N-phenylimidazo[1,2-α]pyridine-2-carboxamide compounds, preparation and therapeutic use thereof | |
| Liu et al. | Synthesis and biological evaluation of baloxavir marboxil analogs for the treatment of influenza A (H1N1) virus | |
| BRPI0518117A (en) | use of a pyridothienopyrimidine derivative, pharmaceutical composition, method for treating a subject suffering from a pathological condition or disease susceptible to cure by phosphodiesterase 4 inhibition and combination product | |
| WO2012097196A1 (en) | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses as anticancer agents | |
| JP2025512487A (en) | Novel uses of pyrazolopyrimidine compounds | |
| RU2008139495A (en) | 2-Alkylamino-3-arylsulfonyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidines, antagonists of serotonin 5-HT6 receptors, methods for their preparation and use | |
| CN105130984A (en) | Imidazopyridine compound and application to preparing PI3K inhibitor | |
| Singh et al. | Synthesis and pharmacological screening of some noval benzoxazole derivatives | |
| TH84550A (en) | New pyridothione pyrimidine derivatives | |
| Sujith et al. | Microwave mediated synthesis of non-carboxylic analogues of ibuprofen with improved pharmacological activity |