TH9719B - Methods for converting sebum into relative amps. - Google Patents

Methods for converting sebum into relative amps.

Info

Publication number
TH9719B
TH9719B TH9301001118A TH9301001118A TH9719B TH 9719 B TH9719 B TH 9719B TH 9301001118 A TH9301001118 A TH 9301001118A TH 9301001118 A TH9301001118 A TH 9301001118A TH 9719 B TH9719 B TH 9719B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
characterizes
process according
group
organic
clause
Prior art date
Application number
TH9301001118A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH14559A (en
Inventor
โจเซฟ ฮิวเบอร์ตัส โธมิสเซน เปตรัส
โจฮันเนส เมชติลดา บอสแมน ฮิวเบอร์ตัส
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH14559A publication Critical patent/TH14559A/en
Publication of TH9719B publication Critical patent/TH9719B/en

Links

Claims (2)

1. กรรมวิธีการเปลี่ยนคีทอกซึมหรือแอลคอกซึมไปเป็นแอมีดที่สัมพันธ์กัน ซึ่งสารละลาย ของออกซึมในตัวทำละลายสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดแก่ที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่รวมเป็นเนื้อเดียวกันนี้เป็นตัวพาหะที่มีวงแหวน ซัลโฟเนเทด เบนซีน วงแหวนซัลโฟเนเทด เบนซีนนี้มีหมู่ที่ดึงอิเลดตรอนอยู่ด้วยเช่นกัน 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าวงแหวนเบนซีนบรรยายไว้ โดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 ถึง R7 ที่เป็นอิสระต่อกัน หมายถึงหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ดึงอิเลคตรอน หมู่ที่เหลือ หมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลหรือแอริลแอลดิลและโดยที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ R3 ถึง R7 แทน โดย R - P - หรือ P - ซึ่ง R หมายถึงซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด C1-C5 แอลดิล หรือซับสทิทิวเทดหรือ อันซับสทิทิวเทด C6-C12 แอลริลหรือแอริลแอลดิลและซึ่ง P คือส่วนหนึ่งของตัวพาหะอินทรีย์หรืออนินทรีย์ 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าตัวพาหะคือตัวพาหะที่มีแหล่ง มาจากสารอินทรีย์ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ส่วนหนึ่งของวงแหวนเบนซีน มีหนึ่งหมู่ - P และส่วนหนึ่งของวงแหวนเบนซีนมีสองหมู่ - P และที่ว่า P หมายถึง สายโซ่ลิเนียร์ คาร์บอน เพื่อเกิดเป็นซัลโฟเนเทด พอลิสไทรีน ไดไวนิล เบนซีน เรซิน 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า หมู่ดึงอิเลด- ตรอนอาจจะเป็นหมู่ไนโทร (- NO2 ), แฮโลเจน (- C1, -Br - F - I ) หรือหมู่ ซัลโฟนิด แอซิด (- SO3H) 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า ตัวทำละลาย คือตัวทำละลายอินทรีย์ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ตัวทำละลายอินทรีย์คือซัลฟอก- ไซด์ อินทรีย์ของสูตรทั่วไป R1SOR2 ซึ่ง R1 และ R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลดิลหรือ C6-C12 แอลคิล 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ซัลฟอกไซด์อินทรีย์คือไดเมธิล ซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-8 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า การแปลงผัน เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 75 ํซ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า ออกซึมคือ ไซคลิด คีทอกซึม 11. A method for converting ketoxism or alkalinity to correlated adhesives, in which the osmotic solution in the solvent comes into contact with a catalyst that is a non-homogeneous strong acid characterized as a catalyst. This non-homogeneous reaction is a carrier with a sulfonated benzene ring, a sulfonated ring. This benzene also has an electron pull group. 2. The process according to claim 1 that characterizes what the benzene ring is described. By the following general formulas (chemical formulas), R3 to R7 are independent of each other. Refers to one or more electron pull groups, the remaining groups denoting hydrogen, alkyl or aryl ldyl, and where at least one group of R3 to R7 is represented by R - P - or P. -Which R stands for Substituted Or Unsubstituted C1-C5 aldil or Substituted or Unsubstitutated C6-C12 Lylryl or aryl ldyl and P is part of organic or inorganic carrier 3. The process according to claim 1 that characterizes That a carrier is a carrier with a source Derived from organic substances 4. Process according to claim 3 that characterizes that Part of the benzene ring has one group - P and part of the benzene ring has two groups - P and where P represents the linear carbon chain to form sulfonated polystyrene. DIVINYLBenzene Resin 5. Process according to Clause 1-4, any one of which characterizes that The electron pull group may be nitrous (--NO2), halogen (--C1, -Br - F - I) or sulfonid acid (--SO3H) group. Rights 1-5. Any one of them characterizes that a solvent is an organic solvent. 7. Process according to claim 6 that characterizes that a The organic solvent is the organic sulfoxide of the general formula R1SOR2, where R1 and R2 represent the C1-C5 aldyl group or C6-C12 alkyl. 8. Treatment according to claim 7 that characterizes the that Organic sulfoxide is dimethyl sulfoxide (DMSO) 9. One of the claims 1-8 process characterizes that the conversion takes place at temperatures above 75 ° F. H 1 0. Treatment according to Clause 1-9, one of which characterizes the characteristic that oozing is cyclic ketoxism 1. 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าไซคลิด คีทอกซีมมีคาร์บอน 6-12 อะตอม 11. Process according to Clause 10 that characterizes cyclid Ketoxime has 6-12 carbon atoms 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าไซคลิด คีทอกซึมคือไซโคล- เฮกซาโนน ออกซึม2. Process according to Clause 10 that characterizes cyclid Ketoxism is cyclo-hexanone excreted.
TH9301001118A 1993-06-25 Methods for converting sebum into relative amps. TH9719B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14559A TH14559A (en) 1994-08-26
TH9719B true TH9719B (en) 2000-07-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920701104A (en) Method for preparing α, β-unsaturated ketone
DE60237128D1 (en) Process for the preparation of isopulegol
Gasnot et al. Taming the Reactivity of Phosphiranium Salts: Site‐Selective C‐Centered Ring Opening for Direct Synthesis of Phosphinoethylamines
Herrera‐Luna et al. Effective Formation of New C (sp2)− S Bonds via Photoactivation of Alkylamine‐based Electron Donor‐Acceptor Complexes
Passia et al. Synthesis of N‐Monosubstituted Sulfondiimines by Metal‐free Iminations of Sulfilimium Salts
DE3772344D1 (en) CARBONYLATION PROCEDURE OF CONJUGATED SERVICES.
TH9719B (en) Methods for converting sebum into relative amps.
TH14559A (en) Methods for converting sebum into relative amps.
DE60013049D1 (en) Process for the production of olefin oxides
ES8705478A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING A COMPOSITION COMPRISING A COMPOUND OF BISMALEIMIDE OR ISOMER OF ISOMALEIMIDE
KR940000411A (en) How to convert oxime to the corresponding amide
Zhang et al. The chemistry of novolac resins: 9. Reaction pathways studied via model systems of ortho-hydroxybenzylamine intermediates and phenols
KR930010031A (en) Method for preparing bismaleimide derivative
Vaghi et al. Fluorine substituted non-symmetric phenazines: A new synthetic protocol from polyfluorinated azobenzenes
Serdobov et al. Formation of organometallic complexes of platinum (II) and platinum (IV) in reactions of PtCl62− with alkanes, olefins and aromatics induced by γ-irradiation
Stamos Alkylation of aromatic compounds with pummerer rearrangement intermediates. Application to the preparation of methyl-aryl compounds
Ramya et al. Metal‐Free C− C Bond Cleavage: One‐Pot Access to 1, 4‐Benzoquinone‐linked N‐Formyl Amides/Sulfonamides/Carbamates using Oxone
ES2181193T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF AROMATIC DERIVATIVES OF TITANOCENE.
KR840000556A (en) Method for preparing 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno (3,2-c) -pyridin-2-one derivative
US3366642A (en) Tricyclodecenedimides and process for their production
MX9304677A (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC DEFENOL COMPOUNDS.
KR927003497A (en) 1,4-bis (4-hydroxybenzoyl) benzene
KR950018310A (en) Method for preparing benzodifuranone compound
KR940019717A (en) Method for preparing sodium salt of 1-amino-1-cyanamido-2,2-dicyanoethylene
JPS57143321A (en) Conjugated polymer and its preparation