TH14559A - Methods for converting sebum into relative amps. - Google Patents

Methods for converting sebum into relative amps.

Info

Publication number
TH14559A
TH14559A TH9301001118A TH9301001118A TH14559A TH 14559 A TH14559 A TH 14559A TH 9301001118 A TH9301001118 A TH 9301001118A TH 9301001118 A TH9301001118 A TH 9301001118A TH 14559 A TH14559 A TH 14559A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
characterizes
process according
group
organic
clause
Prior art date
Application number
TH9301001118A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9719B (en
TH14559EX (en
Inventor
โจเซฟ ฮิวเบอร์ตัส โธมิสเซน เปตรัส
โจฮันเนส เมชติลดา บอสแมน ฮิวเบอร์ตัส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH14559A publication Critical patent/TH14559A/en
Publication of TH14559EX publication Critical patent/TH14559EX/en
Publication of TH9719B publication Critical patent/TH9719B/en

Links

Claims (2)

1. กรรมวิธีการเปลี่ยนคีทอกซึมหรือแอลคอกซึมไปเป็นแอมีดที่สัมพันธ์กัน ซึ่งสารละลาย ของออกซึมในตัวทำละลายสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดแก่ที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่รวมเป็นเนื้อเดียวกันนี้เป็นตัวพาหะที่มีวงแหวน ซัลโฟเนเทด เบนซีน วงแหวนซัลโฟเนเทด เบนซีนนี้มีหมู่ที่ดึงอิเลดตรอนอยู่ด้วยเช่นกัน 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าวงแหวนเบนซีนบรรยายไว้ โดยสูตรทั่วไปต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 ถึง R7 ที่เป็นอิสระต่อกัน หมายถึงหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ดึงอิเลคตรอน หมู่ที่เหลือ หมายถึงไฮโดรเจน, แอลคิลหรือแอริลแอลดิลและโดยที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ R3 ถึง R7 แทน โดย R - P - หรือ P - ซึ่ง R หมายถึงซับสทิทิวเทด หรืออันซับสทิทิวเทด C1-C5 แอลดิล หรือซับสทิทิวเทดหรือ อันซับสทิทิวเทด C6-C12 แอลริลหรือแอริลแอลดิลและซึ่ง P คือส่วนหนึ่งของตัวพาหะอินทรีย์หรืออนินทรีย์ 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าตัวพาหะคือตัวพาหะที่มีแหล่ง มาจากสารอินทรีย์ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ส่วนหนึ่งของวงแหวนเบนซีน มีหนึ่งหมู่ - P และส่วนหนึ่งของวงแหวนเบนซีนมีสองหมู่ - P และที่ว่า P หมายถึง สายโซ่ลิเนียร์ คาร์บอน เพื่อเกิดเป็นซัลโฟเนเทด พอลิสไทรีน ไดไวนิล เบนซีน เรซิน 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า หมู่ดึงอิเลด- ตรอนอาจจะเป็นหมู่ไนโทร (- NO2 ), แฮโลเจน (- C1, -Br - F - I ) หรือหมู่ ซัลโฟนิด แอซิด (- SO3H) 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า ตัวทำละลาย คือตัวทำละลายอินทรีย์ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ตัวทำละลายอินทรีย์คือซัลฟอก- ไซด์ อินทรีย์ของสูตรทั่วไป R1SOR2 ซึ่ง R1 และ R2 แทนหมู่ C1-C5 แอลดิลหรือ C6-C12 แอลคิล 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่จำแนกลักษณะที่ว่า ซัลฟอกไซด์อินทรีย์คือไดเมธิล ซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-8 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า การแปลงผัน เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 75 ํซ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อหนึ่งข้อใดที่จำแนกลักษณะที่ว่า ออกซึมคือ ไซคลิด คีทอกซึม 11. A method for converting ketoxism or alkalinity to correlated adhesives, in which the osmotic solution in the solvent comes into contact with a catalyst that is a non-homogeneous strong acid characterized as a catalyst. This non-homogeneous reaction is a carrier with a sulfonated benzene ring, a sulfonated ring. This benzene also has an electron pull group. 2. The process according to claim 1 that characterizes what the benzene ring is described. By the following general formulas (chemical formulas), R3 to R7 are independent of each other. Refers to one or more electron pull groups, the remaining groups denoting hydrogen, alkyl or aryl ldyl, and where at least one group of R3 to R7 is represented by R - P - or P. - where R stands for Substituted Or Unsubstituted C1-C5 aldil or Substituted or Unsubstitutated C6-C12 Lylryl or aryl ldyl and P is part of organic or inorganic carrier 3. The process according to claim 1 that characterizes That a carrier is a carrier with a source Derived from organic substances 4. Process according to claim 3 that characterizes that Part of the benzene ring has one group - P and part of the benzene ring has two groups - P and where P represents the linear carbon chain to form sulfonated polystyrene. DIVINYLBenzene Resin 5. Process according to Clause 1-4, any one of which characterizes that The electron pull group may be nitrous (--NO2), halogen (--C1, -Br - F - I) or sulfonid acid (--SO3H) group. Rights 1-5. Any one of them characterizes that a solvent is an organic solvent. 7. Process according to claim 6 that characterizes that a solvent is an organic solvent. The organic solvent is the organic sulfoxide of the general formula R1SOR2, where R1 and R2 represent the C1-C5 aldyl group or C6-C12 alkyl. 8. Treatment according to claim 7 that characterizes the that Organic sulfoxide is dimethyl sulfoxide (DMSO) 9. One of the claims 1-8 process characterizes that the conversion takes place at temperatures above 75 ° F. H 1 0. Treatment according to Clause 1-9, one of which characterizes the characteristic that oozing is cyclic ketoxism 1. 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าไซคลิด คีทอกซีมมีคาร์บอน 6-12 อะตอม 11. Process according to Clause 10 that characterizes cyclid Ketoxime has 6-12 carbon atoms 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่จำแนกลักษณะที่ว่าไซคลิด คีทอกซึมคือไซโคล- เฮกซาโนน ออกซึม2. Process according to Clause 10 that characterizes cyclid Ketoxism is cyclo-hexanone excreted.
TH9301001118A 1993-06-25 Methods for converting sebum into relative amps. TH9719B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH14559A true TH14559A (en) 1994-08-26
TH14559EX TH14559EX (en) 1994-08-26
TH9719B TH9719B (en) 2000-07-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boekelheide [2n] Cyclophanes: paracyclophane to superphane
KR920701104A (en) Method for preparing α, β-unsaturated ketone
KR850004564A (en) Process for preparing monocarbonyl or biscarbonyl compounds
Bailey et al. Polymers. IV. Polymeric Diels-Alder Reactions1, 2
HUP0004664A2 (en) Process for the preparation of acylated cyclic 1,3-dicarbonyl compounds
ES2046349T5 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 1-OLEPHINE POLYMERS.
DE3772344D1 (en) CARBONYLATION PROCEDURE OF CONJUGATED SERVICES.
KR940018361A (en) Use of N-cyclic and N, N'-dicyclic urea and preparation method thereof
TH14559A (en) Methods for converting sebum into relative amps.
TH9719B (en) Methods for converting sebum into relative amps.
Tsuji et al. [1.1] Paracyclophane. Spectroscopic evidence for generation of the bis (methoxycarbonyl) derivative
Kol et al. Oxidizing aromatic amines to nitroarenes with the HOF–MeCN system
Zhang et al. The chemistry of novolac resins: 9. Reaction pathways studied via model systems of ortho-hydroxybenzylamine intermediates and phenols
ATE273966T1 (en) METHOD FOR PRODUCING OLEFIN OXIDES
Vaghi et al. Fluorine substituted non-symmetric phenazines: A new synthetic protocol from polyfluorinated azobenzenes
KR830010059A (en) Method for preparing aromatic aminosulfonic acid
Ramya et al. Metal‐Free C− C Bond Cleavage: One‐Pot Access to 1, 4‐Benzoquinone‐linked N‐Formyl Amides/Sulfonamides/Carbamates using Oxone
ES2181193T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF AROMATIC DERIVATIVES OF TITANOCENE.
KR880007606A (en) Polymers containing imide groups prepared from blocked diamines and methods for their preparation
KR840000556A (en) Method for preparing 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-thieno (3,2-c) -pyridin-2-one derivative
MX9304677A (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC DEFENOL COMPOUNDS.
US3366642A (en) Tricyclodecenedimides and process for their production
KR950018310A (en) Method for preparing benzodifuranone compound
KR927003497A (en) 1,4-bis (4-hydroxybenzoyl) benzene
IT1273615B (en) CATALYST WITH IMPROVED ACTIVITY FOR THE (CO) POLYMERIZATION OF ETHYLENE