TH96112B - Benzyloxazole and oxazolopyridine are useful as inhibitors of Janus kinase. - Google Patents

Benzyloxazole and oxazolopyridine are useful as inhibitors of Janus kinase.

Info

Publication number
TH96112B
TH96112B TH701004556A TH0701004556A TH96112B TH 96112 B TH96112 B TH 96112B TH 701004556 A TH701004556 A TH 701004556A TH 0701004556 A TH0701004556 A TH 0701004556A TH 96112 B TH96112 B TH 96112B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
diseases
therapeutic use
formula
compounds
replaced
Prior art date
Application number
TH701004556A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH96112A (en
Inventor
ปาสคาลฟูเรต์ นาย อีริควานเกรเวลลิงเก้ นาย มาร์คเจอร์สปาเชอร์ นาย
Original Assignee
โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี filed Critical โนวาร์ทิส เอจี โนวาร์ทิส เอจี
Publication of TH96112A publication Critical patent/TH96112A/en
Publication of TH96112B publication Critical patent/TH96112B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบ 2,7-ไดซับสทิทิวเต็ดเบนโซออกซาโซล และ 2,4-ไดซับสทิทิวเต็ด ออกซาโซโล [5,4-c]ไพริดีนตามสูตร I ซึ่งให้ไว้ด้านล่าง, เช่นเดียวกับเกลือของ พวกมัน, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมพวกมัน, การใช้พวกมันในกระบวนการสำหรับการบำบัด ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์, สารประกอบเหล่านี้สำหรับใช้ในการบำบัด (ซึ่งรวมถึงการป้องกันโรค) ร่างกายสัตว์, โดยเฉพาะมนุษย์ (โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับโรคเชิงการเพิ่มจำนวน), การใช้พวกมัน- โดยลำพังหรือโดยร่วมกับหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมอื่นๆ- สำหรับการบำบัดโดยเฉพาะโรคที่เป็นสื่อโดยโปรตีน ไทโรซีน ไคเนส (เช่น โรคเนื้องอก) หรือ สำหรับการผลิตสารจัดเตรียมทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการบำบัดโรคดังกล่าว, วิธีการสำหรับ การบำบัดโรคดังกล่าวและสารจัดเตรียมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดโรคที่ถูกกล่าวถึง สารประกอบคือตามสูตร I, (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์คือดังซึ่งถูกนิยามไว้ในรายละเอียด สารประกอบจะยับยั้ง, ตัวอย่างเช่น, JAK2 และ JAK3The invention pertains to the compounds 2,7-dissubstituted benzoxazole and 2,4-dissubstituted oxaxol[5,4-c]pyridine according to formula I, given below, as well as their salts, the process for their preparation, their use in the process for therapeutic purposes in human or animal bodies, these compounds for therapeutic use (including prophylactic use) in animal bodies, especially humans (especially in relation to proliferative diseases), their use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the treatment, in particular, of diseases mediated by tyrosine kinase proteins (e.g., neoplastic diseases), or for the production of pharmaceutical preparations for therapeutic use in such diseases, the methods for therapeutic use in such diseases and the pharmaceutical preparations for therapeutic use in the aforementioned diseases. The compound is according to formula I, (chemical formula) (I), where the symbol is as defined in detail. The compound inhibits, for example, JAK2 and JAK3.

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X คือ N หรือ CR5, โดยที่ R5 คือ ฮาโล, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-C7-อัลคอกซี, C1-C7-อัลคิล, อะมิ โน, N-โมโน-หรือ N, N-ได-C1-C7-อัลคิล หรืออย่างให้ผลดีคือไฮโดรเจน; R1 คือ เอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือคือเฮทเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่; และ R2 คือ เอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือคือเฮทเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ซึ่งถูกเชื่อมพันธะผ่านทางคาร์:1. Compounds according to formula I (chemical formula) (I), where X is N or CR5, where R5 is halo, cyano, hydroxyl, C1-C7-alkoxy, C1-C7-. Alkyl, amino, N-mono- or N, N-di-C1-C7-alkyl Or more favorably, hydrogen; R1 is an Eril, not replaced or replaced, or is a heterocyclic not replaced or replaced; And R2 is Eril, not replaced or replaced, or is heterocyclil, not replaced or replaced. Which is bonded via a car:
TH701004556A 2007-09-10 Benzyloxazole and oxazolopyridine are useful as inhibitors of Janus kinase. TH96112B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH96112A TH96112A (en) 2009-06-18
TH96112B true TH96112B (en) 2009-06-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200606162A (en) Pyrazolopyridine derivatives
TN2009000070A1 (en) Benzoxazoles and oxazolopyridines being useful as janus kinases inhibitors
NO20060113L (en) Pyrrolo (3,4-c) pyrazole derivatives active as kinase inhibitors
EA201691294A2 (en) Heteroaryl-substituted Pyrrolo [2,3-b] pyridine and pyrrolo [2,3-b] Pyrimidine as JANUS-KINASE INHIBITORS
NO20063758L (en) Pyrazolo [1,5-A] pyrimidin-7-yl-amine derivatives for use in the treatment of protein kinase dependent diseases
TW200615266A (en) Organic compounds
ATE388951T1 (en) DPP-IV INHIBITING PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
EA201000552A1 (en) PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEINKINASE INHIBITORS IN
EA200800555A1 (en) DERIVATIVES OF XANTHINE AS SELECTIVE AGONISTS HM74A
MX2010008719A (en) Pyrrolo [2, 3-d] pyridines and use thereof as tyrosine kinase inhibitors.
MY148375A (en) Delta and epsilon crystal forms of imatinib mesylate
WO2007007919A3 (en) Heterocyclic janus kinase 3 inhibitors
NO20084496L (en) Pyridyl and pyrimidinyl substituted pyrrole, thiophene and furan derivatives as kinase inhibitors
UA107952C2 (en) IMIDAZO [1,2-A] PYRASIN DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES
EA200970595A1 (en) DERIVATIVES OF SUBSTITUTED INDAZOLS ACTIVE AS KINAZ INHIBITORS
EA200970611A1 (en) SUBSTITUTED PYRAZOLOHINAZYLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
EA201290244A1 (en) IMIDAZO [1,2-b] DERIVATIVES OF PYRIDAZIN AND THEIR APPLICATION AS PDE10 INHIBITORS
ATE514699T1 (en) SUBSTITUTED PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
IL181987A0 (en) Diaminotriazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
NO20064000L (en) Heteroeryl-linked pyrazolo derivatives
MX2007003013A (en) Bicyclic amides as kinase inhibitors.
UA92503C2 (en) 5-(phenylisoxazolylethoxy)-triazol-3-yl-substituted pyridine compounds for the treatment of neurological, psychiatric or pain disorders
MX2009006947A (en) 2-substituted-6-heterocyclic pyrimidone derivatives as tau protein kinase 1 inhbitors.
ATE453646T1 (en) 3-SUBSTITUTED N-(ARYL-OR HETEROARYL)PYRAZOÄ1,5-AÜPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
NO20080418L (en) Pyrido [2,3-D] pyrimidiride derivatives, process for their preparation and therapeutic use of the same