TH96107A - อนุพันธ์ไพแรโซโล[4,3-d]ไทแอซอล, การเตรียมสาร และการใช้สารบำบัดโรค - Google Patents
อนุพันธ์ไพแรโซโล[4,3-d]ไทแอซอล, การเตรียมสาร และการใช้สารบำบัดโรคInfo
- Publication number
- TH96107A TH96107A TH701003803A TH0701003803A TH96107A TH 96107 A TH96107 A TH 96107A TH 701003803 A TH701003803 A TH 701003803A TH 0701003803 A TH0701003803 A TH 0701003803A TH 96107 A TH96107 A TH 96107A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- xme
- conr7r8
- nr7r8
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 20
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 20
- -1 alkylchinil Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (22/10/58) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (i) R1 แทนหมู่ -NHR5 ซึ่ง R5 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่ -COR6 ซึ่ง R6 ถูกเลือก จากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคีนิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคีนิล, แอริล, เฮทเทอโรแอริล, แอลคิลแอริล, แอลคิลเฮทเทอโรแอริล, -แอริล-แอลคิล, -แอริล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอคิล หรือ -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล- เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ R6 ทั้งหมด อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, ออกโซ, OH, -CH2OH, -NO2, -CN, -COOH, -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7 และ R8 อย่างไม่ขึ้น ต่อกันและกัน แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล และ ซึ่ง x อาจมีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 2; (ii) R2 แทนหมู่แทนที่ที่เป็นไปได้ของวงเฟนิล ที่อาจเลือกอย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เมื่อมีหมู่ หลายหมู่จากอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล, แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล (เช่น -CF3 หรือ -CH2-CF3), -NO2, -CN หรือ -COOH หรือ -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, CONR7R8, NR7R8 หรือ S(O)xMe ซึ่งหมู่แอลคิล และแอลคอกซี อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น, (iii) R3 และ R4 แทนหมู่แอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกับกันคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่ สร้างหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว เช่น ไซโคลพรอพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล ที่อาจเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจาก อะตอมเฮโลเจน และหมู่ -แอลคิล, -แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น, การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (i) R1 แทนหมู่ -NHR5 ซึ่ง R5 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่ -COR6 ซึ่ง R6 ถูกเลือก จากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคีนิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคีนิล, แอริล, เฮทเทอโรแอริล, แอลคิลแอริล, แอลคิลเฮทเทอโรแอริล, -แอริล-แอลคิล, -แอริล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอคิล หรือ -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล- เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ R6 ทั้งหมด อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, ออกโซ, OH, -CH2OH, -NO2, -CN, -COOH, -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7 และ R8 อย่างไม่ขึ้น ต่อกันและกัน แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล และ ซึ่ง x อาจมีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 2; (ii) R2 แทนหมู่แทนที่ที่เป็นไปได้ของวงเฟนิล ที่อาจเลือกอย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เมื่อมีหมู่ หลายหมู่จากอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล, แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล (เช่น -CF3 หรือ -CH2-CF3), -NO2, -CN หรือ -COOH หรือ -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, CONR7R8, NR7R8 หรือ S(O)xMe ซึ่งหมู่แอลคิล และแอลคอกซี อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น, (iii) R3 และ R4 แทนหมู่แอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกับกันคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่ สร้างหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว เช่น ไซโคลพรอพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล ที่อาจเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจาก อะตอมเฮโลเจน และหมู่ -แอลคิล, -แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น,: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (22/10/58) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (i) R1 แทนหมู่ -NHR5 ซึ่ง R5 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่ -COR6 ซึ่ง R6 ถูกเลือก จากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคีนิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคีนิล, แอริล, เฮทเทอโรแอริล, แอลคิลแอริล, แอลคิลเฮทเทอโรแอริล, -แอริล-แอลคิล, -แอริล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอคิล หรือ -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล- เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ R6 ทั้งหมด อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, ออกโซ, OH, -CH2OH, -NO2, -CN, -COOH, -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7 และ R8 อย่างไม่ขึ้น ต่อกันและกัน แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล และ ซึ่ง x อาจมีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 2; (ii) R2 แทนหมู่แทนที่ที่เป็นไปได้ของวงเฟนิล ที่อาจเลือกอย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เมื่อมีหมู่ หลายหมู่จากอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล, แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล (เช่น -CF3 หรือ -CH2-CF3), -NO2, -CN หรือ -COOH หรือ -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, CONR7R8, NR7R8 หรือ S(O)xMe ซึ่งหมู่แอลคิล และแอลคอกซี อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น, (iii) R3 และ R4 แทนหมู่แอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกับกันคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่ สร้างหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว เช่น ไซโคลพรอพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล ที่อาจเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจาก อะตอมเฮโลเจน และหมู่ -แอลคิล, -แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น, การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (i) R1 แทนหมู่ -NHR5 ซึ่ง R5 ถูกเลือกจากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่ -COR6 ซึ่ง R6 ถูกเลือก จากอะตอมไฮโดรเจน และหมู่แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคีนิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮทเทอโรไซโคลแอลคีนิล, แอริล, เฮทเทอโรแอริล, แอลคิลแอริล, แอลคิลเฮทเทอโรแอริล, -แอริล-แอลคิล, -แอริล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-ไซโคลแอลคิล, -แอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -แอริล-แอลคิล-เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล, -เฮทเทอโรแอริล-เฮทเทอโรไซโคลแอคิล หรือ -เฮทเทอโรแอริล-แอลคิล- เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แทนที่ R6 ทั้งหมด อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, ออกโซ, OH, -CH2OH, -NO2, -CN, -COOH, -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7 และ R8 อย่างไม่ขึ้น ต่อกันและกัน แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล และ ซึ่ง x อาจมีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 2; (ii) R2 แทนหมู่แทนที่ที่เป็นไปได้ของวงเฟนิล ที่อาจเลือกอย่างไม่ขึ้นต่อกันและกัน เมื่อมีหมู่ หลายหมู่จากอะตอมเฮโลเจน, หมู่แอลคิล, แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล (เช่น -CF3 หรือ -CH2-CF3), -NO2, -CN หรือ -COOH หรือ -COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, เฮทเทอโรไซโคลแอลคิล, CONR7R8, NR7R8 หรือ S(O)xMe ซึ่งหมู่แอลคิล และแอลคอกซี อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น, (iii) R3 และ R4 แทนหมู่แอลคิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน และหมู่แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R3 และ R4 ร่วมกับกันคาร์บอนที่หมู่ยึดจับอยู่ สร้างหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว เช่น ไซโคลพรอพิล, ไซโคลบิวทิล, ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล ที่อาจเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ซึ่งอาจเหมือน หรือต่างจากซึ่งกันและกัน ที่เลือกจาก อะตอมเฮโลเจน และหมู่ -แอลคิล, -แอลคอกซี, -OH, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซี, -NO2, -CN, -COOH, COO-แอลคิล, CONR7R8, NR7R8 และ S(O)xMe ซึ่ง R7, R8 และ x เป็นตามนิยามข้างต้น,ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96107A true TH96107A (th) | 2009-06-18 |
| TH171448A TH171448A (th) | 2017-12-14 |
| TH96107B TH96107B (th) | 2023-10-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201101089A1 (ru) | Производные оксадиазола в качестве агонистов рецептора s1p1 | |
| PT2192109E (pt) | Derivado de -aminoácido bicíclico | |
| BR0316241A (pt) | Pirrolobenzodiazepinas | |
| WO2007003525A3 (en) | Cyclic anilino-pyridinotriazines as gsk-3 inhibitors | |
| MX2009010846A (es) | Proceso para producir compuesto pesticidas de benzamidas. | |
| MA32246B1 (fr) | Dérivés polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2- a]pyridines, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| WO2008108378A3 (en) | Bicyclic oxomorpholine derivative | |
| UY29047A1 (es) | Derivados de sulfonamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| MY160942A (en) | Melanin production inhibitor | |
| MY147843A (en) | Fluorine-containing organosulfur compound and pesticidal composition thereof | |
| WO2009118473A3 (fr) | Composés dérivés d'azétidines, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| MX2008012332A (es) | Tiazolil-dihidro-indazoles. | |
| ATE500212T1 (de) | Bisphenol monoester | |
| MX2010001566A (es) | Derivado de aminopirazolamida. | |
| MY165634A (en) | Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma | |
| JP2008513472A5 (th) | ||
| TNSN07439A1 (en) | Derivatives of,4,5 - diarylpyrrole, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| EP2239254A4 (en) | BENZYLPIPERIZINVERBINDUNG | |
| TH96107A (th) | อนุพันธ์ไพแรโซโล[4,3-d]ไทแอซอล, การเตรียมสาร และการใช้สารบำบัดโรค | |
| ATE535561T1 (de) | Thiethanverbindung, die verbindung enthaltende polymerisierbare zusammensetzung und verwendung der zusammensetzung | |
| DK1970372T3 (da) | Salte af 9-oxoacridin-10-eddikesyre med 1-alkylamino-1-deoxy-polyoler | |
| BRPI0513950A (pt) | 5-iodotetrazóis | |
| NO20050391L (no) | Nye fluorinerte benzotiadiazinforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| DK2177512T3 (da) | S1P1-bindingshæmmer | |
| UA97370C2 (ru) | Производные фенилпентадиеноила и их применение в качестве антагонистов par 1 |