Claims (4)
1. อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทน หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไดนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จาก หมู่ R5 , เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและหมู่ ?CO2R3;หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4, หรือเฮโลเจนอะตอม; R1 แทน: เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่แอลคิล, แลคีนิล หรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกใหได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมูหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, R2 แทน: เฮโลเจนอะตอม,หรือ หมู่ที่เลือกจาก R5,-SR5,-SOR5,-SO2R5,-SO2NR5,-SO2NR31R4,-CO2R3,-COR5,-CONR31R4, -CSNR31R4, OR5 หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน,หมู่ ?O(CH2)qOR5หรือแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4, ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกน, แต่ละชนิดแทน:- ไฮโดรเจน อะตอม, หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้แทนที่ได้ โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R5 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, n แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, โดยมีข้อแม้ว่า R และ R1 ไม่แทนหมู่เมธิลในเวลาเดียวกัน, หรือเกลือของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหมู่R2 หนึ่งหมู่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธที่อยู่ชิดหมู่คาร์บอนิลที่เชื่อมยึดวงแหวนเฟนิลและไอซอกซาโซอิลไว้, 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือที่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6อะตอม หรือ หมู่ที่เลือกได้จาก ?COR5,-CO2R3หรือ เฮโลเจนอะตอม 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่ง R1 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม, หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอมซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่ R5 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งเลือก R1 ได้จากกลุ่มของหมู่ที่เป็นเมธิล,ไอโซโพรพิล, ไซโคลโพรพิล และ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R2 แทน: - เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ได้โดย ?OR5; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก R5 , ไนโทร, -CO2R3, SOR5, -SR5,-SO2R5 และ-OR5 7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R3 แทน: - หมู่ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม 8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม 9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R5 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทนหมู่ ?CO2R3 หรือ ?COR5; R1 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอมหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ R5 หนึ่งหรือหมู่มากกว่า, R2 แทนเฮโลเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่โดย-OR5; หรือ หมู่ R5, -NO2, -CO2R3, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -OR5 หรือ หมู่ -O(CH2)q-OR5; R3 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม, R31 แทนไฮโดรเจน, R4 แทนไฮโดรเจน, R5 แทน หมู่แอลคิลชนิดโช่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนสูงถึง 3 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่หนึ่งของหมู่ R2 อยู่ในตำแหน่งออร์โธของวงแหวนเฟนิล; และ n แทน 2 หรือ 3 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที 1 ซึ่ง คือ 3-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,3-(1-เมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-อซอกซาโซล,เอธิล 4-(-2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล 4-(2-ไนโทร -4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,3-โบรโม-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,4-(2-ไนโทร-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-3-ไทรฟลูออโรเมธิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโทรพิล-3-เมธิล-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล5-เมธิล-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) -ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท,5-เมธิล -4-(2-ไนโทร -4- ไทรฟลูออโรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซามีด,เอซิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกโซล-3-คาร์ยอกซิเลท, 3-ไชยาโน-5-เมธิล-4- (2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,หรือเอธิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-คาร์บอกวิเลท, 1 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอซซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท, เมธิล-4-(2-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโพนิล-2 -ไทรฟลูออโรเมธิล เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เมธิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลเบนโซอิล) -5--ไอซอกซาโซล-3- คาร์บอกซิเลท, 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอชอกโซล-3-คาร์บอนซามีดเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็กเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไดคลอโร-4-เมธิลชันโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 4-(2-คลอโร-3-เมธอกซิ-5-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนดซอิล)-3-ไชยาโน-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกฮาโซล, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิล โฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 4-(4-คลอโร-2-ไนโทรเบนโซฮิล)-5-ไซดครโพรนิลไฮซอกฮาโซล,-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, 3-เอซีทิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, ไอโซโพรพิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิซัลโฟนิลเบนโซศอิล)-5-ไซโครโพพิลไอซอกชาโซล-3คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-3-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, 1 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล-5-ไซโคลโพรพิล-4--(2-เมธิลโฟนิล-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท, 1 4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย ; เอ) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และR1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ )1 แทนเฮโลเจนอะตอม, กับสารประกอบสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิด เลวิส แอซิดอยู่ด้วย บี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X2 แทนหมู่ที่มีสูตร-N(R7)2 หรือ ?SR7, แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ซี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป VI: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 , กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ดี) ทำการออกซิ ไดส์สารประกอบสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และn เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อเปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิให้ไปเป็นหมู่ดีโทน; อี) เมทัลเลชัน ของสารประกอบสูตร VIII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X3 แทนโบรมีน หรือไอโอดีน,ซึ่งตามโดยการให้กระทำกับเบนโซอิล คลอไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป IX: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้ว เอฟ) การทำปฏิกิริยา เกลือของสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม, และอาจเลือกให้ทำการเปลี่ยนอนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลที่ มีสูตร I ที่ได้รับนั้นให้ไปเป็นเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม 1 5. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ ตามที่แสดงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทน : หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จากหมู่ R5 เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และหมู่ ?CO2R3; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4 R1 แทน:- ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือกมากกว่า; หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอยู่ด้วยจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R2 แทน:เฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ที่เลือกจาก R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3,-COR5, -CONR31R4, CSNR31R4, OR5, หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน, หมู่ ?O(CH2)q OR5, หรือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4 ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน:-ไฮโดรเจน อะตอม, หรือหมูแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; R5 แทน:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; n แทนจำนวนตัวเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม, ในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้ 1 6. สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับได้ในทางฆ่าวัชพืช และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้ 1 7. สารผสมฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 1 8. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 ซึ่งอยูในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย0.05 ถึง 25% โดยน้ำหนัก 1 9. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 อยู่ในรูปสารเข้มข้นที่เป็นสารแขวนลอยในน้ำ หรืออยู่ในรูปเป็นผงเปียกได้หรือผงที่ละลายได้ในน้ำหรือทำกระจายได้ในน้ำ หรือรูปสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ หรือที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในรูปสารแขวนลอยที่อิมัลซิ ไฟได้ในของเหลว หรือในรูปเป็นแกรนูล 2 0. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง70% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 90% หรือในรูปของผงที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในที่ละลายได้ในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10ถึง 90% หรืออยู่ในรูปที่เป็นสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 5 ถึง 50%หรืออยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 70% หรือในรูปสารแกรนูลที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 1 ถึง 90% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆ นี้คิดโดยน้ำหนัก 21. 4-benzoyl isoksazole derivative with formula I; (Chemical formula) where R represents an alkyl group, alkylenyl or straight chain aldinyl group, or branched with up to 6 carbon atoms, which can be selected to be replaced with one or more halogen atoms. , Or cycloalkyl group with carbon from 3 to 6 atoms selected to be replaced by one or more selective displacement groups from R5 groups, one or more halogen atoms and a group. ? CO2R3; or moo selectable from? CO2R3, -COR5, Cyano, Nitrile, -CONR31R4, or Halogen Atom; R1 stands for: halogen atoms or alkyl groups, lachenyls, or branched or branched alkynyls. With up to 6 carbon atoms selected by one or more halogen atoms, or cycloalkyl group with carbon from 3 to 6 atoms that can be selected to be replaced by one or more pigs displacing Choose from R5 groups and one or more halogen atoms, R2 instead: atomic halogen, or Moo to choose from R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR5, -SO2NR31R4, -CO2R3, -COR5, -CONR31R4, -CSNR31R4, OR5 Nitrile group, Cyano group, MU ? O (CH2) qOR5 or straight-chain alkyl or branched alkyl containing up to 6 carbon atoms and which can be replaced by OR5; R3, R31 and R4, which may be the same or different. , Each representing: - Hydrogen atoms, or straight-chain alkyl groups or branched branches with up to 6 carbon atoms which can be replaced. With one or more halogen atoms, R5 represents: straight-chain alkyl group - or branched with up to 6 carbon atoms that can be selected to be replaced by one or more halogens, n represents the number. From 1 to 5, q represents a number from 1 to 3, provided that R and R1 do not simultaneously represent methyl group, or the agricultural salt of the substance. 2. Compound according to claim 1. Which, at least among R2 One group is at an ortho position adjacent to the carbonyl group where the phenyl ring and isoxasoid is attached, 3. Compounds according to claim 1 or 2, where R represents the alkyl group. Straight or branched chain type with up to 6 carbon atoms, optional to be replaced with one or more halogen atoms or cycloalkyl group with carbon from 3 to 6 atoms or selectable groups. from ? COR5, -CO2R3, or halogen atom 4. Compounds according to claim 1,2 or 3, where R1 represents: straight-chain alkyl group or branched-chain with up to 6 carbon atoms, or cycloid group. Alkyls with 3 or 4 carbon atoms that can be selected to be replaced by one or more R5 groups 5. Compound according to claim 4, where R1 can be selected from the methyl group group, iso Propyl, cyclopropyl, and 1-methylcyclopropyl 6. Compounds according to either of the above claims, which R2 represent: - The halogen atoms or alkyl groups that There are up to 6 carbon atoms which can be replaced by? OR5; Or selectable groups from R5, Nitrogen, -CO2R3, SOR5, -SR5, -SO2R5 and -OR5 7. Compounds according to either of the above claims, where R3 represents: - Hydrogen atomic group, or a Straight chain alkyl Or having branches with up to 6 carbon atoms 8. Compounds according to any one of the above claims that R4 represents hydrogen atoms 9. Compounds according to any of the above claims which R5 represents Straight-chain alkyl group or branched with up to 6 carbon atoms that can be selected to be replaced by one or more halogen atoms. Compound according to claim 1, in which: R represents the? CO2R3 group. Or? COR5; R1 represents a straight-chain or branched alkyl group containing up to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 or 4 carbon atoms selected to be replaced by one R5 group. Or greater group, R2 represents the halogen atom, or the alkyl group with up to 6 carbon atoms replaced by -OR5; Or moo R5, -NO2, -CO2R3, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -OR5 or moo -O (CH2) q-OR5; R3 stands for alkyl group, straight-chain or branched with carbon. Up to 6 atoms, R31 for hydrogen, R4 for hydrogen, R5 for direct or branched alkyl groups with up to 3 carbon atoms that may choose to be replaced by one or more halogens; One squad of R2 is in the ortho position of the phenyl ring; And n instead of 2 or 3. 1. The compound according to claim 1, which is 3-methyl-4- (2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl) -isok. Sasol, 3- (1-methyl ethyl) -4- (2-nitro-4-trifluoromethylbenzol) -oxosol, ethyl. 4 - (- 2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl) -isoxazole, ethyl 4- (2-nitro-4-trifluoromethicone Isoksazol, 3-bromo-4- (2-in-4-trifluoromethylbenzoyl) isoksazol, 4- (2- Nitrogen-4-trofluoromethylbenzoyl) -3-trifluoromethylisoxazole, 5-cyclotropyl-3-methyl-4- Trofluoromethylbenzoyl) -isoxazole, ethyl 5-methyl-4- (2-in-t-4-trifluoromethylbenzoyl. ) -Isoksazole-3-carboxylate, 5-methyl-4- (2-nitro-4-trifluorobenzoyl) -isoksazole-3-ka Tarbok Samade, Esil 5-cyclopropyl-4- (2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl) -isoksole-3-caryoxylate, 3-shyano-5 - methyl-4- (2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl) -isoksazole, or ethyl 4- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -5-carboxavylate, 1 2. Compound according to claim 1, which is: ethyl 5-cyclo L-propyl-4- (4-methylsulfonyl-2-trifluoromethylbenzoyl) isozzazole-3-carbon silate, methyl-4 - (2-cyclopropyl-4- (4-methylsulfonyl-2 - Trifluoromethylbenzoyl) isoxazole-3-carboxylate, methyl-4- (2-chloro-4-methylbenzoyl) - 5-- isoxazol-3-carboxylate, 4- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -5-cyclopropyl isoxol- 3- carbon samad ethyl 5-cyclo-propyl-4- (2-methyl chalfonyl Benzoyl) isoksazol-3-carboxylactic ethyl 5-cyclo-propyl-4- (2-methylshulfonyl-2-trifluoromethylbenzoyl) isoxazole-3-carboxylate ethyl L 5-cyclopropyl-4- (2-nitro-4-methylchulfonylbenzoyl) -isoxazole-3-carboxylethyl-5-cycloid Lopropyl-4- (2-dichloro-4-methylationphonylbenzoyl) -isoxazole-3-carboxylethyl-5-cyclopropyl -4- (2,3-dichloro-4-methylshulfonylbenzoyl) -isoxazole-3-carboxylethyl-4 (2-chloro- 3-methoxin-5-methyl chalfonylbenzoyl) -isoksazole-3-carboxylate 4- (2-chloro-4-methylsulfonylbendzyl) -3-shyano-5-cyclopropyl isokhazol, ethyl-4- (4- Chloro-2-methylsulfonyl Phonylbenzoyl) -5-Zide cladpornnilisoksazole-3-carboxylate, ethyl 4- (4-chloro-2-nitrobenzohil) -5-zidcronylhysokhazol, -3-carboxylate, ethyl-4- (2-chloro-2-methylxulfonylphonylbenzoe L) -4-Zide cladpornilisoksazole-3-carboxylate, ethyl-4- (4-chloro-2-methylsulfonylphonylbenzo Il) -4-zide cladpornnilisoksazole-3-carboxylate, ethyl-4- (4-chloro-2-methylsulfonylphonylben Soyl) -5-zide cladpornnilisoksasol-3-carboxylate, ethyl-4- (4-chloro-2-methylsulfonylphonyl Benzoyl) -5-zide cladpornnilisoksazole-3-carboxylate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylben Soyl) -5-cyclopropyl iSokchase-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl) - 5-cyclopropyl iSokchase-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl) -5-cyclopo Propyl isocchase-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl) -5-cyclo-propyl isoksha Chode-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethyl sulfonylbenzoyl) -5-cyclopropyl isokchode-3- Carbonate, 3-acetyl-4- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, isopropyl. 4- (2-chloro-4-methisulfonylbenzosate Il) -5-cyclopropyl isokchasol-3 carboxylate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl) - 5-cyclopropyl isokchase-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl) -4-cyclopo Propyl isocchase-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl) -5-cyclo-propyl isoksha Chode-3-carbonate, ethyl-4- (2-chloro-4-ethyl sulfonylbenzoyl) -3-cyclopropyl isokchode-3- Carbonate, 1 3. Compound according to claim 1, which is: ethyl-5-cyclopropyl-4 - (2-methylphonyl-4-trifluoromethyl Benzoyl) -isoksazole-3-carbon silate, 1 4. Process for preparing a 4-benzoyl isoxazole derivative according to claim 1 consisting of; A) reaction General formula II: (Chemical formula) where R and R1 are the same as those defined in claim 1, and) 1 represents the halogen atom, with the general formula III: (Chemical formula) where R2 and n are the same as those defined in claim at 1 in the presence of a levis acid catalyst b) the reaction General formula IV: (Chemical formula) where R1, R2, and n are the same as those defined in claim 1 and X2, the group with the formula -N (R7) 2 or? SR7, represents the straight-chain alkyl group. Or branched with up to four carbon atoms, with a compound with the formula: RC (X1) = N-OH, where R is the same as defined in claim 1 and X1 represents the halogen atom. In the presence of organic bases in inert solvents C.) reaction General formula VI: (chemical formula) where R1, R2 and n are the same as those defined in claim 1, with compounds with the formula: RC (X1) = N-OH, where R is the same as defined in claim 1 and X1 represents the halogen atom. In the presence of organic bases in the inert solvent) oxidizes the general formula VII: (chemical formula), where R, R1, R2 and n are the same as defined in claim 1 to change the hydroxyl group. Roxin gives away a good tone moo; E) Compound metalation, formula VIII: (chemical formula) where R and R1 are the same as those defined in claim 1 and X3 instead of bromine or iodine, which is followed by action with benzoyl chloride at There is a general formula IX: (chemical formula) where R2 and n are the same as previously defined f) reaction. The salt of the compound, formula X: (chemical formula) where R1, R2 and n are the same as defined in the claim that 1 with the general formula RC (X1) = N-OH where R is the same as defined in claim 1 and X1 represents the halogen atom, and may choose to replace the 4-benzoyl isoxazole derivative. 1 5. Herbicides containing 4-benzoyl isoxazole derivatives with formula I as active ingredient in the resulting quantity. Can kill weeds As shown in claim 1, where: R stands for: Alkyl group, Alkylenyl, or straight chain alkenyl or branched with up to 6 carbon atoms that can be selected to be replaced. By one or more halogen atoms, or cycloalkyl groups with from 3 to 6 carbon atoms selected to be replaced by one or more selective displacement groups from one or more R5 halogen atoms; and MU? CO2R3; Or groups to choose from? CO2R3, -COR5, Cyano, Nitrile, -CONR31R4 R1 instead of: - Hydrogen atom, or alkyl group, Alkenyl or branched alkyline. Separate with up to 6 carbon atoms which can be replaced by one or more halogen; Or cycloalkyl group containing carbon from 3 to 6 atoms, optional to be replaced by one or more displacement groups selected from R5 groups and one or more halogens, R2 instead: atomic halogens. , Or moo selected from R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3, -COR5, -CONR31R4, CSNR31R4, OR5, Nitrile moo, Cyano moo, MU? O (CH2) q OR5 , Or straight or branched alkyl groups containing up to 6 carbon atoms and which can be replaced by OR5; R3, R31 and R4 which may be the same or different, each representing: - Hydrogen atoms, or straight-chain or branched alkyl pigs with up to 6 carbon atoms which can be replaced by one or more halogens; R5 stands for: - straight-chain alkyl group - or up to 6 carbon atoms which can be replaced by one or more halogen; n represents the number from 1 to 5, q represents the number from 1 to 3, or the salt of this compound acceptable for agriculture, in combination with a carrier or diluent acceptable to kill weeds and / or Herbicides acceptable surfactants 1 6. Herbicides, which contain any of the compounds listed in Clause 1 through 13, are active ingredients in amounts that produce a weed killing effect in combination. With vectors or diluents acceptable for herbicides and / or surfactants acceptable to kill weeds 1 7. Herbicides According to claim 15 or 16, which contains 0.05 to 90% active ingredient by weight 1 8. Herbicides of any of claims 15 to 17, it is liquid and contains a surfactant. The surface is 0.05 to 25% by weight 1 9. The herbicide according to any Clause 15 to 17 is in the form of an aqueous suspension concentrate. Or in the form of a wet powder or powder that is soluble in water or can be dispersed in water Or form a liquid concentrate soluble in water Or that can be distributed in water or in the form of an emulsified suspension Fire was in liquid Or in the form of granules 2 0. Herbicides pursuant to claim 19 in which the mixture is in the form of an aqueous suspension containing 10 to 70% active ingredients or in a wet powder form obtained at Contains 10 to 90% active ingredients or as a dispersible powder in water or in a water soluble containing 10 to 90% active ingredient or as a soluble liquid concentrate. In the water With 5 to 50% active ingredient or as a concentrated suspension that is emulsified in liquids containing 10 to 70% active ingredients or as granules with active ingredients 1 to 90% of these percentages are accounted for by weight 2.
1. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ 20 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2ถึง 10% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่สารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2 ถึง 10% หรืออยู่ในรูปของสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 15%หรืออยู่ในรูปสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 25% หรืออยู่ในรูปที่เป็นแกรนูลที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 0.5 ถึง 7% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆนี้คิดโดยน้ำหนัก 21. Herbicide mixtures pursuant to claim 19 or 20, in which the mixture is in the form of an aqueous suspension containing 2 to 10% surfactants, or in wet powder form obtained at the surfactant. The surface is 2 to 10% or in the form of a concentrated suspension that can be emulsified in a liquid containing 5 to 15% surfactant or as a concentrated emulsifier. In liquids containing 5 to 25% surfactants or in granules containing 0.5 to 7% surfactants, the percentage difference This is thought by weight 2
2. วิธีทำการควบคุมความเจริญเติบโตของวัชพืช ณ บริเวณหนึ่งซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 หรือข้อที่ 15หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณนั้น 22. Method for controlling the growth of weeds at one area consisting of 4-benzoyl derivative application. Aisoksazole in accordance with any of Clause 1 to 13 or Article 15 or salt of this substance acceptable for agriculture. In the amount that had an effect on killing weeds in that area 2
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้คือ พื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้สำหรับการเพาะปลูกธัญญพืช, ด้วยการใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปในอัตราระหว่าง 0.01 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 23. Method according to claim 22, in which this area is The area used or used for cereal cultivation, with the use of active ingredients at a rate of between 0.01 kg and 4.0 kg per hectare 2.
4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้ไม่ใช่พื้นที่ที่ทำการเพาะปลูกธัญญพืช, จึงต้องใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปด้วยอัตราระหว่าง 1.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกตาร์4. Method according to claim 22, where this area is not an area where grains are cultivated, the active material must be added at a rate of between 1.0 kg and 20.0 kg per hectare.