Claims (1)
------17/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 17 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบของสูตร IIB: (สูตรเคมี)หรือเกลือ, โชลเวท, สเตอรืโอไอโซเมอร์และ/หรือเอสเทอร์ฃองสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับไต้ทางเภสัชกรรม, ที่ซึ่ง:R10a และ R10b ต่างเป็นอิสระซึ่งก้นและสันคือ H หรือ -C-I.4 อัลคิล;R12 คือ H หรือ -CH3;R13 คือ H, -C1-4 อัลคิล, -(CH2)0-1CR17R18OR19, -(CH2)0-3CR17R18NR20R21,-(CH2)0-3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CHa)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 หรือ-(CH2)1-3-R23;R14 และ R15 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H, -C1-4 อัลคิลหรืออัลริลอัลคิล:R17 และ R18 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H หรือ -C1-3 อัลคิล;R19 คือ H, -C1-4 อัลคิลหรืออัลริลอัลคิล;R20 และ R21 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H, -C-1-3 อัลคิล, -C(O)R17 หรือ -S(O)2R17; หรือR20 และ R21, ได้รับพร้อมกันกับอะตอมของไนโตรเจนซึ่งสิ่งเหล่านี้ถูกยึดติต, สร้างวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี 1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ O;R22 คือ H, -C1-3อัลคิล, -OR19 หรือ -NR20R21; และR23 คือวงแหวนเฮดเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ O;ที่ซึ่งวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ดังกล่าวถูกสร้างโดย R20 และ R21 และวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ดังกล่าวของ R23 ต่างไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันด้วย C1-2อัลคิล 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่ง:R13 คือ-(CH2)0.3CR17R18NR20R21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0)-NR20R21 หรือ -(CHzta-R23หน้า 2 ของจำนวน 17 หน้า3. สารประกอบของข้อถือสิทธิฃ้อที่ 2 ที่ซึ่ง:R13 คอ -(CH2)o.3CR17R18NR20R21 หรือ -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0)-NR20R214. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ของสูตร IIC:(สูตรเคมี)สูตร lieหรือเกลือ, โซลเวท, สเตอรืโอไอโซเมอร์และ/หรือเอสเฑอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ที่ซึ่ง:R13 คือ H, -C^ อัลคิล, -(CHz^CR^R^OR19, -(CH2)0.3CR17R18NR20R21,-(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(0แ2)ใ.3C(0)R22 หรือ -(CH2)1.3-R23;R17 และ R18 ต่างเป็นอิสระซึ่งก้นและสันคือ H หรือ C1-3 อัลคิล;R19 คือ H, -CM อัลคืลหรืออัลริลก้ลคิล;R20 และ R21 ต่างเป็นอิสระซึ่งก้นและก้นคือ H, C 1.3 อัลคิล, -C(0)R17 หรือ -ร(0)2R17; หรือR20 และ R21, ได้รับพร้อมก้นสับอะตอมของไนโตรเจนซึ่งสิ่งเหล่านี้ถูกยึดติต, สร้างวงแหวนเฮดเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่มี 1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย Nและ 0;R22 คือ H, -C,.3อัลคิล, -OR19 หรือ -NR20R21; และR23 คือวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ 0หน้า 3 ของจำนวน 17 หน้า5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ของสูตร(สูตรเคมี)หรือเกลีอ, สเดอรืโอไอโซเมอรัและ/หรือโซลเวทของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งคือ:(สูตรเคมี)หรือเกลีอและ/หรือโซลเวทของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย:(สูตรเคมี)หน้า 4 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)เกลือ, โซลเวท, เอสเทอร์, และ/หรือสเตอรีโอไอโซเมอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหน้า 5 ของจำนวน 17 หน้า8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย(โครงสร้างเคมี)หน้า 6 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)หน้า 7 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)หน้า 8 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)หน้า 9 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)หน้า 10 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)หน้า 11 ของจำนวน 17 หน้า (โครงสร้างเคมี)หน้า 12 ของจำนวน 17 หน้า(โครงสร้างเคมี)เกลือ, โซลเวท, เอสเฑอร์, และ/หรือสเตอรืโอไอโซเมอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับไต้ทางเภสัชกรรม 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมต้วยสารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8, หรือเกลือ, โชลเวท, และ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านทีสามารถยอมรับไต้ทางเภสัชกรรม, และตัวพาหรือส่วนเติมเนึ่อยาที่สามารถยอมรับไต้ทางเภสัชกรรม10. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 สำหรับใชในการรักษา11. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 สำหรับใชในการปรับปรุง เภสัชจลนศาสตร์ของยาซึ่งถูกเมททาบอไลซ์โดยไชโตโครม P450 โมโนออกชีจีเนส, การเพิ่มระตับของยาในพลาสมาของเลือดซึ่งถูกเมททาบอไลซ์โดยไซโตโครม P450 โมโนออกซีจีเนส, การยับย"งไชโตโครม P450 โมโนออกซีจีเนส, การรักษาการติดเชึ้อ HIV, หรือการรักษาการติดเชึ๋อ HCV ในผู้ป่วย12. สารประกอบสำหรับใช้ดามข้อถือสิทธิข้อที่ 10, ที่ซึ่งไซโตโครม P450 โมโนออกซีจีเนสคือไซโตโครม P450 โมโนออกซีจีเนส 3A13. การใช้ของสารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8, หรือเกลือ,โซลเวทและ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับไต้ทางเภสัชกรรม, ในการผลิตของเภสัชภัณฑ์สำหรับการปรับปรุงเภสัชจลนศาสตร์ของยาซึ่งถูกเมททาบอไลซ์โดยไซโตโครม P450โมโนออกซีจีเนสหน้า 13 ของจำนวน 17 หน้า14. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร IIB:(โครงสร้างเคมี)หรือเกลือ, โซลเวท, สเตอรีโอไอโซเมอร์และ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ที่ซึ่ง:R10a และ R10b ต่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันคือ H หรือ -๐1.4 สัลคิล:R12 คือ H หรือ -<วแ3;R13 คือ H, -๐1.4 อัลคิล, -(CH2)mCR17R18OR19, -(CH2)o.3CR17R18NR20R21. -(CH2)o-3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CH2)1.3C(0)R22, -(0แ2)ใ.3ร(๐)2R22 -(CH2)i.3-R23;R14 และ R15 ต่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันคือ H, -๐1.4 อัลคิลหรือสัลริลสัลคิล:R17 และ R18 ต่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันคือ H หรือ -๐1.3 สัลคิล:R19 คือ H, -๐1.4 อัลคิลหรืออัลริลอัลคิล:R20 และ R21 ต่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันคือ H, -๐1.3 สัลคิล, -๐(0)R17 ห^อ -S(0)2R17; หรือR20 และ R21, ได้รับพร้อมสันสับอะตอมของไนโตรเจนซึ่งสิ่งเหล่านี้ถูกยึตติด, สร้างวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี 1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ดูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ ๐:R22 คือ H, -๐1.3สัลคิล, -OR19 ห^อ -NR20R21; และR23 วงแหวนเฮดเทอโรไชคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ ๐;ที่ซึ่งวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้งกล่าวถูกสร้างโดย R20 และ R21 และวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้งกล่าวของ R23 ต่างไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่อย่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันด้วย ๐1.2 สัลคิล, ด้วพาหรือส่วนเติมเนี้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและอย่างน้อยหนึ่งสารการรักษาเพิ่มเติมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วสับยํ่ง HIV อินทีเกรสหน้า 14 ของจำนวน 17 หน้า15. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร IIB:(โครงสร้างเคมี)สูตร I IBหรือเกลือ, โชลเวท, สเตอรีโอไอโซเมอร์และ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ที่ซึ่ง:R10a และ R10b ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและก้นคือ H หรือ -Cm อัลคิล;R12 คือ H หรือ -๐แ3;R13 คือ H, -๐-1.4 อัลคืล, -(CH^O.!๐R17R18OR19, -(CH2)o.3CR17R18NR20R21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CH2)1.3C(0)R22, -(0แ2)ใ.3ร(๐)2R22 -(CHz)!.3-R23;R14 และ R15 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H, -๐1.4 กัลคิลหรือกัลริลกัลคิล;R17 และ R18 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H หรือ -๐1.3 กัลคืล;R19 คือ H, -๐1.4 กัลคืลหรือกัลรืลกัลคืล;R20 และ R21 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ H, -๐1.3 อัลคิล, -๐(0)R17 ห^อ -S(0)2R17; หรือR20 และ R21, ได้รับพรัอมกันกับอะตอมของไนโตรเจนซึ่งสิ่งเหล่านี้ถูกยึดติด, สร้างวงแหวนเฮตเทอโรไชคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี 1-2 เฮดเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ 0;R22 คือ H, -๐1.3กัลคิล, -OR19 ห^อ -NR20R21; และR23 วงแหวนเฮตเทอโรไซคลลที่มคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ 0;ที่ซึ่งวงแหวนเฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้งกล่าวถูกสร้างโดย R20 และ R21 และวงแหวนเฮตเฑอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้งกล่าวของ R23 ต่างไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันด้วย ๐1.2 กัลคิล, ด้วพาหรือส่วนเติมเนี้อยาที่สามารถยอมรับได,ทางเภสัชกรรมและอย่างน้อยหนึ่งสารการรักษาเพิ่มเติมซึ่งถูกเลือกจากทีโนโฟเวียร์ไดไอโซโพรชิล ฟูมาเรท; เอมฑริซิฑาบีน; เอลวิทีกราเวียร์; อีฟาวิเรนซ์;อะทาซานาทียร์; ดารูนาทียร์; ราลทีกราทียร์; ริลพิวิรืนและ GS-7340หน้า 15 ของจำนวน 17 หน้า16. องค์ประกอบทางเภส้ชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 15, ที่ซึ่ง R13คือ -(CH2)o-3 cr17r18nr20r21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) nr20r21, -(CH2),.3C(0)R22, -(CH2)n.3ร(O)2R22 หรือ -(CH^.a-R2317. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 16, ที่ซึ่ง R13 -(CH2)o_3 CR17R18NR20R21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) nr20r21 v'รื0 -(CH2)1_3-R2318. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 16, ที่ซึ่ง R13 ^อ -(CH2)o.3cr17r18nr20r21 หรือ -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0)-NR20R2119. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 18 ที่ซึ่งสารประกอบของสูตร IIB คือสารประกอบของสูตร IIC:(โครงสร้างเคมี)สูตร NCหรือเกลือ, โซลเวท, สเตอร์[อไอโซเมอร์และ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ที่ซึ่ง:R13 คือ H, -0^4 สัลคิล, -(CH^CR^R^OR19, -(CH2)o.3CR17R18NR20R21, -(CH2)?-3 CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CHzKaC^R22 ห^อ -(CH2)^-R23;R17 และ R18 ต่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันคือ H หรือ C-|_3 สัลคืล;R19 คือ H, -C-I.4 อิลคืลหรืออิลรืลอิลคืล!R20 และ R21 ต่างเป็นอิสระซึ่งสันและสันคือ H, -01ง สัลคืล, -C(0)R17 ห^อ -S(0)2R17; หรือR20 และ R21, ได้รับพร้อมสันสับอะตอมของไนโตรเจนซึ่งสิ่งเหล่านี้ถูกยึดติด, สร้างวงแหวน เฮตเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่มี 1-2 เฮตเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยN และ O;หน้า 16 ของจำนวน 17 หน้าR22 คือ H, -0^3อัลคิล, -OR19 ห^อ -NR20R21; และR23 คือวงแหวนเฮตเทอโรไชคลิลที่มีคาร์บอน 5-6 อะตอมที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่มี1-2 เฮดเฑอโรอะตอมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N และ 020. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 19 ที่ซึ่ง สารประกอบของสตร IIB คือสารประกอบของสดร IIBa(โครงสร้างเคมี)หรือเกลือ, โซลเวท, และ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 20, ที่ซึ่งสารประกอบของสูตร IIB คือสารประกอบของสูตร IIBb(โครงสร้างเคมี)หรือเกลือ, โชลเวท, และ/หรือเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม22. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 21, ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งสารทางการรักษาเพิ่มเติมถูกเมททาบอไลช์โดยไซโตโครม P450 โมโนออกซีจีเนสหน้า 17 ของจำนวน 17 หน้า23. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 22 ที่ซึ่งองค์ประกอบคือองค์รวมสองทาง24. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์รวมของสารประกอบของสูตร lIBb และทีโนโฟเวียร์ไดไอโซโพรซิล ฟูมาเรท 25. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์รวมของสารประกอบของสูตร lIBb และเอมทริซิทาบีน26. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์รวมของสารประกอบของสูตร lIBb และ GS-734027. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์รวมของ สารประกอบของสูตร lIBb และเอลวิทีกราเวียร์28. การใข้ขององค์ประกอบทางเภสัชกรรมดามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ถึง 27ในการผลิตของเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาของ HIV29. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 28 ที่ซึ่งเภสัชภัณฑ์สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV ในผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ ------------------17/12/2018------(OCR) Page 1 of 17. Claim 1. Compounds of formula IIB: (chemical formula) or salts, solvates, sterioisomers and/or esters of these are pharmacologically acceptable, where: R10a and R10b are independent, with the base and ridge being H or -C-I.4 alkyl; R12 is H or -CH3; R13 is H, -C1-4 alkyl, -(CH2)0-1CR17R18OR19, -(CH2)0-3CR17R18NR20R21,-(CH2)0-3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CHa)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 Or -(CH2)1-3-R23; R14 and R15 are independent of each other, i.e. H, -C1-4 alkyl or aryl alkyl; R17 and R18 are independent of each other, i.e. H or -C1-3 alkyl; R19 is H, -C1-4 alkyl or aryl alkyl; R20 and R21 are independent of each other, i.e. H, -C-1-3 alkyl, -C(O)R17 or -S(O)2R17; or R20 and R21, are simultaneously attached to nitrogen atoms to which they are bound, forming heterocyclic rings with 5-6 unsubstituted carbon atoms or substituted with 1-2 heteroatoms chosen from the N and O groups; R22 is H, -C1-3 alkyl, -OR19 or -NR20R21; And R23 is a heterocyclic ring with 5-6 unreplaced or replaced carbon atoms containing 1-2. Selected heteroatoms from groups containing N and O; where such unsubstituted or substituted 5-6 carbon heterocyclic rings are formed by R20 and R21 and such unsubstituted or substituted 5-6 carbon heterocyclic rings of R23 are either unsubstituted or independently substituted by C1-2 alkyls. 2. Compounds of claim 1 in which:R13 is -(CH2)0.3CR17R18NR20R21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0)-NR20R21 or -(CHzta-R23. Page 2 of 17. Page 3. Compounds of claim 2 in which:R13 is -(CH2)o.3CR17R18NR20R21 or -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0)-NR20R214. Compound of claim 1 of formula IIC:(chemical formula) formula lie or salt, solvate, stereoisomer and/or ester of these which are pharmacologically acceptable, where:R13 is H, -C^ alkyl, -(CHz^CR^R^OR19, -(CH2)0.3CR17R18NR20R21,-(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(0แ2)ใ.3C(0)R22 or -(CH2)1.3-R23;R17 and R18 are independent, with the base and ridge being H or C1-3 alkyl;R19 is H, -CM alkyl or alkyl;R20 and R21 are independent, with the base and ridge being H, C 1.3 alkyl, -C(0)R17 or -R(0)2R17; Or R20 and R21, obtained with substituent nitrogen atoms to which these are attached, forming a 5-6 carbon heterocyclic ring with 1-2 hetero atoms selected from the N and O-containing groups; R22 is H, -C, .3 alkyl, -OR19 or -NR20R21; and R23 is a 5-6 carbon heterocyclic ring, either unsubstituted or substituted, with 1-2 hetero atoms selected from the N and O-containing groups. Page 3 of 17, page 5. Compounds of claim 1 of the following (chemical formulas) or salts, seroisomers and/or solvatites that are pharmacologically acceptable. 6. Compounds of claim 5 which are: (chemical formulas) or salts and/or solvatites that are pharmacologically acceptable. 7. The compound of claim 1 is selected from a group consisting of: (chemical formula) page 4 of 17 pages (chemical structure) salts, solvates, esters, and/or stereoisomers of these that are pharmaceutically acceptable page 5 of 17 pages 8. The compound of claim 1 is selected from a group consisting of: (chemical structure) page 6 of 17 pages (chemical structure) page 7 of 17 pages (chemical structure) page 8 of 17 pages (chemical structure) page 9 of 17 pages (chemical structure) page 10 of 17 pages (chemical structure) page 11 of 17 pages (chemical structure) page 12 of 17 pages (chemical structure) salts, solvates, esters, and/or stereoisomers of these that are pharmaceutically acceptable 9. 10. Any compound of any one of the claims 1 through 8, or its salts, solvate, and/or esters which are pharmaceutically acceptable, and any pharmaceutically acceptable carrier or additive. 11. Any compound of any one of the claims 1 through 8 for therapeutic use. Pharmacokinetics of drugs metabolized by cytochrome P450 monooxygenase; enhancement of plasma levels of drugs metabolized by cytochrome P450 monooxygenase; inhibition of cytochrome P450 monooxygenase; treatment of HIV infection, or treatment of HCV infection in patients.12. Compounds for use in accordance with patent 10, where cytochrome P450 monooxygenase is cytochrome P450 monooxygenase 3A.13. Use of any of the compounds of patents 1 through 8, or their pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or esters, in the manufacture of pharmaceuticals for the enhancement of the pharmacokinetics of drugs metabolized by cytochrome P450 monooxygenase. P450 Monooxygenase, page 13 of 17, page 14. Pharmaceutical compounds which include compounds of formula IIB:(chemical structure) or salts, solvates, stereoisomers and/or esters of these that are pharmacologically acceptable, in which:R10a and R10b are independent, with the sulfide being H or -01.4 alkyl;R12 is H or -<ε3;R13 is H, -01.4 alkyl, -(CH2)mCR17R18OR19, -(CH2)o.3CR17R18NR20R21. -(CH2)o-3CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CH2)1.3C(0)R22, -(02)ε.3R(0)2R22 -(CH2)i.3-R23;R14 and R15 are independent, with ridges being H, -01.4 alkyl or syl alkyl:R17 and R18 are independent, with ridges being H or -01.3 syl:R19 is H, -01.4 alkyl or syl alkyl:R20 and R21 are independent, with ridges being H, -01.3 syl, -0(0)R17 h^o -S(0)2R17; or R20 and R21, receive a nitrogen atom ridge to which these are attached, forming a heterocyclic ring with 5-6 unsubstituted carbon atoms or substituted with 1-2 hetero atoms selected from the N and 0 group:R22 is H, -01.3 syl, -OR19 h^o -NR20R21; and R23, a heterocyclic ring with 5-6 carbon atoms, either unreplaced or replaced with 1-2 heteroatoms selected from the N and O groups; where such unreplaced or replaced 5-6 carbon atom heterocyclic ring is formed by R20 and R21, and such unreplaced or replaced 5-6 carbon atom heterocyclic ring of R23 is either independently unreplaced or replaced, synchronized with 1.2 sulky, with a pharmaceutically acceptable carrier or additive and at least one additional therapeutic agent selected from the HIV inhibitor group, integrase, page 14 of 17, page 15. Pharmaceutical composition consisting of compounds of the formula. IIB:(Chemical structure)Formula I IB or salts, solvates, stereoisomers and/or esters of these that are pharmacologically acceptable, where:R10a and R10b are independent of each other and their base is H or -Cm alkyl;R12 is H or -O3;R13 is H, -O-1.4 alkyl, -(CH^O.!OR17R18OR19, -(CH2)o.3CR17R18NR20R21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1.3C(O)R22, -(O2)O.3R(O)2R22 -(CHz)!.3-R23;R14 and R15 are independent of each other, i.e. H, -01.4 alkyl or galrylkyl;R17 and R18 are independent of each other, i.e. H or -01.3 alkyl;R19 is H, -01.4 alkyl or galrylkyl;R20 and R21 are independent of each other, i.e. H, -01.3 alkyl, -0(0)R17 h^o -S(0)2R17; orR20 and R21, received together with nitrogen atoms to which these are attached, form heterocyclyl rings with 5-6 unsubstituted carbon atoms or substituted with 1-2 heterocyclyl atoms selected from the N and O groups;R22 is H, -01.3 alkyl, -OR19 h^o -NR20R21; And R23, a heterocyclic ring with 5-6 carbon atoms, either unreplaced or replaced, containing 1-2 heteroatoms selected from N and O groups; where such unreplaced or replaced 5-6 carbon atom heterocyclic ring is formed by R20 and R21, and such unreplaced or replaced 5-6 carbon atom heterocyclic ring of R23 are either independently unreplaced or replaced by each other with 1.2 Galkyl, with a pharmaceutically acceptable carrier or additive and at least one additional therapeutic agent selected from tenofovir diisoprochyl fumarate; emtricitabine; elvitegravir; efavirenz; atazanatir; darunatir; raltegratir; Rilpivirin and GS-7340, page 15 of 17, page 16. Pharmaceutical composition of claim No. 14 or claim No. 15, where R13 is -(CH2)o-3 cr17r18nr20r21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) nr20r21, -(CH2),.3C(0)R22, -(CH2)n.3R(O)2R22 or -(CH^.a-R2317. Pharmaceutical composition of claim 16, in which R13 -(CH2)o_3 CR17R18NR20R21, -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0) nr20r21 v'r0 -(CH2)1_3-R2318. Pharmaceutical composition of claim 16, in which R13 ^o -(CH2)o.3cr17r18nr20r21 or -(CH2)o.3CR17R18NR17C(0)-NR20R2119. Pharmaceutical composition of any one of claims 14 through 18 in which the compound of formula IIB is the compound of formula IIC:(chemical structure)formula NC or salt, solvate, ster[isomers and/or esters of these that are pharmacologically acceptable, where:R13 is H, -0^4 sulky, -(CH^CR^R^OR19, -(CH2)o.3CR17R18NR20R21, -(CH2)?-3 CR17R18NR17C(0) NR20R21, -(CHzKaC^R22 H^o -(CH2)^-R23;R17 and R18 are independent, which are H or C-|_3 sulky;R19 is H, -C-I.4 sulky or sulky!R20 and R21 are independent, which are H, -01 sulky, -C(0)R17 H^o -S(0)2R17; Or R20 and R21, obtained with alternating nitrogen atoms to which these are attached, forming a 5-6 carbon heterocyclic ring with 1-2 heteroatoms selected from the N and O-containing groups; page 16 of 17 pages. R22 is H, -0^3 alkyl, -OR19 H^0-NR20R21; and R23 is a 5-6 carbon heterocyclic ring, either unsubstituted or substituted, with 1-2 heteroatoms selected from the N and O-containing groups. A pharmaceutical composition of any one of claims 14 through 19 where a compound of styrene IIB is a compound of styrene IIBa (chemical structure) or its salts, solvates, and/or esters that are pharmaceutically acceptable.21. 21. A pharmaceutical composition under any of the claims 14 through 21 where the compound of form IIB is a compound of form IIBb (chemical structure) or its salts, solvate, and/or esters which are pharmaceutically acceptable.22. A pharmaceutical composition under any of the claims 14 through 21 where at least one additional therapeutic agent is metabolized by cytochrome P450 monooxygenase.23. A pharmaceutical composition under any of the claims 14 through 22 where the composition is a bifocal compound.24. A pharmaceutical composition under claim 15 which contains a composite of the compound of form IIBb and tenofovir diisoprocil fumarate.25. A pharmaceutical composition under claim 15 which contains a composite of the compound of form IIBb and emtricitabine.26. The pharmaceutical composition of claim 15, which comprises the entire compound of the formulation lIBb and GS-734027. The pharmaceutical composition of claim 15, which comprises the entire compound of the formulation lIBb and elvitegravir.28. The use of any one of the pharmaceutical compositions under claim 14 through 27 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of HIV.29. The use under claim 28 where pharmaceuticals for the treatment of HIV infection in human patients.