TH95362B - อนุพันธ์ 1,2,3,4-เททระไฮโดร-ควิโนลีน เป็นสารยับยั้ง cetp - Google Patents
อนุพันธ์ 1,2,3,4-เททระไฮโดร-ควิโนลีน เป็นสารยับยั้ง cetpInfo
- Publication number
- TH95362B TH95362B TH701002330A TH0701002330A TH95362B TH 95362 B TH95362 B TH 95362B TH 701002330 A TH701002330 A TH 701002330A TH 0701002330 A TH0701002330 A TH 0701002330A TH 95362 B TH95362 B TH 95362B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- tetrahydro
- quinoline derivatives
- cetp inhibitor
- lkylenyl
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000003354 cholesterol ester transfer protein inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical class C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร (I) ที่บรรยายไว้ในนี้ ซึ่งใช้ประโยชน์เป็นสาร ยับยั้ง CETP, องค์ประกอบที่มีสารเหล่านี้,และวิธีใช้สารเหล่านี้
Claims (1)
1.สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) สูตร (I) ซึ่ง L คือ พันธะโคเวเลนท์ หรือ O; Q คือ C 6-10 แอริล หรือเฮเทอโรแอริลชนิด 5-หรือ 6-เมมเบอร์; n คือ 0 ถึง 3; m คือ 0 ถึง 3; R1 คือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลเคนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล ชนิด 2-หรือ 6-เมมเบอร์,ซึ่งแต่ละหมู่ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลเคนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, และเฮเทอโรแอริลชนิด 5-หรือ 6-เมมเบอร์ อาจโดยเลือกใช้ ซึ่งถูกแทนที่; หร:
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH95362B true TH95362B (th) | 2009-04-30 |
| TH95362A TH95362A (th) | 2009-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201100037A1 (ru) | Органические соединения | |
| EA201390877A1 (ru) | Замещенные 6,6-конденсированные азотсодержащие гетероциклические соединения и их применение | |
| ATE554085T1 (de) | Neue inhibitoren von glutaminylcyclase | |
| EA201001359A1 (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов cxcr2 | |
| EA201000100A1 (ru) | Гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов mk2 | |
| PE20141059A1 (es) | Indazoles | |
| EA201170295A1 (ru) | ИНГИБИТОРЫ сМЕТ | |
| EA200970156A1 (ru) | Пиридизиноновые производные | |
| EA201001683A1 (ru) | Производные фенил- или пиридинилзамещенных индазолов | |
| SMT201300098B (it) | Forme solide di N-(4-(7-azabiciclo[2.2.1]eptan-7-il)-2-(trifluorometil)fenil-4-osso-5-trifluorometil)-1,4-diidrochinolina-3-carbossammide | |
| CY1113102T1 (el) | Ενωσεις φαινυλπροπιοναμιδιου και η χρηση αυτων | |
| EA200801996A1 (ru) | 2-замещенные производные 4-бензилфталазинонов в качестве гистаминовых h1- и h3-антагонистов | |
| ATE459622T1 (de) | Tropanverbindungen | |
| EA201070698A1 (ru) | Твердые формы 3-(6-(1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]-диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо)-3-метилпиридин-2-ил)бензойной кислоты | |
| BRPI0916464A2 (pt) | derivados triazolo(4,3-a) piridina, o respectivo processo de preparo, a respectiva aplicação como medicamentos, composições farmacêuticas e utilização notadamente como inibidores de met | |
| PE20110298A1 (es) | Derivados de picolinamida como inhibidores de cinasa | |
| ATE548374T1 (de) | 2'-fluor-2'-desoxytetrahydrouridine als cytidindeaminaseinhibitoren | |
| EA200970207A1 (ru) | Соединения пиридо[2,3-d]пиримидинона и их применение в качестве pi3 ингибиторов | |
| ATE405553T1 (de) | Heterocyclische verbindungen als inhibitoren von faktor viia | |
| EA201290073A1 (ru) | Соединения мочевины, содержащие 5,6-бициклический гетероарил, как ингибиторы киназ | |
| EA200901124A1 (ru) | Соединения формулы (i) в качестве ингибиторов серинпротеазы | |
| DE602008005581D1 (de) | Pyridonderivate als inhibitoren von p38a-mapk | |
| NO20085317L (no) | Imidazoazepinonforbindelser | |
| EA201000814A1 (ru) | 5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств | |
| MA32727B1 (fr) | Pyrazolylaminopyridines au titre d'inhibiteurs de fak |