TH95066B - สูตรการสร้างภูมิคุ้มกันแบบโมโนโคลนของมนุษย์สำหรับการต่อต้าน igf-1r - Google Patents

สูตรการสร้างภูมิคุ้มกันแบบโมโนโคลนของมนุษย์สำหรับการต่อต้าน igf-1r

Info

Publication number
TH95066B
TH95066B TH701001382A TH0701001382A TH95066B TH 95066 B TH95066 B TH 95066B TH 701001382 A TH701001382 A TH 701001382A TH 0701001382 A TH0701001382 A TH 0701001382A TH 95066 B TH95066 B TH 95066B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
immunization
formula
human monoclonal
approximately
anti igf
Prior art date
Application number
TH701001382A
Other languages
English (en)
Other versions
TH95066A (th
Inventor
นาย โอลิเวอร์ โบริส สเตาช์ นาย อาเดลเบิร์ตกรอสแมนน์ นาย แอสทริดแพพเพนเบอร์เกอร์ นาย ฮันน์-คริสเตียน มาฮ์เลอร์ นาย แจน โอลัฟ สตราคเก
Original Assignee
เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี filed Critical เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี เอฟ ฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช เอจี
Publication of TH95066A publication Critical patent/TH95066A/th
Publication of TH95066B publication Critical patent/TH95066B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรการสร้างภูมิคุ้มกันแบบโมโนโคลนของมนุษย์สำหรับ การต่อต้าน IGF-1R, กระบวนการสำหรับการเตรียม และการใช้ประโยชน์ของมัน

Claims (3)

1. สูตรผสม ที่ซึ่งประกอบด้วย - ประมาณ 1 ถึงประมาณ 150 มก.มล. ของ huMab IGF-1R, - ประมาณ 0.001 ถึงประมาณ 1% ของสารลดแรงตึงผิวหนึ่งสารเป็นอย่างน้อยที่สุด และ - ประมาณ 1 ถึงประมาณ 100 mM ของสารบัฟเฟอร์ - ที่ค่า pH ประมาณ 5.0 ถึงประมาณ 7.0
2. สูตรผสมตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งประกอบด้วย ประมาณ 0.001 ถึง ประมาณ 1% ของสารลดแรงตึงผิวหนึ่งชนิดเป็นอย่างน้อยที่สุด
3. สูตรผสม
TH701001382A 2007-03-26 สูตรการสร้างภูมิคุ้มกันแบบโมโนโคลนของมนุษย์สำหรับการต่อต้าน igf-1r TH95066B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH95066A TH95066A (th) 2009-04-09
TH95066B true TH95066B (th) 2009-04-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0516483A (pt) preparo e uso de derivados de ácido bifenil-4-il-carbonilamino para o tratamento de obesidade
EA201001126A1 (ru) Пирролопиримидины и пирролопиридины
SV2009003335A (es) Formulaciones para el cancer
CL2009000349A1 (es) Compuestos derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
ATE497961T1 (de) Als proteinkinaseinhibitoren geeignete verbindungen
CR10072A (es) Derivados de pirimidinil-aril-urea que son inhibidores de fgf
EA201390772A1 (ru) Новые соли и полиморфные формы афатиниба
BRPI0618239A8 (pt) uso de flibanserina para o tratamento de distúrbios de desejo sexual pré-menopáusicos
EA201590371A1 (ru) 1,4-дизамещенные аналоги пиридазина и способы лечения связанных с дефицитом smn состояний
UY29376A1 (es) Anilidas de ácido pirazolcarboxílico, un procedimiento para su obtencón y productos que contienen las mismas para combatir hongos nocivos.
CU24461B1 (es) Compuestos útiles para tratar envejecimiento prematuro y en particular progeria
MX2009008253A (es) Derivados de 2-aminopiridina utiles como inhibidores de cinasa.
MX2009012066A (es) Imidazopirinas sustituidas como inhibidoras de cinasa de lipido p13k.
ECSP10010548A (es) Composiciones y metodos de preparacion y uso de las mismas
EA201200669A1 (ru) ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ PI3Kα
EA200800760A1 (ru) ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ PI3Kα
GT200800187A (es) Compuestos de tetrahidropiridotienopirimidina y procedimientos de uso de los mismos
GT201300254A (es) Triazolopiridinas
ATE542823T1 (de) 4,5-dihydro-ä1,2,4ütriazoloä4,3-füpteridine als plk1-proteinkinasehemmer zur behandlung proliferativer erkrankungen
EA201270535A1 (ru) Пуриновые производные, применимые в качестве ингибиторов hsp90
MX2009004623A (es) Imidazopiridazinas como inhibidores de la lipido cinasa pi3k.
EA201001196A1 (ru) Соединения 4-пиридинона и их применение для лечения рака
AR074379A1 (es) Inhibidor de triazolotiadiazola de la proteina quinasa c-met
MX2016003823A (es) Inhibidor selectivo de fosfatidil-inositol 3-cinasa-gamma.
WO2013040227A3 (en) Therapeutic compounds