TH943A - สารประกอบต่อต้านเชื้อไวรัส - Google Patents
สารประกอบต่อต้านเชื้อไวรัสInfo
- Publication number
- TH943A TH943A TH8201000230A TH8201000230A TH943A TH 943 A TH943 A TH 943A TH 8201000230 A TH8201000230 A TH 8201000230A TH 8201000230 A TH8201000230 A TH 8201000230A TH 943 A TH943 A TH 943A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- substance
- salt
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 17
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical group CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyloctadecanamide Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบต่าง ๆ ซึ่งมีสูตรทั่ว ๆ ไป(ซึ่ง R เป็นหมู่ไฮดรอกซิหรืออะมิโน และ X เป็นออกซิเจนหรือซัล เฟอร์อะตอม)และเกลือและเอสเทอร์ที่ยอมรับในทางสรีรวิทยาของสาร เหล่านี้ได้เป็นที่รู้จักกันอยู่แล้ว โดยเฉพาะมีการแสดงฤทธิ์ ต่อต้านเชื้อไวรัสต่อพวกไวรัสที่ทำให้ผิวหนังเป็นเม็ดพุพอง อธิบายวิธีการเตรียมสารประกอบเช่นนั้นเช่นเดียวกันกับสารผสมที่ เกี่ยวกับทางเภสัชกรรมและเกี่ยวกับการรักษาสัตว์ ซึ่งมีสารประ กอบเหล่านี้อยู่ด้วย สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบต่าง ๆ ที่มีสูตร(I\')(ซึ่ง R แทนหมู่ไฮดรอกซิหรืออะมิโน และ X แทนออกซิเจสหรือซัล เฟอร์อะตอม) และเกลือและเอสเทอร์ที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสาร นั้น, บ่งลักษณะไว้ว่า :- (เอ) เอาหมู่กีดขวางออกจากสารประกอบสูตร (II) (ซึ่ง X เป็นเหมือนที่นิยามข้างบน และแต่ละ W และ W1 แทนไฮโดร เจนอะตอม หรือหมู่กีดขวาง, Y เป็นไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่กีดขวาง และ Z เป็นหมู่ซึ่งมีสูตร -OY หรือ -NHY ซึ่ง Y เป็นเหมือนที่ นิยามข้างบนมีข้อแม้ว่า (เอ) เมื่อ X แทนออกซิเจนอะตอน และ Z แทนหมู่ไฮดรอกซิ, แต่ละ W และ W1 แทนหมู่กีดขวาง ซึ่งมิใช่หมู่ กีดขวางแอแรลคิล, และ (บี) อย่างน้อยที่สุดหมู่หนึ่งของ W,W และ Y แทนหมู่กีดขวาง) เพื่อทำให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร (I\') หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารนั้น (บี) เปลี่ยนสารประกอบสูตร (III) (ซึ่ง X เป็นเหมือนที่นิยามข้างบน และ M เป็น 6-ไฮดรอกซิหรือ หมู่อะมิโนอย่างหนึ่งอย่างใด และ G เป็นอะตอมหรือหมู่ที่สามารถ ถูกแทนที่ได้โดยหรือถูกเปลี่ยนไปเป็นหมู่อะมิโนได้ หรือ G เป็น หมู่ 2-อะมิโน และ M เป็นอะตอมหรือหมู่ที่สามารถถูกแทนที่ได้ โดยหรือถูกเปลี่ยนไปเป็นหมู่อะมิโนหรือไฮดรอกซิ) หรือเกลือหรือ เอสเทอร์ของสารนั้น ไปเป็นสารประกอบสูตร (I\') หรือเกลือหรือเอส เทอร์ของสารนั้น (ซี) รีดิวส์สารประกอบสูตร (IV) (ซึ่ง R และ X เป็นเหมือนที่นิยามข้างบน) หรือเกลือหรือเอส เทอร์ของสารนั้นโดยวิธีที่ทราบกันอยู่แล้วโดยตรง (ดี) ให้สารประกอบสูตร (ซึ่ง R เป็นเหมือนที่นิยามข้างบน และ Q เป็นหมู่หรืออะตอมที่ หลุดออกไปได้) เข้าทำปฎิกิริยากับสารประกอบสูตร (ซึ่ง X เป็นเหมือนที่นิยามข้างบน และ A เป็นหมู่หรืออะตอมที่ หลุดออกไปได้) (อี) ไฮโดรลิซิสสารประกอบสูตร (ซึ่ง R และ X เป็นเหมือนที่นิยามข้างบน), และเลือกทำให้เกิด ผลหนึ่งอย่างหรือมากกว่าจากการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้, ในลำดับใดๆ ที่ต้องการได้.- (1) ในกรณีซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้เป็นเบส, การเปลี่ยนเบสดัง กล่าวเป็นเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดซึ่งยอมรับในทางสรีรวิทยา ของสารนั้น (2) ในกรณีซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้เป็นเกลือที่เกิดขึ้นจากการ รวมกับกรด, การเปลี่ยนเกลือดังกล่าวเป็นเบสเดิม (3) ในกรณีซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้เป็นสารประกอบสูตร (I\') หรือ เกลือของสารนั้น การเปลี่ยนสารประกอบหรือเกลือดังกล่าวของสาร นั้นเป็นเอสเทอร์ของสารประกอบหรือเกลือดังกล่าวที่ยอมรับในทาง สรีรวิทยาของสารนั้นและ/หรือ (4) ในกรณีซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้เป็นเอสเทอร์ของสารประกอบสูตร (I\') การเปลี่ยนเอสเทอร์ไปเป็นสารประกอบสูตร (I\') เดิมหรือ เกลือที่ยอมรับในทางสรีรวิทยาของสารนั้น
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 เอป ซึ่งเลือกหมู่กีดขวาง W,W1 และ Y ได้จากหมู่กีดขวาง C1-4 แอลคาโนอิล, แอโรอิล, แอริลเมธิล และไทร C1-4 แอลคิลซิลิล
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเอาหมู่กีดขวางออกไป เกิดเป็นผลได้โดยไฮโดรลิซิสหรือไฮโดรจีโนลิซิส
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 บี) ซึ่งแต่ละ M และ/หรือ G แทนหมู่อะไซด์ซึ่งเปลี่ยนให้เป็นหมู่อะมิโนโดยการทำแคทา ลิทิคไฮโดรจีเนชัน
5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 บี) ซึ่งแต่ละ m และ/หรือ G แทนเฮโลเจน 25 อะตอม หรือหมู่แอลคิลไธโอหรือแอลคิล ซัลโฟนิลซึ่งเปลี่ยนให้เป็นหมู่อะมิโนโดยอะมิโนลิซิส
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ดี) ซึ่ง A แทนฮาโลเจน อะตอมหรือหมู่แอซิลออกซิ
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ดี) ซึ่ง Q แทนไฮโดรเจน อะตอม, หรือหมู่แอซิลหรือไทร C1-4 แอลคิลซิลิล (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ,รูปเขียน - รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH943A true TH943A (th) | 1983-05-10 |
| TH1585B TH1585B (th) | 1989-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0265685B1 (de) | Kombination von Angiotensin- Converting-Enzyme-Hemmern mit Calciumantagonisten sowie deren Verwendung in Arzneimitteln | |
| US5547684A (en) | Cosmetic composition containing a DNA-sodium salt and methods of making and using the same | |
| HUT47217A (en) | Process for producing pharmaceutical compositions containing indol derivatives as active components | |
| EP0393445A2 (de) | Verwendung von renininhibitorischen Peptiden als Mittel gegen Retroviren | |
| ATA306082A (de) | Verfahren zur herstellung von neuen guanin- und 2,6-diaminopurinderivaten und ihren salzen | |
| HU9200823D0 (en) | Process for the production of cyclical carbamide derivatives and medical preparations containing them as active agents | |
| ATE159262T1 (de) | Hydrophile zentren aufweisende polyvinylamin- derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie die verwendung der verbindungen als arzneimittel, wirkstoffträger und nahrungsmittelhilfsstoff | |
| CA2128244A1 (en) | Solid Bodies Containing Active Substances and a Structure Consisting of Hydrophilic Macromolecules, Plus a Method of Producing Such Bodies | |
| EP0108821B1 (en) | Compositions for treating acne | |
| MD1688F2 (en) | Benzothiophene, benzofuran and indolethiazepinons, oxazepinons and diazepinons, pharmaceutical composition, method of inhibiting the leucocytes adherence to the endothelial cells for inflammatory diseases treatment and method of treatment of the mammals affected by the HIV infection | |
| HK77987A (en) | 7-carboxymethoxy-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives | |
| HU9201540D0 (en) | Method for producing new polypeptides and pharmaceutical preparatives of effect against hiv virus containing these compounds as active substance | |
| AU580822B2 (en) | New pyrrolobenzimidazoles, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP0528242A2 (de) | Trifluormethyl-haltige Pseudopeptide | |
| HUT51221A (en) | Process for producing pharmaceutical compositions comprising 3-demethyl-4-fluoromevalonic acid derivatives and the active ingredients | |
| DE2967356D1 (en) | Cephalosporin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| DE3683822D1 (de) | Chartreusinderivate und salze, diese enthaltende antitumorzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| TH943A (th) | สารประกอบต่อต้านเชื้อไวรัส | |
| TH1585B (th) | สารประกอบต่อต้านเชื้อไวรัส | |
| CA2337397A1 (en) | 2,5-substituted benzolsulfonylureas and thioureas, methods for the production thereof, use thereof and pharmaceutical preparations containing the same | |
| EP0013252B1 (de) | Mittel zur Senkung der Herzfrequenz | |
| DE3577697D1 (de) | Basische oximether, pharmazeutische mittel gegen angina und die verwendung von basischen oximethern zur herstellung von arzneimitteln zur behandlung von angina. | |
| CA1132562A (en) | Halogeno derivatives of isopropylamino pyrimidine, their preparation and therapeutic use | |
| EP0383481A3 (en) | Anesthetic oral compositions | |
| FR2430947A1 (fr) | Nouveaux composes de 2-amino-octahydro-indolo-(2,3-a)-quinazoline, leur procede de production et medicament les contenant |