TH93946A - Aminomethyl-4-Imidazole - Google Patents

Aminomethyl-4-Imidazole

Info

Publication number
TH93946A
TH93946A TH701005219A TH0701005219A TH93946A TH 93946 A TH93946 A TH 93946A TH 701005219 A TH701005219 A TH 701005219A TH 0701005219 A TH0701005219 A TH 0701005219A TH 93946 A TH93946 A TH 93946A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
lower alkyl
replaced
halogen
disorders
eril
Prior art date
Application number
TH701005219A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH93946B (en
Inventor
แกลลีย์ นายกุยโด
โกเอกเลอร์ นายแอนนิค
โกรเอบเค ซบินเดน นายแคทริน
นอร์ครอส นายโรเจอร์
สตอลเดอร์ นายเฮนรี
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH93946A publication Critical patent/TH93946A/en
Publication of TH93946B publication Critical patent/TH93946B/en

Links

Abstract

DC60 (14/01/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 เป็น ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, -(CR2)n-OH, -(CH2)n-เอริล หรือ -(CH2)n-เฮเทอโรเอริล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, โล เวอร์อัลคอกซี หรือโลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือเป็น -(CR2)n-ไซ โคลอัลคิล, เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี, -(CH2)n-เฮเทอโรไซคลิล, -(CH2)n-NH- S(O)2CH3 หรือเป็น -(CR2)nO-โลเวอร์อัลคิล หรือโลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่ โดย ฮาโลเจน; R เป็นไฮโดรเจนหรือโลเวอร์อัลคิล และเมื่อหมู่ R 2 หมู่แสดง ซึ่งอาจเหมือนหรือ อาจไม่เหมือนกัน R2 เป็น 2,2-ไดออกโซ-2,3-ไดไฮโดร-1H-เบนโซ[c]ไธโอฟีนิล, 6,7-ไดไฮโดร-5H-ไซโคลเพนตะไพริมิดิน-2-อิล, 2,2-ไดฟลูออโร-เบนโซ[1,3]ไดออกซอล-5-อิล, 2,2,3,3-เตตระฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-6-อิล, หรือเป็น เอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดย 1 หรือมากกว่า 1 หมู่แทนที่ เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, -(CH2)n-ไฮดรอกซี โลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, -S(O)2-NH-โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, ไนโตร, อะมิโน, ไซยาโน, - NHC(O)-โลเวอร์อัลคิล, -C(O)NH-โลเวอร์อัลคิล, หรือ O-เตตระไฮโดร-แนฟธา ลีนิล, หรือถูกแทนที่โดย -(CH2)n-เอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย - CH=CH-เอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย -(CH2)n-O-เอริล ที่เลือกถูก แทนที่โดยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี หรือโลเวอร์อัลคิล ที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย -O-(CH2)n-เอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย -(CH2)n-เฮเทอ โรเอริล, หรือโดย -(CH2)n-O-เฮเทอโรเอริล หรือโดย -(CH2)n-เฮเทอโรไซคลิล ที่ เลือกถูกแทนที่โดย =O, หรือโดย -(CH2)n-O-เฮเทอโรไซคลิล ที่เลือกถูกแทนที่ โดยโลเวอร์อัลคิล หรือโดย -S-เอริล, -CH(OH)-เอริล, -(CH3)2-เอริล, -NR-เอริล หรือโดย 2-ออกโซ-2H-ไพริดิน-1-อิล; R3 เป็นไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล, n เป็น 0,1,2,3 หรือ 4 และเกี่ยวข้องกับเกลือออกฤทธิ์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับโรคซึมเศร้า, ความกังวล, ความผิดปกติของไบโพลาร์, โรคสมาธิสั้น, ความผิดปกติเกี่ยวกับความเครียด, ความ ผิดปกติทางจิต, โรคจิตเภท, โรคประสาท, โรคพาร์คินสัน, ความผิดปกติเกี่ยวกับประสาทเสื่อม, โรคอัลไซเมอร์, โรคลมชัก, ไมเกรน, ความดันเลือดสูง, การใช้สารในทางที่ผิด และความผิดปกติ เกี่ยวกับการสันดาป, ความผิดปกติเกี่ยวกับการกิน, โรคเบาหวาน, อาการแทรกซ้อนของโรค เบาหวาน, ความอ้วน, ไขมันในเลือดสูง, ความผิดปกติของการเผาผลาญพลังงาน และการย่อยและ การดูดซึมอาหาร และความบกพร่องทางหน้าที่ของการปรับสมดุลของอุณหภูมิร่างกาย, ความผิด ปกติของการนอนหลับ และจังหวะวงจรชีวิตใน 24 ชั่วโมง และความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจและ หลอดเลือด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 เป็น ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, -(CR2)n-OH, -(CH2)n-เอริล หรือ -(CH2)n-เฮเทอโรเอริล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, โล เวอร์อัลคอกซี หรือโลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือเป็น -(CR2)n-ไซ โคลอัลคิล, เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี, -(CH2)n-เฮเทอโรไซคลิล, -(CH2)n-NH- S(O)2CH3 หรือเป็น -(CR2)nO-โลเวอร์อัลคิล หรือโลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่ โดย ฮาโลเจน; R เป็นไฮโดรเจนหรือโลเวอร์อัลคิล และเมื่อหมู่ R 2 หมู่แสดง ซึ่งอาจเหมือนหรือ อาจไม่เหมือนกัน R2 เป็น 2,2-ไดออกโซ-2,3-ไดไฮโดร-1H-เบนโซ[c]ไธโอฟีนิล, 6,7-ไดไฮโดร-5H-ไซโคลเพนตะไพริมิดิน-2-อิล, 2,2-ไดฟลูออโร-เบนโซ[1,3]ไดออกซอล-5-อิล, 2,2,3,3-เตตระฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-6-อิล, หรือเป็น เอริลหรือเฮเทอโรเอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดย 1 หรือมากกว่า 1 หมู่แทนที่ เลือกได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, -(CH2)n-ไฮดรอกซี โลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโเจน, โลเวอร์อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, -S(O)2-NH-โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, ไนโตร, อะมิโน, ไซยาโน, - NHC(O)-โลเวอร์อัลคิล, -C(O)NH-โลเวอร์อัลคิล, หรือ O-เตตระไฮโดร-แนฟธา ลีนิล, หรือถูกแทนที่โดย -(CH2)n-เอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย - CH=CH-เอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย -(CH2)n-O-เอริล ที่เลือกถูก แทนที่โดยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี หรือโลเวอร์อัลคิล ที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย -O-(CH2)n-เอริล ที่เลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือโดย -(CH2)n-เฮเทอ โรเอริล, หรือโดย -(CH2)n-O-เฮเทอโรเอริล หรือโดย -(CH2)n-เฮเทอโรไซคลิล ที่ เลือกถูกแทนที่โดย =O, หรือโดย -(CH2)n-O-เฮเทอโรไซคลิล ที่เลือกถูกแทนที่ โดยโลเวอร์อัลคิล หรือโดย -S-เอริล, -CH(OH)-เอริล, -(CH3)2-เอริล, -NR-เอริล หรือโดย 2-ออกโซ-2H-ไพริดิน-1-อิล; R3 เป็นไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล, R4 เป็นไฮโดรเจน หรือโลเวอร์อัลคิล, n เป็น 0,1,2,3 หรือ 4 และเกี่ยวข้องกับเกลือออกฤทธิ์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับโรคซึมเศร้า, ความกังวล, ความผิดปกติของไบโพลาร์, โรคสมาธิสั้น, ความผิดปกติเกี่ยวกับความเครียด, ความ ผิดปกติทางจิต, โรคจิตเภท, โรคประสาท, โรคพาร์คินสัน, ความผิดปกติเกี่ยวกับประสาทเสื่อม, โรคอัลไซเมอร์, โรคลมชัก, ไมเกรน, ความดันเลือดสูง, การใช้สารในทางที่ผิด และความผิดปกติ เกี่ยวกับการสันดาบ, ความผิดปกติเกี่ยวกับการกิน, โรคเบาหวาน, อาการแทรกซ้อนของโรค เบาหวาน, ความอ้วน, ไขมันในเลือดสูง, ความผิดปกติของการเผาผลาญพลังงาน และการย่อยและ การดูดซึมอาหาร และความบกพร่องทางหน้าที่ของการปรับสมดุลของอุณหภูมิร่างกาย, ความผิด ปกติของการนอนหลับ และจังหวะวงจรชีวิตใน 24 ชั่วโมง และความผิดปกติเกี่ยวกับหัวใจและ หลอดเลือด สิทธิบัตรยา DC60 (14/01/51) This invention deals with compounds of structural formula I (chemical formula) I, where R1 is hydrogen, lower alkyl, - (CR2) n-OH, - (CH2) n-. Eryl or - (CH2) n-heteroeryl, which is selected to be replaced by halogen, lower alcoxie. Or lower alkyls displaced by halogens or as - (CR2) n-cycloalkyl, selectively replaced by hydroxy, - (CH2) n-heterocyclic. Lil, - (CH2) n-NH- S (O) 2CH3 or as - (CR2) nO-lower alkyl Or lower alkyls that are replaced by halogens; R is hydrogen or lower alkyl, and when R 2 groups are expressed, which may be the same or Probably not the same as R2 as 2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo [c] thiophenyl, 6,7-dihydro-5H-cyclopentapi. Rimidin-2-il, 2,2-dipfluoro-benzo [1,3] dioxol-5-il, 2,2,3,3-tetrafluoro -2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-il, or as eryl or heteroeryl. Selected substituted by 1 or more than one selectable group from among containing halogen, lower alkyl, cycloalkyl, - (CH2) n-hydroxy. Halogen-displaced lower alkyl, halogen-displaced lower alkyl, -S (O) 2-NH-lower alkyl, - (CH2) nO- Lower alkyl, nitro, amino, cyano, - NHC (O) - lower alkyl, -C (O) NH-lower alkyl, or O-TE. Trahydro-Naphthalinil, or has been replaced by - (CH2) n- Eril Selected is replaced by halogen or by - CH = CH-eryil selected is replaced by halogen or by - (CH2) nO-aryl selected is replaced by halogen, lower al Cox Or lower alkyl Replaced by halogen or by -O- (CH2) n-eril. Selected is replaced by halogen or by - (CH2) n-heteroeryl, or by - (CH2) nO-heteroeryl or by - (CH2) n-hetero. The selected rosyclil is replaced by = O, or by - (CH2) nO-heterocyclil. Selected has been replaced By lower alkyl or by -S-Eril, -CH (OH) -Aryl, - (CH3) 2- Eril, -NR-Eril or by 2-oxo-2H. - pyridin-1-il; R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or lower alkyl, n is 0,1,2,3 or 4 and is related to its active salt. Acceptable pharmaceutical For depression, anxiety, bipolar disorder, ADHD, stress-related disorders, mental disorders, schizophrenia, neurosis, Parkinson's disease, neurotic disorders. Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse And anomalies Metabolic disorders, eating disorders, diabetes mellitus, diabetic complications, obesity, hyperlipidemia, metabolic disorders. And digestion and Food absorption And functional impairment of body temperature balance, sleep disorders. And rhythms, 24-hour life cycle and cardiovascular disorders.This invention deals with compounds of structural formula I (chemical formula) where R1 is hydrogen, lower alkyl, - (CR2) n-OH. , - (CH2) n-eril or - (CH2) n-heteroerril, selected to be replaced by halogen, lower alcoxie Or lower alkyls displaced by halogens or as - (CR2) n-cycloalkyl, selectively replaced by hydroxy, - (CH2) n-heterocyclic. Lil, - (CH2) n-NH- S (O) 2CH3 or as - (CR2) nO-lower alkyl Or lower alkyls that are replaced by halogens; R is hydrogen or lower alkyl, and when R 2 groups are expressed, which may be the same or Probably not the same as R2 as 2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo [c] thiophenyl, 6,7-dihydro-5H-cyclopentapi. Rimidin-2-il, 2,2-dipfluoro-benzo [1,3] dioxol-5-il, 2,2,3,3-tetrafluoro -2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-il, or as eryl or heteroeryl. Selected substituted by 1 or more than one selectable group from among containing halogen, lower alkyl, cycloalkyl, - (CH2) n-hydroxy. Lower alkyl replaced by halogen, lower alkoxy replaced by halogen, -S (O) 2-NH-lower alkyl, - (CH2) nO- Lower alkyl, nitro, amino, cyano, - NHC (O) - lower alkyl, -C (O) NH-lower alkyl, or O-TE. Trahydro-Naphthalinil, or has been replaced by - (CH2) n- Eril Selected is replaced by halogen or by - CH = CH-eryil selected is replaced by halogen or by - (CH2) nO-aryl selected is replaced by halogen, lower al Cox Or lower alkyl Replaced by halogen or by -O- (CH2) n-eril. Selected is replaced by halogen or by - (CH2) n-heteroeryl, or by - (CH2) nO-heteroeryl or by - (CH2) n-hetero. The selected rosyclil is replaced by = O, or by - (CH2) nO-heterocyclil. Selected has been replaced By lower alkyl or by -S-Eril, -CH (OH) -Aryl, - (CH3) 2- Eril, -NR-Eril or by 2-oxo-2H. - pyridin-1-il; R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or lower alkyl, n is 0,1,2,3 or 4 and is related to its active salt. Acceptable pharmaceutical For depression, anxiety, bipolar disorder, ADHD, stress-related disorders, mental disorders, schizophrenia, neurosis, Parkinson's disease, neurotic disorders. Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse And anomalies About Parkinson's, Eating Disorders, Diabetes, Diabetes Complications, Obesity, Hyperlipidemia, Metabolic Disorders And digestion and Food absorption And functional impairment of body temperature balance, sleep disorders. And rhythm, 24-hour life cycle and cardiovascular disorders, drug patent.

Claims (1)

1. สารประกอบสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 เป็น ไฮโดรเจน, โลเวอร์อัลคิล, -(CR2)n-OH, -(CH2)n-เอริล หรือ -(CH2)n-เฮเทอโรเอริล, ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, โล เวอร์อัลคอกซี หรือโลเวอร์อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน หรือเป็น -(CR2)n-ไซ โคลอัลคิล, เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี, -(CH2)n-เฮเทอโรไซคลิล, -(CH2)n-NH- S(O)2CH3 หรแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound structural formula (chemical formula) where R1 is hydrogen, lower alkyl, - (CR2) n-OH, - (CH2) n-eryl or - (CH2) n-hetero. Eril, who chose to be replaced by halogen, lower Alcoxie. Or lower alkyls displaced by halogens or as - (CR2) n-cycloalkyl, selectively replaced by hydroxy, - (CH2) n-heterocyclic. Lil, - (CH2) n-NH- S (O) 2CH3 or Tag: Drug Patent
TH701005219A 2007-10-16 Aminomethyl-4-Imidazole TH93946B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH93946A true TH93946A (en) 2009-02-27
TH93946B TH93946B (en) 2009-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20091478L (en) Aminomethyl-4-imidazole
NZ602754A (en) Substituted 1,3-benzothiazepines useful in treating metabolic disorders
MX2010009536A (en) 5-oxo-2, 3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid amides and 2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-4-carboxylic acid amides for treatment and prevention of diabetes typ 1 and 2.
BR112012015168A2 (en) "substituted benzamide derivatives".
AR072586A1 (en) DERIVATIVES OF SUBSTITUTED SULFAMIDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM AND METABOLISM DISORDERS.
WO2013182972A1 (en) Benzimidazole-proline derivatives
BRPI0408910A (en) compound, pharmaceutical composition and methods for the prophylaxis or treatment of diseases or conditions and for the production of a pharmaceutical composition
CO6331336A2 (en) DERIVATIVES OF 4,5-DIHIDRO-OXAZOL-2-ILO
WO2007085557A3 (en) Use of substituted 2-imidazole of imidazoline derivatives
CN101715449A (en) Heterocyclic compounds and their methods of use
AR067772A1 (en) PIPERAZINIC DERIVATIVES OF NICOTINAMIDE, MEDICINES CONTAINING THEM, PROCESS TO PREPARE THEM AND USES OF THE SAME FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISORDERS TO THE NERVOUS SYSTEM, CARDIOVASCULAR AND / OR METABOLIC DISORDERS.
ATE528306T1 (en) BENZOXAZEPINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
WO2007084622A3 (en) Thiophenyl and pyrrolyl azepines as serotonin 5-ht2c receptor ligands and uses thereof
WO2013050938A1 (en) 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane and 9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
US20150246021A1 (en) Proline sulfonamide derivatives as orexin receptor antagonists
KR20150130413A (en) Azetidine amide derivatives as orexin receptor antagonists
TH93946A (en) Aminomethyl-4-Imidazole
TH93946B (en) Aminomethyl-4-Imidazole
CN1835747A (en) Use of 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1-antagonistic activity
TH94288A (en) 1,1-dioxo-thymorpholinyl indoleyl methanone derivatives
TH97441A (en) Aminomethyl-2-imidazole
TH92588A (en) The use of 2-imidazol substitutes of imidazoline derivatives.
TH97441B (en) Aminomethyl-2-imidazole
TH127042A (en) Benzamide derivatives are replaced.
TH106083A (en) 2- Amino Oxasoline, newly invented as TAAR1 ligand