TH93868A - F, G, H, I and K crystalline forms of imatinib me xylate. - Google Patents
F, G, H, I and K crystalline forms of imatinib me xylate.Info
- Publication number
- TH93868A TH93868A TH601005842A TH0601005842A TH93868A TH 93868 A TH93868 A TH 93868A TH 601005842 A TH601005842 A TH 601005842A TH 0601005842 A TH0601005842 A TH 0601005842A TH 93868 A TH93868 A TH 93868A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- crystalline
- preparation
- warm
- methyl
- diagnostic
- Prior art date
Links
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N Imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 title 1
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims abstract 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Substances CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 methane sulfonic acid compound Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 4
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract 3
- 229940054066 Benzamide antipsychotics Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/02/50) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องรูปฟอร์มผลึก-F, รูปฟอร์มผลึก-G, รูปฟอร์มผลึก- H, รูปฟอร์มผลึก-l และ รูปฟอร์มผลึก-K ของเกลือจากการเติมกรดมีเธนซัลโฟนิคของ 4-(4-เมทธิล- พิเพอราซิน-1-อิลเมทธิล)-N-[4-เมทธิล-3-(4-ไพริดิน-3-อิล) ไพริมิดิน-2-อิลอะมิโน)ฟีนิล]- เบนซาไมด์, บางกระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารนั้น, สารผสมในทางเภสัชกรรมที่มีรูปฟอร์ม ผลึกเหล่านี้, การใช้สารเหล่านี้ในวิธีการเชิงวินิจฉัย หรือ สำหรับการรักษาเชิงบำบัดของ สัตว์เลือดอุ่น และ การใช้สารเหล่านั้นเป็นสารมัธยันตร์ หรือ สำหรับการจัดเตรียมสารจัดเตรียม ในทางเภสัชกรรมเพื่อใช้ในวิธีการเชิงวินิจฉัย หรือ สำหรับการรักษาเชิงบำบัดของสัตว์เลือดอุ่น, โดยเฉพาะมนุษย์ การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องรูปฟอร์มผลึก-F, รูปฟอร์มผลึก-G, รูปฟอร์มผลึก- H, รูปฟอร์มผลึก-l และ รูปฟอร์มผลึก-K ของเกลือจากการเติมกรดมีเธนซัลโฟนิคของ 4-(4-เมทธิล- พิเพอราซิน-1-อิลเมทธิล)-N-[4-เมทธิล-3-(4-ไพริดิน-3-อิล)ไพริมิดิน-2-อิลอะมิโน)ฟีนิล]- เบนซาไมด์, บางกระบวนการสำหรับการจัดเตรียมสารนั้น, สารผสมในทางเภสัชกรรมที่มีรูปฟอร์ม ผนึกเหล่านี้, การใช้สารเหล่านี้ในวิธีการเชิงวินิจฉัย หรือ สำหรับการรักษาเชิงบำบัดของ สัตว์เลือดอุ่น และ การใช้สารเหล่านั้นเป็นสารมัธยันตร์ หรือ สำหรับการจัดเตรียมสารจัดเตรียม ในทางเภสัชกรรมเพื่อใช้ในวิธีการเชิงวินิจฉัย หรือ สำหรับการรักษาเชิงบำบัดของสัตว์เลือดอุ่น, โดยเฉพาะมนุษย์ สิทธิบัตรยา DC60 (14/02/50) this invention. Are related to crystalline-F form, crystalline-G form, crystalline-H form, crystalline-l form, and crystalline-K form. Of salt from the addition of 4- methane sulfonic acid (4-methyl-piperacin-1-ilmethyl) -N- (4-methyl-3 - (4-pyridin-3-il) pyrimidin-2-ilamino) phenyl] - benzamides, some processes for the preparation of that substance, pharmaceutical mixtures that Form These crystals, the use of them in diagnostic or therapeutic methods of Warm-blooded animals and their use as antimicrobial or for the preparation of a preparation. In pharmaceutical, for diagnostic or therapeutic use of warm-blooded animals, especially humans. This invention Are related to crystalline-F form, crystalline-G form, crystalline-H form, crystalline-l form, and crystalline-K form. Of salt from the addition of 4- methane sulfonic acid (4-methyl-piperacin-1-ilmethyl) -N- (4-methyl-3 - (4-pyridin-3-il) pyrimidin-2-ilamino) phenyl] - benzamides, some processes for the preparation of that substance, pharmaceutical mixtures that Form These seals, the use of these substances in diagnostic or therapeutic methods of Warm-blooded animals and their use as antimicrobial or for the preparation of a preparation. In pharmaceutical, for use in diagnostic methods or for therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, drug patents.
Claims (4)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH93868B TH93868B (en) | 2009-02-27 |
| TH93868A true TH93868A (en) | 2009-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UY29766A1 (en) | CRYSTAL SHAPES DELTA AND EPILON MESILATE IMATINIB | |
| MY146403A (en) | F, g, h, i and k crystal forms of imatinib mesylate | |
| TH93868A (en) | F, G, H, I and K crystalline forms of imatinib me xylate. | |
| TH93868B (en) | F, G, H, I and K crystalline forms of imatinib me xylate. | |
| TH109254B (en) | Delta and epsilon form of imatinib mysylate. | |
| TH109254A (en) | Delta and epsilon form of imatinib mysylate. | |
| TH85504B (en) | Parasite control in animals too. N - [(phenyloxy) phenyl] -1,1,1-trifluoromethane sulfonamides and their derivatives N - [(phenyl sulfanyl) phenyl] -1,1,1-trifluoromethane sulfonamide | |
| TH127350A (en) | Compound of Formula I or a pharmaceutical acceptable salt or probak of that substance. And the use of them as drugs | |
| TH98489A (en) | Pirasol analog | |
| TH102000B (en) | Antiviral compounds | |
| TH84863A (en) | Compounds, mixtures containing these substances, preparations of these substances And the use of these substances | |
| TH98176B (en) | Indole derivatives for the treatment of hPPAR-mediated diseases | |
| TH155318A (en) | Co-crystals and salts of CCR3 inhibitors | |
| TH127350B (en) | Compounds of Formula I or any pharmaceutical acceptable salt or probak of that substance. And the use of them as drugs | |
| TH88493A (en) | 4- Oxy-N- [1,3,4] -thyadiazole-2-il-benzene sulfonamides, processes for preparing them and their use as pharmaceutical substances. | |
| TH87280B (en) | Chemical compound | |
| TH95800A (en) | Antibiotics inhibit thrombin by oral administration. | |
| TH96561A (en) | Replaced aryl sulfonamides | |
| TH87280A (en) | Chemical compound | |
| TH86605A (en) | Methods of using a PDE V inhibitor for the treatment of congestive heart failure. | |
| TH88493B (en) | 4- Oxy-N- [1,3,4] -thyadiazole-2-il-benzene sulfonamides, processes for preparing them and their use as pharmaceutical substances. | |
| TH95800B (en) | Antibiotics inhibit thrombin by oral administration. | |
| TH121488B (en) | Heterocyclic compounds | |
| TH83344B (en) | Medicines for the treatment or prevention of disease associated with myositis | |
| TH97394A (en) | Aerylamide replaced with tetrazole |