TH93178A - สีย้อมกรดไดเอโซ - Google Patents

Abstract

DC60 (12/07/50) สารประกอบสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ขบวนการสำหรับการเตรียมและวิธีการใช้ของมันสำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์พื้นผิว อินทรีย์

Claims (8)

แก้ไข 21/09/2561 หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบสูตรทั่วไป (I) (โครงสร้างสูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R9 และ R10 โดยเป็นอิสระเป็น C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือเอรีล หรือ (CH2)p-เอรีล เมื่อ p = 1, 2, 3 หรือ 4, R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มี กิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจน หรือ -NHCO-(C1-6อัลคีล) กับหมู่ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งซี่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ -NHCO-(C3-6อัลคีล) กับหมู่ C3-6อัลคีลกิ่งซี่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - NHCONH2, BR เป็นสะพานเชื่อมของสูตร -A-B-A- เมื่อ A เป็นฟีนิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือฟีนิลไม่ถูกแทนที่ หรือ แน็พธิลไม่ถูกแทนที่ และ B เป็นการต่อเชื่อม -[(CR6R7)-(CR6’R7’)m-(CR6”R7”)n-(CR6’"R7”’)0]- โดยที่ m n และ o มีค่าเป็น 1 หรือ 0 และ R6, R7, R6’, R7’, R6”, R7”, R6’” และ R7”’ โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, C1-6 อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่, C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือC3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่, C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หรือ B เป็นซัลโฟนที่มีสะพานเชื่อมต่อ หรือ B เป็นซัลโฟนาไมด์ที่มีสะพาน เชื่อมต่อ หรือ B เป็นคาร์บ็อกซาไมด์ที่มีสะพานเชื่อมต่อ หรือ หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า B เป็นการต่อเชื่อม (โครงสร้างสูตรเคมี) และ สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่และไม่มีหมู่ไอออนที่มีประจุลบในหน่วยสะพานเชื่อม BR ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------09/08/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) โดยที่ R1, R2, R9 และ R10 โดยเป็นอิสระเป็น €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c,.6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือเอรืล หรือ (CH2)p-เอรล เมื่อ p= 1, 2, 3หรือ4, R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c3.6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ €1.6อัลค็อกซี่ ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €1.6อัลค็อกซี่ไม่มี กิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลค็อก1ซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจน หรือ -NHCO-(C 1.6อิลคีล) กับหมู่ €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งซี่งถูกแทนที่หรือไม,ถูกแทนที่ หรือ -NHCO-(€3.6อัลคีล) กับหมู่ €3.6อัลคีลกิ่งซี่งถูกแทนที่หรือไม'ถูกแทนที่ หรือ - NHCONH2, เป็นสะพานเชื่อมของสูตร -A-B-A- เมื่อ A เป็นป็นิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือ,ป็นิล1ไม่ถูกแทนที่ หรือ แน็พธิลไม,ถูกแทนที่ และ B เป็นการต่อเชื่อม -[(CR6R7)-(CR6’R7’)m-(CR6”R7”)n-(CR6’"R7”’)0]- โดยที่ ทา ท และ 0 มีค่าเป็น 1 หรือ 0 และ R6, R7, R6’, R7’, R6”, R7”, R6’” และ R7”’โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, €1.6 อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่, €3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ€3.6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่, €16อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถกแทนที่, ป็นิลไม่ถกแทนที่หรือถก แทนท หรอ B เป็นซัลโฟนที่มีสะพานเชื่อมต่อหรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลโฟนาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อมคาร์บ็อกซาไมด์ หรือ หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า B เป็นการต่อเชื่อม (สูตรเคมี) และ สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่และไม่มีหมู่ไอออนที่มีประจุลบในหน่วยสะพานเชื่อม BR* 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะคือ R1 และ R9 เป็น €1.6อิลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €1.6อลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่, R2 และ R10 เป็นเอรล หรือ -(CH2)p-10รืล โดยที่ p= 1, 2, 3 หรือ 4, R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน, €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม,ถูกแทนที่ หรือ c3.6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่หรือ €,.6อัลคีลไม,มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ c3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ c,.6อัลค็อกซี่ไม,มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €1.6อัลค็อกซี่ไม,มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่, BR เป็นสะพานเชื่อมของสูตร-A-B-A-โดยที่ A เป็นทีเนิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือป็นิลไม,ถูกแทนที่ หรือแน็พธิลไม,ถูกแทนที่ และ B เป็นการต่อเชื่อม -[(CR6R7)-(CR6’R7’)n1-(CR6”R7”)n-(CR6”’R7’”)0]- โดยที่ m, ทและ0มีค่าเป็น 1หรือ0 และ R6, R7, R6’, R7’, R6”, R7”, R6’” และ R7'” โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, €1.6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่, €3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งไม่ ถูกแทนที่, €1.6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, ทีเนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หรือ B เป็นซัลโฟนที่มีสะพานเชื่อมต่อ หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลโพนาไมด์หรือ B เป็นการต่อเชื่อมคาร์บ็อกซาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อม และ(สูตรเคมี) สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่ หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 มีลักษณะเฉพาะคือสารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 2 หมู่ 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 หรือ 3 มีลักษณะเฉพาะคือสะพานเชื่อม BR ของ สารประกอบสูตร (I) มี'โครงสร้าง (II-1) หรือ (II-2) หรือ (II-3) หรือ (II-4) หรือ (II-5): (สูตรเคมี) หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า (สูตรเคมี) โดยที่ R4, R4 , R5 และ R5’ โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, c,.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลคีลกิ่งไม่ ถูกแทนที่ หรือ c,.6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ c3.6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C ,.6อัลค็อก1ซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c3.6อัลค็อก1ซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c,.6อัลค็อกซี่ไม,มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3.6อัลค็อก'ซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจน หรือ -NHCO-(C3.6อัลคีล) กับหมู่ c,.6อัลคีลไม,มีกิ่งซี่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - NHCO-(C3.6อัลคีล) กับหมู่ c3.6อัลคีลกิ่งซี่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - NHCONH-, R6, R7, R6 , R7’, R6”, R7”, R6 ”, R7’” โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, c,.6อัลคีลไม่มีกิ่งไม,ถูกแทนที่, c,.6อัลค็อก'ซี่1ไม่มีกิ่ง ไม่ถูกแทนที่, ฟันิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ ทา, ท และ o มีค่าเป็น 1 หรือ 0 5.กระบวนการสำหรับการเตรยมสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะคือ ฟังก์ชั่น เอมีนทั้งสองตัวของสารประกอบสูตร (II) H2N BR NH2 (II) เป็นไดอะโซไทซ์และเข้าคู'กับทั้งหมดสองสมมูลย์ของสารประกอบสตร (Ilia) และของสารประกอบ สูตร (nib) (สูตรเคมี) โดยที่ตัวที่แทนที่แต่ละตัวถูกกำหนดให้ไว้ข้างบนนี้ หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า 6. การใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิช้อที่ 1 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์พื้นผิว อินทรีย์ 7. การใช้ของสารประกอบสูตร(I)ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์ขนสัตว์, ไหมและโพสีอามีดสังเคราะห์ 8. การใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการเตรียมหมึกพิมพ์สำหรับ กระบวนการอิงค์เจ็ท ------------ ------04/10/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. สารประกอบสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R9 และ R10 โดยเป็นอิสระเป็น C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อิลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือเอริล หรือ (CH2)p-lอรีล เมื่อ p= 1, 2, 3หรือ4, R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c1_6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ c3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ c1-6อัลค็อก'ชี่ ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c3-6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มี กิ่งถูกแทนที่ หรือ c3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจน หรือ -NHCO-(C 1-6อัลคีล) กับหมู่ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ -NHCO-(C3-6อัลคีล) กับหมู่ C3-6อัลคีลกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - nhconh2, เป็นสะพานเชื่อมของสูตร —A-B-A- เมื่อ A เป็นฟีนิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือฟีนิลไม่ถูกแทนที่ หรือ แน็พธิลไม่ถูกแทนที่ และ B เป็นการต่อเชื่อม -[(CR6R7)-(CR6'R7')m-(CR6”R7'’)n-(CR6,”R7’”)o]- โดยที่ m nและ0มีค่าเป็น 1 หรือ0 และ R6, R7, R6’, R7’, R6”, R7”, R6”' และ R7’” โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม,ถูกแทนที่, C1-6 อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่, C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่, C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลฟอน หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลโฟนาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อมคาร์บ็อกซาไมด์ หรือ หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า B เป็นการต่อเชื่อม (สูตรเคมี) และ สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่และไม่มีหมู่ไอออนที่มีประจุลบในหน่วยสะพานเชื่อม BR 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะคือ R1 และ R9 เป็น C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ €3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่, R2 และ R10 เป็นเอริล หรือ -(CH2)p-เอรีล โดยที่ p= 1, 2, 3 หรือ 4, R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน, C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่, BR เป็นสะพานเชื่อมของสูตร -A-B-A- โดยที่ A เป็นฟีนิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือฟีนิลไม่ถูกแทนที่ หรือแน็พธิลไม่ถูกแทนที่ และ B เป็นการต่อเชื่อม -[(CR6R7)-(CR6’R7’)m-(CR6”R7”)n-(CR6”’R7”’)o]- โดยที่ m, n และ o มีค่าเป็น 1 หรือ 0 และ R6, R7, R6 , R7, R6”, R7”, R6"’และ R7’” โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่, C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ ถูกแทนที่, C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลฟอน หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลโพนาไมด์หรือ B เป็นการต่อเชื่อมคาร์บ็อกซาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อม (สูตรเคมี) และ สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 หมู่ หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ2 มีลักษณะเฉพาะคือสารประกอบสูตร(I) มีซัลโฟ2หมู่ 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่1 หรือ2 หรือ3 มีลักษณะเฉพาะคือสะพานเชื่อม BR ของ สารประกอบสูตร (I) มีโครงสร้าง (II-1) หรือ (II-2) หรือ (II-3) หรือ (II-4) หรือ (II-5): (สูตรเคมี) (II-1) (สูตรเคมี) (II-2) (สูตรเคมี) (II-3) (สูตรเคมี) (II-4) หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า (สูตรเคมี) (II-5) โดยที่ R4, R4’, R5 และ R5 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ c3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ c3-6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ c3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจน หรือ -NHCO(C3-6อัลคีล) กับหมู่ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - NHCO-(C3-6อัลคีล) กับหมู่ C3-6อัลคีลกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - NHCONH2 R6, R7, R6 , R7’, R6 ”, R7 ”, R6 ”, R7”’ โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่, C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่ง ไม่ถูกแทนที่, ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ m,nและ0 มีค่าเป็น 1หรือ0 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะคือ ฟังก์ชั่น เอมีนทั้งสองตัวของสารประกอบสูตร (II) H2N-BR-NH2 (II) เป็นไดอะโซไทซ์และเข้าคู่กับทั้งหมดสองสมมูลย์ของสารประกอบสูตร (IIIa) และของสารประกอบ สูตร (Illb) โดยที่ตัวที่แทนที่แต่ละตัวถูกกำหนดให้ไว้ข้างบนนี้ หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า 6. การใช้ของสารประกอบสูตร(I)ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์พื้นผิว อินทรีย์ 7. การใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์ขนสัตว์,,,,;, รห์ ไหมและโพลีอามีดสังเคราร 8. การใช้ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการเตรียมหมึกพิมพ์สำหรับ กระบวนการอิงค์เจ็ท ------------

1. สารประกอบสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1 R2 R9 และ R10 เป็น C1-6อัลคีลอิสระไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-C6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือเอรีล หรือ (CH2)p-เอรีล เมื่อ p = 1 2 3 หรือ 4 R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลค็อกซี่ ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-C6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-C6อัลค็อกซี่ไม่มี กิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจน หรือ -NHCO-(C1-6อัลคีล) กับกลุ่ม C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ-NHCO-(C3-6อัลคีล) กับกลุ่ม C3-6อัลคีลกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ -NHCONH2 BR เป็นสะพานเชื่อมของสูตร -A-B-A- เมื่อ A เป็นฟีนิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือฟีนิลไม่ถูกแทนที่ หรือ แน็พธิลไม่ถูกแทนที่ และ B เป็นการต่อเชื่อม -[(CR6R7)-(CR6'R7')m-(CR6"R7")n-(CR6"'R7"')o]- เมื่อ m n และ o มีค่าเป็น 1 หรือ 0 และ R6 R7 R6' R7' R6" R7" R6"' และ R7"' เป็นไฮโดรเจนอิสระ C1-C6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ C1-6อัลคีลไม่มี กิ่งถูกแทนที่ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ C1-6 อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ R6 และ R7ด้วยกัน หรือ R6' และ R7' ด้วยกัน หรือ R6" และ R7" ด้วยกัน หรือ R6"' และ R7"' ด้วยกันเกิดวงอะลิฟาติกที่มีห้าหรือหกเหลี่ยม B เป็นการต่อเชื่อมซัลฟอน หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลโฟนาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อมคาร์บ็อกซาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อม (สูตรเคมี) และ สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 กลุ่ม

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีคุณลักษณะที่ว่า R1 และ R9 เป็น C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1- 6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ R2 และ R10 เป็นเอรีล หรือ -(CH2)p-เอรีล เมื่อ p = 1 2 3 หรือ 4 R3 และ R8 เป็นไฮโดรเจน C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C1-6 อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่ BR เป็นสะพานเชื่อมของสูตร -A-B-A เมื่อ A เป็นฟีนิลถูกแทนที่ หรือแน็พธิลถูกแทนที่ หรือฟีนิลไม่ถูกแทนที่ หรือ แน็พธิลไม่ถูกแทนที่ และ B เป็นการเชื่อมต่อ -[(CR6R7)-(CR6'R7')m-(CR6"R7")n-(CR6"'R7"')o]- เมื่อ m n และ o มีค่าเป็น 1 หรือ 0 และ R6 R7 R6' R7' R6" R7" R6"' และ R7"' เป็นไฮโดรเจนอิสระ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ C1-6 อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่ C1-6อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ R6 และ R7ด้วยกัน หรือ R6' และ R7' ด้วยกัน หรือ R6" และ R7" ด้วยกัน หรือ R6"' และ R7"' ด้วยกันเกิดวงอะลิฟาติกที่มีห้าหรือหกเหลี่ยม B เป็นการต่อเชื่อมซัลฟอน หรือ B เป็นการต่อเชื่อมซัลโฟนาไมด์หรือ B เป็นการต่อเชื่อมคาร์บ็อกซาไมด์ หรือ B เป็นการต่อเชื่อม (สูตรเคมี) และ สารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 1 หรือ 2 หรือ 3 กลุ่ม

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 มีคุณลักษณะที่ว่าสารประกอบสูตร (I) มีซัลโฟ 2 กลุ่ม

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 หรือ 3 มีคุณลักษณะที่ว่าสะพานเชื่อม BR ของ สารประกอบสูตร (I) มีโครงสร้าง (II-1) หรือ (II-2) หรือ (II-3) หรือ (II-4) หรือ (II-5): (สูตรเคมี) (II-1) (สูตรเคมี) (II-2) (สูตรเคมี) (II-3) (สูตรเคมี) (II-4) (สูตรเคมี) (II-5) เมื่อ R4 R4' R5 และ R5' เป็นไฮโดรเจนอิสระ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งไม่ถูก แทนที่ หรือ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลคีลกิ่งถูกแทนที่ หรือ C1-6 อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งถูกแทนที่ หรือ C3-6อัลค็อกซี่กิ่งถูกแทนที่ หรือฮาโลเจนหรือ -NHCO-(C3-6อัลคีล) กับกลุ่ม C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ -NHCO-(C3-6อัลคีล) กับกลุ่ม C3-6อัลคีลกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ - NHCONH2 R6 R7 R6' R7' R6" R7" R6"' และ R7"' เป็นไฮโดรเจนอิสระ C1-6อัลคีลไม่มีกิ่งไม่ถูกแทนที่ C1-6 อัลค็อกซี่ไม่มีกิ่งไม่ ถูกแทนที่ ฟีนิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ R6 และ R7ด้วยกัน หรือ R6' และ R7'ด้วยกัน หรือ R6" และ R7" ด้วยกัน หรือ R6"' และ R7"' ด้วยกันเกิด วงอะลิฟาติกที่มีห้าหรือหกเหลี่ยม m n และ o มีค่าเป็น 1 หรือ 0

5. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีคุณลักษณะที่ว่าฟังก์ชั่น เอมีนทั้งสองตัวของสารประกอบสูตร (II) H2N — BR — NH2 (II) เป็นไดอะโซไทซ์และเข้าคู่กับสารประกอบสูตร (IIIa) และของสารประกอบสูตร (IIIb) ทั้งหมดสองสมมูลย์ (สูตรเคมี) (IIIa) (สูตรเคมี) (IIIb) เมื่อตัวที่แทนที่แต่ละตัวถูกกำหนดให้ไว้ข้างบนนี้

6. ประโยชน์ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์พื้นผิว อินทรีย์

7. ประโยชน์ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการย้อมสีและ/หรือการพิมพ์ขนสัตว์ ไหมและโพลีอามีดสังเคราะห์

8. ประโยชน์ของสารประกอบสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สำหรับการเตรียมหมึกพิมพ์สำหรับ ขบวนการอิงค์เจ็ท