TH92653A - Composition of additives for flame retardants and their use - Google Patents
Composition of additives for flame retardants and their useInfo
- Publication number
- TH92653A TH92653A TH701001636A TH0701001636A TH92653A TH 92653 A TH92653 A TH 92653A TH 701001636 A TH701001636 A TH 701001636A TH 0701001636 A TH0701001636 A TH 0701001636A TH 92653 A TH92653 A TH 92653A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- alkyl
- phosphorus
- alicyclic
- atoms
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 3
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N Triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 2
- UKNAYQWNMMGCNX-UHFFFAOYSA-N sodium;[hydroxy(phenyl)methyl]-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].[O-][P+](=O)C(O)C1=CC=CC=C1 UKNAYQWNMMGCNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 สารเติมแต่งของสารหน่วงการติดไฟที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นถูกทำจาก A) บิส(อัลคาโนอิก แอซิดเอสเตอร์) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของแอโรมาติกไดเอสเตอร์ไดออลผสมโบรมีนแบบวงแหวน, B) ไตรเฟนิลฟอสเฟตผสมอัลคิลในสถานะของเหลวที่มีสูตรเฉลี่ยโดยประมาณ (RxPhO)3P=O) ซึ่ง R แต่ละ ตัวคืออะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล C1-4 ที่เป็นอิสระและ x เป็นตัวเลขที่มีค่าเฉลี่ยอยู่ในช่วง ประมาณ 0.2 ถึง 3 และ C) แอลิไซคลิกฟอสโฟเนตเอสเตอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีอะตอมของ ฟอสฟอรัสจำนวน 1, 2 หรือ 3 อะตอมในโมเลกุลซึ่งมีอย่างหนึ่งอะตอมที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบวง แหวนแอลิไซคลิกและมีเนื้อสารที่เป็นฟอสฟอรัสอย่างน้อยประมาณ 15% โดยน้ำหนัก การผสมผสาน ของส่วนประกอบเหล่านี้จะเหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับใช้ในพอลิเมอร์หรือเรซินนานาชนิด โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง พอลิยูรีเทน สารเติมแต่งของสารหน่วงการติดไฟที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นถูกทำจาก A) บิส(อัลคาโนอิก แอซิดเอสเตอร์) อย่างน้อยหนึ่งชนิดของแอโรมาติดไดเอสเตอร์ไดออลผสมโบรมีนแบบวงแหวน, B) ไตรเฟนิลฟอสเฟตผสมอัลคิลในสถานะของเหลวที่มีสูตรเฉลี่ยโดยประมาณ (RxPhO)3P=O) ซึ่ง R แต่ละ ตัวคืออะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิล C1-4 ที่เป็นอิสระและ x เป็นตัวเลขที่มีค่าเฉลี่ยอยู่ในช่วง ประมาณ 0.2 ถึง 3 และ C) แอลิไซคลิกฟอสโฟเนตเอสเตอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีอะตอมของ ฟอสฟอรัสจำนวน 1, 2 หรือ 3 อะตอมในโมเลกุลซึ่งมีอย่างหนึ่งอะตอมที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบวง แหวนแอลิไซคลิกและมีเนื้อสารที่เป็นฟอสฟอรัสอย่างน้อยประมาณ 15% โดยน้ำหนัก การผสมผสาน ข่องส่วนประกอบเหล่านี้จะเหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับใช้ในพอลิเมอร์หรือเรซินนานาชนิด โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง พอลิยูรีเทน DC60 The enhanced flame retardant additive was made from A) bis (alkanoic Acid esters) at least one type of aromatic diester diol mixed with ring-bromine, B) tri-phenyl phosphate, alkyl mixed in liquid state with approximate formula (RxPhO ) 3P = O) where each R is a hydrogen atom or an independent C1-4 alkyl group and x is a number with a mean range of approximately 0.2 to 3 and C) Alicyclic Phos. At least one phonate ester that has an atom of Phosphorus contains one, two, or three atoms in a molecule, one of which is part of the orbital system. Alicyclic rings and containing at least approximately 15% phosphorus by weight, the combination of these components is ideal for use in a wide range of polymers or resins, especially polyurethane. The additives of the improved flame retardant were made from A) bis (alkanoic Acid esters) at least one type of aeromedical additive diol-bromine-mixed diol, B) alkyl-alkyl triphenyl phosphate with an approximate average formula (RxPhO ) 3P = O) where each R is a hydrogen atom or an independent C1-4 alkyl group and x is a number with a mean range of approximately 0.2 to 3 and C) Alicyclic Phos. At least one phonate ester that has an atom of Phosphorus contains one, two, or three atoms in a molecule, one of which is part of the orbital system. Alicyclic rings and containing at least approximately 15% phosphorus by weight, these combinations are ideal for use in a wide range of polymers or resins, especially polyurethane. Ten
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH92653A true TH92653A (en) | 2008-12-19 |
TH92653B TH92653B (en) | 2008-12-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
IL179584A0 (en) | Flame retardant polyurethanes and additives therefor | |
CN106243385B (en) | A kind of DOPO based flameproofings and preparation method thereof | |
RU2004137127A (en) | COMPOSITION FOR FIRE RESISTANT POLYURETHANE, METHOD FOR PRODUCING IT AND ADDITIVE INCREASING FIRE RESISTANCE | |
TW200604239A (en) | Phosphorus-containing compounds useful for making halogen-free, ignition-resistant polymers | |
RS54819B1 (en) | Method for manufacturing polyurethane solid foams | |
CN104945597B (en) | A kind of build crosslinking with fire resistance can repair the synthetic method of polyurethane | |
RU2013147161A (en) | PHOSPHORUS CONTAINING ANTYPIRENES FOR FOAM POLYURETHANES | |
TW200801058A (en) | Flame-retardant flexible polyurethane foam | |
JP2014515044A5 (en) | ||
KR20180044938A (en) | Flame Retardant Thermoplastic Polyurethane | |
CN102304285B (en) | Halogen-free high-efficiency fire retarding composition and preparation method thereof | |
IL164961A (en) | Blends of tetrahalophthalate esters and phosphorus-containing flame retardants for polyurethane compositions | |
RS54818B1 (en) | Method for manufacturing rigid polyurethane foams | |
CN104231312B (en) | Triazine triphenyl phosphinicacid ethyl ester fire retardant combination and its application process | |
IL194119A (en) | Flame retardant compositions containing alkyl substituted aryl phosphate derivatives for use with a flexible polyurethane foam | |
Cetinkaya et al. | Synthesis and characterization of polyphosphonates and polyurethanes using chalcone and DOPO-chalcone as a flame retardant | |
TH92653A (en) | Composition of additives for flame retardants and their use | |
TH92653B (en) | Composition of additives for flame retardants and their use | |
CN101560227A (en) | Flame-retarding compound, flame-retardant prepared thereby and preparation method thereof | |
CN104829825B (en) | Preparation method and application of phosphorus cycle flame-retardant polyhydric alcohols | |
CN104725760B (en) | Halogen-free flame-retardant ABS material and preparation method thereof | |
CN102942586B (en) | The preparation method of ethyl 2-methacrylate base phenmethyl phosphoric acid ester | |
KR101478808B1 (en) | The phosphate ester for flame retadant and preparations thereof | |
JP2007517963A5 (en) | ||
CN104231313B (en) | Triazine triphenyl phosphinic acids propyl ester fire retardant combination and its application process |