TH92079B - Formula - Google Patents

Formula

Info

Publication number
TH92079B
TH92079B TH701001158A TH0701001158A TH92079B TH 92079 B TH92079 B TH 92079B TH 701001158 A TH701001158 A TH 701001158A TH 0701001158 A TH0701001158 A TH 0701001158A TH 92079 B TH92079 B TH 92079B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
independent
formulations
compounds
replaced
alkyls
Prior art date
Application number
TH701001158A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH92079A (en
Inventor
นาย กอร์ดอนอลาสแตร์ เบลล์ นาย เอียนเดวิด โทวีย์
Original Assignee
ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Publication of TH92079A publication Critical patent/TH92079A/en
Publication of TH92079B publication Critical patent/TH92079B/en
Application filed by ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด filed Critical ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด ซีนเจนต้า ลิมิเต็ด

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C=(O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่;และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีด The invention involved the use of a lactamase compound with the formula (I) CH3CH (OH) C = (O) NR1R2 (I), where R1 and R2 were independent of hydrogen; Or C1-6 Alkyls, C2-6 Alkylenils or C3-6 Cycloalkyls, each may be optionally replaced. Up to three displacement groups are independently selected from phenyl, hydroxyl, C1-5 Lcoxin, morpholinyl and NR3R4, each of which R3 and R4 are independent of C1-3. Alkyls; Or phenyl, which may choose to be replaced With up to three independent groups selected from C1-3 alkyl; Or R1 and R2 together with nitrogen atoms Where these clusters are formed, a morpholinyl, perroxyl, piperidyl, or acepanyl, may be replaced by as many as three alternative groups. Independent of C1-3 alkyl, in the formulation to reduce the toxicity that Relating to the components of other formulations; Associated with the use of certain lactamane compounds. As a solvent, especially in compound formulations, especially in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; Related to new types of lactamane compounds; and With the process for the preparation of lactamene compounds.

Claims (1)

1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ ส่วนประกอบอื่นๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีอยู่ในสูตรผสม CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-1. The use of compounds with formula (I) in formulations to reduce the toxicity associated with Other components At least one of the types contained in the formulation. CH3CH (OH) C (= O) NR1R2 (I) where R1 and R2 are independent of hydrogen; Or C1-6 Alkyls, C2-6 Alkylenils or C3-6 Cycloalkyls, each may be optionally replaced. Up to three displacement groups are independently selected from phenyl, hydroxyl, C1-5 Lcoxin, morpholinyl and NR3R4, each of which R3 and R4 are independent of C1-.
TH701001158A 2016-07-27 Formula TH92079B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH92079A TH92079A (en) 2008-10-31
TH92079B true TH92079B (en) 2008-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR059925A1 (en) FORMULATIONS
MX2009013262A (en) Fungicide heterocyclyl-pyrimidinyl-amino derivatives.
WO2010063700A3 (en) Novel pyrazole-4 -n-alkoxycarboxamides as microbiocides
WO2009094407A3 (en) Fungicidal amides
UY32285A (en) FUNGICIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
UY31524A1 (en) NEW COMPOUNDS 010
WO2009024342A3 (en) Novel microbiocides
MX2011012366A (en) Synergistic fungicidal mixtures.
MX2009007482A (en) Antiparasitic agents.
MX2009007713A (en) Pyridazine derivatives, processes for their preparation and their use as fungicides.
TW200730178A (en) Aerosol formulations for the inhalation of β-agonists
WO2008151828A3 (en) Novel microbiocides
CR9268A (en) NEW DIAZABICICLONONENE DERIVATIVE
WO2009127718A3 (en) Novel microbiocides
WO2009003672A3 (en) Novel microbiocides
IN2014MN00411A (en)
TN2010000085A1 (en) Improvements in or relating to organic compounds
GEP20084470B (en) New phenylpyridinylpiperazine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
WO2009101082A9 (en) Substituted sulfonic acid amide compounds
TW200700419A (en) 5,6-dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
CO6680619A2 (en) Formulations
TH92079B (en) Formula
TW200640928A (en) 5,6-Dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
TH92079A (en) Formula
WO2011138696A3 (en) Compound having a cooling effect