DC60 (25/05/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก ฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่; และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C=(O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่;และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีด สิทธิบัตรยา DC60 (25/05/50) This invention involves the use of a lactamase compound with the formula (I) CH3CH (OH) C (= O) NR1R2 (I), where R1 and R2 are independent of each other. Is hydrogen; Or C1-6 Alkyls, C2-6 Alkylkyls or C3-6 Cycloalkyls, each may be optionally replaced by as many as three replacement groups independently selected from Phenyl, Hi Drroxy, C1-5 alkyl, morpholinyl and NR3R4, each of which are independent of R3 and R4, C1-3 alkyl; Or phenyl, which may choose to be replaced by up to three independently selected substitution groups from C1-3 alkyl; Or R1 and R2 together with nitrogen atoms Where these clusters are formed, a morpholinyl, perroxyl, piperidyl, or acepanyl, may choose to be replaced by a group. Replaces up to three independently selected groups of C1-3 alkyl, in the formulation to reduce the toxicity that Relating to the components of other formulations; Associated with the use of certain lactamadi compounds. As a solvent, especially in compound formulations, especially in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; Associated with a new type of lactamane compound; And related With the process for the preparation of lactamene compounds. The invention involved the use of a lactamase compound with the formula (I) CH3CH (OH) C = (O) NR1R2 (I), where R1 and R2 were independent of hydrogen; Or C1-6 Alkyls, C2-6 Alkylkyls or C3-6 Cycloalkyls, each may be optionally replaced. Up to three displacement groups are independently selected from phenyl, hydroxyl, C1-5 Lcoxin, morpholinyl and NR3R4, each of which R3 and R4 are independent of C1-3. Alkyls; Or phenyl, which may choose to be replaced With up to three independent groups selected from C1-3 alkyl; Or R1 and R2 together with nitrogen atoms Where these clusters are formed, a morpholinyl, perroxyl, piperidyl, or acepanyl, may be replaced by as many as three alternative groups. Independent of C1-3 alkyl, in the formulation to reduce the toxicity that Relating to the components of other formulations; Associated with the use of certain lactamadi compounds. As a solvent, especially in compound formulations, especially in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; Related to new types of lactamane compounds; and With the process for the preparation of lactamase compound, patent medicine