TH90245A - อนุพันธ์ของ 3- อัลคิลอาเซตติดินที่ถูกแทนที่ด้วยเฮทเทอร์โรไซเคิล - Google Patents

อนุพันธ์ของ 3- อัลคิลอาเซตติดินที่ถูกแทนที่ด้วยเฮทเทอร์โรไซเคิล

Info

Publication number
TH90245A
TH90245A TH601005752A TH0601005752A TH90245A TH 90245 A TH90245 A TH 90245A TH 601005752 A TH601005752 A TH 601005752A TH 0601005752 A TH0601005752 A TH 0601005752A TH 90245 A TH90245 A TH 90245A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
disorders
useful
treatment
disease
substance
Prior art date
Application number
TH601005752A
Other languages
English (en)
Inventor
เค.บาเกอร์ นายโรเบิร์ต
เจ.เฮล นายเจฟฟรี่ย์
เมียว นายชูวู
เอ็ม.รัพเพรชท์ นางสาวแคธลีน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH90245A publication Critical patent/TH90245A/th

Links

Abstract

DC60 (13/02/50) สารใหม่ดังสูตรโครงสร้าง (I) เป็นแอนตาโกนิสต์ และ / หรืออินเวิร์สอาโกนิสต์ของ ตัวรับแคนนาบินอยด์ -1(CB1) และมีประโยชน์ในการรักษา,ป้องกันและหยุดยั้งโรคที่มีตัวรับ CB1 เป็นสื่อกลาง สารของการประดิษฐ์นี้มีการประโยชน์เป็นยาที่ออกฤทธิ์กับส่วนกลางในการรักษาโรคจิต, ความจำบกพร่อง, ความผิดปกติของการเรียนรู้, โรคอัลไซเมอร์, โรคปวดคีรษะชนิดไมเกรน, การทำหน้าที่ผิดปกติของประสาท, ความผิดปกติที่เป็นการอักเสบของประสาทที่รวมถึงโรคมัลติเพิล สเคลอโรซิส และกลุ่มอาการ Guillain -Barre และผลรุนแรงที่ตามมาที่เป็นการอักเสบ อันเนื่องมาจากโรคสมองอักเสบจากไวรัส, อุบัติเหตุของเส้นเลือดเลี้ยงสมอง และการบาดเจ็บ ของศรีษะ, ความผิดปกติที่เป็นความกังวล, ความเครียด, โรคลมบ้าหมู่, โรคพาร์คินสัน, ความผิดปกติ ของการเคลื่อนไหว และโรคจิตเสื่อมชนิดสคิซโซฟรีเนีย สารเหล่านี้มีประโยชน์อีกด้วยสำหรับการ รักษาความผิดปกติจากการใช้สารในทางที่ผิด, การรักษาโรคอ้วนหรือความผิดปกติในการกิน รวมทั้ง การรักษาโรคหืด, อาการท้องผูก, โรคลำไส้อุดตันเทียมเรื้อรัง และโรคตับแข็ง สารใหม่ดังสูตรโครงสร้าง (I) เป็นแอนตาโกนิสต์ และ / หรืออินเวิร์สอาโกนิสต์ของ ตัวรับแคนนาบินอยด์ -1(CB1) และมีประโยชน์ในการรักษา,ป้องกันและหยุดยั้งโรคที่มีตัวรับ CB1 เป็นสื่อกลาง สารของการประดิษฐืนี้มีการประโยชน์เป็นยาที่ออกฤทธิ์กับส่วนกลางในการรักษาโรคจิต, ความจำบกพร่อง, ความผิดปกติกขงการเรียนรู้, โรคอัลไซเมอร์, โรคปวดคีรษะชนิดไมเกรน, การทำหน้าที่ผิดปกติของประสาท, ความผิดปกติที่เป็นการอักเสบของประสาทที่รวมถึงโรคมัลติเพิล สเคลอโรซิส และกลุ่มอาการ Guillain -Barre และผลรุ่นแรงที่ตามที่ที่เป็นการอักเสบ อันเนื่องมาจาก.โรคสมองอักเสบจากไวรัส , อุบัติเหตุของเส้นเลือดเสี้ยงสมอง และการบาดเจ็บ ของศรีษะ, ความผิดปกตที่เป็นความกังวล, ความเคลียด,โรคลมบ้าหมู่, โรคพาร์คินสัน, ความผิดปกติ ของการเคลื่อนไหว และโรคจิตเสื่อมชนิดสคิซโซฟรีเนีย สารเหล่านี้มีประโยชน์อีกด้วยสำหรับการ รักษาความผิดปกติจากการใช้สารในทางที่ผิด, การรักาโรคอ้วนหรือความผิดปกติในการกิน รวมทั้ง การรักษาโรคหืด, อาการท้องผูก,โรคลำไส้อุดตันเทียมเรื้อรัง และโรคตับแข็ง สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารดังสูตรโครงสร้าง I : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X เลือกได้จาก (1) ไฮดรอกซี (2) NH2 (3) เมทธิล และ (4) เมทธอกซี R2 และ R3 แต่ละสัญลักษณ์เลือกได้อย่างอิสระจาก (1)ไฮโดรเจน (2)เมทธิล (3) ฟลูออโร (4) ไฮดรอกซิล และ (5) ไตรฟลูออโรเมธิล โดยที่มีเงื่อนไขที่ว่า R2 และ R3 ไม่เป็นไฮโดรเจนทั้งสองสัญลักษณ์เมื่อ X คือไอดรอกซี ,-NH2 หรือ เมทธอกซี , R8 เลือกได้จาก (1)แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH601005752A 2006-11-20 อนุพันธ์ของ 3- อัลคิลอาเซตติดินที่ถูกแทนที่ด้วยเฮทเทอร์โรไซเคิล TH90245A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH90245A true TH90245A (th) 2008-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ECSP056207A (es) Derivados de 3-alquil y 3-alquenilazetidina sustituidos
ECSP045289A (es) Amidas sustituidas
EP1558252A4 (en) SUBSTITUTED FURO 2,3-B | PYRIDINE DERIVATIVES
Han et al. Development of quinoline-2, 4 (1 H, 3 H)-diones as potent and selective ligands of the cannabinoid type 2 receptor
ATE501151T1 (de) Substituierte pyrano ä2, 3 - büpyridinderivate als cannabinoid-1 rezeptormodulatoren
EP1492784A4 (en) SUBSTITUTED 2,3-DIPHENYLPYRIDINES
EP1496838A4 (en) SUBSTITUTED AMIDE
WO2003082190A3 (en) Spirocyclic amides as cannabinoid receptor modulators
Mazurov et al. 2-(Arylmethyl)-3-substituted quinuclidines as selective α7 nicotinic receptor ligands
NZ582056A (en) Bicyclic heteroaryl compounds for treating conditions related to p2x7 receptor activation
WO2003063781A3 (en) Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators
WO2007076875A3 (en) Compounds acting on the serotonin transporter
ATE452890T1 (de) Substituierte naphthyridinonderivate
WO2003086288A3 (en) Bicyclic amides
EA200901162A1 (ru) Производные 1,4-дизамещённого 3-цианопиридона и их применение в качестве положительных модуляторов рецептора mglur2
SV2009002917A (es) Derivados de 3-alquilazetidina sustituidos con heterociclos
JP2019511548A5 (th)
DE602004024188D1 (de) Des opioid-rezeptors
MX2016001080A (es) Derivados de pirroloquinolina como antagonistas de 5-ht6, metodo de preparacion y uso de los mismos.
TH90245A (th) อนุพันธ์ของ 3- อัลคิลอาเซตติดินที่ถูกแทนที่ด้วยเฮทเทอร์โรไซเคิล
JP2009502914A5 (th)
WO2004089908A3 (en) 3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
WO2009078432A1 (ja) 1-アルキル-4-アミノ-1h-ピラゾール-3-カルボキサミド化合物
JP2004529936A5 (th)
UA103339C2 (en) Substituted 3-arylsulfonyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, serotonin 5-ht6 receptor antagonists and use thereof