TH89971A - Acid secretion inhibitors - Google Patents

Acid secretion inhibitors

Info

Publication number
TH89971A
TH89971A TH601004128A TH0601004128A TH89971A TH 89971 A TH89971 A TH 89971A TH 601004128 A TH601004128 A TH 601004128A TH 0601004128 A TH0601004128 A TH 0601004128A TH 89971 A TH89971 A TH 89971A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
perroll
pyridin
heterocyclic
methyl
Prior art date
Application number
TH601004128A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คาจิโนะ นายมาซาฮิโร
ฮาซูโอกะ นายอัตสึชิ
นิชิดะ นายฮารุยูกิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH89971A publication Critical patent/TH89971A/en

Links

Abstract

DC60 (20/11/49) การประดิษฐ์นี้เสนอสารประกอบซึ่งมีผลยับยั้งการหลั่งกรดที่ดีกว่าและแสดงแอคติวิตีต้าน แผลเปื่อยและอื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน การประดิษฐ์นี้เสนอสารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นหมู่โมโนไซคลิกเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งอาจควบแน่นกับวงแหวนเบนซีน หรือเฮเทอโรไซเคิล, หมู่โมโนไซคลิกเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งอาจควบแน่นกับวงแหวน เบนซีนหรือเฮเทอโรไซเคิลอาจมีหมู่แทนที่, R2 เป็นหมู่ C6-14 แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ไทอีนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ หรือหมู่ไพริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่, R3 และ R4 ต่างเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหนึ่งใน R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนอะตอม และอีกหนึ่งเป็นหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอซิล, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน หรือหมู่ไนโตร และ R5 เป็นหมู่แอลคิล หรือเกลือของสารดังกล่าว สิทธิบัตรยา DC60 (20/11/49) This invention proposes a compound that has a better inhibitory effect on acid secretion and exhibits activity resistance. Eczema and others similarly The invention proposed a compound represented by formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group, which may condense with the benzene ring. Or heterocyclic, a nitrogen-containing heterocyclic monocyclic group, which may condense with the ring Benzene or heterocycle may have a substitution, R2 as a C6-14 aeryl group which may be substituted, a tyenyl group which may be replaced or a pyridyl group which may be replaced, R3 and R4 is a hydrogen atom, or one of R3 and R4 is a hydrogen atom. And the other one is the lower alkyl group, which may be substituted, acyl group, atomic halogens, cyanoside or nitro group, and R5 is an alkyl group. Or the salt of the said substance

Claims (4)

: DC60 (20/11/49) การประดิษฐ์นี้เสนอสารประกอบซึ่งมีผลยับยั้งการหลั่งกรดที่ดีกว่าและแสดงแอคติวิตีต้าน แผลเปื่อยและอื่น ๆ ในทำนองเดียวกัน การประดิษฐ์นี้เสนอสารประกอบซึ่งแทนโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นหมู่โมโนไซคลิกเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งอาจควบแน่นกับวงแหวนเบนซีน หรือเฮเทอโรไซเคิล, หมู่โมโนไซคลิกเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งอาจควบแน่นกับวงแหวน เบนซีนหรือเฮเทอโรไซเคิลอาจมีหมู่แทนที่, R2 เป็นหมู่ C6-14 แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่ไทอีนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ หรือหมู่ไพริดิลซึ่งอาจถูกแทนที่, R3 และ R4 ต่างเป็นไฮโดรเจนอะตอม หรือหนึ่งใน R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนอะตอม และอีกหนึ่งเป็นหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าซึ่งอาจถูกแทนที่, หมู่เอซิล, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน หรือหมู่ไนโตร และ R5 เป็นหมู่แอลคิล หรือเกลือของสารดังกล่าวข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------07/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. 1-{5-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-1-[(6-เมทิลไพริดิน-3-อิล)ซัลโฟนิล]-1H-พีร์โรล-3-อิล}-N-เมทิล เมทานามีน หรือเกลือของสารดังกล่าว: DC60 (20/11/49) This invention proposes a compound that has a better inhibitory effect on acid secretion and has shown an activity against. Eczema and others similarly The invention proposed a compound represented by formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group, which may condense with the benzene ring. Or heterocyclic, a nitrogen-containing heterocyclic monocyclic group, which may condense with the ring Benzene or heterocycle may have a substitution, R2 as a C6-14 aeryl group which may be substituted, a tyenyl group which may be replaced or a pyridyl group which may be replaced, R3 and R4 is a hydrogen atom, or one of R3 and R4 is a hydrogen atom. And the other one is the lower alkyl group, which may be substituted, acyl group, atomic halogens, cyanoside or nitro group, and R5 is an alkyl group. Or the salt of the said substance. (Item one) which will appear on the advertisement page: ------ 07/12/2017 ------ (OCR) page 1 of the number 1 page Claims 1. 1- {5- ( 2-fluorophenyl) -1 - ((6-methyl pyridin-3-il) sulfonyl] -1H-perroll-3-il} -N-methyl methana Amines or salts of such substances 2. 1-[4-ฟลูออโร-5-เฟนิล-1-(ไพริดิน-3-อิลซัลโฟนิล)-1H-พีร์โรล-3-อิล]-N-เมทิลเมทานามีน หรือเกลือของสารดังกล่าว2. 1- [4-fluoro-5-phenyl-1- (pyridin-3-ilsulfonyl) -1H-perroll-3-il] -N-methylme Tanamine Or salt of the said substance 3. N-เมทิล-1-[5-(4-เมทิล-3-ไทอีนิล)-1-(ไพริดิน-3-อิลซัลโฟนิล)-1H-พีร์โรล-3-อิล]เมทานามีน หรือเกลือของสารดังกล่าว3.N-methyl-1- (5- (4-methyl-3-thienyl) -1- (pyridin-3-ilsulfonyl) -1H-perroll-3-il ] Metanamine Or salt of the said substance 4. 1-[5-(2-ฟลูออโรเฟนิล)-1-(ไพริดิน-3-อิลซัลโฟนิล)-1H-พีร์โรล-3แท็ก : สิทธิบัตรยา4. 1- (5- (2-fluorophenyl) -1- (pyridin-3-ilsulfonyl) -1H-perroll-3 Tag: drug patent.
TH601004128A 2006-08-29 Acid secretion inhibitors TH89971A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH89971A true TH89971A (en) 2008-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1111922T1 (en) 1-Heterocyclylsulfonyl, 2-aminomethyl, 5- (other) aryl substituted 1-H-pyrrolyl derivative as acid secretion inhibitors
TW200600514A (en) Heterocyclic amide compound and use thereof
TW200732332A (en) Oxazole compound and pharmaceutical composition
EP1767526A4 (en) NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL CONTAINING THESE COMPOUNDS
TH89971A (en) Acid secretion inhibitors
WO2005080396A3 (en) Azolopyrimidine compounds and use thereof for combating parasitic fungi
AR060663A1 (en) SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION
RU2015103985A (en) COPPER AND COPPER-ALLOYS CORROSION INHIBITORS
TW200716604A (en) Carboxamide compound and use thereof
TH121712A (en) Heterocyclic fuse derivatives And the use of those substances
TH98277A (en) Heterocyclic acid compounds and their use
TH1901001668A (en) Indazole compound for use in tendon and/or tendon injuries.
TH106944A (en) Inhibitory compounds Or alter the viability of protein kinase B and protein kinase A
TH105909A (en) Opioid receptor antagonist for peripheral parts and their use
TH1801006270A (en) Heterocyclic Useful amides as modifiers for protein function.
TH127127A (en) Nephritis treatment
TH94308A (en) Pyrazole for the treatment of obesity and other CNS disorders.
TH88938A (en) An indole derivative, a histamine-3 receptor inhibitor for the treatment of memory and sleep disorders, obesity, and other brain disorders.
TH105904A (en) New sulfonamide derivatives
TH93372A (en) Kinase inhibitors
TH180860A (en) Fuse compound Heterocyclic
TH94310A (en) Piperidine derivative that is CXCR3 receptor antagonist.
TH85495A (en) Heterocyclic compounds
TH88497A (en) Benzamides
TH90122A (en) Heterocyclic compound