DC60 (29/04/53) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบสำหรับใช้เป็นสารยับยั้งโปรตีน คิเนส B ,สารประกอบนั้น คือ สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือ เกลือ, โซเวท, ทอโทเตอร์ หรือ N-ออกไซด์ของมัน ซึ่ง T คือ N หรือ CR5;J1-J2 คือN=C(R6), (R7)C=N, (R8)N-C(O), (R8)2C-C(O), N=N หรือ (R7)C=C(R6); E คือ มอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5 หรือ 6 เมมเบอร์ในวง หมู่เฮเทอโรไซคลิค มีเฮเทอโรอะตอมจนถึง 3 อะตอม เลือกจาก O, N และ S: Q1 คือ พันธะ หรือ หมู่เชื่อมไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวคาร์บอน1 ถึง 3 อะตอม คาร์บอนอะตอมหนึ่งในหมู่เชื่อมเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน หรือ ไนโตรเจนอะตอมหรือ คู่ของ คาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกันอาจถูกแทนที่ด้วย CONRq หรือ NRqCO ซึ่ง Rq คือ ไฮโดรเจน, หรือเมธิล และซึ่งคาร์บอนอะตอมของหมู่เชื่อม Q1 อาจเลือกมีหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่าเลือกจากฟลูออรีน หรือไฮดรอกซิ; Q2 คือ พันธะ หรือหมู่เชื่อมไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม ซึ่งคาร์บอนอะตอมหนึ่งในหมู่เชื่อมอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน หรือ ไนโตรเจนอะตอม และ ซึ่งคาร์บอนอะตอมของหมู่เชื่อมอาจเลือกมีหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่าเลือกจากฟลูออรีน และ ไฮดรอกซิ มีข้อกำหนด คือ หมู่ไฮดรอกซิเมื่อมีอยู่ไม่อยู่ที่คาร์บอนอะตอม อัลฟา เทียบกับหมู่ G และมี ข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล แล้ว Q2 ไม่ใช่พันธะ, G คือ ไฮโดรเจน, NR2R3, OH หรือ SH มีข้อกำหนดคือ E คือแอริล หรือ เฮเทอโรแอริล และ Q2 คือ พันธะ และ G คือ ไฮโดรเจน, R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล, มีข้อกำหนดคือเมื่อ R1 คือ ไฮโดรเจน และ G คือ NR2R3 แล้ว Q2 คือ พันธะ และ R2, R3, R4, R6 และ R8 เหมือนกับที่นิยามใน ข้อถือสิทธิ การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบสำหรับใช้เป็นสารยับยั้งโปรตีน คิเนส B ,สารประกอบนั้น คือ สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือ เกลือ, โซเวท, ทอโมเตอร์ หรือ N-ออไซด์ของมัน ซึ่ง T คือ N หรือ CR5;J1-J2 คือ N=C(R6), (R7)C=N, (R8)N-C(O), (R8)2 C-C(O), N=N หรือ (R7)C=C(R6); E คือ มอนอไซคลิค คาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5 หรือ 6 เมมเบอร์ในวง หมู่เฮเทอโรไซคลิค มีเฮเทอโรอะตอม จนถึง 3 อะตอม เลือกจาก O, N และ S: Q1 คือ พันธะ หรือ หมู่เชื่อมไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม คาร์บอนอะตอมหนึ่งในหมู่เชื่อมเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน หรือ ไนโตรเจนอะตอม หรือ คู่ของคาร์บอนอะตอมที่ติดอยู่ติดกันอาจถูกแทนที่ด้วย CONRq หรือ NRqCO ซึ่ง Rq คือ ไฮโดรเจน, หรือเมธิล และซึ่งคาร์บอนอะตอมของหมู่เชื่อม Q1 อาจเลือกมีหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่าเลือกจาก ฟลูออรีน หรือ ไฮดรอกซิ; Q2 คือ พันธะ หรือหมู่เชื่อมไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม ซึ่งคาร์บอนอะตอมหนึ่งในหมู่เชื่อมอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน หรือ ไนโตรเจนอะตอม , และซึ่งคาร์บอนอะตอมของหมู่เชื่อมอาจเลือกมีหมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่าเลือกจากฟลูออรีน และ ไฮดรอกซิ มีข้อกำหนด คือ หมู่ไฮดรอกซิเมื่อมีอยู่ไม่อยู่ที่คาร์บอนอะตอม อัลฟา เทียบกับหมู่ G และมีข้อกำหนดคือ เมื่อ E คือ แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล แล้ว Q2 ไม่ใช่พันธะ, G คือ ไฮโดรเจน, NR2R3, HO หรือ SH มีข้อกำหนดคือ E คือแอริล หรือ เฮเทอโรแอริล และ Q2 คือ พันธะ และ G คือ ไฮโดรเจน, R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่แอริล หรือ เฮเทอโรแอริล, มีข้อกำหนดคือเมื่อ R1 คือ ไฮโดรเจน และ G คือ NR2R3 แล้ว Q2 คือ พันธะ และ R2, R3, R4, R6 และ R8 เหมือนกับที่นิยามในข้อ ถือสิทธิDC60 (29/04/53) This invention provides a compound for use as a protein kinase B inhibitor, the compound being a compound of formula (I): (chemical formula) (I) or its salt, solvent, tautomer or N-oxide, where T is N or CR5; J1-J2 is N=C(R6), (R7)C=N, (R8)N-C(O), (R8)2C-C(O), N=N or (R7)C=C(R6); E is a monocyclic carbocyclic or heterocyclic 5 or 6 member heterocyclic group. Up to three heteroatoms can be chosen from O, N, and S: Q1 is a bond or a saturated hydrocarbon bridging group of one to three carbon atoms. One carbon atom in the bridging group can be replaced by an oxygen or nitrogen atom, or a pair of adjacent carbon atoms may be replaced by CONRq or NRqCO, where Rq is hydrogen, or methyl, and the carbon atom of the bridging group Q1 may optionally have one or more substituents chosen from fluorine or hydroxyl; Q2 is a saturated hydrocarbon bond or linkage having one to three carbon atoms, where one carbon atom in the bonding group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom, and where the carbon atom of the bonding group may optionally have one or more substituents from fluorine and hydroxyl groups, with the condition that the hydroxyl group, when present, is not present on the alpha carbon atom relative to the G group, with the condition that when E is an aryl or heteroaryl, then Q2 is not a bond, G is a hydrogen, NR2R3, OH, or SH, with the condition that E is an aryl or heteroaryl, and Q2 is a bond, and G is hydrogen, R1 is a hydrogen or an aryl or heteroaryl group, with the condition that when R1 is hydrogen, and G is NR2R3, then Q2 is a bond, and R2, R3, R4, R6, and R8 are as defined in the claim. The present invention provides compounds for use as protein kinase B inhibitors, the compounds are compounds of formula (I): (chemical formula). (I) or its salt, solute, tomosynthesis, or N-oxide, where T is N or CR5; J1-J2 are N=C(R6), (R7)C=N, (R8)N-C(O), (R8)2 C-C(O), N=N, or (R7)C=C(R6); E is a 5 or 6 member monocyclic, carbocyclic, or heterocyclic ring. A heterocyclic group has up to 3 heteroatoms, chosen from O, N, and S: Q1 is a saturated hydrocarbon bond or bridging group of 1 to 3 carbon atoms, one carbon atom in the bridging group may be replaced by an oxygen or nitrogen atom, or a pair of adjacent carbon atoms may be replaced by CONRq or NRqCO, where Rq is hydrogen, or methyl, and the carbon atom of bridging group Q1 may optionally have one or more substituents, chosen from fluorine or hydroxyl; Q2 is a saturated hydrocarbon bond or linkage having one to three carbon atoms, where one carbon atom in the bonding group may optionally be substituted by an oxygen or nitrogen atom, and where the carbon atom of the bonding group may optionally have one or more substituents from fluorine and hydroxyl groups, with the condition that the hydroxyl group, when present, is not on the alpha carbon atom relative to the G group, with the condition that when E is an aryl or heteroaryl, then Q2 is not a bond, G is hydrogen, NR2R3, HO, or SH, with the condition that E is an aryl or heteroaryl, and Q2 is a bond, and G is hydrogen, R1 is a hydrogen or an aryl or heteroaryl group, with the condition that when R1 is hydrogen, and G is NR2R3, then Q2 is a bond, and R2, R3, R4, R6, and R8 are as defined in the claim.