TH89899A - อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด และสารควบคุมโรคพืชที่มีสารนั้น - Google Patents
อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด และสารควบคุมโรคพืชที่มีสารนั้นInfo
- Publication number
- TH89899A TH89899A TH601006423A TH0601006423A TH89899A TH 89899 A TH89899 A TH 89899A TH 601006423 A TH601006423 A TH 601006423A TH 0601006423 A TH0601006423 A TH 0601006423A TH 89899 A TH89899 A TH 89899A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- halogen atom
- moo
- alkyl
- group
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract 9
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N Pyrazinamide Chemical class NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 95
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 13
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract 11
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- -1 or a cyanocyanotype Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 241000218218 Ficus <angiosperm> Species 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 13
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 3
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 108020005203 Oxidases Proteins 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N Pyrazinoic acid Chemical class OC(=O)C1=CN=CC=N1 NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 238000005799 fluoromethylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 238000006692 trifluoromethylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001627 detrimental Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/11/58) การประดิษฐ์นี้ จัดให้มีสารประกอบที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I); (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง X เป็นแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม(s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ไซยาโน, หมู่(C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C2-C6)แอลเคนิค, (C2-C6)แอลไคนิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, (C2-C6)แอลคิลซัลไฟนิล หรือ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม(s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่(C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล, หรือหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ,พิริดิลออกซิ หรือพิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s); n เป็นเลขจำนวนเต็ม1 ถึง 5], ซึ่งสารประกอบ ทำให้เกิดผลที่มีอันตรายและ เป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมทางโลกลดลง, และแสดงขอบเขตของการควบคุมที่กว้างขึ้นด้วยอัตราการ ใช้สารเคมีที่ต่ำลง, จึงได้พบกับการใช้ที่มีประโยชน์เป็นสารควบคุมโรคพืช สำหรับการใช้ทาง พืชสวน และทางเกษตร แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 16/11/2558 การประดิษฐ์นี้ จัดให้มีองค์ประกอบที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) [ ที่ซึ่ง X เป็นแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C3) แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (S); Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ไซยาโน , (C1-C3) หมู่แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R เป็นไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน , หรือหมู่ (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6)แอลเคนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C1-C6)แอลคอกซี, (C2-C6)แอลเคนิออกซิ, (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล หรือ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C6)แอลคิล หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล, หรือหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ, พิริดิลออกซิ หรือพิริมิดิลออกซี ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s); n เป็นเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 5], ซึ่งสารประกอบทำให้เกิดผลที่มีอันตราย และ เป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมทางโลกลดลง, และแสดงขอบเขตของการควบคุมที่กว้างขวางขึ้นด้วยอัตราการ ใช้สารเคมีที่ต่ำลง, จึงได้พบกับการใช้ที่มีประโยชน์เป็นสารควบคุมโรคพืช สำหรับการใช้ทาง พืชสวน และทางเกษตร ------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้ ให้สารประกอบที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I); (สูตรเคมี) (I) [ซึ่งXเป็น แฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่(C1-C3)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม(s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ไซยาโน, หมู่(C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หรือหมู่(C1-C6)แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6), หมู่(C2-C6)แอลไคนิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, (C2-C6)แอลคิลซัลไฟนิล หรือ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม(s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่(C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล, หรือหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ,พิริดิลออกซิ หรือพิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) ; n เป็นเลขจำนวนเต็ม1 ถึง 5], ซึ่งสารประกอบ ทำให้เกิดผลที่มีอันตราย และเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมทางโลกลดลง, และแสดงขอบเขตของการควบคุมที่กว้างขึ้นด้วยอัตรา การใช้สารเคมีที่ต่ำลง, จึงได้พบกับการใช้ที่มีประโยชน์เป็นสารควบคุมโรคพืช สำหรับการใช้ทาง พืชสวน และทางเกษตร:
Claims (6)
1. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีดหรือเกลือของมัน, ที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง X เป็น แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่(C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่(C2-C6)แอบเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิธไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล ซึ่งหมู่ (C1-C10)แอลคิลอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, หมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ต้องถูกนิยามต่อไปนี้), หมู่เฟนอกซิซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามต่อไปนี้), หรือหมู่พิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Zต้องถูกนิยามต่อไปนี้); n เป็น เลขที่จำนวนเต็มของ 1 ถึง 5;เมื่อ n เป็น เลขจำนวนเต็มของ 2 ถึง 5, R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และอาจรวมสอง Rs ที่ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทน หมู่ (C3-C5)แอลคิลีน หรือหมู่(C2-C4)แอลคิลีนออกซิ, หรือ(C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s); Z เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C1-C6)แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล หรือหมู่คาร์บาโมอิล, และเมื่อมีจำนวนมากมายของ Z อยู่, Z อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน]
2. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X เป็นคลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีนอะตอม หรือหมู่เมธิล, ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล หรือไทรฟลูออโรเมธิล
3. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง R เป็น ไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจนอะตอม หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล; เมื่อ n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 2 ถึง 5, R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน หรืออาจรวมสอง Rs ที่ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทน หมู่ (C3-C5)แอลคิลีน หรือหมู่ (C2-C4)แอลคิลีนออกซิ, หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s)
4. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Y เป็นไฮโดรเจน อะตอม
5. สารควบคุมโรคพืชสำหรับกาใช้ทางเกษตร และทางพืชสวน ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารควบคุมโรคพืชดังกล่าว มีอนุพันธ์ ไพราซีนคาร?บอกซามีด หรือเกลือของมัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารสำคัญ
6. วิธีสำหรับการควบคุมโรคพืช, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย การทรีตพืชหรือดินที่เป็นเป้าหมาย ด้วยปริมาณที่ได้ผลของอนุพันธ์ ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH89899B TH89899B (th) | 2008-05-30 |
TH89899A true TH89899A (th) | 2008-05-30 |
TH59464B TH59464B (th) | 2017-12-18 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MA33562B1 (fr) | Mélanges de pesticides méso-ioniques | |
BRPI0813044A2 (pt) | "composto, composição fungicida e método para o controle do fungo fitopatogênico de culturas" | |
MY168201A (en) | Agricultural And Horticultural Fungicidal Composition | |
KR970704699A (ko) | 아미노산 아미드 유도체, 그 제조방법, 농원예용 살균제 및 살균방법 | |
MA33261B1 (fr) | Sulfonamides nématocides | |
EA200701076A1 (ru) | Антраниламидные инсектициды | |
BRPI0803723A2 (pt) | composição agroquìmica, uso, método para prevenir a cristalização de formulações pesticidas lìquidas contendo derivados de azol durante a aplicação e método de tratamento de pestes em um local especìfico | |
MA35172B1 (fr) | Melanges pestticides contenant des derives d'isoxazoline | |
AR063787A1 (es) | Compuestos de benzoilpirazol,proceso para su preparacion, herbicidas que los contienen y un metodo de control de plantas indeseadas que los emplea. | |
DK1885187T3 (da) | Fremgangsmåde til behandling af lægemiddelresistent cancer | |
RU2017134342A (ru) | Соединение антранилата кислоты, его соль и способ его применения | |
BR112012027387A2 (pt) | composição para controle de doenças de plantas e uso da mesma | |
CO6160222A2 (es) | Derivado de alcohol y agente inmunosupresor que contiene el mismo como un ingrediente activo | |
TH89899A (th) | อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด และสารควบคุมโรคพืชที่มีสารนั้น | |
DE602006012079D1 (de) | Isothiazolopyridin-3-ylenamine zur bekämpfung tierischer schädlinge | |
TH59464B (th) | อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด และสารควบคุมโรคพืชที่มีสารนั้น | |
TH89899B (th) | อนุพันธ์ ไพราซีนคาร์บอกซามีด และสารควบคุมโรคพืชที่มีสารนั้น | |
RU2008130114A (ru) | Производные пиразинкарбоксамида и средства, содержащие их, для подавления болезней растений | |
EA200600271A1 (ru) | Применение производных индазола для лечения невропатической боли | |
TH105529A (th) | สารผสมทางเภสัชกรรม | |
TH83361A (th) | อนุพันธ์ 4-เฟนิล-5-ออกโซ-1,4,5,6,7,8-เฮกซาไฮโดรควิโนลิน | |
TH83361B (th) | อนุพันธ์ 4-เฟนิล-5-ออกโซ-1,4,5,6,7,8-เฮกซาไฮโดรควิโนลิน | |
TW200738606A (en) | Thioamide compounds for combating animal pest | |
TH105529B (th) | สารผสมทางเภสัชกรรม | |
TH82353A (th) | อนุพันธ์ไพราซีนกำจัดเชื้อรา |