TH89899A - Pyrazine carboxamid derivatives And plant disease control substances that contain that substance - Google Patents

Pyrazine carboxamid derivatives And plant disease control substances that contain that substance

Info

Publication number
TH89899A
TH89899A TH601006423A TH0601006423A TH89899A TH 89899 A TH89899 A TH 89899A TH 601006423 A TH601006423 A TH 601006423A TH 0601006423 A TH0601006423 A TH 0601006423A TH 89899 A TH89899 A TH 89899A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
halogen atom
moo
alkyl
group
Prior art date
Application number
TH601006423A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH89899B (en
TH59464B (en
Inventor
โอดะ นายมาซัตสึกุ
ฟูรูยะ นายทาคาชิ
ฮาเซเบ นายโมโตฮิโร
คูโรกิ นายโนบูทากะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH89899A publication Critical patent/TH89899A/en
Publication of TH89899B publication Critical patent/TH89899B/en
Publication of TH59464B publication Critical patent/TH59464B/en

Links

Abstract

DC60 (16/11/58) การประดิษฐ์นี้ จัดให้มีสารประกอบที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I); (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง X เป็นแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม(s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ไซยาโน, หมู่(C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หรือหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C2-C6)แอลเคนิค, (C2-C6)แอลไคนิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, (C2-C6)แอลคิลซัลไฟนิล หรือ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม(s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่(C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล, หรือหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ,พิริดิลออกซิ หรือพิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s); n เป็นเลขจำนวนเต็ม1 ถึง 5], ซึ่งสารประกอบ ทำให้เกิดผลที่มีอันตรายและ เป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมทางโลกลดลง, และแสดงขอบเขตของการควบคุมที่กว้างขึ้นด้วยอัตราการ ใช้สารเคมีที่ต่ำลง, จึงได้พบกับการใช้ที่มีประโยชน์เป็นสารควบคุมโรคพืช สำหรับการใช้ทาง พืชสวน และทางเกษตร แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 16/11/2558 การประดิษฐ์นี้ จัดให้มีองค์ประกอบที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) [ ที่ซึ่ง X เป็นแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ (C1-C3) แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (S); Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ไซยาโน , (C1-C3) หมู่แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R เป็นไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน , หรือหมู่ (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6)แอลเคนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C1-C6)แอลคอกซี, (C2-C6)แอลเคนิออกซิ, (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล หรือ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C6)แอลคิล หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล, หรือหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ, พิริดิลออกซิ หรือพิริมิดิลออกซี ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s); n เป็นเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 5], ซึ่งสารประกอบทำให้เกิดผลที่มีอันตราย และ เป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมทางโลกลดลง, และแสดงขอบเขตของการควบคุมที่กว้างขวางขึ้นด้วยอัตราการ ใช้สารเคมีที่ต่ำลง, จึงได้พบกับการใช้ที่มีประโยชน์เป็นสารควบคุมโรคพืช สำหรับการใช้ทาง พืชสวน และทางเกษตร ------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้ ให้สารประกอบที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I); (สูตรเคมี) (I) [ซึ่งXเป็น แฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่(C1-C3)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม(s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ไซยาโน, หมู่(C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หรือหมู่(C1-C6)แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6), หมู่(C2-C6)แอลไคนิล, (C1-C6) แอลคอกซิ, (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ, (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ, (C1-C6)แอลคิลไธโอ, (C2-C6)แอลคิลซัลไฟนิล หรือ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม(s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่(C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล, หรือหมู่เฟนิล, เฟนอกซิ,พิริดิลออกซิ หรือพิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) ; n เป็นเลขจำนวนเต็ม1 ถึง 5], ซึ่งสารประกอบ ทำให้เกิดผลที่มีอันตราย และเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมทางโลกลดลง, และแสดงขอบเขตของการควบคุมที่กว้างขึ้นด้วยอัตรา การใช้สารเคมีที่ต่ำลง, จึงได้พบกับการใช้ที่มีประโยชน์เป็นสารควบคุมโรคพืช สำหรับการใช้ทาง พืชสวน และทางเกษตร: DC60 (16/11/15), this invention Provide a compound represented by the general formula (I); (Chemical formula) (I) (where X is a halogen atom or group (C1-C3) alkyl Which may be replaced with a halogen atom (s); Y is a hydrogen or a halogen atom, or a cyanocyanotype, (C1-C3) alkyl or (C1-C3) alkyl; R Are hydrogen or halogen atoms, cyanosol, or (C1-C6) alkyl groups, (C2-C6) alkanes, (C2-C6) alkylines, (C1-C6 ) Alkylxyroxide, (C2-C6) Lkyloxyte, (C2-C6) Lchinyloxy, (C1-C6) alkyl thio, (C2-C6) alkyl Sulfonyl or (C1-C6) alkyl sulfonyl Which may be replaced by halogen atoms (s), moo (C1-C6) alkyl carbonyl, moo (C1-C6) alkyl amino (C1-C3) alkyl. , Ficus (C1-C10) alkyl cilil, or phenyl group, phenoxy, pyridyloxi Or Pirimidiloxi, which may be replaced with the substitution group (s); n is the integer 1 to 5], in which the compound Causing harmful effects and It is detrimental to the global environment, and shows a broader scope of control with the Lower chemical use, thus finding useful use as a plant disease control agent. For horticultural and agricultural use. Edit Summary of Invention 16/11/2015 This invention Provide an element represented by the general formula (I) (chemical formula) (I) (where X is a halogen atom or group (C1-C3) alkyl, which may be replaced by a halogen atom (S ); Y is a hydrogen or halogen atom, or a cyanocyanotype, (C1-C3) alkyl group or (C1-C3) alkyl; R is a hydrogen or halogen atom, a Cyano group, or a (C1-C6) alkyl group, (C2-C6) Lkenyl, (C2-C6) Alkenyl, (C1-C6. ) Alkoxi, (C2-C6) Lkanioxi, (C2-C6) Lchinyloxy, (C1-C6) alkyl thio, (C1-C6) alkyl Sulfonyl or (C1-C6) alkyl sulfonyl Which may be replaced with halogen atoms (s), moo (C1-C6) alkoxy carbonyl, moo (C1-C6) alkoxiimino (C1-C6) alkyl. Ficus (C1-C10) alkylsylyl group, or phenyl group, phenoxy, peridyloxi, or pyrimidyloxi, which may be replaced by substituted group (s); n Are integers 1 to 5], in which compounds cause less harmful and harmful effects on the global environment, and show a broader scope of control with the Lower chemical use, thus finding useful use as a plant disease control agent. For horticultural and agricultural use ----------------------------------------- ------------------- This invention Gives the compound represented by the general formula (I); (Chemical formula) (I) (where X is a halogen atom or The (C1-C3) alkyl group which may be replaced by the halogen atom (s); Y is a hydrogen or a halogen atom, or a cyanocyanotype, a (C1-C3) alkyl group or ( C1-C3) alkoxy; R is a hydrogen or halogen atom, a cyanocyanotype, or a group (C1-C6) Lkenoxyoxy, (C2-C6), moo (C2-C6). Lchinyloxy, (C1-C6) alkyl thio, (C2-C6) Lkyloxyroxide, (C2-C6) Lchinyloxy, (C1-C6) alkyl thio, (C2-C6) alkyl sulfonyl or (C1-C6) alkyl sulfonyl Which may be replaced by Halogen atom (s), moo (C1-C6) alkoxiccarbonyl, moo (C1-C6) alkyl amino (C1-C3) alkyl, tri group (C1 -C10) alkyl cilil, or phenyl group, phenoxy, piridyloxy Or Pirimidiloxi, which may be replaced with the substitution group (s); n is the integer 1 to 5], in which the compound Causing harmful effects And is a less harmful to the global environment, and shows a broader scope of control with the rate The chemical consumption is lower, thus it has found its useful use as a plant disease control agent. For horticultural and agricultural use:

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :วันที่แก้ไข 16/11/2558 1. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด, หรือเกลือของมัน, ที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง X เป็นแฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s),หมู่ (C1-C6)แอลคิธไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซัลไฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3) แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล ซึ่งหมู่ (C1-C10)แอลคิลอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, หมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ต้องถูกนิยามข้างล่างนี้), หมู่เฟนอกซิซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามข้างล่างนี้), หรือหมู่พิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Zต้องถูกนิยามข้างล่างนี้), หรือหมู่พิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามข้างล่างนี้); n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1 ถึง 5; เมื่อ n เป็น เลขจำนวนเต็มของ 2 ถึง 5, R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และอาจรวมสอง R ที่ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทน หมู่ (C3-C5)แอลคิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามข้างล่างนี้), หมู่ (C2-C4)แอลคิลีนออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามข้างล่างนี้), หมู่ (C2-C4)แอลเคนิลลีนออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามข้างล่างนี้) หรือ (C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามข้างล่างนี้); Z เป็น ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6) แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ คาร์บอนิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล หรือหมู่คาร์บาโมอิล, และเมื่อมีจำนวนหนึ่ง ของ Z อยู่, Z อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน 2. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X เป็น คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีนอะตอม หรือหมู่เมธิล, ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล 3. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล; เมื่อ n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 2 ถึง 5, R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน หรือรวมสอง R ที่ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทน หมู่ (C3-C5)แอลคิลีน หรือหมู่ (C2-C4)แอลคิลีนออกซิ, หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s) 4. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อหนึ่งข้อใด, ซึ่ง Y เป็นไฮโดรเจน อะตอม 5. สารควบคุมโรคพืชสำหรับกาใช้ทางเกษตร และทางพืชสวน, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารควบคุมโรคพืชดังกล่าว มีอนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันเป็นส่วนประกอบ ออกฤทธิ์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใด 6. วิธีสำหรับการควบคุมโรคพืช, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย การทรีตพืชหรือดินที่เป็นเป้าหมายด้วยปริมาณที่ได้ผลของอนุพันธ์ ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใด 7. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีดหรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่ง X เป็น หมู่ไทรฟลูออกโรเมธิล; Y เป็นไฮโดรเจนอะตอม; R เป็นแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C4)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C2-C4)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C4)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C4)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C4)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C4)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s),หมู่ (C1-C4)แอลคิธไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C4)แอลคิลซัลไฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม (s), หรือเมื่อ n ไม่น้อยกว่า 2, R อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และรวมสอง R ที่ ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทนหมู่ (C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s) --------------------------------------------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Revised 11/16/2015 1. Pyrazine carboxamid derivatives, or their salts, represented by the general formula ( I): (Chemical formula) (I) where X is a halogen atom or group (C1-C3) alkyl. Which may be replaced by halogen atom (s); Y is hydrogen or halogen atom, or group (C1-C3) alkyl or (C1-C3) alkyl; R is a hydrogen or halogen atom, a cyanocyanotype, a (C1-C6) alkyl group. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced by halogen atoms (s), or hydroxy groups, moo (C1-C6) alkoxies. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) Lkenoxyxy, which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6) alkenyloxide. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkythium. Which may be replaced by the halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl, which may be replaced by the halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl. Sulfonyl Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6), alkoxiccarbonyl, or moo (C1-C6) alkyl amino (C1-C3) alkyl. , Ficus (C1-C10) alkylsylyl, which group (C1-C10) alkyl may be the same. Or different, the phenyl group which may be replaced by the substitution group (s) Z (which Z must be defined below), the phenyl group which may be Replace with the substitution group (s) Z (which Z is defined below), or the pyimidyl oxidase group. Which may be replaced by the substitution group (s) Z (which Z must be defined below), or the Pyrimidyl Oxy group. Which may be replaced with the displacement group (s) Z (which Z is defined below); n is an integer of 1 to 5; When n is an integer of 2 to 5, R can be the same or different and two adjacent R may be joined to represent the alkyline (C3-C5) group. Which may be replaced by the substituted group (s) Z (which Z is defined below), moo (C2-C4) alkylene oxidation. Which may be replaced by substituted group (s) Z (where Z is defined below), moo (C2-C4) Lkenylene Oxy. Which may be replaced by the substituted group (s) Z (which Z is defined below) or (C1-C3) alkyline dioxin. Which may be replaced with the displacement group (s) Z (which Z is defined below); Z is a hydrogen or halogen atom, a cyanocyanotype, a (C1-C6) alkyl group. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkoxys Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyloxyride. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6), alkylinoxide. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkylthio. Which may be replaced With halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. Which may be replaced with halogen atom (s), or group (C1-C6) alkoxy carbonyl, moo (C1-C6) alkoxiimino (C1-C3) alkali. T Or carbamoyl groups, and when a certain number of Z is present, Z can be the same or different. 2. Pyrazine carboxamid derivative. Or its salt according to claim 1, where X is chlorine, bromine, or iodine atom. Or methyl group, fluoromethylation, diffluoromethyl or trifluoromethylation 3. Pyrazine carboxylic derivatives Or its salt according to claim 1 or 2, where R is hydrogen or halogen atoms, cyanos, moo (C1-C6) alkyls. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkoxys Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyloxyride. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6), alkylinoxide. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkylthio. Which may be replaced by the halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl, which may be replaced by the halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl. Sulfonyl Which may be replaced by a halogen atom (s), or a moo (C1-C6) alkoxy carbonyl; When n is an integer of 2 to 5, R can be the same or different, or combine two adjacent R's to represent groups (C3-C5) alkylines or clusters (C2-C4). Lkylene oxy, or moo (C1-C3) alkylene dioxide which may be replaced by the halogen atom (s). 4. Pyrazine carboxamid derivative. Or its salt according to one of the claims 1 to 3, where Y is an atomic hydrogen 5. Plant disease control agents for agricultural use And the horticultural way, showing the peculiarities that Such plant disease control agents There is a pyrazine carboxamid derivative. Or its salt as a component It works in accordance with any of the claims 1 to 4. 6. Methods for the control of plant diseases, which characterize that such methods. Included Targeted plant or soil treatment with effective amounts of derivatives. Pyracine carboxamid Or its salt according to any of Clause 1 to 4, 7. Pyrazine carboxamid derivative or its salt according to claim 1, where X is the tri-fluxromate group. Thil; Y is a hydrogen atom; R is the halogen atom, the cyanocyanotype, the (C1-C4) alkyl group. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C4) Lkenyl Which may be replaced With halogen atom (s), moo (C2-C4) alkyline Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C4) alkoxys Which may be replaced with halogens atoms (s), moo (C2-C4) LKhenyloxyrs, which may be replaced by halogen atoms (s), moo (C2-C4) alkenyloxyrs. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C4) alkythium. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C4) alkyl sulfonyl. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C4) alkyl sulfonyl. It may be replaced by a halogen atom (s), or when n is less than 2, R may be the same or different, and combine the two closest Rs to represent a group. (C1-C3) Alkylene dioxide Which may be replaced by the halogen atom (s) -------------------------------------- ------------ 1. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีดหรือเกลือของมัน, ที่แสดงแทนโดยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง X เป็น แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s) ; Y เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิล หรือ (C1-C3)แอลคอกซิ; R เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่(C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่(C2-C6)แอบเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิธไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล, หมู่ไทร(C1-C10)แอลคิลไซลิล ซึ่งหมู่ (C1-C10)แอลคิลอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, หมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ต้องถูกนิยามต่อไปนี้), หมู่เฟนอกซิซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Z ถูกนิยามต่อไปนี้), หรือหมู่พิริมิดิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (s) Z (ซึ่ง Zต้องถูกนิยามต่อไปนี้); n เป็น เลขที่จำนวนเต็มของ 1 ถึง 5;เมื่อ n เป็น เลขจำนวนเต็มของ 2 ถึง 5, R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และอาจรวมสอง Rs ที่ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทน หมู่ (C3-C5)แอลคิลีน หรือหมู่(C2-C4)แอลคิลีนออกซิ, หรือ(C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s); Z เป็นไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C1-C6)แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่ (C1-C6)แอลคอกซิอิมิโน(C1-C3)แอลคิล หรือหมู่คาร์บาโมอิล, และเมื่อมีจำนวนมากมายของ Z อยู่, Z อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน]1.Pyrazine carboxamid derivatives or their salts, represented by the general formula (I): (chemical formula) (I) (where X is the halogen atom or group (C1-C3) L. Kil Which may be replaced by halogen atom (s); Y is hydrogen or halogen atom, or group (C1-C3) alkyl or (C1-C3) alkyl; R is a hydrogen or halogen atom, a cyanocyanotype, a (C1-C6) alkyl group. Which may be replaced by the halogen atom (s), abckenyl (C2-C6) moo (C2-C6). Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkoxys Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyloxyride. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6), alkylinoxide. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkythium. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. May be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6), alkoxiccarbonyl, or moo (C1-C6) alkyl amino (C1-C3) alkyl. , Ficus (C1-C10) alkylsylyl, which group (C1-C10) alkyl may be the same. Or differently, the phenyl group which may be replaced with the substitution group (s) Z (where Z must be defined following), the phenyl group which may be substituted. With the substitution group (s) Z (where Z is defined hereinafter), or the pyimidyl oxidase group. Which may be replaced with the displacement group (s) Z (where Z must be defined following); n is an integer number of 1 to 5; when n is an integer of 2 to 5, R may be the same or different, and two adjacent Rs may be joined together to represent a group (C3-C5). Kileen Or moo (C2-C4) alkylene oxid, or (C1-C3) alkylene dioxin Which may be replaced With a halogen atom (s); Z is a hydrogen or a halogen atom, a cyanocyanotype, a moo (C1-C6) alkyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkoxys Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyloxyride. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkylthio. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. Which may be replaced with halogen atom (s), or group (C1-C6) alkoxy carbonyl, moo (C1-C6) alkoxiimino (C1-C3) alkali. T Or carbamoyl groups, and when there are a large number of Z, Z may be the same or different] 2. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X เป็นคลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีนอะตอม หรือหมู่เมธิล, ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล หรือไทรฟลูออโรเมธิล2. Pyrazine carboxamid derivatives Or its salt according to claim 1, where X is chlorine, bromine, or iodine atom. Or methyl group, fluoromethyl, diffluoromethyl Or trifluoromethyl 3. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง R เป็น ไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจนอะตอม หมู่ไซยาโน, หมู่ (C1-C6)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่(C1-C6)แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลเคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C2-C6)แอลไคนิลออกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลไธโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลไฟนิล อาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s), หมู่ (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอม (s), หรือหมู่ (C1-C6)แอลคอกซิคาร์บอนิล; เมื่อ n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 2 ถึง 5, R อาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน หรืออาจรวมสอง Rs ที่ใกล้กันเข้าร่วมกันเพื่อแสดงแทน หมู่ (C3-C5)แอลคิลีน หรือหมู่ (C2-C4)แอลคิลีนออกซิ, หรือหมู่ (C1-C3)แอลคิลีนไดออกซิ ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม (s)3. Pyrazine carboxamid derivatives Or its salt according to claim 1 or 2, where R is hydrogen or halogen atoms, cyanos, moo (C1-C6) alkyls. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyl. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C2-C6) alkyline. Which may be replaced with halogen atom (s), moo (C1-C6) alkoxys Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6) LKenyloxyride. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C2-C6), alkylinoxide. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkylthio. Which may be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. May be replaced by halogen atom (s), moo (C1-C6) alkyl sulfonyl. Which may be replaced by a halogen atom (s), or a moo (C1-C6) alkoxy carbonyl; When n is an integer of 2 to 5, R can be the same or different. Alternatively, two adjacent Rs may be joined together to represent group (C3-C5) alkyline or group (C2-C4) alkyline oxid, or group (C1-C3) alkyl. Lean Dioxide, which may be replaced by the halogen atom (s). 4. อนุพันธ์ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง Y เป็นไฮโดรเจน อะตอม4. Pyrazine carboxamid derivatives Or its salt according to one of the claims 1 to 3, where Y is a hydrogen atom. 5. สารควบคุมโรคพืชสำหรับกาใช้ทางเกษตร และทางพืชสวน ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารควบคุมโรคพืชดังกล่าว มีอนุพันธ์ ไพราซีนคาร?บอกซามีด หรือเกลือของมัน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารสำคัญ5. Plant disease control agents for agricultural and horticultural use showing the characteristics that The plant pathogens contain a pyrazine carcinoma derivative. Or its salt According to claims 1 to 4, any one of them is an important substance. 6. วิธีสำหรับการควบคุมโรคพืช, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วย การทรีตพืชหรือดินที่เป็นเป้าหมาย ด้วยปริมาณที่ได้ผลของอนุพันธ์ ไพราซีนคาร์บอกซามีด หรือเกลือของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง6. methods for the control of plant diseases, which characterize that such methods Included Targeted plant or soil treatments With the effective quantity of the derivative Pyracine carboxamid Or its salt according to one of the claims 1 to 4
TH601006423A 2006-12-20 Pyrazine carboxamid derivatives And plant disease control substances that contain that substance TH59464B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH89899A true TH89899A (en) 2008-05-30
TH89899B TH89899B (en) 2008-05-30
TH59464B TH59464B (en) 2017-12-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA33562B1 (en) Mizoyonic pesticide mixture
BRPI0813044A2 (en) "COMPOUND, FUNGICIDE COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC CROP FUNGUS"
MY168201A (en) Agricultural And Horticultural Fungicidal Composition
KR970704699A (en) Amino acid amide derivatives, production method thereof, sterilizing agent for agricultural and horticultural use and sterilization method
MA33261B1 (en) Sulfonamides are nematicides
EA200701076A1 (en) ANTRANYLAMIDE INSECTICIDES
BRPI0803723A2 (en) agrochemical composition, use, method to prevent crystallization of liquid pesticide formulations containing azole derivatives during application and method of treating pests at a specific site
MA35172B1 (en) Pesticular mixtures containing isoxazoline derivatives
RU2017134342A (en) ACID ANTRANILATE COMPOUND, ITS SALT AND METHOD OF ITS APPLICATION
AR063787A1 (en) BENZOILPIRAZOL COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, HERBICIDES THAT CONTAIN THEM AND A METHOD OF CONTROL OF INDESATED PLANTS THAT USE THEM.
DK1885187T3 (en) Method of Treating Drug-Resistant Cancer
BR112012027387A2 (en) composition for plant disease control and use
CO6160222A2 (en) ALCOHOL DERIVATIVE AND IMMUNOSUPPRESSING AGENT THAT CONTAINS THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
AR070179A1 (en) PIRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESSES TO PREPARE THEM, FUNGICIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM AND THEIR USE IN CROP INFESTATION PREVENTION METHODS AND IN MEDICATIONS AGAINST CANCER.
TH89899A (en) Pyrazine carboxamid derivatives And plant disease control substances that contain that substance
DE602006012079D1 (en) ISOTHIAZOLOPYRIDIN-3-YLENAMINE FOR COMBATING ANIMAL PESTS
TH59464B (en) Pyrazine carboxamid derivatives And plant disease control substances that contain that substance
TH89899B (en) Pyrazine carboxamid derivatives And plant disease control substances that contain that substance
RU2008130114A (en) PYRAZINCARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PRODUCTS CONTAINING THEM FOR THE SUPPRESSION OF PLANT DISEASES
EA200600271A1 (en) APPLICATION OF DERIVATIVES INDAZOL FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
TH105529A (en) Pharmaceutical mixtures
TH83361A (en) 4-phenyl-5-oxo -1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin derivatives.
TH83361B (en) 4-phenyl-5-oxo -1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin derivatives.
TH105529B (en) Pharmaceutical mixtures
TH104942A (en)