DC60 (04/01/56) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับจุลชีพที่มีการดัดแปรพันธุกรรมสำหรับการผลิตแบบ ชีวภาพ (bioproduction) ของ 1,3-โพรเพนไดออลจากซูโครส โดยที่จุลชีพประกอบด้วย: - วิถีเมแทบอลิซึม (metabolic pathway) แบบสองขั้นตอนสำหรับการผลิต 1,3-โพรเพน ไดออล ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนแรกคือดีคาร์บอกซิเลชันของ 4-ไฮดรอกซี-2-คีโตบิวทิเรต ด้วยเอนไซม์ที่มีกัมมันตภาพของ 2-คีโตแอซิดดีคาร์บอกซิเลส และขั้นตอนที่สองคือรีดักชันของ 3-ไฮดรอกซีโพรพิโอแนลดีไฮด์ที่ได้มาด้วยเอนไซม์ที่มีกัมมันตภาพของไฮดรอกซีแอลดีไฮด์ รีดักเตส และ - ยีนที่ช่วยให้จุลชีพสามารถใช้ซูโครสเป็นแหล่งคาร์บอนเพียงแหล่งเดียว การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการใหม่สำหรับเตรียม 1,3-โพรเพนไดออลแบบชีวภาพ โดยการหมัก ซึ่งประกอบด้วยการเพาะเชื้อจุลชีพที่มีการดัดแปรพันธุกรรมดังกล่าว โดยที่การเพาะ เชื้อถูกกระทำขึ้นในอาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมซึ่งประกอบด้วยแหล่งซูโครส และการเก็บเกี่ยว 1,3-โพรเพนไดออลที่ผลิตขึ้น ในด้านที่พึงประสงค์ของการประดิษฐ์ แหล่งซูโครสได้มาจากมวล ชีวภาพของพืช การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับจุลชีพที่มีการดัดแปรพันธุกรรมสำหรับการผลิตแบบ ชีวภาพ(bioproduction)ของ 1,3-โพรเพนไดออลจากซูโครส โดยที่จุลชีพประกอบด้วย -วิถีเมเทบอลึซึม(metabolic pathway)แบบสองขั้นตอนสำหรับการผลิต 1,3-โพรเพน ไดออล ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนแรกคือดีคาร์บอกซิเลซันของ 4-ไฮดรอกซี-คีโตบิวทิเรตด้วย เอนไซม์ที่มีกัมมันตภาพของ 2-คีโตแอซิดคีคาร์บอนซิเลสที่เข้ารหัสโดยยีนที่เกิดภายใน (endogenous gene)ที่ถูกทำให้มีการแสดงออกเพิ่มขึ้นหรือโดยยีนที่มีกำเนิดต่างกัน(heterologpus gene)และขั้นตอนที่สองคือรีดักชันของ 3-ไฮดรอกซีโพรพิโอแนลดีไฮด์ที่ได้มาด้วยเอนไซม์ที่มี กัมมันตภาพของไฮดรอกซีแอลดีไฮด์รีดักเตส และ -ยีนที่ช่วยให้จุลชีพสามารถใช้ซูโครสเป็นแหล่งคาร์บอนเพียงแหล่งเดียว การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับวิธีการใหม่สำหรับเตรียม 1,3-ไพรเพนไดออลแบบชีวภาพ โดยการหมัก ซึ่งประกอบด้วยการเพาะเชื้อจุลชีพที่มีการดัดแปรพันธุกรรมดังกล่าว โดยที่การเพาะ เชื้อถูกกระทำขึ้นในอาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมซึ่งประกอบด้วยแหล่งซูโครส และการเก็บเกี่ยว 1,3-โพรเพนไดออลที่ผลิตขึ้น ในด้านที่พึงประสงค์ของการประดิษฐ์ แหล่งซูโครสได้มาจากมวล ชีวภาพของพืชDC60 (04/01/56) The present invention relates to genetically modified microorganisms for the bioproduction of 1,3-propanediol from sucrose, wherein the microorganism comprises: - a two-step metabolic pathway for the production of 1,3-propanediol, comprising, in the first step, the decarboxylation of 4-hydroxy-2-ketobutyrate with the enzyme having the activity of 2-ketoacid decarboxylase, and in the second step, the reduction of 3-hydroxypropionaldehyde with the enzyme having the activity of hydroxyaldehyde reductase, and - a gene enabling the microorganism to use sucrose as the sole carbon source. The invention also relates to a new method for the biological preparation of 1,3-propanediol by fermentation, comprising cultivating said genetically modified microorganisms, wherein the cultivating is carried out in a suitable medium containing a sucrose source, and harvesting. 1,3-Propanediol Produced In the preferred aspect of the invention, the sucrose source is derived from plant biomass. The present invention relates to genetically modified microorganisms for the bioproduction of 1,3-propanediol from sucrose, wherein the microorganism comprises - a two-step metabolic pathway for the production of 1,3-propanediol comprising, in the first step, the decarboxylation of 4-hydroxy-ketobutyrate with an active 2-ketoacid carbonylase encoded by an endogenous gene that has been increased in expression or by a heterologous gene, and in the second step, the reduction of 3-hydroxypropionaldehyde with an active hydroxyaldehyde reductase, and - a gene that enables the microorganism to use sucrose as the sole carbon source. The invention also relates to a new method for preparing 1,3-propanediol produced by fermentation, comprising the cultivation of said genetically modified microorganisms, wherein the cultivation is carried out in a suitable medium containing a sucrose source and the harvesting of the produced 1,3-propanediol, in the preferred aspect of the invention, the sucrose source is derived from plant biomass.