TH88497A - Benzamides - Google Patents

Benzamides

Info

Publication number
TH88497A
TH88497A TH601005124A TH0601005124A TH88497A TH 88497 A TH88497 A TH 88497A TH 601005124 A TH601005124 A TH 601005124A TH 0601005124 A TH0601005124 A TH 0601005124A TH 88497 A TH88497 A TH 88497A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cycloalkyl
formula
compounds
benzamides
pharmaceuticals
Prior art date
Application number
TH601005124A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH88497B (en
Inventor
ไมเคิล แอนดรูว์ส นายเดวิด
โซฟี เอลิซาเบ็ธ สโตคส์ นางอีเลน
เจมส์ วอริ่ง นายไมเคิล
เทอร์เนอร์ นายแอนดรูว์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH88497B publication Critical patent/TH88497B/en
Publication of TH88497A publication Critical patent/TH88497A/en

Links

Abstract

DC60 (06/08/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบเบนแซมีด ของสูตร (I) สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือวงแหวนพิแรโซลที่เชื่อมต่อกันด้วย C, ซึ่งอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกจาก C1-4 แอลคิล, C3-4 ไซโคลแอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ และ C3-4 ไซโคลแอลคอกซิ; หรือ รูปแบบเกลือ หรือโพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในการผลิตยาสำหรับใช้เป็นสารต้านการ เพิ่มจำนวนในการป้องกันหรือการบำบัดเนื้องอกหรือสภาวะการเพิ่มจำนวนแบบอื่นๆ, ซึ่งอ่อน ไหวต่อ การยับยั้งฮิสโทนดีแอเซทิเลส (HDAC) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 6/08/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบเบนแซมีด ของสูตร (I): สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือวงแหวนพิแรโซลที่เชื่อมต่อกันด้วย C1 ซึ่งอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกจาก C1-4แอลคิล, C3-4ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ และ C3-4 ไซโคลแอลคอกซิ; หรือ รูปแบบเกลือ หรือโพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในการผลิตยาสำหรับใช้เป็นสารต้านการ เพิ่มจำนวนในการป้องกันหรือการบำบัดเนื้องอกหรือสภาวะการเพิ่มจำนนวนแบบอื่นๆ, ซึ่งอ่อน ไหวต่อ การยับยั้งฮิสโทนดีแอเซทิเลส (HDAC) ------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบเบนแซมีด ของสูตร (I): สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือวงแหวนพิแรโซลที่เชื่อมต่อกันด้วย C, ซึ่งอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกจาก C1-4แอลคิล, C3-4ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ และ C3-4 ไซโคลแอลคอกซิ; หรือ รูปแบบเกลือ หรือโพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกัน กับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, สารผสมเชิง เภสัชวิทยาที่มีมัน และการใช้มันในการผลิตยาสำหรับใช้เป็นสารต้านการเพิ่มจำนวน ในการป้องกัน หรือ การบำบัดเนื้องอก หรือสภาวะการเพิ่มจำนนวนแบบอื่นๆ, ซึ่งอ่อนไหวต่อการยับยั้งฮิสโทน ดีแอเซทิเลส (HDAC): สิทธิบัตรยา DC60 (06/08/58) This invention deals with benzamides of formula (I), compound of formula (I): (chemical formula) (I), where R1 is the Pirasol ring connected by C, Which may choose to be replaced by one Or more than one group selected from C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 cycloalkyl and C3-4 cycloalkyl; Or the form of salt or the proportions of it that are well-established in pharmaceuticals The invention also deals with a process for preparing the compound, its chemical composition. Pharmaceuticals containing these substances and their use in the manufacture of drugs for use as an antimicrobial agent. Increase in the prevention or treatment of tumors or other proliferation conditions, which are susceptible to histone diazetylase (HDAC) inhibition. Edit Summary of Invention 6/08/2015 This invention concerns With the benzamides of formula (I): Compounds of formula (I): (Chemical formula) (I), where R1 is the Pirasol ring connected by C1, which may be chosen to be replaced by one. Or more than one group selected from C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 cycloalkyl and C3-4 cycloalkyl; Or the form of salt or the proportions of it that are well-established in pharmaceuticals The invention also deals with a process for preparing the compound, its chemical composition. Pharmaceuticals containing these substances and their use in the manufacture of drugs for use as an antimicrobial agent. Increase in the prevention or treatment of tumors or other proliferation conditions, which are susceptible to histone diazetylase inhibition (HDAC) ------------- -------------------------------------------------- ---- This invention relates to the benzamides of formula (I): Compounds of formula (I): (Chemical formula) (I) where R1 is the Pirasol ring connected by C, which may be Choose to be replaced by one. Or more than one group selected from C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 cycloalkyl and C3-4 cycloalkyl; Or the pharmacologically acceptable form of salt or its propak. This invention is also related. With processes for the preparation of such compounds, pharmacological mixtures containing it And its use in the manufacture of drugs as an anti-proliferation agent in the prevention or treatment of tumors. Or other replication conditions, which are susceptible to histone diazetylase (HDAC) inhibition: drug patent

Claims (3)

: DC60 (06/08/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบเบนแซมีด ของสูตร (I): สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือวงแหวนพิแรโซลที่เชื่อมต่อกันด้วย C, ซึ่งอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกจาก C1-4 แอลคิล, C3-4 ไซโคลแอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ และ C3-4 ไซโคลแอลคอกซิ; หรือ รูปแบบเกลือ หรือโพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในการผลิตยาสำหรับใช้เป็นสารต้านการ เพิ่มจำนวนในการป้องกันหรือการบำบัดเนื้องอกหรือสภาวะการเพิ่มจำนวนแบบอื่นๆ, ซึ่งอ่อน ไหวต่อ การยับยั้งฮิสโทนดีแอเซทิเลส (HDAC) แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 6/08/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบเบนแซมีด ของสูตร (I): สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือวงแหวนพิแรโซลที่เชื่อมต่อกันด้วย C1 ซึ่งอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกจาก C1-4แอลคิล, C3-4ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ และ C3-4 ไซโคลแอลคอกซิ; หรือ รูปแบบเกลือ หรือโพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่มีสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในการผลิตยาสำหรับใช้เป็นสารต้านการ เพิ่มจำนวนในการป้องกันหรือการบำบัดเนื้องอกหรือสภาวะการเพิ่มจำนนวนแบบอื่นๆ, ซึ่งอ่อน ไหวต่อ การยับยั้งฮิสโทนดีแอเซทิเลส (HDAC) ------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบเบนแซมีด ของสูตร (I): สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือวงแหวนพิแรโซลที่เชื่อมต่อกันด้วย C, ซึ่งอาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ที่เลือกจาก C1-4แอลคิล, C3-4ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ และ C3-4 ไซโคลแอลคอกซิ; หรือ รูปแบบเกลือ หรือโพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวด้วยเช่นกัน กับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, สารผสมเชิง เภสัชวิทยาที่มีมัน และการใช้มันในการผลิตยาสำหรับใช้เป็นสารต้านการเพิ่มจำนวน ในการป้องกัน หรือ การบำบัดเนื้องอก หรือสภาวะการเพิ่มจำนนวนแบบอื่นๆ, ซึ่งอ่อนไหวต่อการยับยั้งฮิสโทน ดีแอเซทิเลส (HDAC)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 6/08/2558: DC60 (06/08/58) This invention deals with the benzamides of formula (I): Compounds of formula (I): (Chemical formula) (I), where R1 is the Pirasol ring connected by C, which may choose to be replaced by one. Or more than one group selected from C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 cycloalkyl and C3-4 cycloalkyl; Or the form of salt or the proportions of it that are well-established in pharmaceuticals The invention also deals with a process for preparing the compound, its chemical composition. Pharmaceuticals containing these substances and their use in the manufacture of drugs for use as an antimicrobial agent. Increase in the prevention or treatment of tumors or other proliferation conditions, which are susceptible to histone diazetylase (HDAC) inhibition. Edit Summary of Invention 6/08/2015 This invention concerns With the benzamides of formula (I): Compounds of formula (I): (Chemical formula) (I), where R1 is the Pirasol ring connected by C1, which may be chosen to be replaced by one. Or more than one group selected from C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 cycloalkyl and C3-4 cycloalkyl; Or the form of salt or the proportions of it that are well-established in pharmaceuticals The invention also deals with a process for preparing the compound, its chemical composition. Pharmaceuticals containing these substances and their use in the manufacture of drugs for use as an antimicrobial agent. Increase in the prevention or treatment of tumors or other proliferation conditions, which are susceptible to histone diazetylase inhibition (HDAC) ------------- -------------------------------------------------- ---- This invention relates to the benzamides of formula (I): Compounds of formula (I): (Chemical formula) (I) where R1 is the Pirasol ring connected by C, which may be Choose to be replaced by one. Or more than one group selected from C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 cycloalkyl and C3-4 cycloalkyl; Or the pharmacologically acceptable form of salt or its propak. This invention is also related. With processes for the preparation of such compounds, pharmacological mixtures containing it And its use in the manufacture of drugs as an anti-proliferation agent in the prevention or treatment of tumors. Or other types of replication conditions, which are susceptible to histone diazetylase (HDAC) inhibition. (Item one) which will appear on the advertisement page: edit 6/08/2015 1. สารประกอบของสูตร (IA) (สูตรเคมี) (IA) ซึ่ง R2, R3 และ R5 แต่ละตัวเลือกอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจนหรือเมธิล หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม1. Compounds of Formula (IA) (Chemical Formula) (IA), in which R2, R3, and R5 each choose independently of hydrogen or methyl. Or salts of those substances that are accepted by pharmaceutical 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจาก R2, R3 และ R5 เป็นหมู่ ที่นอกเหนือจากไฮโดรเจน2. Compounds according to claim 1, where at least one group selected from R2, R3 and R5 is a group other than hydrogen. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งคือ N-(2-อะมิโนเฟนิล)-4-{1-[(1-เมธิล-1H-พิแรโซล -4-อิล)เมธิล]พิเพอริดิน-4-อิล}เบนแซมีดหรือเกลือของสารเหล่านแท็ก : สิทธิบัตรยา3. Compound according to claim 1, which is N- (2-aminophenyl) -4- {1 - ((1-methyl-1H-pirazole) -4-il) methyl] piperidin-4-il} benzamides or salts of these substances. Tag: drug patent.
TH601005124A 2006-10-18 Benzamides TH88497A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH88497B TH88497B (en) 2008-02-11
TH88497A true TH88497A (en) 2008-02-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY145569A (en) Benzamide compounds useful as histone deacetylase inhibitors
MX2009011089A (en) Quinoline-carboxamide derivatives as p2y12 antagonists.
ATE487720T1 (en) 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
DE602005019722D1 (en) SUBSTITUTED PYRROLIDIN-2-ONE
TH88497A (en) Benzamides
EA201000882A1 (en) COMPOUND, ITS APPLICATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS COMPOUND
TH88497B (en) Benzamides
TH1901007338A (en) Substituted indoline derivatives inhibit dengue virus self-replication.
TH79794A (en) Useful Antagonist Integrine Antagonist
TH78838A (en) Benzamide compounds
TH97669A (en)
TH94713A (en) Diarylurea for the treatment of pulmonary hypertension
TH83715A (en) Benzene derivatives
TH104947A (en) Cyralcis - Imidazoline
TH131536A (en) Amide compounds that are active agents, antiviral agents
TH128842A (en) Boronate ester compounds and pharmaceutical constituents of boronate ester compounds
TH117342A (en) Mono-hydrochloric salts of histone diazetylase inhibitors.
TH98873A (en) Aryl piperazine derivatives And the use of it
TH88198A (en) Pteridine used as an HCV inhibitor and a method for preparing them.
TH81162A (en) Pharmaceutical mixtures containing histone deacetylase inhibitors
TH93157A (en) Arylsulfonylchroman is a 5-HT6 inhibitor.
TH136968A (en) Aminothiazine dioxide compounds (Iminothiazine Dioxide Compounds) as BACE inhibitors, constituents, and their use.
TH93948A (en) Diphenylacetidone, which has been replaced by a new type of piperazine-1-sulfonic acid, has improved pharmacological properties.
TH96064A (en) The use of naphthyidin derivatives in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of pulmonary hypertension.
TH90122A (en) Heterocyclic compound