TH88482A - Chemical compound - Google Patents

Chemical compound

Info

Publication number
TH88482A
TH88482A TH401003483A TH0401003483A TH88482A TH 88482 A TH88482 A TH 88482A TH 401003483 A TH401003483 A TH 401003483A TH 0401003483 A TH0401003483 A TH 0401003483A TH 88482 A TH88482 A TH 88482A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substance
page
pirimidin
isopropyl
amino
Prior art date
Application number
TH401003483A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH88482B (en
Inventor
เจน บูธ รีเบ็คกา
แอนโธนี ซิตเทิร์น ปีเตอร์
นอร์แมน แคร็บบ์ เจฟฟรีย์
ฮอร์เบอรี่ จอห์น
งิน แคลเวิร์ท โจนส์ เดวิด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH88482B publication Critical patent/TH88482B/en
Publication of TH88482A publication Critical patent/TH88482A/en

Links

Abstract

------09/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ ได้บรรยายถึงรูปพอลิมอร์ฟ สองชนิดของเกลือแคลเซียมของ บิส [(E)-7-[4-(4-rlgออโร เฟนิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมนิล (เมพิลซัลโฟนิล) อะมิโน] พิริมิดิน-ร-อิล] (3R, 5ร)-3,5-ไดไฮดรอกซี เฮพต์-6-อีโนอิกแอชิด] กรรมวิธีเพื่อการเตรียมสารนั้น และการใช้สารนั้นเป็นสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส ------------ ได้บรรยายถึงรูปพอลิเมอร์ฟ สองชนิดของเกลือโซเดียมของ บิส [(E)-7-(4-(4-ฟลูออโร เฟนิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมทิล (เมทิลซัลโฟนิล) อะมิโน] พิริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซี เฮพต์-6-อีโนอิกแอซิด] กรรมวิธีเพื่อการเตรียมสารนั้น และการใช้สารนั้นเป็นสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส สิทธิบัตรยา ------ 09/02/2018 ------ (OCR) page 1 of the number 1 page invention summary Described a polymorph Two kinds of bis-calcium salts ((E) -7- (4- (4-rlg) Aurora Phenyl) -6-isopropyl-2- (menil (Mepylsulfonyl) amino) Pirimidin-r-il) (3R, 5 r) -3,5-dihydroxy Hept-6-Enoic Acid] process for the preparation of that substance. And the use of that substance as an inhibitor of HMG Co-A Reductase ------------ described the polymerization form. Two kinds of bis sodium salts ((E) -7- (4- (4-fluoro Phenyl) -6-isopropyl-2- (methyl (Methylsulfonyl) Amino) Pirimidin-5-Il) (3R, 5S) -3,5-Dihydroxy Hept-6-Enoic Acid], a process for preparing that substance. And the use of that substance as an inhibitor, HMG Co-A reductase, drug patent

Claims (2)

: ------09/02/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ ได้บรรยายถึงรูปพอลิมอร์ฟ สองชนิดของเกลือแคลเซียมของ บิส [(E)-7-[4-(4-rlgออโร เฟนิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมนิล (เมพิลซัลโฟนิล) อะมิโน] พิริมิดิน-ร-อิล] (3R, 5ร)-3,5-ไดไฮดรอกซี เฮพต์-6-อีโนอิกแอชิด] กรรมวิธีเพื่อการเตรียมสารนั้น และการใช้สารนั้นเป็นสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทส ------------ ได้บรรยายถึงรูปพอลิเมอร์ฟ สองชนิดของเกลือโซเดียมของ บิส [(E)-7-(4-(4-ฟลูออโร เฟนิล)-6-ไอโซโพรพิล-2-[เมทิล (เมทิลซัลโฟนิล) อะมิโน] พิริมิดิน-5-อิล] (3R, 5S)-3,5-ไดไฮดรอกซี เฮพต์-6-อีโนอิกแอซิด] กรรมวิธีเพื่อการเตรียมสารนั้น และการใช้สารนั้นเป็นสารยับยั้ง HMG Co-A รีดักเทสข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : ------12/12/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อถือสิทธิ: ------ 09/02/2018 ------ (OCR) page 1 of the number 1 page summary of invention Described a polymorph Two kinds of bis-calcium salts ((E) -7- (4- (4-rlg) Aurora Phenyl) -6-isopropyl-2- (menil (Mepylsulfonyl) amino) Pirimidin-r-il) (3R, 5 r) -3,5-dihydroxy Hept-6-Enoic Acid] process for the preparation of that substance. And the use of that substance as an inhibitor of HMG Co-A Reductase ------------ described the polymerization form. Two kinds of bis sodium salts ((E) -7- (4- (4-fluoro Phenyl) -6-isopropyl-2- (methyl (Methylsulfonyl) Amino) Pirimidin-5-Il) (3R, 5S) -3,5-Dihydroxy Hept-6-Enoic Acid], a process for preparing that substance. And its use as a HMG Co-A Reductase inhibitor. (Section one) which will appear on the advertisement page: ------ 12/12/2018 ------ (OCR) Page 1 of 3 pages. 1. รูปไฮเดรตที่เปีนผลึกของสารประกอบเกลือแคลเซียมของบิส[(E)-7-[4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6- ไอโซโพรพิล-2-[เมทิล(เมทิลซัลโฟนิล)อะมิโน]พิริมิดิน-5-อิล](3R,5S)-3,5-ไดไฮดรอกซีเฮพต์-6- อีโนอิก แอซิด] ที่มีสูตร I (โครงสร้างทางเคมี) ซึ่งมีรูปแบบการเลี้ยวเบนของเอ็กซ์เรย์เพาว์เดอร์ที่มีพีคที่ 2-เธตา (2) = 8.8, 13.1 และ 21.51.Crystalline hydrate form of bisopropyl calcium salt compound ((E) -7- (4- (4- fluorophenyl) -6- isopropyl-2- ( Methyl (methylsulfonyl) amino) pirimidin-5-il) (3R, 5S) -3,5-dihydroxyethyl-6-enoic acid) at It has formula I (chemical structure) which has X-ray powdered diffraction pattern with 2-theta peaks (2) = 8.8, 13.1 and 21.5. 2. รูปไฮเดรตที่เปีนผลึกตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีรูปแบบการเลี้ยวเบนของเอ็กซ์เรย์ เพาว์เดอร์ที่มีพีคที่ 2-เธตา (2) แท็ก : สิทธิบัตรยา2. The crystalline hydrate as claimed in Claim 1, with the X-ray diffraction pattern. Powders with the 2nd-Theta Peak (2) Tag: Drug Patents
TH401003483A 2004-09-09 Chemical compound TH88482A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH88482B TH88482B (en) 2008-02-11
TH88482A true TH88482A (en) 2008-02-11

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1109173T1 (en) Crystalline form of bis [(E) -7- [4- (4-fluorophenyl) -6-isopropyl-2- [Methyl (methylsulfonyl) amino] pyrimidin-5-yl] -3,5-yl -6-LIGHT ACID] CALCIUM SALT
RU2002124621A (en) CRYSTAL SALTS 7- [4- (4-fluorophenyl) -6-isopropyl-2- [methyl (methylsulfonyl) amino] pyrimidine-5-yl - (3R, 5S) -3, 5-dihydroxy-enept-6
HUS1600061I1 (en) Salt of 4[[4-[[4-(2-Cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-Pyrimidinyl]amino]benzonitrile
TWI341310B (en) Improved production of (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid calcium salt
DK2298768T3 (en) 5-Amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrido [2,3-d] pyrimidine derivatives and related compounds for the treatment of cancer
HUP0104828A3 (en) Crystalline bis[(e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl-(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-1,5-dihydroxyhept-6-enoic acid]calcium salt, pharmaceutical composition containing it and process for its preparation
IL175086A0 (en) Process for the manufacture of the calcium salt of rosuvastatin (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl (methylsulfonyl) amino]pyrimidin-5-yl] 3r,5s)- 3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid and crystalline intermediates thereof
IL175123A0 (en) Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
DE602005022110D1 (en) SYNTHESIS AND USES OF 2-OXO-4-METHYLTHIOBUTYLIC ACID, SALTS, AND THEIR DERIVATIVES
PL1632232T6 (en) Salt of 4[[4-[[4-(2-Cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-Pyrimidinyl]amino]benzonitrile
EA200702375A1 (en) UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR RECEPTION AND APPLICATION
GEP20104882B (en) Age inhibitors
TH88482A (en) Chemical compound
PL1704144T3 (en) A method of preparation of the hemi-calcium salt of (e)-7- [4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2- [me thyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid
BRPI0414107A (en) intermediates for the preparation of oxazolidinon-quinolone hybrids
TH88482B (en) Chemical compound
DE602004014829D1 (en) A liquid preparation containing an amide substituted guanidines derivatives or salts thereof
TH62680A (en) 2'-halo-3 ', 5'-dial coxifen-1'-il-imino-2-imidazolidine And the use of these substances as drugs
TR200800269A2 (en) Stable pharmaceutical formulation and preparation methods
TH73090A (en) Procedures for the preparation of aminochrotonil compounds
TH105532A (en) Carbamoyl benzoethiazole derivatives are lipase inhibitors. And phospholipase
BRPI0519029A2 (en) compound, use thereof, and pharmaceutical composition
EP2336135A3 (en) 1-[2',3'-dideoxy-3'c-(hydroxymethyl)- beta-d-erythro-pentofuranosyl]cytosine derivatives as HIV inhibitors
UY30336A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ACID (E) -7- (4- (4-FLUOROPHENYL) -6-ISOPROPIL-2- (METHYL (METILSULFONIL) AMINO) PIRIMIDIN-5-IL) - (3R, 5S) -3,5-DIHYDROXIHEPT -6-ENOICO AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF THE SAME
TH69582A (en) Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors