TH88311A - การใช้ของ ซัลฟอแนนิลีด เป็นสารฆ่าวัชพืช - Google Patents

Abstract

DC60 (12/06/58) สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการมีซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล- C1-4 แอลคิลอกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ซึ่งอาจเลือกให้เป็น C1-4 แอลคอกซิ-ซับสทิทิวเทด, C3-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 แอลไคนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, หรือ R5 และ R6 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น,อาจเกิดเป็น C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้ (i) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แท ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 เกิดเป็น C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่ เหล่านั้น, (iii) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, และ X แทน CH, หรือ (iv) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 เกิดเป็น C=0 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH, และสารประกอบใหม่ซึ่งครอบคลุมโดยสูตร (I) แก้ไขบทสรุป 12/06/58 สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการมีซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล- C1-4 แอลคิลอกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ซึ่งในบางครั้งอาจเป็น C1-4 แอลคอกซิ-ซับสทิทิวเทด, C3-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 แอลไคนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, หรือ R5 และ R6 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, อาจเกิดเป็น C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่ เหล่านั้น, (iii) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไอโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, และ X แทน CH, หรือ (iv) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 ก่อเกิด C=0 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH, และสารประกอบใหม่ซึ่งครอบคลุมโดยสูตร (I) ---------------------------------------------------- สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยการมี ซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล- C1-4 แอลคิลอกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ซึ่งในบางครั้งอาจเป็น C1-4 แอลคอกซิ-ซับสทิทิวเทด, C3-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 แอลไคนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, หรือ R5 และ R6 อาจก่อเกิด, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่า นั้น, (iii) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไอโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, และ X แทน CH, หรือ (iv) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 ก่อเกิด C=0 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH, และสารประกอบใหม่ซึ่งครอบคลุมโดยสูตร (I):

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 12/06/58 1. การใช้ซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) เป้นสารฆ่าวัชพืช (สูตรเคมี) (I) ซึ่งในสูตร (I) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล- C1-4 แอลคิลออกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูอรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ซึ่งในบางครั้งอาจเป็น C1-4 แอลคอกซิ-ซับสทิทิวเทด, C3-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 แอลไคนิล, R5 และ R6 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งพันธะกับหมู่เหล่านั้นเกิดเป็น C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือคลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 เกิดเป็น C=O ร่วมกับคาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับ หมู่เหล่านั้น, หรือ (iv) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 เกิดเป็น C=O ร่วมกับคาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH 2. การใช้ที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซโพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซบิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธลอกซิ หรือไดฟลูออโร เมธอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน, หรือ ฟลูออรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิวทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5 และ R6 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้นเกิดเป็น C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 เกิดเป็น C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่ เหล่านั้น, หรือ (iv) R1 แทน เมธิล หรือ เอธิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 เกิดเป็น C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH 3. การใช้ที่ระบุในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทน ฟลูออรีน, คลอรีน, เมธิล, เอธิล หรือ เมธอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5 และ R6 ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้นเกิดเป็น, C=O, และ X แทน N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (ii) R1 แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น 4. ซัลฟอแนนิลิดชนิดใหม่ ที่มีสูตร (IA) (สูตรเคมี) (IA) ซึ่ง R1A แทน เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซโพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซบิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2A แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3A แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R4A แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิวทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5A และ R6A ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้นเกิดเป็น C=O, และ XA แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (ii) R1A แทน เมธิล หรือ เอธิล, R2A แทน ไฮโดรเจน, R3A แทน ไฮโดรเจน, R4A แทน ไฮโดรเจน, และ R5A และ R6A เกิดเป็น C=O ร่วมกับคาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ XA แทน CH, หรือ (iv) R1A แทน เมธิล, R2A แทน ฟลูออรีน, R3A แทน ไฮโดรเจน, R4A แทน ไฮโดรเจน, R5A แทน ไฮโดรเจน, R6A แทน ไฮดรอกซิ, และ XA แทน CH. 5. ซังฟอแนนิลีดชนิดใหม่ ที่มีสูตร (IB) (สูตรเคมี) (IB) ซึ่ง R1B แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2B แทน ไฮโดรเจน, R3B แทน ไฮโดรเจน, R4B แทน เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5B และ R6B ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้นเกิดเป็น C=O, และ XB แทน N 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (IA), ตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ที่มี ลักษณะเฉพาะในที่ว่า (a) การเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน ไฮโดรเจน และ R5A และ R6A เกิดเป็น C=O, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น: สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1A, R2A, R3A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน เพอรอกไซด์ และแอซีติกแอซิด โดยที่มีตัวทำละลายเฉื่อยอยู่ด้วย, หรือ (b) การเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน ไฮโดรเจน และ R5A และ R6A เกิดเป็น C=O, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น: สารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1A, R2A, R3A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับสารช่วยออกซิไดซ์ ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย, และถ้าเหมาะสม, โดยที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ด้วย, หรือ (d) การเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล: สารประกอบที่มีสูตร (IAd) (สูตรเคมี) (IAd) ซึ่ง R1A, R2A, R3A, R5A, A6A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (IV) R4Ad-Ld (IV) ซึ่ง R4Ad แทน เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, และ Ld แทน เฮโลเจน, โดยที่มีตัวทำละลายเฉื่อยอยู่ด้วย, และถ้าเหมาะสม, โดยที่มีตัวยึดที่เป็นกรดอยู่ด้วย 7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (IB), ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ที่มี ลักษณะเฉพาะในที่ว่า (e) สารประกอบที่มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R1B, R2B, R3B, R5B, R6B และ XB มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (VI) R4Be-Le (VI) ซึ่ง R4Be แทน เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, และ Le แทน เฮโลเจน, โดยที่มีตัวทำละลายเฉื่อยอยู่ด้วย, และถ้า เหมาะสม, โดยที่มีตัวยึดที่เป็นกรดอยู่ด้วย 8. กรรมวิธีสำหรับการต่อสู้กับวัชพืช, ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ให้ซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 กระทำต่อวัชพืช และ/หรือ แหล่งที่อยู่ของมัน 9. สารประกอบที่มีสูตร (XIV) (สูตรเคมี) (XIV) ซึ่ง R1D แทน เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซโพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซบิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธิลอกซิ หรือไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2D แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือคลอรีน, R3D แทน ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน, R6D แทน ไฮโดรเจน หรือเมธิลไธโอ, และ R7D แทน ไฮโดรเจน หรือไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1D แทน เมธอกซิ หรือไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2D แทน ไฮโดรเจน, R3D แทน ไฮโดรเจน, R6D แทน ไฮโดรเจน หรือ เมธิลไธโอ, และ R7D แทน ไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล, หรือ (ii) R1D แทน เมธิล, R2D แทน ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน, R3D แทน ไฮโดรเจน, R6D แทน ไฮโดรเจน, และ R7D แทน ไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล 1 0. สารประกอบที่มีสูตร (XV) (สูตรเคมี) (XV) ซึ่ง R1E แทน เมธิล, เอธิล หรือเมธอกซิ, R2E แทน ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน, R3E แทน ไฮโดรเจน, R6E แทน ไฮโดรเจน หรือเมธิลไธโอ, และ R7E แทน ไฮโดรเจน หรือไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล --------------------------------------------------- 1. สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยการมีซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล- C1-4 แอลคิลออกซิ หรือ C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูอรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล ซึ่งในบางครั้งอาจเป็น C1-4 แอลคอกซิ-ซับสทิทิวเทด, C3-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 แอลไคนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, หรือ R5 และ R6 อาจก่อเกิด, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะ กับหมู่เหล่านั้น, (iii) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, และ X แทน CH, หรือ (iv) R1 แทน C1-4 แอลคิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH 2. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซโพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซบิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน, หรือ ฟลูออรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิวทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, หรือ R5 และ R6 อาจก่อเกิด, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ X แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, (ii) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่า นั้น, (iii) R1 แทน เมธิล หรือ เอธิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, และ X แทน CH, หรือ (iv) R1 แทน เมธิล หรือ เอธิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ X แทน CH 3. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 แทน ฟลูออรีน, คลอรีน, เมธิล, เอธิล หรือ เมธอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, หรือ R5 และ R6 อาจก่อเกิด, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ X แทน N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1 แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, หรือ (ii) R1 แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, และ R5 และ R6 ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น 4. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซ โพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซบิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R4 แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิล, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, และ X แทน CH, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1 แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, และ R6 แทน ไฮดรอกซิ, หรือ (ii) R1 แทน เมธิล, R2 แทน ไฮโดรเจน, R3 แทน ไฮโดรเจน, R4 แทน ไฮโดรเจน, R5 แทน ไฮโดรเจน, R6 แทน ไฮดรอกซิ, และ X แทน CH 5. ซัลฟอแนนิลิดชนิดใหม่ ที่มีสูตร (IA) (สูตรเคมี) (IA) ซึ่ง R1A แทน เมธิล, เอธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซโพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซบิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2A แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3A แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R4A แทน ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิวทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5A แทน ไฮโดรเจน, R6A แทน ไฮดรอกซิ, หรือ R5A และ R6A อาจก่อเกิด, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ XA แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1A แทน เมธิล หรือ เอธิล, R2A แทน ไฮโดรเจน, R3A แทน ไฮโดรเจน, R4A แทน ไฮโดรเจน, R5A แทน ไฮโดรเจน, R6A แทน ไฮดรอกซิ, และ XA แทน CH, (ii) R1A แทน เมธิล หรือ เอธิล, R2A แทน ไฮโดรเจน, R3A แทน ไฮโดรเจน, R4A แทน ไฮโดรเจน, และ R5A และ R6A ก่อเกิด C=O ร่วมกับ คาร์บอน ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, และ XA แทน CH, (iii) R1A แทน เมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2A แทน ไฮโดรเจน, R3A แทน ไฮโดรเจน, R4A แทน ไฮโดรเจน, R5A แทน ไฮโดรเจน, R6A แทน ไฮดรอกซิ, หรือ R5A แทน R6A ก่อ เกิด, ร่วมกับคาร์บอนซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ XA แทน CH, หรือ (iv) R1A แทน เมธิล, R2A แทน ฟลูออรีน, R3A แทน ไฮโดรเจน, R4A แทน ไฮโดรเจน, R5A แทน ไฮโดรเจน, R6A แทน ไฮดรอกซิ, และ XA แทน CH. 6. ซังฟอแนนิลีดชนิดใหม่ ที่มีสูตร (IB) (สูตรเคมี) (IB) ซึ่ง R1B แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R2B แทน ไอโดรเจน, R3B แทน ไฮโดรเจน, R4B แทน เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, R5B แทน ไฮโดรเจน, R6B แทน ไฮดรอกซิ, หรือ R5B และ R6B อาจก่อเกิด, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น, C=O, และ XB แทน N 7. ซัลฟอแนนิลีดชนิดใหม่ ที่มีสูตร (IC) (สูตรเคมี) (IC) ซึ่ง R1C แทน ฟลูออรีน, R2C แทน ฟลูออรีน, R3C แทน ไฮโดรเจน, R4C แทน ไฮโดรเจน, R5C แทน ไฮโดรเจน, R6C แทน ไฮดรอกซิ, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, และ XC แทน CH หรือ N, ที่มีข้อแม้ว่า (i) เมื่อใด XC แทน N, แล้วละก็ RC แทน ไฮดรอกซิ, และ (ii) เมื่อใด XC แทน CH, แล้วละก็ R6C แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของ สารประกอบที่มีสูตร (IA), ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ที่มี ลักษณะเฉพาะในที่ว่า (a) การเตรียมของสารประกอบ ที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน ไฮโดรเจน และ R5A และ R6A ก่อเกิด C=O, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น: สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1A, R2A, R3A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจน เพอรอกไซด์ และ แอซีติกแอซิด ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย, หรือ (b) การเตรียมของสารประกอบ ที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน ไฮโดรเจน และ R5A และ R6A ก่อเกิด C=O, ร่วมกับคาร์บอนที่ซึ่งมีพันธะกับหมู่เหล่านั้น: สารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1A, R2A, R3A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับสารช่วยออกซิไดซ์ ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย, และ ถ้าเหมาะสม, ในขณะที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยากรด, หรือ (c) การเตรียมของสารประกอบ ที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน ไฮโดรเจน, R5A แทน ไฮโดรเจน และ R5A แทน ไฮดรอกซิ: สารประกอบที่มีสูตร (IAc) (สูตรเคมี) (IAc) ซึ่ง R1A, R2A, R3A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับสารเชิงซ้อนโลหะแอลคาไลไฮไดรด์ หรือ a สารเชิงซ้อนบอเรน, ในขณะที่มีตัวทำ ละลายเฉื่อย, หรือ (d) การเตรียมของสารประกอบ ที่มีสูตร (IA) ซึ่ง R4A แทน เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล: สารประกอบที่มีสูตร (IAd) (สูตรเคมี) (IAd) ซึ่ง R1A, R2A, R3A, R5A, A6A และ XA มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (IV) R4Ad-Ld (IV) ซึ่ง R4Ad แทน เมธิล, เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, และ Ld แทน เฮโลเจน, ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย, และ ถ้าเหมาะสม, ในขณะที่มีสารช่วยยึดกรด 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของ สารประกอบที่มีสูตร (IB), ตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ที่มี ลักษณะเฉพาะในที่ว่า (e) สารประกอบที่มีสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง R1B, R2B, R3B, R5B, R6B และ XB มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (VI) R4Be-Le (VI) ซึ่ง R4Be แทน เอธิล, n-โพรพิล, n-บิลทิล, เมธอกซิเมธิล, เอธอกซิเมธิล, แอลลิล, 2-บิวทีนิล, โพรพาร์จิล หรือ 2-บิวไทนิล, และ Le แทน เฮโลเจน, ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย, และถ้าเหมาะสม, ในขณะที่มีสารช่วยยึดกรด 1 0. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของ สารประกอบที่มีสูตร (IC), ตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่มี ลักษณะเฉพาะในที่ว่า (f) การเตรียมของสารประกอบหนึ่ง ที่มีสูตร (IC) ซึ่ง R4C แทน ไฮโดรเจน, R5C แทน ไฮโดรเจน, R6C แทน ไฮดรอกซิ และ XC แทน N: สารประกอบที่มีสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII) ซึ่ง R1C, R2C และ R3C มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับสาร เชิงซ้อนโลหะแอลคาไลไฮไดรด์ หรือ สารเชิงซ้อนบอเรน, ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย, หรือ (g) การเตรียมของสารประกอบหนึ่ง ที่มีสูตร (IC) ซึ่ง R4C แทน ไฮโดรเจน, R5C แทน ไฮโดรเจน, R6C แทน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน และ XC แทน CH: สารประกอบที่มีสูตร (ICg) (สูตรเคมี) (ICg) ซึ่ง R1C, R2C และ R3C มีนิยามที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้แล้ว, ทำปฏิกิริยากับสารช่วยเติมเฮโลเจน, ในขณะที่มีตัวทำละลายเฉื่อย 1

1. กรรมวิธีสำหรับการต่อสู้กับวัชพืช, ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ยอมให้ ซัลฟอแนนิลีด ที่มี สูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 กระทำต่อวัชพืช และ/หรือ แหล่งที่ของอยู่สิ่งเหล่านั้น 1

2. การใช้ของ ซัลฟอแนนิลีด ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการต่อสู่กับวัชพืช 1

3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมฆ่าวัชพืช, ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่าผสม ซัลฟอแนนิลิด ที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 กับสารช่วยขยาย และ/หรือสารมีฤทธิ์ต่อผิว 1

4. สารประกอบที่มีสูตร (XIV) (สูตรเคมี) (XIV) ซึ่ง R1D แทน เมธิล, เมธอกซิ, เอธอกซิ, n-โพรพิลอกซิ, ไอโซโพรพิลอกซิ, n-บิวทิลอกซิ, ไอโซ บิวทิลอกซิ, ไซโคลโพรพิลเมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2D แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออรีน หรือ คลอรีน, R3D แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R6D แทน ไฮโดรเจน หรือ เมธิลไธโอ, และ R7D แทน ไฮโดรเจน หรือ ไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล, ที่มีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงกรณีต่อไปนี้: (i) R1D แทน เมธอกซิ หรือ ไดฟลูออโรเมธอกซิ, R2D แทน ไฮโดรเจน, R3D แทน ไฮโดรเจน, R6D แทน ไฮโดรเจน หรือ เมธิลไธโอ, และ R7D แทน ไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล, หรือ (ii) R1D แทน เมธิล, R2D แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R3D แทน ไฮโดรเจน, R6D ไฮโดรเจน, และ R7D แทน ไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล 1

5. สารประกอบที่มีสูตร (XV) (สูตรเคมี) (XV) ซึ่ง R1E แทน เมธิล, เอธิล หรือ เมธอกซิ, R2E แทน ไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน, R3E แทน ไฮโดรเจน, R6E แทน ไฮโดรเจน หรือ เมธิลไธโอ, และ R7E แทน ไฮโดรเจน หรือ ไดฟลูออโรเมเธนซัลฟอนิล