TH87772A - 2-oxo-acepan derivatives that have been replaced by fluorosol. - Google Patents

2-oxo-acepan derivatives that have been replaced by fluorosol.

Info

Publication number
TH87772A
TH87772A TH601003841A TH0601003841A TH87772A TH 87772 A TH87772 A TH 87772A TH 601003841 A TH601003841 A TH 601003841A TH 0601003841 A TH0601003841 A TH 0601003841A TH 87772 A TH87772 A TH 87772A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
halogen
alkyl
aryl
hydrogen
Prior art date
Application number
TH601003841A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH87772B (en
Inventor
โฟลห์ร นายอเล็กซานเดอร์
กาลเลย์ นายจุยโด
จาคอบ-โรเอตเน นายโรแลนด์
เอ. กีตัส นายเอริค
โวสต์ นายโวล์ฟกัง
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH87772A publication Critical patent/TH87772A/en
Publication of TH87772B publication Critical patent/TH87772B/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 เป็นโลเวอร์อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือเป็นอะริลหรือเฮเทอโรอะริล ที่ ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน R2 เป็นเฮเทอโรไซโคลอัลคิล, อะริลหรือเฮเทอโรอะริล, ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการ แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน โลเวอร์อัลคิลออกซี โลเวอร์อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน, O-โลเวอร์- อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจนหรือได้รับการแทนที่ด้วย C(O)-NR''2, (CR2)m-C(O)-R', เฮเทอโรอะริลหรือ S(O)2-โลเวอร์อัลคิล R3/R3', R4/R4' และ R5/R5' อย่างอิสระจากกันและกันเป็นไฮโดรเจนหรือฟลูออโร, ในที่ซึ่ง R4/R4' หรือ R5/R5' อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่เป็นฟลูออโรเสมอ R' เป็นอะริลหรือไฮดรอกซี R'' เป็นไฮโดรเจน ไซโคลอัลคิลหรือเป็นเฮเทอโรไซโคลอัลคิล R เป็นไฮโดรเจน หรือ โลเวอร์อัลคิล m เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 และเกี่ยวข้องกับเกลือจากการเติมกรดที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, เอแนนทิโอเมอร์ที่บริสุทธิ์เชิง- แสง แรซีเมตหรือสารผสมไดแอสเทอรีโอเมอร์ของสิ่งเหล่านี้ สิ่งนี้ได้รับการพบว่าสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I เป็นตัวยับยั้ง แกมมา-ซีครีเทสหรือสาร- ประกอบที่เกี่ยวข้องอาจจะเป็นประโยชน์ในการบำบัดของโรคอัลไซฮ์เมอร์หรือมะเร็งทั่วไปซึ่ง รวมถึงแต่ไม่ได้รับการจำกัดอยู่กับมะเร็งคอมมดลูกและมะเร็งเต้านมและความร้ายแรงของระบบ- สร้างเม็ดเลือด การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 เป็นโลเวอร์อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือเป็นอะริลหรือเฮเทอโรอะริล ที่ ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน R2 เป็นเฮเทอโรไซโคลอัลคิล, อะริลหรือเฮเทอโรอะริล, ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการ แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน โลเวอร์อัลคิลออกซี โลเวอร์อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน, O-โลเวอร์- อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจนหรือได้รับการแทนที่ด้วย C(O)-NR''2, (CR2)m-C(O)-R', เฮเทอโรอะริลหรือ S(O)2-โลเวอร์อัลคิล R3/R3', R4/R4' และ R5/R5' อย่างอิสระจากกันและกันเป็นไฮโดรเจนหรือฟลูออโร, ในที่ซึ่ง R4/R4' หรือ R5/R5' อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่เป็นฟลูออโรเสมอ R' เป็นอะริลหรือไฮดรอกซี R'' เป็นไฮโดรเจน ไซโคลอัลคิลหรือเป็นเฮเทอโรไซโคลอัลคิล R เป็นไฮโดรเจน หรือ โลเวอร์อัลคิล m เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 และเกี่ยวข้องกับเกลือจากการเติมกรดที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม, เอแนนทิโอเมอร์ที่บริสุทธิ์เชิง- แสง แรซีเมตหรือสารผสมไดแอสเทอรีโอเมอร์ของสิ่งเหล่านี้ สิ่งนี้ได้รับการพบว่าสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I เป็นตัวยับยั้ง แกมมา-ซีครีเทสหรือสาร- ประกอบที่เกี่ยวข้องอาจจะเป็นประโยชน์ในการบำบัดของโรคอัลไซฮ์เมอร์หรือมะเร็งทั่วไปซึ่ง รวมถึงแต่ไม่ได้รับการจำกัดอยู่กับมะเร็งคอมมดลูกและมะเร็งเต้านมและความร้ายแรงของระบบ- สร้างเม็ดเลือด สิทธิบัตรยา The invention DC60 involves a compound having the general formula (chemical formula) I, where R1 is the lower alkyl that has been replaced by a halogen. Or is it an unReplaced or hetero-aryl with halogen R2 as a heterocyclic alkyl, aryl or heteroA? Rhyl, which has not been replaced or has been Replaced by one or more substituting groups, selected from among containing halogen lower alkyloxies. Halogen-replaced lower alkyl, halogen-replaced O-alkyl or C (O) -NR''2, (CR2) mC (O) -R ', heteroaryyl or S (O) 2- lower alkyl R3 / R3 ', R4 / R4' and R5 / R5 'independently of each other as hydrogen or fluoro, where R4 / R4' or R5 / R5 '. At least one group is always fluoro, R 'is aryl or hydroxy, R' is hydrogen cycloalkyl or is heterocyclic alkyl, R is hydrogen or lo. Ver alkyl m is 0, 1, 2 or 3 and is related to a pharmaceutical suitable acidic addition salt, anaphylactic-purified anantomer, razemate or dias mixture. Terry of these things This has been found that compounds with the general formula I are inhibitors. Gamma-sequestrase or related constituents may be helpful in the treatment of Alzheimer's disease or general cancers. Including, but not limited to, com, uterine and breast cancer, and the seriousness of the hematopoietic system The invention involves a compound having the general formula (chemical formula) I, where R1 is the lower alkyl that has been replaced by a halogen. Or is it an unReplaced or hetero-aryl with halogen R2 as a heterocyclic alkyl, aryl or heteroA? Rhyl, which has not been replaced or has been Replaced by one or more substituting groups, selected from among containing halogen lower alkyloxies. Halogen-replaced lower alkyl, halogen-replaced O-alkyl or C (O) -NR''2, (CR2) mC (O) -R ', heteroaryyl or S (O) 2- lower alkyl R3 / R3 ', R4 / R4' and R5 / R5 'independently of each other as hydrogen or fluoro, where R4 / R4' or R5 / R5 '. At least one group is always fluoro, R 'is aryl or hydroxy, R' is hydrogen cycloalkyl or is heterocyclic alkyl, R is hydrogen or lo. Ver alkyl m is 0, 1, 2 or 3 and is related to a pharmaceutical suitable acidic addition salt, anaphylactic-purified anantomer, razemate or dias mixture. Terry of these things This has been found that compounds with the general formula I are inhibitors. Gamma-sequestrase or related constituents may be helpful in the treatment of Alzheimer's disease or general cancers. This includes, but has not been limited to, on cancer, com, uterine and breast cancer, and the seriousness of the hematopoietic system.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง R1 เป็นโลเวอร์อัลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือเป็นอะริลหรือเฮเทอโรอะริล ที่ ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยฮาโลเจน R2 เป็นเฮเทอโรไซโคลอัลคิล, อะริลหรือเฮเทอโรอะริล, ซึ่งไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการ แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่แท็ก : สิทธิบัตรยา1. a compound having the general formula (chemical formula) I, where R1 is the lower alkyl that has been replaced by a halogen. Or is it an unReplaced or hetero-aryl with halogen R2 as a heterocyclic alkyl, aryl or heteroA? Rhyl, which has not been replaced or has been Replace with one or more substituting groups, which are selected from the group which is tagged: Drug Patents.
TH601003841A 2006-08-10 2-oxo-acepan derivatives that have been replaced by fluorosol. TH87772B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87772A true TH87772A (en) 2007-11-30
TH87772B TH87772B (en) 2007-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE473975T1 (en) CHEMICAL COMPOUNDS
ATE398613T1 (en) CHEMICAL COMPOUNDS
ATE522249T1 (en) ORGANIC COMPOUNDS
EA200901138A1 (en) DERIVATIVES OF DIANILINOPYRIMIDINE AS KEEIN INHIBITORS WEE1, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
EA201001682A1 (en) Derivatives of phenyl and benzodioxynyl-substituted indazols
EA200970156A1 (en) PYRDISINOUS DERIVATIVES
EA201000642A1 (en) 2'-FLUOR-2'-DEOXYTETRAHYDROUridine AS CYTIDINDE DIAMINASE INHIBITORS
EA201171415A1 (en) IAP FAMILY INHIBITORS
MA32400B1 (en) Isocoinolin Isocoinolinase is substituted as RO kinase inhibitors
MX372721B (en) HALOGENATED ANALOGUES OF ANTIFIBROTIC AGENTS.
DE602007008691D1 (en) CYCLIC SULPHONES SUITABLE FOR USE AS BACE INHIBITORS
BRPI0713951B8 (en) quinazoline derivatives, and pharmaceutical composition
ATE474574T1 (en) IMIDAZOAZEPHINONE COMPOUNDS
TH87772A (en) 2-oxo-acepan derivatives that have been replaced by fluorosol.
ES2333026T3 (en) DERIVED FROM CICLOHEXIL-1,4-DIAMINE SUBSTITUTED.
DE602005019722D1 (en) SUBSTITUTED PYRROLIDIN-2-ONE
TH87772B (en) 2-oxo-acepan derivatives that have been replaced by fluorosol.
EA200701881A1 (en) 1,3-TIAZOLE-5-CARBOXAMIDES USED AS ANTI-CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
EA200900574A1 (en) SALT FORMS OF SUBSTITUTED PENETHYNENYL COMPOUNDS
TH87923B (en) Bicyclic piperazine as an antagonist of metabolotropic glutamate receptors
ECSP089016A (en) DERIVATIVES OF QUINOLINA AND ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
TH159356A (en) Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
TH93357B (en) Amino-Imidazoline And their use as a drug for the treatment of cognitive impairment, Alzheimer's disease, neurodegeneration. And dementia
TH102000A (en) Antiviral compounds
ATE462698T1 (en) METHOD FOR SYNTHESIS OF IMIDAZOLAMINOSIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS