TH87616A - Therapeutic agents that are toxic peptides - Google Patents

Therapeutic agents that are toxic peptides

Info

Publication number
TH87616A
TH87616A TH601001820A TH0601001820A TH87616A TH 87616 A TH87616 A TH 87616A TH 601001820 A TH601001820 A TH 601001820A TH 0601001820 A TH0601001820 A TH 0601001820A TH 87616 A TH87616 A TH 87616A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substance
revealed
independently
independent
dna
Prior art date
Application number
TH601001820A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH87616B (en
Inventor
เค. ซัลลิแวน นายจอห์น
จี. แม็กกีเวิร์น นายโจเซฟ
พี. มีแรนดา นายเลสลี
คิว. เหงียน นายฮุง
ดับบลิว วอลเคอร์ นายเคนเน็ธ
ซิลเวีย ฮู นายชอว์-เฟน
วี. เก็กก์ จูเนียร์ นายคอลิน
ไอ. แม็กโดนอฟ นายสเตฟาน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH87616B publication Critical patent/TH87616B/en
Publication of TH87616A publication Critical patent/TH87616A/en

Links

Abstract

DC60 (19/07/49) ได้เปิดเผยสารประกอบที่เป็นสาระของสูตร (I) (X1)a-(F1)d-(X2)b-(F2)e-(X3)c และมัลติเมอร์ของพวกมันโดยที่ Fยกกำลัง1 และ Fยกกำลัง2 เป็นส่วนที่ยืดครึ่งชีวิต และ d และ e แต่ละตัว โดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่า d และ e อย่างน้อยหนึ่งตัวคือ 1 X1, X2 และ X3 แต่ละตัว โดยเป็นอิสระคือ -(L)f-P-(L)g- และ f และ g แต่ละตัวโดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 P เป็นเพพไทด์ชีวพิษ ที่มีหมู่กรดอะมิโน ซึ่งยาวไม่มากกว่าประมาณ 80 ตัวที่ประกอบรวมด้วยพันธะไดซัลไฟด์ ในเพพไทด์ ไม่น้อยกว่าสองพันธะ L เป็นตัวเชื่อมโดยทางเลือก และ a, b และ c แต่ละตัวโดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่า a, b และ c อย่างน้อยหนึ่งตัวคือ 1 การเชื่อมโยงกับส่วนหรือหลายส่วนที่ยืดครึ่งชีวิต เพิ่มครึ่งชีวิต ในกายของเพพไทด์ชีวพิษ ซึ่งถ้าไม่เช่นนั้นจะถูกสลายอย่างรวดเร็ว สารผสมทาง เภสัชกรรมประกอบรวมด้วยสารผสม และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ยังได้เปิดเผยดีเอ็นเอ ที่ประมวลรหัสสารผสมของการประดิษฐ์ที่เป็นสาระ เวกเตอร์เพื่อการแสดงออกที่ประกอบด้วย ดีเอ็นเอ และเซลล์เจ้าบ้านที่ประกอบรวมด้วยเวกเตอร์ เพื่อการแสดงออก วิธีการรักษาความผิดปกติ ภูมิคุ้มกันต้านตนเองดังเช่น แต่ไม่จำกัดต่อโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เบาหวานชนิดที่ 1 โรคสะเก็ดเงิน โรคลำไส้เล็กอักเสบ ผิวหนังอักเสบที่ก่อให้เกิดโดยการสัมผัส ไขข้ออักเสบ รูมาทอยด์ ไขข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โรคหืด ภูมิแพ้ เรสทิโนซิส การแข็งทั่วร่างกาย ภาวะเกิดพังผืด โรคหนังแข็ง กรวยไตอักเสบ กลุ่มอาการโจเกรน (Sjogren syndrome) การสูญสลายกระดูกที่อักเสบ การปฏิเสธการปลูกถ่าย โรคเนื้อเยื่อปลูกถ่ายกับเจ้าบ้าน และลูปัส และวิธีการป้องกันหรือการบรรเทา การกลับเป็นซ้ำของกลุ่มอาการโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ยังได้ถูกเปิดเผย ได้เปิดเผยสารประกอบที่เป็นสาระของสูตร (I) (X1)a-(F1)d-(X2)b-(F2)e-(X3)c และมัลติเมอร์ของพวกมันโดยที่ F1 และ F2 เป็นส่วนที่ยืดครึ่งชีวิต และ d และ e แต่ละตัว โดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่า d และ e อย่างน้อยหนึ่งตัวคือ 1 X1, X2 และ X3 แต่ละตัว โดยเป็นอิสระคือ -(L)f-P-(L)g- และ f และ g แต่ละตัวโดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 P เป็นเพพไทด์ชีวพิษ ที่มีหมู่กรดอะมิโน ซึ่งยาวไม่มากกว่าประมาณ 80 ตัวที่ประกอบรวมด้วยพันธะไดซัลไฟด์ ในเพพไทด์ ไม่น้อยกว่าสองพันธะ L เป็นตัวเชื่อมโดยทางเลือก และ a, b และ c แต่ละตัวโดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่า a, b และ c อย่างน้อยหนึ่งตัวคือ 1 การเชื่อมโยงกับส่วนหรือหลายส่วนที่ยืดครึ่งชีวิต เพิ่มครึ่งชีวิต ในกายของเพพไทด์ชีวพิษ ซึ่งถ้าไม่เช่นนั้นจะถูกสลายอย่างรวดเร็ว สารผสมทาง เภสัชกรรมประกอบรวมด้วยสารผสม และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ยังได้เปิดเผยดีเอ็นเอ ที่ประมวลรหัสสารผสมของการประดิษฐ์ที่เป็นสาระ เวกเตอร์เพื่อการแสดงออกที่ประกอบด้วย ดีเอ็นเอ และเซลล์เจ้าบ้านที่ประกอบรวมด้วยเวกเตอร์ เพื่อการแสดงออก วิธีการรักษาความผิดปกติ ภูมิคุ้มกันต้านตนเองดังเช่น แต่ไม่จำกัดต่อโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เบาหวานชนิดที่ 1 โรคสะเก็ดเงิน โรคลำไส้เล็กอักเสบ ผิวหนังอักเสบที่ก่อให้เกิดโดยการสัมผัส ไขข้ออักเสบ รูมาทอยด์ ไขข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โรคหืด ภูมิแพ้ เรสทิโนซิส การแข็งทั่วร่างกาย ภาวะเกิดพังผืด โรคหนังแข็ง กรวยไตอักเสบ กลุ่มอาการโจเกรน (Sjogren syndrome) การสูญสลายกระดูกที่อักเสบ การปฏิเสธการปลูกถ่าย โรคเนื้อเยื่อปลูกถ่ายกับเจ้าบ้าน และลูปัส และวิธีการป้องกันหรือการบรรเทา การกลับเป็นซ้ำของกลุ่มอาการโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ยังได้ถูกเปิดเผย DC60 (19/07/49) has revealed the substantive compounds of formula (I) (X1) a- (F1) d- (X2) b- (F2) e- (X3) c. And their multimeters, where F to the 1 power and F to the 2 power are those extending half-lives, and each d and e independently of 0 or 1, specifying that at least one d and e are 1. X1, X2 and X3 are independent of each other. - (L) f-P- (L) g- and f and g are independent of 0 or 1 P as a toxic peptide. With amino acids Not more than approximately 80 long bonds are made up of at least two disulfide bonds in peptides, L is an alternative link, and a, b, and c, each independently of 0 or 1, where Determine that at least one a, b, and c is one association with a segment or multiple that extends half-life. Increase half-life In the body of the toxin peptide Which, if not, will be rapidly degraded. Pharmaceutical mixtures are made up of mixtures. And carrier acceptable in pharmaceuticals Also revealed the DNA That code the substance of the substance of the substance Vector for expression consisting of DNA and host cells composed of vectors For expression How to treat the disorder Such as self-defense immunity But not limited to multiple sclerosis Type 1 diabetes, psoriasis Inflammatory bowel disease Dermatitis caused by contact, rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, asthma, allergies, restinosis, hardening throughout the body. Cystic fibrosis, cystic fibrosis, kidney inflammation, Sjogren syndrome, inflammatory bone loss. Transplant rejection Transplant tissue disease with host and lupus and methods of prevention or mitigation. Recurrence of multiple sclerosis syndrome Has also been revealed The substance of the formula (I) (X1) a- (F1) d- (X2) b- (F2) e- (X3) c was disclosed. And their multimeters, where F1 and F2 are those extending half-lives and each d and e independently of 0 or 1, specifying that at least one d and e are 1 X1, X2 and X3 each. The independent ones are - (L) f-P- (L) g- and f and g are independent of 0 or 1 P as a toxic peptide. With amino acids Not more than approximately 80 long bonds are made up of at least two disulfide bonds in peptides, L is an alternative link, and a, b, and c, each independently of 0 or 1, where Determine that at least one a, b, and c is one association with a segment or multiple that extends half-life. Increase half-life In the body of the toxin peptide Which, if not, will be rapidly degraded. Pharmaceutical mixtures are made up of mixtures. And carrier acceptable in pharmaceuticals Also revealed the DNA That code the substance of the substance of the substance Vector for expression consisting of DNA and host cells composed of vectors For expression How to treat the disorder Self-defense immunity as But not limited to multiple sclerosis Type 1 diabetes, psoriasis Inflammatory bowel disease Dermatitis caused by contact, rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, asthma, allergies, restinosis, hardening throughout the body. Cystic fibrosis, cystic fibrosis, kidney inflammation, Sjogren syndrome, inflammatory bone loss. Transplant rejection Transplant tissue disease with host and lupus and methods of prevention or mitigation. Recurrence of multiple sclerosis syndrome Has also been revealed

Claims (1)

1. สารผสมที่เป็นสารสาระของสูตร (X1)a-(F1)d-(X2)b-(F2)e-(X3)c และมัลติเมอร์ของพวกมันโดยที่ F1 และ F2 เป็นส่วนที่ยืดครึ่งชีวิต และ d และ e แต่ละตัวโดยอิสระคือ 0 หรือ 1 โดยกำหนดว่า d และ e อย่างน้อยหนึ่งตัวคือ 1; X1, X2 และ X3 แต่ละตัวโดยเป็นอิสระคือ -(L)f-P-(L)g - และ f และ g แต่ละตัว โดยเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1 P เป็นเพพไทด์ชีวพิษที่มีหมู่กรดอะมิโน ซึ่งยาวไม่มากกว่าประแท็ก :1. Mixture that is the substance of the formula (X1) a- (F1) d- (X2) b- (F2) e- (X3) c And their multimeters, where F1 and F2 are those extending half-lives, and each d and e independently are 0 or 1, given that at least one d and e are 1; X1, X2, and X3 each. The independent ones are - (L) fP- (L) g - and each f and g are independent of 0 or 1 P is a toxic peptide with an amino acid group. Which is not longer than the tag:
TH601001820A 2006-04-21 Therapeutic agents that are toxic peptides TH87616A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87616B TH87616B (en) 2007-11-20
TH87616A true TH87616A (en) 2007-11-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200716748A (en) Toxin peptide therapeutic agents
TW200833840A (en) Toxin peptide therapeutic agents
IL193777A0 (en) Modified botulinum toxins and pharmaceutical compositions containing the same
Lim et al. Improved non-chromatographic purification of a recombinant protein by cationic elastin-like polypeptides
Yang et al. Post-translational introduction of D-alanine into ribosomally synthesized peptides by the dehydroalanine reductase NpnJ
ATE416190T1 (en) POLYPEPTIDES WITH BINDING AFFINITY FOR HER2
Chen et al. Gene transfer with poly-melittin peptides
HRP20040712B1 (en) Anti-amyloid beta antibodies and their use
WO2007018619A3 (en) Chimeric therapeutic agents
MX357674B (en) Biosynthetic proline/alanine random coil polypeptides and their uses.
TNSN08064A1 (en) Albumin fusion proteins
CL2008001814A1 (en) Insulin-like anti-growth factor 1 and 2 antibodies (igf-1, igf-2); DNA molecule that encodes them; vector and host cell; Method of production; pharmaceutical composition comprising them; and its use to treat cancer.
ATE536367T1 (en) BINDING PEPTIDOMIMETICS AND USES THEREOF
AR047729A1 (en) THERAPEUTIC ANTIBODIES THAT BIND APOLIPOPROTEIN E (APOE)
PE20160507A1 (en) DIFFERENTIATION OF MESENCHYMAL STEM CELLS
WO2011036442A3 (en) Thrombin c- terminal polypeptides and uses thereof for treating inflammation coagulation disorders
NZ596043A (en) Allergy inhibitor compositions and kits and methods of using the same
Siliphaivanh et al. Design of novel histone deacetylase inhibitors
TH87616A (en) Therapeutic agents that are toxic peptides
WO2002102316A3 (en) Histone deacetylase and methods of use thereof
TH87616B (en) Therapeutic agents that are toxic peptides
Lu et al. Hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry and site-directed disulfide cross-linking suggest an important dynamic interface between the two lysostaphin domains
WO2006018450A3 (en) Pharmaceutically active insulin receptor-modulating molecules
WO2006090282A3 (en) Recombinant inhibitor proteins of an hk14 protease and use thereof
WO2006032909A3 (en) Pka ii anchoring disruption polypeptide