TH87612A - สารประกอบปรับปรุงภูมิคุ้มกันเชื้อรา - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย พอลิเปปไทด์ และ พอลิแซคคาไรด์ โดยทั่วไป สารผสมกระตุ้นภูมิคุ้มกัน การประดิษฐ์นี้ยังเปิดเผยถึงวิธีของการผลิตสารผสมเหล่านี้โดยใช้ฟิลาเมนของเชื้อรา ที่ เพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อของเหลว สารผสมมีประโยชน์ ตัวอย่างเช่น ในการรักษาอาการภูมิคุ้มกันเสื่อม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมซึ่งประกอบด้วย พอลิเปปไทด์ และ พอลิแซคคาไรด์ โดยทั่วไป สารผสมกระตุ้นภูมิคุ้มกัน การประดิษฐ์นี้ยังเปิดเผยถึงวิธีของการผลิตสารผสมเหล่านี้โดยใช้ฟิลาเมนของเชื้อรา ที่ เพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อของเหลว สารผสมมีประโยชน์ ตัวอย่างเช่น ในการรักษาอาการภูมิคุ้มกันเสื่อม สิทธิบัตรยา

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 08/05/2562 หน้า 1 ของจำนวน 4 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. องค์ประกอบที่ถูกแยกที่ประกอบรวมด้วยของผสมของพอลิแซคคาไรด์ ที่ซึ่งพอลิแซคคาไรด์ส่วนใหญ่ขององค์ประกอบมีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 30,000 Da ที่ซึ่ง ส่วนที่หนึ่งของพอลิแซคคาไรด์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ 30.000 Da ถึง 1,000,000 Da ที่ซึ่งส่วนที่สองของพอลิแซคคาไรด์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 1,000,000 Da ที่ซึ่ง ที่สำคัญยิ่ง ไม่มีพอลิแซคคาไรด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 30,000 Da ที่ซึ่ง ของผสม ดังกล่าวของพอลิแซคคาไรด์ประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส และกลูโคส ในอัตราส่วน 1:0.033 ถึง 500:1 ถึง 50 และ ที่ซึ่ง องค์ประกอบถูกผลิตโดยวิธีการที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอน a) การเพาะเลี้ยงเชื้อราสกุล Lentinus ในอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการเจริญเติบโตที่เป็น ของเหลวภายใต้สภาวะที่เหมาะสมเพื่อทำให้มีสภาพแวดล้อมทางเคมีและทางกายภาพ ที่เหมาะสมที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเชื้อราสกุล Lentinus ในอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับ การเจริญเติบโตที่เป็นของเหลว และ b) การแยกองค์ประกอบจากอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการเจริญเติบโตที่เป็นของเหลว ----------------------------------------------------------------- แก้ไข 20/9/2561 ไม่มีข้อถือสิทธิ ---------- 1. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยพอลิเปปไทด์หนึ่งชนิดหรือมากกว่า และของผสมของพอลิแซคคาไรด์, ที่ซึ่ง: a) ส่วนใหญ่ของของสารผสมพอลิเซคคาไรด์มีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 30,000 Da และ ที่ซึ่งของ ผสมของพอลิแซคคาไรด์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์กาแลตโตส, แมนโนส และ กลูโคส ในอัตราส่วน 1:0 ถึง 25:1 ถึง 50, หรือ b) ส่วนใหญ่ของของสารผสมพอลิเซคคาไรด์มีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 100,000 Da และ ที่ซึ่ง ของผสมของพอลิแซคคาไรด์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์กาแลตโตส, แมนโนส และ กลูโคส ในอัตราส่วน 0 ถึง 0.5:0.5 ถึง 10:0.5, ถึง 50, หรือ c) ส่วนใหญ่ของของสารผสมพอลิเซคคาไรด์มีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 1,000 Da และ ที่ซึ่ง ของผสมของพอลิแซคคาไรด์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์กาแลตโตส, แมนโนส และ กลูโคสในอัตราส่วน 1:0 ถึง 25:1 ถึง 50, 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสารผสมถูกผลิตโดยเชื้อรา 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสารผสมถูกผลิตโดยวิธีซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ i) การเพาะเลี้ยงเชื้อราในอาหารเลี้ยงเชื้อ, และ ii) การแยกสารผสมจากอาหารเพาะเชื้อที่เป็นของเหลว 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมถูกแยกออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อของเหลวโดยวิธีที่รวมถึง การ เซนตริฟิวจ์แบบอัลตร้า, การกรองแบบอัลตร้า, การกรองแบบไมโคร หรือ การกรองโดยใช้เจล 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่งเชื้อราดังกล่าวคือมัยซีเลียมของเชื้อรา 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่งเชื้อราดังกล่าวอยู่ในสกุล Lentinus 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่งเชื้อราดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Agaricus bisporus, Cotdiceps sinensis, Flammulina velutipes, Ganoderma lucidum, Grifola frondosa, Lentinus edodess, Pleurotus ostreatus, Schizophyllum commune, Sclerotina sclerotium, Trametes (Coriolus) versicolor, Tremella fuciformis, Agaricus blazei, Agrocybe aegerita, Agrocybe cylindracea, Albatrellus confluens, Armillariella mellea, Auricularia auriculajudae, Auricularia polytricha, Collybia maracula, Cordiceps militari, Dendropolyporus umbellatus, Fomes fomentarius, Fomes pinicola, Ganoderma applanatum, Ganoderma tsugae, Hericium erinaceus, Hypsizygus marmoreus, lnonotus obliquus, Laetiporus sulphurous, Lenzites betulinus, Leucopaxilllus giganteus, Lyophyllum cinerascens, Omphalina epichysium, Oudemansiella mucida, Panellus serotinus, Piptoporus betulinus, Phellinus linteus, Phellinus pini, Pholiota nameko, Pleurotus citrinopileatus, Pleurotus pulmonarius, Sarcedon asparatus, Trametes suavolens, Volvariella volvacea และ Wolfiporia cocos 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่งเชื้อราดังกล่าว ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Agaricus bisporus, Cordiceps sinensis, Flammulina velutipes, Ganoderma lucidum, Grifola frondosa, Lentinus edodess, Pleurotus ostreatus, Schizophyllum commune, Sclerotina sclerotium, Trametes (Coriolus) versicolor และ Tremella fuciformis 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวคือสารปรับภูมิคุ้มกัน 10 สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวคือสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวสามารถทำให้เกิดการผลิต IL-1 จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดของเซลล์ที่ผลิต lL-1 ในการสอบวิเคราะห์นอกกาย 1 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่1, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวสามารถเพิ่มการผลิตแอนติบอดี้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, เมื่อถูกให้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าว 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งของผสมของพอลิเซคคาไรด์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ในอัตราส่วน 1:5 ถึง 25:1 ถึง 50 1 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งของผสมของพอลิแซคคาไรด์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ในอัตราส่วน 1:13.4 +/- 0.4:12.6 +/- 1.3 1 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งทุกๆ สารผสมพอลิเเซคคาไรด์มีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 10,000 Da โมเลกุล 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งทุกๆ พอลิแซคคาไรด์ของสารผสมมีน้ำหนักโมเลกุลอย่างน้อย 50,000 Da โมเลกุล 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง พอลิแซคคาไรด์ของสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ การแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ในอัตราส่วน 1:7 ถึง 11:2.5 ถึง 3.5 1 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง พอลิแซคคาไรด์ของสารผสมดังกล่าวที่มีน้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วง 50,000 ถึง 100,000 Da ประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ในอัตรา ส่วน 1:4 ถึง 14:1 ถึง 5 1 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 187, ที่ซึ่ง อัตราส่วนดังกล่าว คือประมาณ 1:8.9:2.9 2 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง พอลิแซคคาไรด์ของสารผสมดังกล่าวที่มีน้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วง 100,000 ถึง 300,000 Da ประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ในอัตรา ส่วน 1:3 ถึง 13:1 ถึง 5 2 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 20, ที่ซึ่ง อัตราส่วนดังกล่าว คือ ประมาณ 1:7.3:2.9 2 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง พอลิแซคคาไรด์ของสารผสมดังกล่าวที่มีน้ำหนักโมเลกุลอยู่ในช่วง 300,000 ถึง 1,000,000 Da ประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ใน อัตราส่วน 1:5 ถึง 15:1 ถึง 5 2 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22, ที่ซึ่ง อัตราส่วนดังกล่าว คือประมาณ 1:9.9:3.1 2 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง พอลิแซคคาไรด์ของสารผสมดังกล่าวที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 1,000,000 Da ประกอบรวมด้วยโมโนแซคคาไรด์ กาแลคโตส, แมนโนส, และ กลูโคส ในอัตราส่วน 1:3 ถึง 15:1 ถึง 5 2 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 24, ที่ซึ่ง อัตราส่วนดังกล่าว คือประมาณ 1:10.3:2.9 26 สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าว ประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุด 10 กรัม/ลิตร พอลิ เปปไทด์ที่ละลายได้ 2 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารผสมดังกล่าวประกอบรวมอยู่ในช่วง 10 ถึง 1000 กรัม/ลิตร พอลิเปป ไทด์ที่ละลายได้ 2 8. วิธีที่ผลิตสารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อใดข้อหนึ่ง, วิธีดังกล่าวซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ i) การเพาะเลี้ยงเชื้อราในอาหารเพาะเชื้อ ii) การทำให้สารผสมดังกล่าวบริสุทธิ์จากอาหารเพาะเชื้อที่เป็นของเหลว 2 9. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 28, ที่ซึ่งการทำให้บริสุทธิ์ดังกล่าวรวมถึงการแยกพอลิแซคคาไรด์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล อย่างน้อย 10,000 Da จากพอลิเเซคคาไรด์อื่นๆ 3 0. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 29, ที่ซึ่งการแยกดังกล่าวกระทำโดยการเซนตริฟิวจ์แบบอัลตร้า, การกรองแบบอัลตร้า, การกรองแบบไมโคร หรือการกรองโดยใช้เจล 3

1. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 และ ตัวนำยาที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม หนึ่งชนิดหรือมากกว่าสำหรับการใช้เป็นสารรักษาโรค 3

2. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, สำหรับบุคคลที่ i) มีอาการภูมิคุ้มกันเสื่อม; และ/หรือ ii) ที่เสี่ยงต่อการต่ออาการภูมิคุ้มกันเสื่อม; iii) ฟื้นจากการผ่าตัดหรือป่วย และเสี่ยงต่อการมีอาการภูมิคุ้มกันเสื่อม; และ/หรือ iv) ถูกวินิจฉัยว่าเป็น หรือเสี่ยงต่อการเป็นกลุ่มอาการผิดปกติของภูมิคุ้มกันบกพร่อง ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาหรือการรักษาเพื่อป้องกันอาการภูมิคุ้มกันเสื่อมดังกล่าว หรือกลุ่ม อาการผิดปกติดังกล่าว หรือในการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของแต่ละบุคคลดังกล่าว 3

3. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 32,ที่ซึ่ง อาการภูมิคุ้มกันเสื่อมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคติดเชื้อ, โรคเนื่องจากปรสิต, โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจากเชื้อฮีโมฟีลัส (haemophilus meningitis), โรคเยื่อหุ้ม สมองอักเสบเนื่องจากเชื้อนิวโมคอคคัส (pneumococcal meningitis), โรเยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจาก เชื้อสเตรปโตคอคคัส (streptococcal meningitis), โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจากเชื้อสตาฟีโลคอคคัส (staphylococcal meningitis), เยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจากสิ่งมีชีวิตอื่นๆ , ไข้สมองอักเสบ (encephalitis), ปอดอักเสบเนื่องจากไวรัส, ปอดอักเสบเนื่องจากเชื้อนิวโมคอคคัส, ปอดอักเสบเนื่องจากแบคทีเรียอื่นๆ, ปอดอักเสบเนื่องจากสิ่งมีชีวิตเฉพาะอื่นๆ ที่ไม่ใช่แบคทีเรีย, ปอดบวมบรองโคนิวโมเนีย (bronchopneumonia), ปอดอักเสบที่ไม่ได้ระบุสิ่งมีชีวิต , ไข้หวัดใหญ่, ท้องเสียที่ไม่ได้ระบุจำเพาะ , ตับ อักเสบที่ไม่ได้ระบุจำเพาะ , เนื้อเยื่อตับตายเฉียบพลันหรือกึ่งเฉียบพลัน, chronic hepatitis, และ ตับเป็น หนอง 3

4. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 32, ที่ซึ่งอาการภูมิคุ้มกันเสื่อม คือโรคติดเชื้อหรือ โรคเนื่องจากปรสิต ที่มี สาเหตุโดย หรือ ที่เลือกจาก cholera, salmonella, shigellosis, Escherichia coli, intestinal infection due to other specified bacteria, Clostridium difficile, กระเพาะอาหารและลำไส้อักเสบเนื่องจากไวรัส, ลำไส้ใหญ่ อักเสบเนื่องจากติดเชื้อ, ลำไส้อักเสบ(enteritis) และ กระเพาะอาหารและลำไส้อักเสบ (gastroenteritis), โรคท้องร่วงเนื่องจากติดเชื้อ, วัณโรค, ลิสเตอริโอซิส (listeriosis), พาสเจอเรลโลซิส (pasteurellosis), มัยโค แบคทีเรียม, โรคคอตีบ, ไอกรน, มีนิงโกคอคคัส, ภาวะเลือดเป็นพิษเนื่องจากติดเชื้อสเตรปโตคอคคัส, ภาวะเลือดเป็นพิษเนื่องจากติดเชื้อ สตาฟีคอคคัส, ภาวะเลือดเป็นพิษเนื่องจากติดเชื้อนิวโมคอคคัส, ภาวะ เลือดเป็นพิษเนื่องจากติดเชื้อแอนแอโรเบส, ภาวะเลือดเป็นเป็นพิษเนื่องจากสิ่งมีชีวิตแกรมเนกาทีฟอื่นๆ, การ ติดเชื้อแอคติโนมัยโคติค, เนื้อเยื่อเน่าเนื่องจากติดเชื้อ, กลุ่มอาการช็อคเนื่องจากพิษของโรค (toxic shock syndrome), เชื้อนีโครติซิ้งฟาซิติส (necrotizing faciitis), เชื้อ Friedlander\'s bacillus, ไข้หวัดใหญ่เนื่องจาก เชื้อฮีโมฟิลัส (Haemophilus), เชื้อซูโดโมนาส (pseudomonas), การติดเชื้อ AIDS/HIV, โปลิโอเฉียบพลัน, โรค Creutzfeldt-Jacob, สครีโรซิงแพนเอ็นซีฟาลิตินกึ่งเฉียบพัน (sclerosing panencephalitis), โปรแกรส ซีบมัลติโฟคัลลูโคเอ็นซีฟาโลพาธี (progressive multifocal leucoencephalopathy), การติดเชื้อไวรัสอย่าง ช้าๆ ที่ไม่จำเพาะของระบบประสาทส่วนกลาง, คอกแซคกี้ไวรัส (coxsackie virus), โรคเยื่อหุ้มสมอง อักเสบเนื่องจากไวรัสที่ไม่ระบุเฉพาะ, ลิมโฟไซติคโคริโอมีนินจิติส (lymphocytic choriomeningitis), ไข้ สมองอักเสบเนื่องจากไวรัสที่ไม่ระบุเฉพาะ, โรคอีสุกอีใส, งูสวัด (งูสวัด), เริม (เริม), ตับอักเสบไวรัส \'A\', ตับอักเสบไวรัส \'B\', ตับอักเสบไวรัสที่ไม่ระบุเฉพาะ, ตับอักเสบเรื้อรัง, เนื้อเยื่อตับตายเป็นฝี/เฉียบพลัน, โรคอินเฟคเซียสโมโนนิวคลีโอซีส (infectious mononucleosis), โรคไซโตมีกาลิคอินคลูชัน (cytomegalic inclusion disease), เชื้อแบคทีเรีย chlamydiae, เชื้อ อะดีโนไวรัส (adenovirus), การติดเชื้อไวรัส, ซิฟิลิส, แคนไดดา, โรคฮีสโตพลาสโมซิสที่ไม่ระบุจำเพาะ, แอสเปอร์จิลโลซิส, เชื้อคริปโตคอคโคซิส, โรคเชื้อรา, สตรองไจโลไดเอซิส, ปรสิตในลำไส้, ทอกโซพลาสโมซิส (toxoplasmosis), ซาร์คอยโดซิส (sarcoidosis), นิวโมซิติสคาร์ริไน, กลุ่มอาการผิดปกติภายหลังโปลิโอ, โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจากเชื้อฮีโมฟีลัส (haemophilus meningitis), โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจากเชื้อนิวโมคอคคัส (pneumococcal meningitis), โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบเนื่องจากเชื้อสเตรปโตคอคคัส (streptococcal meningitis), โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ เนื่องจากเชื้อสตาฟีโลคอคคัส (staphylococcal meningitis), ไข้สมองอักเสบ (encepphalitis), ปอดอักเสบ เนื่องจากอะดีโนไวรัส, ปอดอักเสบเนื่องจากซินไซเชี่ยลไวรัสที่ระบบทางเดินหายใจ, ปอดอักเสบเนื่องจาก พาราอินฟลูเอนซาไวรัส, ปอดอักเสบเนื่องจากไวรัสอื่นๆ, ปอดอักเสบเนื่องจากไวรัส, ปอดอักเสบเนื่องจาก เชื้อนิวโมคอคคัส, ปอดอักเสบเนื่องจากเชื้อ Klebsiella pneumoniae, ปอดอักเสบเนื่องจากซูโดโมเนส, ปอด อักเสบเนื่องจากไข้หวัดใหญ่ฮีโมฟิลัส , ปอดอักเสบเนื่องจากสเตรปโตคอคคัส, ปอดอักเสบเนื่องจากสตาฟี โลคอคคัส, และ ปอดอักเสบเนื่องจากแบคทีเรีย 3

5. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 32, ที่ซึ่งบุคคลได้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งรวมถึง มนุษย์