TH87458B - อนุพันธ์ของ 2-ออกโซ-อิมิดาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซีอัลคิลที่ n - Google Patents

อนุพันธ์ของ 2-ออกโซ-อิมิดาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซีอัลคิลที่ n

Info

Publication number
TH87458B
TH87458B TH601003240A TH0601003240A TH87458B TH 87458 B TH87458 B TH 87458B TH 601003240 A TH601003240 A TH 601003240A TH 0601003240 A TH0601003240 A TH 0601003240A TH 87458 B TH87458 B TH 87458B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
drug
treatment
treat
replaced
refers
Prior art date
Application number
TH601003240A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87458A (th
Inventor
นายโยชิกาซุ อิวาซาวะ นายฮิโรชิ คาวาโมโตะ นายฮิซาชิ โอห์ตะ นายซาโตชิ โอซากิ นายทาเคชิ ซาการะ นายฮิโรกิ ซาโคห์ นายอัตสึชิ ซาโตห์ นายมาซายะ ฮาชิโมโตะ
Original Assignee
บันยิว ฟาร์มาซูติคัล โคแอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by บันยิว ฟาร์มาซูติคัล โคแอลทีดี filed Critical บันยิว ฟาร์มาซูติคัล โคแอลทีดี
Publication of TH87458B publication Critical patent/TH87458B/th
Publication of TH87458A publication Critical patent/TH87458A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ทำให้มีสารที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R หมายถึงหมู่ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซี และ Cy หมายถึงหมู่ C6-C10 ไบไซคลิคหรือไตรไซคลิคอาลิแฟติคคาร์โบไซคลิค สารเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับ โนซิเซปติน และมีประโยชน์ตัวอย่างเช่น เป็นสารบรรเทาที่ต่อต้านความทนต่อยาแก้ปวดที่เป็นสารเสพติด, การพึ่งยาแก้ปวดที่เป็นสารเสพติดหรือการติดสารเสพติด; เป็นยาเพิ่มการออกฤทธิ์ของยาแก้ปวด, เป็นยาต่อต้านโรคอ้วนหรือยากดความอยากอาหาร, เป็นยารักษาหรือป้องกันความบกพร่องของการเรียนรู้ และโรคจิตเสื่อม/โรคความจำบกพร่องยาสำหรับรักษาความผิดปกติด้านการเรียนรู้เชิงพัฒนาการ; เป็นยา สำหรับรักษาโรคจิตเสื่อมชนิดสควิซโซฟรีเนีย; เป็นยาสำหรับรักษาโรคประสาทเสื่อมสลาย; เป็นยาต่อต้าน อาการซึมเศร้าหรือเป็นยารักษาความผิดปกติทางอารมณ์; เป็นยารักษาและป้องกันโรคเบาจืด; เป็นยารักษา และป้องกันโรคขับปัสสาวะมากเกินไป และเป็นยารักษาโรคความดันโลหิตต่ำ และโรคอื่นๆที่คล้ายคลึงกัน

Claims (3)

1. สารดังสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R หมายถึงหมู่ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไดรไฮดรอกซี และ Cy หมายถึงหมู่ C6-C10 ไบไซคลิค หรือไตรไซคลิคอาลิแฟติคคาร์โบไซคลิคที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือเกลือที่ใช้ได้ ในทางเภสัชกรรมของสารนี้
2. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Cy คือหมู่ C6-C10 ไบไซคลิคอาลิแฟติค คาร์โบไซคลิคที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่
3. สารตามที่กำหน
TH601003240A 2006-07-07 อนุพันธ์ของ 2-ออกโซ-อิมิดาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซีอัลคิลที่ n TH87458A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87458B true TH87458B (th) 2007-11-09
TH87458A TH87458A (th) 2007-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kreutzwiser et al. Expanding role of NMDA receptor antagonists in the management of pain
Khanna et al. Buprenorphine–an attractive opioid with underutilized potential in treatment of chronic pain
Sacerdote Opioid-induced immunosuppression
Rosenthal et al. Advances in the delivery of buprenorphine for opioid dependence
Hemati et al. Melatonin and morphine: potential beneficial effects of co‐use
Power Recent advances in postoperative pain therapy
Ahlbeck Opioids: a two-faced Janus
Vela et al. Investigational sigma-1 receptor antagonists for the treatment of pain
Benrath et al. Low dose of S (+)-ketamine prevents long-term potentiation in pain pathways under strong opioid analgesia in the rat spinal cord in vivo
Ye et al. Dezocine as a potent analgesic: overview of its pharmacological characterization
Doostmohammadi et al. ADME and toxicity considerations for tramadol: from basic research to clinical implications
Hajhashemi et al. Antinociceptive effect of clavulanic acid and its preventive activity against development of morphine tolerance and dependence in animal models
Spagnolo et al. Polydrug abuse by intravenous use of heroin and tropicamide-containing eyedrops
McCleane et al. Opioids for persistent noncancer pain
Sabino et al. Sigma receptors and substance use disorders
Wei et al. Assessment of abuse potential of carfentanil
Duart-Castells et al. Cross-reinstatement between 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and cocaine using conditioned place preference
Sałat et al. Cebranopadol: a first-in-class potent analgesic agent with agonistic activity at nociceptin/orphanin FQ and opioid receptors
Andurkar et al. Tramadol antinociception is potentiated by clonidine through α2-adrenergic and I2-imidazoline but not by endothelin ETA receptors in mice
Ruiz A holistic review of fentanyl use and its impact on public health
Wilmouth et al. Oral administration of GZ-793A, a VMAT2 inhibitor, decreases methamphetamine self-administration in rats
De Vry et al. Role of the NMDA receptor NR2B subunit in the discriminative stimulus effects of ketamine
Mhatre et al. μ1-opioid antagonist naloxonazine alters ethanol discrimination and consumption
TH87458B (th) อนุพันธ์ของ 2-ออกโซ-อิมิดาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซีอัลคิลที่ n
TH87458A (th) อนุพันธ์ของ 2-ออกโซ-อิมิดาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซีอัลคิลที่ n