TH87458B - The derivative of 2-oxo-imidazole replaced by the N dihydroxy alkyl. - Google Patents
The derivative of 2-oxo-imidazole replaced by the N dihydroxy alkyl.Info
- Publication number
- TH87458B TH87458B TH601003240A TH0601003240A TH87458B TH 87458 B TH87458 B TH 87458B TH 601003240 A TH601003240 A TH 601003240A TH 0601003240 A TH0601003240 A TH 0601003240A TH 87458 B TH87458 B TH 87458B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- drug
- treatment
- treat
- replaced
- refers
- Prior art date
Links
- WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N Imidazol-2-one Chemical class O=C1N=CC=N1 WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006168 tricyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 8
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 abstract 2
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 abstract 1
- 208000020358 Learning disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 abstract 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 abstract 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 abstract 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 abstract 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 abstract 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ทำให้มีสารที่ใช้แทนได้ด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R หมายถึงหมู่ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไดไฮดรอกซี และ Cy หมายถึงหมู่ C6-C10 ไบไซคลิคหรือไตรไซคลิคอาลิแฟติคคาร์โบไซคลิค สารเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับ โนซิเซปติน และมีประโยชน์ตัวอย่างเช่น เป็นสารบรรเทาที่ต่อต้านความทนต่อยาแก้ปวดที่เป็นสารเสพติด, การพึ่งยาแก้ปวดที่เป็นสารเสพติดหรือการติดสารเสพติด; เป็นยาเพิ่มการออกฤทธิ์ของยาแก้ปวด, เป็นยาต่อต้านโรคอ้วนหรือยากดความอยากอาหาร, เป็นยารักษาหรือป้องกันความบกพร่องของการเรียนรู้ และโรคจิตเสื่อม/โรคความจำบกพร่องยาสำหรับรักษาความผิดปกติด้านการเรียนรู้เชิงพัฒนาการ; เป็นยา สำหรับรักษาโรคจิตเสื่อมชนิดสควิซโซฟรีเนีย; เป็นยาสำหรับรักษาโรคประสาทเสื่อมสลาย; เป็นยาต่อต้าน อาการซึมเศร้าหรือเป็นยารักษาความผิดปกติทางอารมณ์; เป็นยารักษาและป้องกันโรคเบาจืด; เป็นยารักษา และป้องกันโรคขับปัสสาวะมากเกินไป และเป็นยารักษาโรคความดันโลหิตต่ำ และโรคอื่นๆที่คล้ายคลึงกัน The invention resulted in a substitute with the formula (I) (chemical formula) (I), where R refers to the C1-C6 alkyl group replaced by dihydroxy and Cy refers to the C6-C10 group. Bicyclic or tricyclic aliphatic carboxylic These substances act as the antagonists of the nosicetin receptor and are useful, for example: As a mitigating agent against drug resistance to narcotic painkillers, dependence on narcotic analgesics, or substance addiction; As an analgesic drug, anti-obesity drug or appetite suppressant, as a drug to treat or prevent learning disabilities And dementia / memory impairment, drugs for the treatment of developmental learning disorders; As a drug for the treatment of squizophrenic dementia; As a drug for the treatment of neuropathy; Anti-drug Depression, or as a medicine to treat mood disorders; As a drug for the treatment and prevention of insipidus; As a treatment and prevention of excessive diuretic syndrome And as a drug to treat low blood pressure And other similar diseases
Claims (3)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87458B true TH87458B (en) | 2007-11-09 |
| TH87458A TH87458A (en) | 2007-11-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kreutzwiser et al. | Expanding role of NMDA receptor antagonists in the management of pain | |
| Khanna et al. | Buprenorphine–an attractive opioid with underutilized potential in treatment of chronic pain | |
| Sacerdote | Opioid-induced immunosuppression | |
| Rosenthal et al. | Advances in the delivery of buprenorphine for opioid dependence | |
| Hemati et al. | Melatonin and morphine: potential beneficial effects of co‐use | |
| Power | Recent advances in postoperative pain therapy | |
| Ahlbeck | Opioids: a two-faced Janus | |
| Vela et al. | Investigational sigma-1 receptor antagonists for the treatment of pain | |
| Benrath et al. | Low dose of S (+)-ketamine prevents long-term potentiation in pain pathways under strong opioid analgesia in the rat spinal cord in vivo | |
| Ye et al. | Dezocine as a potent analgesic: overview of its pharmacological characterization | |
| Doostmohammadi et al. | ADME and toxicity considerations for tramadol: from basic research to clinical implications | |
| Hajhashemi et al. | Antinociceptive effect of clavulanic acid and its preventive activity against development of morphine tolerance and dependence in animal models | |
| Spagnolo et al. | Polydrug abuse by intravenous use of heroin and tropicamide-containing eyedrops | |
| McCleane et al. | Opioids for persistent noncancer pain | |
| Sabino et al. | Sigma receptors and substance use disorders | |
| Wei et al. | Assessment of abuse potential of carfentanil | |
| Duart-Castells et al. | Cross-reinstatement between 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) and cocaine using conditioned place preference | |
| Sałat et al. | Cebranopadol: a first-in-class potent analgesic agent with agonistic activity at nociceptin/orphanin FQ and opioid receptors | |
| Andurkar et al. | Tramadol antinociception is potentiated by clonidine through α2-adrenergic and I2-imidazoline but not by endothelin ETA receptors in mice | |
| Ruiz | A holistic review of fentanyl use and its impact on public health | |
| Wilmouth et al. | Oral administration of GZ-793A, a VMAT2 inhibitor, decreases methamphetamine self-administration in rats | |
| De Vry et al. | Role of the NMDA receptor NR2B subunit in the discriminative stimulus effects of ketamine | |
| Mhatre et al. | μ1-opioid antagonist naloxonazine alters ethanol discrimination and consumption | |
| TH87458B (en) | The derivative of 2-oxo-imidazole replaced by the N dihydroxy alkyl. | |
| TH87458A (en) | The derivative of 2-oxo-imidazole replaced by the N dihydroxy alkyl. |