TH87443A - สารประกอบตัวยับยั้ง อินทีเกรส (Intergrase) - Google Patents
สารประกอบตัวยับยั้ง อินทีเกรส (Intergrase)Info
- Publication number
- TH87443A TH87443A TH601002192A TH0601002192A TH87443A TH 87443 A TH87443 A TH 87443A TH 601002192 A TH601002192 A TH 601002192A TH 0601002192 A TH0601002192 A TH 0601002192A TH 87443 A TH87443 A TH 87443A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- salts
- chemical formula
- group
- chosen
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 สารประกอบไตรไซคลิค, ผลผลิตระหว่างทางของมัน และเปิดเผยวิธีการสำหรับการยับยั้ง HIV integrase สารประกอบไตรไซคลิค,ผลผลิตระหว่างทางของมัน และเปิดเผยวิธีการสำหรับการยับยั้ง HIV integrase
Claims (43)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร A (สูตรเคมี) A หรือเกลือที่ใใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของพวกมัน ที่ซึ่ง Ra แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,คลอโร,ฟลูออโร CH3HNC(O)-(CH3)2NC(O)-,CH3S(O)2-,CH3S(O)2-,ไซยาโน และอะมิโน m คือ ศูนย์,หนึ่ง,สอง,สาม,สี่ หรือห้า R1 และ R2 ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-4 อัลคีล R3 ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, เมธิล และเอธิล และ R4 เป็น C1-4 อัลคีล,N-เอธิลอะมิโน หรือ N,N-ไดเมธิลอะมิโน หรือ R3 และ R4 ถูกสร้างวงแหวนในสารประกอบเคมีเพื่อก่อรูป ร่วมกันกับไนโตรเจน อะตอม เพนเดนท์ กับกลุ่ม R3 และกลุ่ม SO2 เพนเดนท์กับกลุ่ม R4 เฮเทอโรไซคลิกหรือกลุ่มเฮเทอโรไซคลิก ที่แทนที่
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตร I หรือ Ia ในรูปลักษณะที่แน่นอน สารประกอบของสูตร A ถูกแทนที่ด้วยสูตร I หรือ Ia: (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (Ia) หรือเกลือที่ใใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของพวกมัน ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,CH3HNC(O)-,(CH3)2NC(O)-, (CH3)2NS(O),(CH3)2NS(O)2,(CH3)2S(O)2,ไซยาโน และอะมิโน R1 และ R2 ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ เมธิล R3 ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, เมธิล และเอธิล และ R4 เป็น N,N-ไดเมธิลอะมิโน หรือ R3 และ R4 ถูกสร้างวงแหวนในสารประกอบเคมีเพื่อก่อรูป ร่วมกันกับไนโตรเจน อะตอน เพนเดนท์ กับกลุ่ม R3 และเพนเดนท์กลุ่ม SO2 กับกลุ่ม R4 เฮเทอโรไซคลิกหรือกลุ่ม เฮเทอโรไซคลิกที่แทนที่
3. สารประกอบซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือที่ใใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของพวกมัน ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,CH3HNC(O)-,(CH3)2NC(O)-, (CH3)2NS(O)2,CH3S(O)2,ไซยาโน และอะมิโน R1 และ R2 ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ เมธิล และ R5 ถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,และฟลูออโร
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมีสูตร IIb (สูตรเคมี) (IIb) หรือเกลือที่ใใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของพวกมัน ที่ซึ่ง R5 ถูกกำหนดข้างต้น
5. สารประกอบซึ่งมีสูตร III (สูตรเคมี) III หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,CH3HNC(O)-,(CH3)2NC(O)-, (CH3)2NS(O)2,CH3S(O)2,ไซยาโน และอะมิโน R1 และ R2 ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ เมธิล และ R6 ถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย เมธิล,เอธิล,ไอโซโพรพิล,1-เมธิลอิมิดาซอล-4-อิล, 2,4-ไดเมธิลไธอะซอล-5-อิล,2-(N,N-ไดเมธิลอะมิโน)เอช-1-อิล, 2-(N,N-ไดเอธิลอะมิโน)เอช-1-อิล,3-ไซยาโนโพรบ-1-อิล,3-(N-มอร์ฟอลิโน)โพรบ-1-อิล, 2-(N-มอร์ฟอลิโน)เอช-1-อิล,3-(N,N-ไดเมธิลอะมิโน)โพรบ-1-อิล,อะมิโน,N-เมธิลอะมิโน, N,N-ไดเมธิลอะโน, 2-(เมธิลคาร์บอนิลอะมิโน)-4-เมธิลไธอะซอล-5-อิล, 6-(N-มอร์ฟอลิโน)ไพริด-3-อิล,ไพริด-2-อิล,N-เมธิล-N-(ไพรริด-4-อิล)เมธิลอะมิโน N-เมธิล-N- เบนซีลอะมิโน,2,2,2ไตรฟลูออโรเอช-1-อิล,2-(พิเพอราซิน-2-อิล)เอช-1-อิล, 2-(N-พิเพอริดินิล)เอช-1-อิล,3-(อิมิดาซอล-1-อิล)-โพรบ-1-อิล,มอร์ฟอริโน และ 5-N,N-ไดเมธิลอะมิโนนาฟธ-1-อิล
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตร IIIb (สูตรเคมี) IIIb หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R6 ถูกกำหนดข้างต้น
7. สารประกอบซึ่งมีสูตร IV (สูตรเคมี) (IV) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,CH3HNC(O)-,(CH3)2NC(O)-, (CH3)2NS(O)2,CH3S(O)2,ไซยาโน และอะมิโน R1 และ R2 ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ เมธิล R7 ถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, และเมธิล R8 ถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,-C(O)OR10 และ -C(O)C(O)NR11R11 หรือ หรือ R7 และ R8 ร่วมกันกับไนโตรเจน อะตอน เพนเดนท์ กับสิ่งนั้นก่อรูป เฮเทอโรไซคลิก หรือกลุ่มเฮเทอโรไซคลิกที่แทนที่แล้ว R9 ถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคีล,ฟีนิล และฟีนิลที่แทนที่แล้ว R10 ถูกเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วย อะมิโน,C1-C4 อัลคีลอะโน, [C1-C4 อัลคีล]2อะมิโน,C1-C4 อัลคีล,เฮเทอโรไซคลิก และเฮเทอโรไซคลิกที่แทนที่แล้ว และ R11 แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคีล
8. สารประกอบซึ่งมีสูตร V (สูตรเคมี) (V) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ เมธิล R12 แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโล, C1-C4 อัลคอกซี, -C(O)OR9,-C(O)NR15R16,อะมิโน C1-C4อัลคิลอะโน,ได (C1C4 อัลคิล) อะมิโน,ไซยาโน, -SO2-C1-C4อัลคิล) และ-SO2-NR15R16 R9 ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล, R15และ R16 แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และฮาโล, C1-C4 อัลคิล และ n คือหนึ่ง,สอง หรือสาม
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งมีสูตร Va (สูตรเคมี) (Va) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R13 และ R14 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโล,C1-C4 อัลคอกซี, -C(O)OR9,-C(O)NR15R16,อะมิโน C1-C4อัลคิลอะโน,ได (C1C4 อัลคิล) อะมิโน,ไซยาโน, -SO2-C1-C4อัลคิล) และ-SO2-NR15R16และ R1,R2,R9,R15,R16 เป็นแต่ละตัวข้างต้นที่กำหนดอย่างอิสระ
10. สารประกอบซึ่งมีสูตร VI (สูตรเคมี) (VI) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน CH3HNC(O)-,(CH3)2NC(O)-, (CH3)2NS(O)2,CH3S(O)2,ไซยาโน และอะมิโน R17และR18 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และไฮดรอกซี, เตรียมทั้ง R17 และ R18 ไม่ใช่ไฮโดรเจน หรือ R17 และ R18 ร่วมกันกับคาร์บอน อะตอม เพนเดนท์ กับสิ่งนั้นก่อรูปกลุ่มคาร์บอนิล Q ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อะมิโน, ไฮดรอกซี,2-(ไตรเมธิลซิลิล)เอธอกซี, N-,มอร์ฟอลิโน และ-N(CH3)SO2CH3และ T ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,อะมิโน และฮาโล
11. สารประกอบซึ่งมีสูตร VII (สูตรเคมี) (VII) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R ถูกเลือกอิสระจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน CH3HNC(O)-,(CH3)2NC(O)-, (CH3)2NS(O)2,CH3S(O)2,ไซยาโน และอะมิโน
12. สารประกอบซึ่งมีสูตร XXV (สูตรเคมี) (XXV) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง L คือ -CH2,-CH2-CH2หรือ-C(O)-; X คือ -S(O)2 หรือ -C(O)-; M คือ -N(R20)-หรือ-CH2; R20 คือ H หรือ -C1-4 อัลคิล Ra แต่ละตัวเป็นฮาโลอิสระ และ m คือศูนย์,หนึ่ง,สอง,สาม,สี่ หรือห้า
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีสูตร XXVa (สูตรเคมี) (XXVa) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง L,X และ M ถูกกำหนดข้างต้นอย่างอิสระ
14. สารประกอบซึ่งมีสูตร XXVI (สูตรเคมี) (XXIV) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง Ra แต่ละตัวเป็นฮาโลอิสระ และ m คือ ศูนย์,หนึ่ง,สอง,สาม,สี่ หรือห้า
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งมีสูตร XXIVa (สูตรเคมี) (XXIVa) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน ที่ซึ่ง R15,R16,R17,R18,และR19 เป็น H,CI หรือ F อิสระ
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งเป็น (สูตรเคมี) (or) (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน
17. สารประกอบซึ่งเป็น (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน
18. โพรดรักของข้อถือสิทธิที่ 17 หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน
19. ฟอสฟอเนตของ ข้อถือสิทธิที่ 17 หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของมัน
20. ฟอสฟอเนตหรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งเป็นโพรดรัก
21. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง สารประกอบมี IC50 จำนวนระหว่าง >0 uM และ ประมาณ 1uM
22. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง สารประกอบมี EC50 จำนวนระหว่าง >0 uM และ ประมาณ 1uM
23. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ หรือ โซลเวทตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง สารประกอบมี IC50 จำนวน >0 nM และ ประมาณ 1nM และ EC50 จำนวนระหว่าง >0 uM และ ประมาณ 1uM
24. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบหรือทางเภสัชภัณฑ์ เกลือใช้ได้ตามข้อถือสิทธิที่ 17 และสารที่ผสมกับยาเพื่อให้ยาเป็นรูปร่างขึ้นที่ใช้ได้ ทางเภสัชภัณฑ์ สารเจือจาง หรือพาหะ
25. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งประกอบยิ่งขึ้นด้วย ตัวกระทำการรักษา AIDS,ตัวกระทำต้านภาวะติดเชื้อ,ตัวกระทำปรับภูมิคุ้มกัน (immunomdualtor) , ตัวกระทำการเพิ่ม หรือของผสมของมัน
26. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 25 ที่ซึ่ง ตัวกระทำการรักษาเป็นตัวยับยั้ง น้ำย่อยโปรตีน HIV ,ตัวยับยั้งนิวคลีโอไซด์ รีเวิร์ส ทรานสครปเตส (nucleoside reverse transciptase), ตัวยับยั้ง นอนนิวคลีโอไซด์ รีเวิร์ส ทรานสครปเตส (non nucleoside reverse transciptase) หรือของผสมของมัน
27. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 24 ซึ่งอยู่ในรูปแบบการให้ยาทางปาก
28. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งอยู่ในรูปแบบการให้ยาทางปาก
29. การใช้ สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 17 ในการผลิตเครื่องยาสำหรับรักษาการขยาย ของไวรัส HIV, การรักษา AIDS หรือการหน่วงการจับไข้ของอาการ AIDS หรือ ARC
30. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 17 ในการผลิตเครื่องยาสำหรับยับยั้ง HIV integrase
31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29 ซึ่งประกอบยิ่งขึ้นด้วย การใช้ ตัวกระทำ เครื่องเพิ่มกำลัง, จำนวนที่ได้ผลทางอายุรเวทของตัวกระทำการรักษา AIDS, จำนวนที่ได้ผลทางอายุรเวทของตัว กระทำการติดเชื้อ, จำนวนที่ได้ผลทางอายุรเวทของตัวกระทำปรับภูมิคุ้มกัน หรือของผสม ของมัน
32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ซึ่ง สารประกอบถูกให้ทางปาก
33. ชุดเครื่องมือสำหรับการรักษาโรค,อาการ และเซื้อโรค ซึ่งการยับยั้งอินทีเกรส แสดง บทบาท ซึ่งประกอบด้วย ภาชนะแยกสองอันหรือมากกว่าในห่อเดียว ในที่ซึ่ง อย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบ หรือเกลือที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 15 เหมาะในการรวมกันกับหนึ่ง หรือมากกว่าของสิ่งดังต่อไปนี้ พาหะที่ใช้ได้ทางเภสัชภัณฑ์,ตัวกระทำการเพิ่ม,จำนวนที่ได้ผลทาง อายุเวทของตัวกระทำการรักษา AIDS จำนวนที่ได้ผลทางอายุรเวทของตัวกระทำการต้านการติด เชื้อ หรือจำนวนที่ได้ผลทางอายุรเวทของตัวกระทำปรับภูมิคุ้มกัน
34. สารประกอบซึ่งเป็น (สูตรเคมี) สำหรับใช้ในการรักษาการแพร่กระจายของไวรัส HIV การรักษาของ AIDS หรือการหน่วง การจับไข้ของอาการ AIDS หรือ ARC
35. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งอยู่ในรูปแบบการให้ยาทางปาก
36. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชภัณฑ์ของข้อือสิทธิที่ 17 สำหรับใช้ใน การรักษา AIDS
37. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 17 สำหรับใช้ใน การรักษาโรค
38. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชภัณฑ์ของข้อือสิทธิที่ 17 สำหรับใช้เป็น เครื่องยา
39. การใช้สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 17 ในการผสมเครื่องยาสำหรับการรักษา HIV
40. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 24 สำหรับการรักษา AIDS
41. สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 25 สำหรับการรักษา AIDS
42. สารประกอบหรือเกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชภัณฑ์ของข้อสิทธิที่ 17 เตรียมการจาก แบบแผนดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่งสารประกอบ 230 ถูกเมธิลเลด และลดการป้องกันเพื่อให้ได้สารประกอบ 204
43. สารประกอบ,เกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชภัณฑ์ หรือสารผสมทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ พรรณนาในบทบรรยาย
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87443A true TH87443A (th) | 2007-11-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2025001619A (es) | Inhibidor de pde4b y uso del mismo | |
| EP2041159B8 (en) | Macrocyclic compounds as antiviral agents | |
| MX2007004979A (es) | Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos. | |
| DE69925141D1 (de) | Chinazolin derivate | |
| EP1489077A4 (en) | 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| BRPI0213522C1 (pt) | compostos derivados de hidroxipirimidinona, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
| BR0317749A (pt) | Composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
| MY132872A (en) | Benzimidazole derivatives. | |
| BRPI0407306A (pt) | 1,2,4- triazinas de inibição de hiv | |
| ATE372995T1 (de) | Benzo(b)(1,4)dioxepinderivate | |
| CL2004000769A1 (es) | Compuestos derivados del acido [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabiciclo [5,2,o]non-1-(7)-en-2-il) alquil]fosfonico, antagonistas del receptor n-metil-d-aspartato (nmda); procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para tratar desordenes va | |
| NO20061839L (no) | Benzimidazolderivater, sammensetninger inneholdende dem, fremstilling derav, og anvendelse derav | |
| BRPI0518096A (pt) | composto, composição farmacêutica, uso de um composto para a preparação de um medicamento para o tratamento de uma condição resultante de uma anormalidade na produção de óxido nìtrico, uso de um composto para a preparação de um medicamento para o tratamento da dor em um indivìduo com necessidade do mesmo e uso de um composto para a preparação de um medicamento para o tratamento de inibição da dimerização de inos | |
| NO20091831L (no) | Indoler | |
| WO2005120516A3 (en) | Hiv integrase inhibitors | |
| AR044869A1 (es) | Compuesto de dicetopiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para fabricar un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
| DE602005018972D1 (de) | 5,6-dimethylthienoä2,3-diüpyrimidinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung für die bekämpfung von viren | |
| GEP20115240B (en) | Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| CA2429440A1 (en) | Dehalogeno-compounds | |
| MX2022010673A (es) | Nuevos compuestos macrociclicos, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| HUP0202438A2 (hu) | Dioxo-tiazolidin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra | |
| WO2011046901A2 (en) | Broad spectrum antiviral and methods of use | |
| KR950700068A (ko) | 치환된 아자스피란 화합물을 투여하여 사람 면역결핍 바이러스 유도된 후천성 면역결핍 증후군을 지연시키는 방법(A method for delaying HIV in-duced AIDS by administration of substituted azasperane compounds) | |
| BR0212990A (pt) | Sais farmacêuticamente aceitáveis de camptotecinas | |
| GEP20063757B (en) | Novel Benzothiazine and Benzothiadiazine Derivatives, Method for Preparing Same and Pharmaceutical Compositions Containing Same |