TH87429B - Pharmaceutical compounds - Google Patents
Pharmaceutical compoundsInfo
- Publication number
- TH87429B TH87429B TH501005210A TH0501005210A TH87429B TH 87429 B TH87429 B TH 87429B TH 501005210 A TH501005210 A TH 501005210A TH 0501005210 A TH0501005210 A TH 0501005210A TH 87429 B TH87429 B TH 87429B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- group
- hydrogen
- alkyl
- nr5r6
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 102000008130 Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010049894 Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 108091008611 Protein Kinase B Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000005765 Proto-Oncogene Proteins c-akt Human genes 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- -1 inositomer Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 abstract 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบสูตร (I) หรือเกลือ, โซลเวท, ทอโทเมอร์ หรือ N-ออกไซด์ของ มัน สำหรับใช้ในการรักษา หรือป้องกันโรค, สถานะหรือสภาวะซึ่งชักนำด้วยโปรตีน คิเนส A และ/ หรือ โปรตีน คิเนส B (สูตรเคมี) (I) ซึ่งวง Q คือวงเบนซีน; J2-J1 คือ N=CR7 หรือ R1aN-CO; G คือ OH หรือ NR5R6; E คือ CONR7, NR7CO, C(R8)=C(R8) หรือ (X)m(CR8R8a)n ซึ่ง X คือ O, S หรือ NR7; มีข้อกำหนดคือ เมื่อ J2-J1 คือหมู่ R1aN-CO, E ไม่ใช่ NR7CO, m และ n แต่ละตัวคือ 0 หรือ 1 ซึ่งผลรวมของ m และ n คือ 1 หรือ 2, A คือพันธะ และ R4 และ R4a ไม่มี หรือ A คือหมู่เชื่อม C1-7 ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว เลือกถูกแทนที่, มีความ ยาวโซ่สูงสุด 5 อะตอมต่อระหว่าง E กับ G, คาร์บอนอะตอมหนึ่งในหมู่เชื่อม A อาจเลือกถูกแทนที่ ด้วยออกซิเจน หรือไนโตรเจน, R1, R1a, R2 และ R3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-6 ไฮโดรคาร์บิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไฮดรอกซิ หรือ C1-2 แอลคอกซิ, ไซยาโน, CONHR8, NH2, NHCOR10 หรือ NHCONHR10, R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R4a คือไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือหมู่ R9, R5 และ R6 แต่ละหมู่เลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ R9 และ C1-4 ไฮโดรคาร์บิล เลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-2 แอลคอกซิ หรือ R9, หรือ NR5R6 เกิดเป็นหมู่มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัวมีวง 4-7 เมมเบอร์, R7 คือไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล, R8 และ R8a แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 ไฮโดรคาร์บิลอิ่มตัวเลือกถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, R9 คือหมู่มอนอไซคลิคหรือ ไบไซคลิค คาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค มีเฮเทอโรอะตอมจนถึง 3 อะตอมในวง เลือกจาก N, O และ S, หรือ R4, R4a และ A รวมกันเกิดเป็นหมู่มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว 4-7 เมมเบอร์ หรือ NR5R6, R4 และ A เกิดเป็นหมู่มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว 4-7 เมมเบอร์, หรือ R4 รวม กับ R7 หรือ R8 และ A และ E เกิดเป็นหมู่มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว 4-7 เมมเบอร์ หรือ NR5R6 และ R7 หรือ R8 รวมกับ A และ E เกิดเป็นหมู่มอนอไซคลิคเฮเทอโรไซคลิคอิ่มตัว 4-7 เมมเบอร์และ R10 คือเฟนิลเลือกถูกแทนที่หรือเบนซิลเลือกถูกแทนที่ The invention provides a compound formula (I) or its salt, solvate, inositol or N-oxide for therapeutic use. Or prevent disease, status or condition induced by protein kinase A and / or protein kinase B (chemical formula) (I), where the Q band is benzene band; J2-J1 is N = CR7 or R1aN-CO; G is OH or NR5R6; E is CONR7, NR7CO, C (R8) = C (R8) or (X) m (CR8R8a) n, where X is O, S, or NR7. ; There is a requirement where J2-J1 is a group R1aN-CO, E is not NR7CO, each m and n are 0 or 1, where the sum of m and n is 1 or 2, A is the bond and R4 and R4a do not, or A is group. Welding C1-7 Saturated Hydrocarbons Optionally replaced, with a maximum chain length of 5 atoms between E and G, one carbon atom among A welds may optionally be replaced with oxygen or nitrogen, R1, R1a, R2 and R3, each group is hydrogen, halogen, C1-. 6 hydrocarbons are selected to be replaced with halogen, hydroxyl or C1-2 alkyl, cyano, CONHR8, NH2, NHCOR10 or NHCONHR10, R4 is hydrogen or C1-4 alkyl, R4a is Hydrogen, C1-4 alkyl or Squad R9, R5 and R6. Each squad is selected from Hydrogen, Squad R9 and C1-4. Selective hydrocarbons are replaced with halogen, C1-2 alkyl or. R9, or NR5R6, spawns a monocycle. Saturated heterocyclic has 4-7 members, R7 is hydrogen or C1-4 alkyl, R8 and R8a, each group is hydrogen or C1-4 saturated hydrocarbons, selectively replaced by fluorine. , R9 is the monoacyclic or bicyclic carbon or heterocyclic group. There are up to 3 hetero atoms in the loop, choosing from N, O and S, or R4, R4a and A together to form a monoacyclic. Saturated heterocyclic 4-7 members or NR5R6, R4 and A form monoacyclic groups. Saturated heterocyclic 4-7 member, or R4 combined with R7 or R8 and A and E form a monocyclic group. Saturated heterocyclic 4-7 members or NR5R6 and R7 or R8 combined with A and E form a 4-7 saturated heterocyclic monocyclic group, and R10 is Fe. Onyx Selected has been replaced or Benzyl selected has been replaced.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87429A TH87429A (en) | 2007-11-09 |
| TH87429B true TH87429B (en) | 2007-11-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2422557T3 (en) | Compounds and compositions as modulators of the Hedgehog route | |
| DE602006007012D1 (en) | PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL-PEPTIDASE INHIBITORS | |
| PT2385053E (en) | Intermediates for the preparation of fused bicyclic mtor inhibitors | |
| ATE302775T1 (en) | CARBOLINE DERIVATIVES | |
| WO2006028958A3 (en) | Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling | |
| PE20071328A1 (en) | NITROGEN-CONTAINING BICYCLE HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE | |
| AR061980A1 (en) | SUBSTITUTED ACILANILIDS AND METHODS FOR USE | |
| ECSP067098A (en) | COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISLIPIDEMIA | |
| SG162732A1 (en) | Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine h3 - receptor ligands | |
| ATE346067T1 (en) | CARBOLINE DERIVATIVES | |
| DK1855677T3 (en) | 3.11 B-CIS dihydrotetrabenzene for the treatment of schizophrenia and other psychoses | |
| AR066962A1 (en) | FUSED HETEROCICLIC COMPOUND | |
| MXPA06009475A (en) | Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof. | |
| TW200640913A (en) | 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents | |
| MX2010001566A (en) | Aminopyrazole amide derivative. | |
| NO20081292L (en) | Pentacyclic kinase inhibitors | |
| WO2006136837A3 (en) | Pharmaceutical combinations comprising pyrazole derivatives as protein kinase modulators | |
| ATE548371T1 (en) | TRICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF | |
| WO2008084717A1 (en) | Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof | |
| TW200724539A (en) | Benzimidazole derivative and use thereof | |
| TH87429B (en) | Pharmaceutical compounds | |
| TW200630095A (en) | Pharmaceutical compounds | |
| EA200970615A1 (en) | IMIDAZOLIDINONINILAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT | |
| WO2012124311A8 (en) | Novel phenylpyridine derivative and drug containing same | |
| DE602006017849D1 (en) | 5,6-DISUBSTITUTED OXADIAZOLO PYRAZINES AND THIADIAZOLOPYRACINES AS LIGANDS OF THE CXC CHEMOKIN RECEPTOR |