TH8741B - Production process for precipitated silica - Google Patents

Production process for precipitated silica

Info

Publication number
TH8741B
TH8741B TH9401001653A TH9401001653A TH8741B TH 8741 B TH8741 B TH 8741B TH 9401001653 A TH9401001653 A TH 9401001653A TH 9401001653 A TH9401001653 A TH 9401001653A TH 8741 B TH8741 B TH 8741B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
precipitated silica
silica
value
equal
viscosity
Prior art date
Application number
TH9401001653A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH19369A (en
Inventor
โรเบิร์ตคูห์ลมันน์ นาย
ไฮนซ์เอสซ์ นาย
คารินอ็อตโต นาย
มัตเธียสนอยมูลเลอร์ นาย
ราล์ฟเราช์ นาย
Original Assignee
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย บุญมาเตชะวณิช
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช นาย บุญมาเตชะวณิช นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย บุญมาเตชะวณิช, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช นาย บุญมาเตชะวณิช นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก filed Critical นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Publication of TH19369A publication Critical patent/TH19369A/en
Publication of TH8741B publication Critical patent/TH8741B/en

Links

Abstract

ซิลิกาชนิดตกตะกอน ซึ่งมีพื้นที่ผิวหน้า BET 10-130 ม2/ก. พื้นที่ ผิวหน้า CTAB 10-70 ม2/ก. เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของอนุภาค 5-20 ไมโครเมตร ค่าการขัดถู Cu ในสารกระจาย กลีเซอรอล 10% เท่ากับ 4-50 มก. และพฤติกรรม การเพิ่มความหนืดในสารละลาย CMC (สารกระจาย 20%) เท่ากับ 300-3500 มิลลิพาสคัล.วินาที ผลิตขึ้นโดยการเติมอัลคาไลซิลิเคท (มอดูลัสน้ำหนัก Sio2 อัลคาไลออกไซด์ = 2.5-3.9:1) และกรดแร่ชนิดหนึ่งลงไปพร้อมๆ กันในน้ำปริมาณ แรกเริ่มซึ่งได้ปรับค่า pH เป็น 7.0 ถึง 9.9 หรือ 10.0 ถึง 10.7 โดยการเติม วอเทอร์กลาสส์ ให้ค่า pH คงที่ระหว่าง 7.0 และ 9.9 หรือ 10.0 ถึง 10.7 ใน ระหว่างการเติม ซึ่งอุณหภูมิของการตกตะกอนเริ่มต้นเป็น 50-90 ํซ. และการเพิ่มของ ความหนืดเกิดขึ้นหลังจากช่วงเวลาของการตกตะกอนผ่านไปไม่มากไปกว่า 25% ปรับ ค่า pH เป็น (น้อยกว่าหรือเท่ากับ) 6 ที่น่าใช้คือ 3.5 เมื่อถึงจุดที่ปริมาณความจุของซิลิกามากกว่า120 ก./ล. หรือมากกว่า 150 ก./ล. ที่น่าใช้คือ (มากกว่าหรือเท่ากับ) 160 ก./ล. ถึง 240 ก./ล. แล้ว แยกของแข็งออกโดยการกรอง ล้าง ทำให้แห้งและบด อาจจะใช้ซิลิกาชนิดตกตะกอนเป็นองค์ประกอบที่ใช้ขัดถู และ/หรือ การ เพิ่มความหนืดในยาสีฟัน: Precipitated Silica with BET surface area 10-130 m2/g, CTAB surface area 10-70 m2/g, mean particle diameter 5-20 µm, Cu abrasion value in 10% glycerol dispersion was 4. -50 mg and the viscosity increase in CMC solution (20% dispersant) was 300-3500 mpascal.s. It is produced by adding alkali silicate. (weight modulus Sio2 alkali oxide = 2.5-3.9:1) and a mineral acid down simultaneously. waterproof Initially, pH was adjusted to 7.0 to 9.9 or 10.0 to 10.7 by adding waterglass to a stable pH between 7.0 and 9.9 or 10.0 to 10.7 during addition. where the initial precipitation temperature is 50-90 °C and the addition of The viscosity is formed after the precipitation period is not more than 25%. Adjust the pH value to (less than or equal to) 6, preferably 3.5, at the point where the silica capacity is greater than 120 g/L. or more than 150 g/l, preferably (greater than or equal to) 160 g/l to 240 g/l, and then separate the solids by filtering, washing, drying and crushing. Precipitated silica may be used as an abrasive and/or viscosity enhancer in toothpaste:

Claims (1)

1. กรรมวิธีหนึ่งในการผลิตซิลิกาชนิดตกตะกอนชนิดหนึ่ง กรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วย การนำอัลคาไลซิลิเกตซึ่งมีมอดูลัสน้ำหนัก Sio2: อัลคาไลออกไซด์ =2.5-3.9:1 และกรดแร่ ชนิดหนึ่งเติมลงไปพร้อมกันในน้ำปริมาณแรกเริ่มซึ่งได้ปรับจนค่า pH เป็น 7.0 ถึง 9.9 หรือ 10.0 ถึง 10.7 โดยการเติมวอเทอร์กลาสส์ เพื่อก่อให้เกิดของผสมชนิดหนึ่ง โดยการรักษาค่า pH ของของผสมดังกล่าวให้คงที่ระหว่าง 7.0 ถึง 9.9 หรือ 10.0 ถึง 10.7 ในระหว่าง การเติมอัลคาไลออกไซด์ดังกล่าวและกรดแร่ ซึ่งอุณหภูมิของการตกตะกอนเริ่มต้นเป็น 50 ํ- 90 ํซ. และเกิดการเพิ่มขึ้นของความหนืดภายหลังไม่เกิน 25% ของระยะเวลาการตกตะกอน โดยการปรับ ค่า pH ให้น้อยกว่าหรือเท่ากับ 6 จากค่า pH 7.0 ถึง 9.9 เมื่อปริมาณความจุซิลิกาขึ้นไปถึงสูง กว่า 120 ก./ล. หรือโดยการปรับค่า pH ให้น้อยกว่าหรือเท่ากับ 6 จากค่า pH ดังกล่าว 10.0 ถึง 10.7 เมื่อปริมาณความจุซิลิกาขึ้นถึงสูงกว่า 150 ก./ล. ซึ่งซิลิกาชนิดตกตะกอนดังกล่าวนี้ มีพื้นผิวหน้า BET 10-130 ม2/ก., พื้นที่ผิวหน้า CTAB 10-70 ม2/ก. เส้นผ่าศูนย์กลาง เฉลี่ยของอนุภาค 5-20 ไมโครเมตร, ค่าการขัดถู Cu ในสารแขวนลอยของกลีเซอรอล 10% เท่ากับ 4-50 มก. และพฤติกรรมการหนืดในสารละลาย CMC (สารกระจาย 20%) เท่า กับ 300-3500 มิลลิพาสคัล 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งนอกจากนี้ยังประกอบด้วยการแยกซิลิกาชนิดตกตะกอน ดังกล่าวนี้โดยการกรอง 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งนอกจากนี้ยังประกอบด้วยการแยกซิลิกาชนิดตกตะกอน ดังกล่าวนี้ ภายหลังการกรอง 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งนอกจากนี้ยังประกอบด้วยการนำซิลิกาชนิดตกตะกอน ดังกล่าวนี้มาทำให้แห้งภายหลังการล้าง 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งนอกจากนี้ยังประกอบด้วยการแยกซิลิกาชนิดตกตะกอน ดังกล่าวนี้ภายหลังการทำให้แห้ง 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้ทำการปรับค่า pH จาก 10.0 ไปเป็น 10.7 เมื่อปริมาณความจุซิลกาขึ้นถึง 160-240 ก./ล. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้ทำการปรับค่า pH ไปเป็น 3.5 จากค่า pH ดังกล่าวคือ 7.0 ถึง 9.9 เมื่อปริมาณความจุซิลิกาขึ้นถึงสูงกว่า 120 ก./ล. หรือได้ทำการ ปรับค่า pH ไปเป็น 3.5 จากค่า pH ดังกล่าวคือ 10.0 ถึง 10.7 เมื่อปริมาณความจุซิลิกา ขึ้นถึงสูงกว่า 150 ก./ล. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยระยะเดียวของการ ตกตะกอน 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวไม่เกี่ยวข้องกับการเติมอีเล็กโทรไลต์ ต่าง ๆ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวนี้เกิดขึ้นที่สเปชะไทม์ ยีลด์ (space- time yield) ที่สูงขึ้นในเวลาเดียวกัน 11. A process for producing a type of precipitated silica. The process consists of The introduction of alkali silicates with Sio2 weight modulus: alkali oxide = 2.5-3.9: 1 and a mineral acid were added simultaneously to the initial amount of water, which was adjusted until the pH was 7.0 to 9.9 or 10.0 to 10.7 by adding waterglass. To form a mixture By keeping the pH of the mixture constant between 7.0 and 9.9 or 10.0 to 10.7 during the addition of alkali oxides and mineral acids. The initial sedimentation temperature was 50 ํ - 90 ํ C, and the subsequent increase in viscosity did not exceed 25% of the sedimentation time by adjusting the pH value to less than or equal to 6 from pH 7.0 to 9.9. When the silica content is higher than 120 g / l, or by adjusting the pH to less than or equal to 6 from that pH 10.0 to 10.7, when the silica content is higher than 150 g / l. Which of this type of precipitated silica With BET surface area 10-130 m2 / g, CTAB surface area 10-70 m2 / g dia. The average of 5-20 μm particles, the Cu abrasion value in the 10% glycerol suspension was 4-50 mg and the viscosity behavior in the CMC solution (20% dispersant) was 300-3500 mPass. Calgary 2. The process of claim 1, which also consists of separation of precipitated silica 3. The process of claim No. 2, which also consists of separation of the precipitated silica after filtration 4. The process of claim No. 3, which also consists of the introduction of precipitated silica. It was then dried after washing. 5. Process according to claim 4, which also consisted of separation of precipitated silica. 6. Process according to claim 1, which has adjusted the pH from 10.0 to 10.7 when the silka capacity reaches 160-240 g / l. Rights 1, where pH was adjusted to 3.5 from the said pH value, 7.0 to 9.9 when the silica capacity was higher than 120 g / l, or pH was adjusted to 3.5 from that pH value. Is 10.0 to 10.7 when the silica content Up to more than 150 g / l. 8. Procedure according to claim 1, in which the process consists of a single phase of sedimentation. 9. Process according to claim 1, which the process does not involve in addition to electrolysis. Various lite 1 0. Process according to Clause 8, which this process takes place at the higher space-time yield at the same time 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยการเติมอัลคาไลซิลิเกต ซึ่งมีมอดูลัสน้ำหนัก Sio2 : อัลคาไลออกไซด์ = 2.5-3.9:1 และกรดแร่ชนิดหนึ่งลงไปใน น้ำปริมาณแรกเริ่ม ซึ่งได้ปรับจนค่า pH เป็น 7.0 ถึง 9.9 หรือ 10.0 ถึง 10.7 เป็นปัจจัย สำคัญ โดยการเติมวอเทอร์กลาสส์เพื่อก่อให้เกิดของผสมชนิดหนึ่ง โดยารรักษาค่า pH ของของผสมดังกล่าวให้คงที่ระหว่าง 7.0 ถึง 9.9 หรือ 10.0 ถึง 10.7 ในระหว่างการเติม อัลคาไลออกไซด์ดังกล่าวและกรดแร่ซึ่งอุณหภูมิของการตกตะกอนเริ่มต้นเป็น 50 ํ-90 ํซ.และ เกิดการเพิ่มขึ้นของความหนืดภายหลังไม่เกิน 25% ของระยะเวลาการตกตะกอน โดยการ ปรับค่า pH ให้น้อยกว่าหรือเท่ากับ 6 จากค่า pH ดังกล่าวซึ่งเท่ากับ 7.0 ถึง 9.9 เมื่อ ปริมาณความจุซิลิกาขึ้นไปถึงสูงกว่า 120 ก./ล. หรือโดยการปรับค่า pH ให้น้อยกว่า หรือเท่ากับ 6 จากค่า pH ดังกล่าว 10.0 ถึง 10.7เมื่อปริมาณความจุซิลิกาขึ้นถึงสูงกว่า 150 ก./ล.1. Process according to claim 1, which the aforementioned process consists of adding alkali silicate Which has Sio2 weight modulus: alkali oxide = 2.5-3.9: 1 and a type of mineral acid into Initial amount of water This was adjusted until the pH was 7.0 to 9.9 or 10.0 to 10.7 was a key factor by adding waterglass to form a mixture. The dosage maintains the pH of the mixture constant between 7.0 and 9.9 or 10.0 to 10.7 during addition. Such alkali oxides and mineral acids where the initial sedimentation temperature is 50 ํ -90 ํ C, and a subsequent increase in viscosity is not greater than 25% of the coagulation time by adjusting the pH value to less. Greater than or equal to 6 from that pH, which is 7.0 to 9.9 when the silica content rises to above 120 g / l, or by adjusting the pH to less than or equal to 6 from that pH 10.0 to 10.7. When the silica content is higher than 150 g / l.
TH9401001653A 1994-08-05 Production process for precipitated silica TH8741B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH19369A TH19369A (en) 1996-07-02
TH8741B true TH8741B (en) 1999-01-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO942882L (en) Process for the preparation of precipitated silicic acid
CA1194272A (en) Precipitated silicas having high structures and process for producing same
US4105757A (en) Amorphous precipitated siliceous pigments for cosmetic or dentifrice use and methods for their production
US6761867B1 (en) Concentrated suspension of precipitation silica, processes for its preparation and uses of this suspension
US4122160A (en) Toothpaste compositions containing improved amorphous precipitated silicas
JP3411585B2 (en) Composition comprising liquid absorbed on carrier based on precipitated silica
KR950704193A (en) Precipitated Silica (PRECIPITATED SILICA)
ES2033473T3 (en) PRECIPITATION SILICON ACID FINALLY DIVIDED WITH HIGH STRUCTURE, PROCEDURE FOR ITS PREPARATION AND USE.
KR950011329A (en) Precipitated silica
HU207968B (en) Composition containing adsorbing silicium-dioide and process for producing such silicium-dioxide
JP2001503805A (en) Stabilized calcium carbonate composition using sodium silicate and one or more weak acids or alum
JPH11263679A (en) Porous inorganic granular material
JPH02275713A (en) Production of spherical silica grain
RU96124773A (en) A method for producing a precipitated silicon dioxide and a precipitated silicon dioxide produced by this method
US4045240A (en) Amorphous precipitated siliceous pigments and methods for their production
US4537699A (en) Process for improving the rheological properties of a suspension of precipitated silica
US1992547A (en) Diatomaceous product and method of making the same
US6068825A (en) Method for the preparation of a high-quality powder of amorphous silicic acid
US4061502A (en) Ball clay
TH8741B (en) Production process for precipitated silica
TH19369A (en) Production process for precipitated silica
TW328533B (en) Process for the production of a precipitated silica
US3666513A (en) Treatment of minerals
JPH09241016A (en) Method for producing anhydrous silica fine powder and water-repellent silica fine powder
JPH0457606B2 (en)