TH87281A - N-Terminal Modulator GLP-1 Receptor Modulator - Google Patents
N-Terminal Modulator GLP-1 Receptor ModulatorInfo
- Publication number
- TH87281A TH87281A TH601002420A TH0601002420A TH87281A TH 87281 A TH87281 A TH 87281A TH 601002420 A TH601002420 A TH 601002420A TH 0601002420 A TH0601002420 A TH 0601002420A TH 87281 A TH87281 A TH 87281A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- glp
- diabetes
- peptide
- useful
- modulator
- Prior art date
Links
- 102000007446 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Human genes 0.000 title abstract 3
- 108010086246 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Proteins 0.000 title abstract 3
- 229940075993 receptor modulator Drugs 0.000 title abstract 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 abstract 2
- 101500028774 Homo sapiens Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 abstract 2
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 abstract 2
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 2
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/08/49) เนื้อหาที่บรรยายไว้ในที่นี้ให้ฮิวแมน กลูคากอน-ไลค์ เปปไทด์-1 (GLP-1) รีเซปเตอร์ มอดูเลเตอร์ ใหม่ ที่มีฤทธิ์ชีวภาพเหมือนกันกับหรือเหนือกว่าเนทิฟ GLP-1 เปปไทด์ และดังนั้น จึง เป็นประโยชน์เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคหรือความผิดปกติที่เกิดร่วมกับ GLP แอคติวิตี้ สารประกอบที่บรรยายรวมถึง เปปไทด์ที่ดัดแปลงเชิงเคมีที่ไม่เพียงแต่กระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินใน โรคเบาหวานชนิด II เท่านั้น, แต่ผลิตการตอบสนองอินซูลิโนโทรปิคอื่นๆ ที่เป็นประโยชน์ด้วยเช่น กัน เปปไทด์ GLP-1 รีเซปเตอร์ มอดูเลเตอร์สังเคราะห์เหล่านี้ แสดงความเสถียรที่เพิ่มขึ้นต่อการแยก โปรตีโอลิติคที่ทำให้มันเป็นตัวเลือกอุดมคติเชิงบำบัดสำหรับการให้ทางปาก หรือไม่ผ่านทางเดิน อาหาร เปปไทด์ที่เปิดเผยและขอถือสิทธิแสดงสมบัติทางเภสัชจนศาสตร์ที่ต้องการ และศักยภาพที่ เป็นที่ต้องการในแบบจำลองที่มีประสิทธิผลของโรคเบาหวาน เนื้อหาที่บรรยายไว้ในที่นี้ให้ฮิวแมน กลูคากอน-ไลค์ เปปไทด์-1 (GLP-1) รีเซปเตอร์ มอดูเลเตอร์ ใหม่ ที่มีฤทธิ์ชีวภาพเหมือนกันกับหรือเหนือกว่าเนทิฟ GLP-1 เปปไทด์ และดังนั้น จึง เป็นประโยชน์เพื่อการบำบัด หรือการป้องกันโรคหรือความผิดปกติที่เกิดร่วมกับ GLP แอคติวิตี สารประกอบที่บรรยายรวมถึง เปปไทด์ที่ดัดแปลงเชิงเคมีที่ไม่เพียงแต่กระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินใน โรคเบาหวานชนิด II เท่านั้น, แต่ผลิตการตอบสนองอินซูลิโนโทรปิคอื่นๆ ที่เป็นประโยชน์ด้วยเช่น กัน เปปไทด์ GLP-1 รีเซปเตอร์ มอดูเลเตอร์สังเคราะห์เหล่านี้ แสดงความเสถียรที่เพิ่มขึ้นต่อการแยก โปรตีโอลิติคที่ทำให้มันเป็นตัวเลือกอุดมคติเชิงบำบัดสำหรับการให้ทางปาก หรือไม่ผ่านทางเดิน อาหาร เปปไทด์ที่เปิดเผยและขอถือสิทธิแสดงสมบัติทางเภสัชจนศาสตร์ที่ต้องการ และศักยภาพที่ เป็นที่ต้องการในแบบจำลองที่มีประสิทธิผลของโรคเบาหวาน DC60 (23/08/49) Content described here to Human Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) receptor modulator with the same bioactivity as or superior to the native GLP-1 peptide and therefore Therefore useful for therapy Or prevention of disease or disorders co-occurring with GLP activity. Compounds described include Chemically modified peptides that not only stimulate insulin secretion in Type II diabetes only, but produces other insulinotropic responses. Also useful are these synthetic GLP-1 receptor modulators. Shows increased stability per splitting A protein that makes it the ideal therapeutic choice for oral administration. Or not through the digestive peptides disclosed and requesting the right to display the desired pharmacological properties And potential that It is desirable in an effective model of diabetes. Content described here to Human Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) receptor modulator with the same bioactivity as or superior to the native GLP-1 peptide and therefore Therefore useful for therapy Or prevention of disease or disorders co-occurring with GLP. The active compounds described include Chemically modified peptides that not only stimulate insulin secretion in Type II diabetes only, but produces other insulinotropic responses. Also useful are these synthetic GLP-1 receptor modulators. Shows increased stability per splitting A protein that makes it the ideal therapeutic choice for oral administration. Or not through the digestive peptides disclosed and requesting the right to display the desired pharmacological properties And potential that It is desirable in an effective model of diabetes.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87281B TH87281B (en) | 2007-10-31 |
| TH87281A true TH87281A (en) | 2007-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xiao et al. | Biological activities of glucagon-like peptide-1 analogues in vitro and in vivo | |
| Gupta | Glucagon-like peptide-1 analogues: an overview | |
| WO2003033671A3 (en) | Human glucagon-like-peptide-1 mimics and their use in the treatment of diabetes and related conditions | |
| JP5820349B2 (en) | Pancreatic polypeptide family motifs, polypeptides and methods comprising these | |
| US20190085043A1 (en) | Fusion proteins for treating a metabolic syndrome | |
| WO2006014287A8 (en) | Human glucagon-like-peptide-1 modulators and their use in the treatment of diabetes and related conditions | |
| JP7461997B2 (en) | ELP Fusion Proteins for Controlled and Sustained Release | |
| ES2325777T3 (en) | USE OF GLP-1 OR ANALOGS IN THE TREATMENT OF CEREBROVASCULAR ACCIDENT. | |
| WO2004094461A3 (en) | Human glucagon-like-peptide-1 mimics and their use in the treatment of diabetes and related conditions | |
| WO2007140284A3 (en) | N-terminally modified glp-1 receptor modulators | |
| Bao et al. | Novel fusion of GLP-1 with a domain antibody to serum albumin prolongs protection against myocardial ischemia/reperfusion injury in the rat | |
| WO2007082264A3 (en) | Human glucagon-like-peptide-1 modulators and their use in the treatment of diabetes and related conditions | |
| TW200716679A (en) | N-terminally modified GLP-1 receptor modulators | |
| Guglielmi et al. | GLP-1 receptor independent pathways: emerging beneficial effects of GLP-1 breakdown products | |
| JP2014159431A (en) | Methods for administering hypoglycemic agents | |
| CN102596217A (en) | Modified vasoactive intestinal peptides | |
| JP2008534435A (en) | Pancreatic polypeptide family motifs, polypeptides and methods comprising these | |
| Bailey | Glucose-lowering therapies in type 2 diabetes: opportunities and challenges for peptides | |
| JP2016504379A (en) | Insulin secretory peptide derivatives with modified N-terminal charge | |
| TH87281A (en) | N-Terminal Modulator GLP-1 Receptor Modulator | |
| TH87281B (en) | N-Terminal Modulator GLP-1 Receptor Modulator | |
| Livingston et al. | Glucagon and glucagon-like peptide-1 | |
| WO2005072385A3 (en) | Pituitary adenylate cyclase activating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use | |
| Linderoth et al. | GLP‐1 Receptor Agonists for the Treatment of Type 2 Diabetes and Obesity | |
| Harika et al. | SEMAGLUTIDE: A TRUE G |