TH87167B - Chlorosilane separation - Google Patents

Chlorosilane separation

Info

Publication number
TH87167B
TH87167B TH601006031A TH0601006031A TH87167B TH 87167 B TH87167 B TH 87167B TH 601006031 A TH601006031 A TH 601006031A TH 0601006031 A TH0601006031 A TH 0601006031A TH 87167 B TH87167 B TH 87167B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chlorosilane
scraping
silane
cyanopropyl
methyl
Prior art date
Application number
TH601006031A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH89893A (en
Inventor
เดวิด ไวน์แลนด์ โจนาธาน
เคลย์ มิลเลอร์ เดวิด
คาร์ล นายอาร์มิน บาเดอร์ นายเบนจามิน เคาฟ์มัน นายยอร์น
แอล เฟลนินแกม ออร่า
Original Assignee
เดาว์ ซิลิโคนส์ คอร์ปอเรชั่น
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by เดาว์ ซิลิโคนส์ คอร์ปอเรชั่น, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical เดาว์ ซิลิโคนส์ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH89893A publication Critical patent/TH89893A/en
Publication of TH87167B publication Critical patent/TH87167B/en

Links

Abstract

แก้ไข 21/04/2564 กระแสครูดคลอโรไซเลนที่มีคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่า และคลอโรไซเลนที่มีจุด เดือดที่สูงกว่าถูกแยกโดยการสัมผัสสารเหล่านี้กับสารช่วยกลั่น คลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่า ถูกแยกออกจากกระแสครูดคลอโรไซเลน, และจากนั้นสารช่วยกลั่นและคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือด ที่สูงกว่าถูกแยกออกจากกัน สารช่วยกลั่นคือสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยโมโนไซยาโน, สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร, สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วย โมโนไซยาโน, สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร, หรือของผสมของสารเหล่านี้ สารช่วยกลั่นเหล่านี้เพิ่มความสามารถในการระเหยสัมพัทธ์ของกระแสครูดคลอโรไซเลน เช่น เมธิลไตรคลอโรไซเลน และไดเมธิลไดคลอโรไซเลนที่ส่งผลในการแยกที่ปรับปรุงดีขึ้นด้วยต้นทุนที่ ต่ำลงและ/หรือ ราคาที่ตายตัว .............................................................................................................................. กระแสครูดคลอโรไซเลนที่มีคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่า และคลอโรไซเลนที่มีจุด เดือดที่สูงกว่าถูกแยกโดยการสัมผัสสารเหล่านี้กับสารช่วยกลั่น คลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่าถูก แยกออกจากกระแสครูดคลอโรไซเลน, และจากนั้นสารช่วยกลั่นและคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่สูง กว่าถูกแยกออกจากกัน สารช่วยกลั่นคือสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยโมโนไซยาโน, สาร ประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร, สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วย โมโนไซยาโน, สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร, หรือของผสมของสารเหล่านี้ สารช่วยกลั่นเหล่านี้เพิ่มความสามารถในการระเหยสัมพัทธ์ของกระแสครูดคลอโรไซเลน เช่น เมธิล ไตรคลอโรไซเลน และไดเมธิลไดคลอโรไซเลนที่ส่งผลในการแยกที่ปรับปรุงดีขึ้นด้วยต้นทุนที่ต่ำลง และ/หรือ ราคาที่ตายตัวRevised 21/04/2021: Chlorosilane scraping streams containing lower boiling point chlorosilane and higher boiling point chlorosilane are separated by contact with distillation aids. The lower boiling point chlorosilane is separated from the chlorosilane scraping stream, and then the distillation aid and the higher boiling point chlorosilane are separated. The distillation aids are monocyano-substituted organic compounds, nitrile-substituted organic compounds, monocyano-substituted organosilicon compounds, nitrile-substituted organosilicon compounds, or mixtures of these. These distillation aids increase the relative volatility of the chlorosilane scraping stream; for example, methyltrichlorosilane and dimethyldichlorosilane result in improved separation at lower and/or fixed costs. .............................................................................................................................. Chlorosilane scraping streams containing lower boiling point chlorosilane and higher boiling point chlorosilane are separated by contact with distillation aids. Lower boiling point chlorosilanes are separated from the chlorosilane scraping stream, and then the distillation aid and higher boiling point chlorosilanes are separated. The distillation aid is an organic compound replaced by a monocyano, an organic compound replaced by a nitrite, an organosilicon compound replaced by a monocyano, an organosilicon compound replaced by a nitrite, or a mixture of these. These distillation aids increase the relative volatility of the chlorosilane scraping stream; for example, methyl trichlorosilane and dimethyl dichlorosilane result in improved separation at lower and/or fixed costs.

Claims (1)

แก้ไข 21/04/2564 1. วิธีของการแยกกระแสครูดคลอโรไซเลนของคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่า และ คลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่สูงกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วย: (A) การสัมผัสกระแสครูดคลอโรไซเลน ที่ซึ่งกระแสครูดคลอโรไซเลนมีไดเมธิล ไดคลอโรไซเลน และเมธิลไตรคลอโรไซเลน กับสารช่วยกลั่นที่เลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยโมโน-ไซยาโน, สารประกอบ อินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร,สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วย โมโน-ไซยาโน, สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร และ ของผสมของสารเหล่านี้ (B) การนำคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่ากลับคืนมาจากกระแสครูดคลอโรไซเลน; และ (C) การแยกสารช่วยกลั่นและคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่สูงกว่า, 2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: อะคริโลไนไทร์ล, เบนโซไนไทร์ล, บิวไทโรไนไทร์ล, คาปริโลไนไทร์ล, โพรไพโอไนไทร์ล, 2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทร์ล, 2-เพนทีนไนไทร์ล, 4-เพนทีไนไทร์ล, 3-ไซยาโนโพรพิลไดเมธิลคลอโร ไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลเมธิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลฟีนิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลไตรคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนเอธิลไตรคลอโรไซเลน, ไนโตรอีเธน, 1-ไนโตรโพรเพน, ไตรคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เอธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรเอธิล)ไซเลน และของผสมของสาร เหล่านี้ 3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: อะคริโลไนไทร์ล, เบนโซไนไทร์ล, บิวไทโรไนไทร์ล, คาปริโลไนไทร์ล, โพรไพโอไนไทร์ล, 2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทร์ล, 2-เพนทีนไนไทร์ล, 4-เพนทีไนไทร์ล, 3-ไซยาโนโพรพิลไดเมธิลคลอโร ไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลเมธิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลฟีนิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลไตรคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนเอธิลไตรคลอโรไซเลน, 1-ไนโตรโพรเพน, ไตรคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เอธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรเอธิล)ไซเลน และของผสมของสาร เหล่านี้ 4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: เบนโซไนไทร์ล, คาปริโลไนไทร์ล, 1-ไนโตรโพรเพน และของผสมของสารเหล่านี้ 5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกใช้ที่ความเข้มข้นของสารช่วยกลั่นมากถึง 50% โดยน้ำหนักในกระแสครูดคลอโรไซเลน 6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกใช้ที่ความเข้มข้นของสารช่วยกลั่น 1% ถึง 50% โดยน้ำหนักในกระแสครูดคลอโรไซเลน 7. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกใช้ที่ความเข้มข้นของสารช่วยกลั่น 25% ถึง 45% โดยน้ำหนักในกระแสครูดคลอโรไซเลน 8. วิธีของการแยกกระแสครูดคลอโรไซเลนของคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่า และ คลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่สูงกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วย: (A) การสัมผัสกระแสครูดคลอโรไซเลน ที่ซึ่งกระแสครูดคลอโรไซเลนถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยกระแสที่มีไดเมธิลไดคลอโรไซเลน และเอธิลไดคลอโรไซเลน, กระแสที่มีฟีนิลไตรคลอโรไซเลน และฟีนิลเมธิลไดคลอโรไซเลน,และกระแสที่มี เมธิลไวนิลไดคลอโรไซเลน และไวนิลไตรคลอโรไซเลน กับสารช่วยกลั่นที่เลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยโมโน-ไซยาโน, สารประกอบอินทรีย์ที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร,สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูก แทนที่ด้วยโมโน-ไซยาโน, สารประกอบออร์กาโนซิลิคอนที่ถูกแทนที่ด้วยไนไตร และของผสมของสารเหล่านี้ (B) การนำคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่ต่ำกว่ากลับคืนมาจากกระแสครูดคลอโรไซเลน; และ (C) การแยกสารช่วยกลั่นและคลอโรไซเลนที่มีจุดเดือดที่สูงกว่า 9. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: อะคริโลไนไทร์ล, เบนโซไนไทร์ล, บิวไทโรไนไทร์ล, คาปริโลไนไทร์ล, โพรไพโอไนไทร์ล, 2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทร์ล, 2-เพนทีนไนไทร์ล, 4-เพนทีไนไทร์ล, 3-ไซยาโนโพรพิลไดเมธิลคลอโร ไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลเมธิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลฟีนิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลไตรคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนเอธิลไตรคลอโรไซเลน, ไนโตรอีเธน, 1-ไนโตรโพรเพน, ไตรคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เอธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรเอธิล)ไซเลน และของผสมของสาร เหล่านี้ 10. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 8 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: อะคริโลไนไทร์ล, เบนโซไนไทร์ล, บิวไทโรไนไทร์ล, คาปริโลไนไทร์ล, โพรไพโอไนไทร์ล, 2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทร์ล, 2-เพนทีนไนไทร์ล, 4-เพนทีไนไทร์ล, 3-ไซยาโนโพรพิลไดเมธิลคลอโร ไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลเมธิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลฟีนิลไดคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนโพรพิลไตรคลอโรไซเลน, 3-ไซยาโนเอธิลไตรคลอโรไซเลน, ไนโตรอีเธน,Revised 21/04/2021 1. Method of chlorosilane scraping of lower boiling point chlorosilane and higher boiling point chlorosilane, which consists of: (A) Contact of the chlorosilane scraping current containing dimethyl dichlorosilane and methyl trichlorosilane with a selective distillation aid from a group consisting of mono-cyano-substituted organic compounds, nitrile-substituted organic compounds, mono-cyano-substituted organosilicon compounds, nitrile-substituted organosilicon compounds, and a mixture of these compounds; (B) Recovery of the lower boiling point chlorosilane from the chlorosilane scraping current; (C) Separation of distillate aids and chlorosilanes with higher boiling points, 2. Method according to claim 1 where the distillate aid is selected from a group comprising: acrylonitrile, benzonitrile, butyrononitrile, caprylonitrile, propionitrile, 2-methyl-2-butenenitrile, 2-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, 3-cyanopropyl dimethyl chlorosilane, 3-cyanopropyl methyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl phenyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl trichlorosilane, 3-cyanoethyl trichlorosilane, nitroethane, 1-nitropropane, trichloro(nitropropyl)silane, Methyl dichloro(nitropropyl) silane, ethyl dichloro(nitropropyl) silane, methyl dichloro(nitroethyl) silane and mixtures of these substances 3. Method according to claim 1 in which distillation aids are selected from a group consisting of: acrylonitrile, benzonitrile, butyrononitrile, caprylonitrile, propionitrile, 2-methyl-2-butenenitrile, 2-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, 3-cyanopropyl dimethylchlorosilane, 3-cyanopropyl methyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl phenyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl trichlorosilane, 3-cyanoethyl trichlorosilane, 1-nitropropane, trichloro(nitropropyl)silane, methyl dichloro(nitropropyl)silane, Ethyl dichloro(nitropropyl) silane, methyl dichloro(nitroethyl) silane and mixtures of these substances. 4. Method according to claim 1 in which the distillation aid is selected from a group consisting of: benzonitrile, caprylonitrile, 1-nitropropane. and mixtures of these substances. 5. Method according to claim 1 in which distillation aids are used at concentrations of up to 50% by weight in the chlorosilane scraping current. 6. Method according to claim 1 in which distillation aids are used at concentrations of 1% to 50% by weight in the chlorosilane scraping current. 7. Method according to claim 1 in which distillation aids are used at concentrations of 25% to 45% by weight in the chlorosilane scraping current. 8. Method of chlorosilane scraping current separation of lower boiling point chlorosilane and higher boiling point chlorosilane, which comprises: (A) Contact chlorosilane scraping current in which chlorosilane scraping currents are selected from groups consisting of currents containing dimethyldichlorosilane and ethyldichlorosilane, currents containing phenyltrichlorosilane and phenylmethyldichlorosilane, and currents containing Methyl vinyl dichlorosilane and vinyl trichlorosilane with selected distillation aids from a group consisting of mono-cyano-substituted organic compounds, nitrile-substituted organic compounds, mono-cyano-substituted organosilicon compounds, nitrile-substituted organosilicon compounds and mixtures of these compounds; (B) Recovery of lower boiling point chlorosilanes from the chlorosilane scraping stream; (C) Separation of distillate aids and chlorosilanes with higher boiling points. 9. Method according to claim 8 where the distillate aid is selected from a group consisting of: acrylonitrile, benzonitrile, butyrononitrile, caprylonitrile, propionitrile, 2-methyl-2-butenenitrile, 2-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, 3-cyanopropyl dimethyl chlorosilane, 3-cyanopropyl methyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl phenyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl trichlorosilane, 3-cyanoethyl trichlorosilane, nitroethane, 1-nitropropane, trichloro(nitropropyl)silane, Methyl dichloro(nitropropyl) silane, ethyl dichloro(nitropropyl) silane, methyl dichloro(nitroethyl) silane and mixtures of these substances 10. Method according to claim 8 in which distillation aids are selected from the group comprising: acrylonitrile, benzonitrile, butyrononitrile, caprylonitrile, propionitrile, 2-methyl-2-butenenitrile, 2-pentenenitrile, 4-pentenenitrile, 3-cyanopropyl dimethylchlorosilane, 3-cyanopropyl methyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl phenyl dichlorosilane, 3-cyanopropyl trichlorosilane, 3-cyanoethyl trichlorosilane, nitroethane, 1-ไนโตรโพรเพน, ไตรคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เอธิลไดคลอโร(ไนโตรโพรพิล)ไซเลน, เมธิลไดคลอโร(ไนโตรเอธิล)ไซเลน และของผสมของสาร เหล่านี้ 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย : เบนโซไนไทร์ล, คาปริโลไนไทร์ล, 1- ไนโตรโพรเพน และของผสมของสารเหล่านี้ 12. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกใช้ที่ความเข้มข้นของสารช่วยกลั่นมากถึง 50% โดยน้ำหนักในกระแสครูดคลอโรไซเลน 13. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกใช้ที่ความเข้มข้นของสารช่วยกลั่น 1% ถึง 50% โดยน้ำหนักในกระแสครูดคลอโรไซเลน 14. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งสารช่วยกลั่นถูกใช้ที่ความเข้มข้นของสารช่วยกลั่น 25% ถึง 45% โดยน้ำหนักในกระแสครูดคลอโรไซเลน ..................................................................................................1-Nitropropane, Trichloro(Nitropropyl)Silane, Methyldichloro(Nitropropyl)Silane, Ethyldichloro(Nitropropyl)Silane, Methyldichloro(Nitroethyl)Silane and mixtures of these substances. 11. Method under claim 8 where the distillation aid is selected from a group consisting of: benzonitrile, caprylonitrile, 1-nitropropane and mixtures of these substances. 12. Method under claim 8 where the distillation aid is used at a concentration of up to 50% by weight in the chlorosilane scraping stream. 13. Method under claim 8 where the distillation aid is used at a concentration of 1% to 50% by weight in the chlorosilane scraping stream. 14. Method under claim 8 where the distillation aid is used at a concentration of 25% to 45% by weight in the chlorosilane scraping stream. ..................................................................................................
TH601006031A 2006-12-04 Chlorosilane separation TH87167B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH89893A TH89893A (en) 2008-05-30
TH87167B true TH87167B (en) 2022-03-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100257644B1 (en) Process for preparing organosilane from polysilane
JP3650185B2 (en) Method for conversion of high-boiling residue from direct process
JP2012511529A5 (en)
JPS6225674B2 (en)
KR100457847B1 (en) How to convert high-boiling residue from the direct process to monosilane
JP2960522B2 (en) Purification method of silane mixture
US20080287699A1 (en) Process for Hydrosilylation
JP2014159561A5 (en)
JP2002501925A5 (en)
JP4138914B2 (en) Hydrochlorination method to convert high boiling residue from direct method to monosilanes
TH89893A (en) Chlorosilane separation
JPH0753570A (en) Silanol group-containing organopolysiloxane and method for producing the same
US5493043A (en) Method for redistribution and purification of methylsilanes
KR101409726B1 (en) How to separate chlorosilane
JP2009518430A5 (en)
SU458983A3 (en) The method of purification of organochlorosilanes
EP0770619B1 (en) Process for purifying halosilanes
JP4138907B2 (en) Conversion of high-boiling residues from direct processes to monosilanes.
JP2000159779A (en) Redistribution of silalkylene in residue including concentrated alkyl.silalkylene
CN108017663A (en) For manufacturing comprising double(Silicyl)The method of the silane compound of amino
JP4447087B2 (en) Process for the conversion of polymeric silicon-containing compounds to monosilanes
CN116096726A (en) Process for the hydrosilylation of olefinic nitriles
JPH01211592A (en) Removal of polyfunctional silane from organosilane
KR100855672B1 (en) Process for producing monosilane from high boiling residue
US20070193696A1 (en) Method for separating aluminium chloride from organochlorosilanes