TH8699A - สารฆ่าเชื้อรา - Google Patents
สารฆ่าเชื้อราInfo
- Publication number
- TH8699A TH8699A TH9001000177A TH9001000177A TH8699A TH 8699 A TH8699 A TH 8699A TH 9001000177 A TH9001000177 A TH 9001000177A TH 9001000177 A TH9001000177 A TH 9001000177A TH 8699 A TH8699 A TH 8699A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- nitrogen
- phenyl
- formula
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 10
- -1 C2-4 Lchinyloxy Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 5
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002462 isocyano group Chemical group *[N+]#[C-] 0.000 claims abstract 3
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- BGFHMYJZJZLMHW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[[2-(1-benzothiophen-3-yl)-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]ethyl]phenol Chemical compound N1=C(C=2C3=CC=CC=C3SC=2)N=C2N(C(C)C)C=NC2=C1NCCC1=CC=C(O)C=C1 BGFHMYJZJZLMHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101100496169 Arabidopsis thaliana CLH1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100519284 Cercospora nicotianae PDX1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100044057 Mesocricetus auratus SYCP3 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100080600 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) nse6 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100277598 Sorghum bicolor DES3 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GRHZLQBPAJAHDM-SPRQWYLLSA-N [(3as,4r,6ar)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] n-[(2s,4s,5s)-5-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1OCC(=O)N[C@H]([C@@H](O)C[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2CCO[C@@H]2OC1)CC1=CC=CC=C1 GRHZLQBPAJAHDM-SPRQWYLLSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 2
- 101150111293 cor-1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 2
- 101150073238 sor1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004760 (C1-C4) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXOUHFBGCCTSMA-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1,4-dioxine Chemical compound C=C1COC=CO1 RXOUHFBGCCTSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
Abstract
1. สารประกอบต่าง ๆ ที่มีสูตร (I) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง สองหมู่ใด ๆ ของ K, L และ M เป็นไนโตรเจน และอีกหมู่หนึ่งเป็น CE; X และ Y อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C2-4 แอลคีนิล, C2-4 แอลไคนิล,C2-4 แอลไคนิลออกซิ, เฟนิล, เบนซิลออกซิ, ไซแอโน, ไอโซไซแอโน,ไอโซไธโอไซแอเนธท, ไนโทร, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1,NR1CO2R2, NHCONR1R2, N=CHNR1R2, NHSO2R1, OR1, OCOR1,OSO2R1, SR1, SOR1, SO2R1, SO2OR1, SO2NR1R2, COR1,CR1=NOR2, CHR1CO2R2, CO2R1, CONR1R2, CSNR1R2,CH3O2C.C:CH.OCH3,1(อิมิดาโซล-1-อิล) ไวนิล, 5-เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิค ริง ที่มีไนโตรเจน เฮเทอโรไซคลิค ริงทีมีออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ เฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม, ที่เลือกให้มีคือไนโตรเจน เฮเทอโรอะตอม และเลือกให้มีหมู่แทนที่ไธออกโซหรือออกโซ 1 หรือ 2 หมู่, หรือ X หรือ Y เมื่อเป็นออร์โธ ต่อหมู่อื่นอีกหมู่หนึ่ง, เชื่อมต่อกันให้เกิดเป็น 5- หรือ 6-เมมเบอร์แอลิเฟทิค หรือแอโรมาทิค ริง ที่เลือกให้มีออกซิเจน,ซัลเฟอร์หรือไนโตรเจน อะตอม 1 หรือ 2 อะตอม อยู่ด้วย, หรือไนโตรเจนเป็น ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ,ไซแอโน, ไนโทร, หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล, และ R1 และ R2 อิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C2-4 แอลคีนิล หรือเฟนิล, ส่วนที่เป็นแอลิเฟทิคของหมู่ข้างต้นนี้หมู่ใดหมู่หนึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าของเฮโลเจน,ไซแอโน, OR1, SR1, NR1R2, SIR13 หรือ OCOR1 และส่วนของเฟนิลของหมู่ข้างต้นนี้หมู่ใดหมู่หนึ่ง เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าของเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ,ไนโทร หรือไซแอโน:
Claims (1)
1. สารประกอบต่อไปนี้ตามข้อถือสิทธิที่ 1: (i) (E) - เมธิล 2-[2-(6-(2,6-ไดฟลูออโรเฟนอกซิ) พิริมิดิน-4-อิลออกซิ) เฟนิล]-3-เมธอกซิโพรฟีโนเอท, (ii) (E) -เมธิล 2-[2-(6-(2-ไนโทรเฟนอกซิ) พิริมิดิน-4-อิลออกซิ) -เฟนิล] -3-เมธอกวิโพรฟีโนเอท, หรือ (iii) (E) -เมธิล 2-[2-(6-(2-ไธโอคาร์บอกซามิโดเฟนอกซิพิริมิดิน-4-อิลออกซิ) เฟนิล]-3-เมธอกซิโพรฟีโนเอท
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8699A true TH8699A (th) | 1991-04-01 |
| TH6146B TH6146B (th) | 1996-09-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900012917A (ko) | 살균제 | |
| GB1382854A (en) | Thiazoles and their use as insecticides | |
| AR247070A1 (es) | Composicion biocida que contiene una isotiazolinona y una urea | |
| DK341682A (da) | 7-aminoazolo(1,5-a)pyrimidiner til fungicid anvendelse | |
| KR920009798A (ko) | 제초제로서의 카복스아미드 유도체, 그들의 제법, 및 그들을 함유하는 제초 조성물 | |
| MY105665A (en) | Fungicides. | |
| SE7901811L (sv) | Pesticida kompositioner innehallande dinitrobensotrifluorid som aktivbestandesdel | |
| ES2092301T3 (es) | Composicion fungicida. | |
| TH8699A (th) | สารฆ่าเชื้อรา | |
| TH6146B (th) | สารฆ่าเชื้อรา | |
| BR9100013A (pt) | Compostos,processo para a preparacao dos mesmos,composicao fungicida e processo para combater fungos | |
| ES8800199A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de carbamoilimidazoles | |
| GB1477957A (en) | Heterocyclic substituted styrenes and their use as optical brighteners | |
| GB1242183A (en) | Metal complexes of benzimidazolecarbamates useful as fungicides and mite of ovicides | |
| ES263210A1 (es) | Procedimiento de obtenciën de nuevos esteres tiocarbamicos | |
| GB1304655A (th) | ||
| DK159130C (da) | Herbicide praeparater, oxa- eller dioxa-heterodiaza-2,5-pentalener til anvendelse i praeparatet samt fremgangsmaade til bekaempelse af uoensket plantevaekst | |
| ATE17943T1 (de) | Als schaedlingsbekaempfungsmittel wirksame pyrimidin derivate. | |
| KR920000718A (ko) | β-피콜린의 유도체 및 이들을 함유하는 농작물 보호제 | |
| JPS56158701A (en) | Herbicidal composition | |
| DK164321C (da) | 2-azolylmethyl-2-phenyl-4-(polyhalogenalkyl eller -alkenyl)oxyalkyl-1,3-dioxan- og -dioxolan-forbindelser, fremgangsmaader til fremstilling deraf, antifungale praeparater indeholdende disse samt fremgangsmaade til bekaempelse af svampeangreb paa nytteplanter | |
| ES497560A0 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de oxazolina y tiazolina | |
| IL65612A0 (en) | Azolylpropyl-oximino derivatives,their preparation and their use as fungicides and plant growth regulators | |
| GB1291577A (en) | Herbicidal compositions | |
| TH8692A (th) | ซับสทิทิวเทด แอลคีนต่าง ๆ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารนี้และประโยชน์ของสารที่ใช้เป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ |