Claims (24)
1. สูตรผสมสารละลายละอองซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของเซลบูทามอลของการ เติมกรด, สารขับดัน HFC, ตัวทำละลายร่วม, และกรดอนินทรีย์ หรือกรดอินทรีย์1. An aerosol formulation containing a selbutamol salt of added acid, an HFC propellant, a co-solvent, and an inorganic or organic acid.
2. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สูตรผสม มีแซลบูทามอล 0.001 ถึง 1 %2. The aerosol solution formulation under claim 2, characterized as containing 0.001 to 1% salbutamol.
3. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า เกลือแซลบูทามอลคือ ไฮโดรคลอไรด์ หรือ ซิเทรท3. The aerosol solution formulation pursuant to claim 1, which classifies the salbutamol salt as either hydrochloride or citrate.
4. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สูตรผสม มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารแสดงฤทธิ์เชิงเภสัชวิทยาเพิ่มเติม4. An aerosol formulation pursuant to claim 1, characterized by the presence of one or more active pharmacological agents.
5. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารแสดงฤทธิ์เชิงเภสัชวิทยาเพิ่มเติมคือจากหมู่ของแอนติโคลิเนอร์จิคคา, บีทา-ซิมพาโธมิเมทิคา, สเตอรอยด์, PDEIV-อินฮิบิเตอร์, LTD4-แอนทากอนิสท์, EGFR-ไคเนส-อินฮิบิเตอร์5. The aerosol formulation pursuant to claim clause 4, which is characterized as having additional pharmacological activity from the groups anticholinergica, beta-sympathomimethica, steroids, PDEIV-inhibitor, LTD4-antagonist, EGFR-kinase-inhibitor.
6. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สารแสดงฤทธิ์เชิงเภสัชวิทยาเพิ่มเติมคือ ไอพราโทรเพียม โบรไมด์6. The aerosol formulation pursuant to claim clause 5, which identifies the additional pharmacologically active substance as ipratropium bromide.
7. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า สูตรผสมมีแซลบูทามอล ซิเทรท หรือ แซลบูทามอล ไฮโดรคลอไรด์ เป็นเกลือของการเติมกรด ผสมผสานกันกับไอพราโทรเพียม โบรไมด์เป็นสารแสดงฤทธิ์เชิงเภสัชวิทยาเพิ่มเติมคือ7. An aerosol solution formulation according to one of the aforementioned claims that is characterized by the presence of salbutamol citrate or salbutamol hydrochloride as an acidified salt, combined with ipratropium bromide as an additional pharmacologically active agent.
8. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า สารขับดัน HFC เลือกจาก HFC-134(a), HFC-227, HFC-32, HFC-143(a), HFC-134, HFC-152a และของผสมของมัน8. An aerosol solution formulation pursuant to one of the above-mentioned claims, which is characterized as having an HFC propellant selected from HFC-134(a), HFC-227, HFC-32, HFC-143(a), HFC-134, HFC-152a and its mixtures.
9. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า เลือกกรดจากกรดอนินทรีย์ กรดไฮโดรคลอริค, กรดซัลฟิวริค, กรดไนทริค, หรือ กรดฟอสฟอริค9. The aerosol solution formulation, according to one of the aforementioned claims, shall be characterized by the selection of an acid from inorganic acids: hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, or phosphoric acid.
10. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า เลือกกรดจากกรดอนินทรีย์ กรดแอสคอร์บิค, กรดซิทริค, กรดแลคติค, กรดมาลิค, เบนโซอิคแอซิด, หรือ กรดทาร์ทาริค10. The aerosol solution formulation shall, according to one of the aforementioned claims, be characterized by the selection of an acid from inorganic acids: ascorbic acid, citric acid, lactic acid, malic acid, benzoic acid, or tartaric acid.
11. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า มันมีน้ำเพิ่มเติมในปริมาณสูงถึงประมาณ 5%11. Any aerosol solution formulation under the aforementioned claims that is characterized by having an additional amount of water up to approximately 5%.
12. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า ตัวทำละลายร่วมคือ สารประกอบอินทรีย์12. Which of the above-mentioned claims describes an aerosol solution formulation where the co-solvent is an organic compound?
13. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า มันมีแอลกอฮอล์, ไกลคอล, ไกลคอล อีเธอร์, โคพอลิเมอร์กลุ่มของออกซิเอธิลีน และ ออกซิโพรพิ ลีน, กลีเซอรอล,พอลิออกซิเอธิลีน แอลกอฮอล์, พอลิออกซิเอธิลีนแฟททิแอซิดเอสเทอร์ หรือ ไกลโคฟิว รอล เป็นตัวทำละลายร่วม13. An aerosol solution formulation according to any one of the aforementioned claims that is characterized as containing alcohol, glycol, glycol ether, oxyethylene and oxypropylene copolymers, glycerol, polyoxyethylene alcohol, polyoxyethylene fatty acid ester, or glycofurol as a co-solvent.
14. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า มีตัวทำละลายร่วมในปริมาณในช่วง 5 - 50% (น้ำหนักโดยน้ำหนัก)14. Any aerosol solution formulation according to the aforementioned claims that is characterized by the presence of a solvent in the amount of 5 - 50% (weight by weight).
15. สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งที่จำแนกลักษณะ ที่ว่า มันไม่มีน้ำ15. Which of the above-mentioned claims describes an aerosol solution formula that is characterized as being water-free?
16. การใช้สูตรผสมสารละลายละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การผลิตยาเพื่อการบำบัดอาการโรคหายใจ16. The use of aerosol solution formulations under any of the above-mentioned claims for the production of medicines for the treatment of respiratory diseases.
17. การใช้สูตรผสมละอองลอยตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการใช้ของมัน ในยาดมที่วัดขนาดยาไว้ ที่อัดความดัน17. The use of an aerosol formulation under any of the aforementioned claims for its use in measured-dose, pressurized inhalants.
18. สารประกอบของสูตร Ia (สูตรเคมี) Ia18. Compounds with formula Ia (chemical formula) Ia
19. สารประกอบของสูตร Ib (สูตรเคมี) Ib19. Compounds with the formula Ib (chemical formula) Ib
20. สารประกอบของสูตร Ic (สูตรเคมี) Ic20. Compounds with the formula Ic (chemical formula) Ic
21. ยาดมที่วัดขนาดยาไว้ ที่อัดความดันซึ่งประกอบรวมด้วยหลายขนาดยาของสูตรผสม สารเภสัชวิทยาในรูปแบบของสารละลายละอองลอย, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สูตรผสมเภสัชวิทยา ประกอบรวมด้วยเกลือของการเติมกรดของแซลบูทามอล, สารขับดัน HFC, ตัวทำละลายร่วม, และกรดอนินทรีย์ หรือกรดอินทรีย์21. Pre-pressurized, measured doses of a pharmacological formulation in the form of an aerosol solution, characterized by a pharmacological formulation containing an acidified salt of salbutamol, an HFC propellant, a co-solvent, and an inorganic or organic acid.
22. ยาดมที่วัดขนาดยาไว้ ที่อัดความดันตามข้อถือสิทธิข้อ 21, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า เกลือของแซลบูทามอลอาจจะเป็นไฮโดรคลอไรด์ หรือ ซิเทรท22. Pre-pressurized inhalants, as per claim 21, characterized as salbutamol salts possibly being hydrochloride or citrate.
23. ยาดมที่วัดขนาดยาไว้ ที่อัดความดันตามข้อถือสิทธิข้อ 21, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สูตรผสมมีไอพราโทรเพียม โบรไมด์ เพิ่มเติม23. Pre-measured, pressurized inhalants as per claim 21, characterized by the inclusion of ipratropium bromide in their formulation.
24. ยาดมที่วัดขนาดยาไว้ ที่อัดความดันตามข้อถือสิทธิข้อ 21-23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่จำแนกลักษณะที่ว่า สูตรผสมมีแซลบูทามอล ซิเทรท หรือ แซลบูทามอล ไฮโดรคลอไรด์ เป็นเกลือของการเติมกรด ผสมผสานกันกับไอพราโทรเพียม โบรไมด์ เป็นสารแสดงฤทธิ์ เชิงเภสัชวิทยา24. Pre-pressurized inhalants that meet the dosage requirements of claims 21-23, characterized by the presence of salbutamol citrate or salbutamol hydrochloride as an acidified salt, combined with ipratropium bromide as the pharmacologically active substance.