Claims (31)
1. สารผสมชนิดที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา ซึ่งประกอบด้วยเครื่องยา NSAID ตัวทำ ละลายและตัวทำให้สูตรยาข้นโดยที่ NSAID คือ NSAID ประเภทกรดฟีนิลและซีติกและหมู่ ห้อยคือหมู่แอลคิลที่ไม่ได้แทนที่ในจุดเชื่อมต่อเอสเทอร์เข้ากับ NSAID1. A dermatologically acceptable mixture consisting of an NSAID drug, a solvent, and a thickener, where the NSAID is a phenyl and acetic acid-based NSAID and the substituent is a non-substituted alkyl group at the ester link to the NSAID.
2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ (a) ตัวทำละลายคือตัวทำละลายอินทรีย์ (b) สาร ผสมในลำดับต่อจากนั้นประกอบไปด้วยเลกซิติน และน้ำ และ (c) สารผสมคือออร์แกโนเจล2. The mixture of claim 1, where (a) the solvent is an organic solvent, (b) the subsequent mixture consists of lecithin and water, and (c) the mixture is an organogel.
3. สารผสมชนิดที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา ซึ่งประกอบไปด้วยเอสเทอร์ของเครื่องยา NSAID ตัวทำละลาย และตัวทำให้สูตรยาข้นโดยที่เครื่องยา NSAID คือเครื่องยาไอบิว โปรเฟนและโดยที่หมู่ห้อยอยู่ในจุดเชื่อมต่อเอสเทอร์เข้ากับ NSAID และโดยที่หมู่ห้อย คือหมู่อะมิดิล ไธโอหรือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ได้แทนที่3. A phytoacceptably acceptable mixture consisting of an ester of the NSAID drug, a solvent, and a thickener, where the NSAID drug is ibuprofen, and where the substituent is an amide, thio, or alkyl group that is not substituted.
4. สารผสมชนิดที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา ซึ่งประกอบไปด้วย NSAID เครื่องยา NSAID ตัวทำละลายและสารช่วยขึ้นรูปยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดนั้นคือสารทำให้ข้นเหนียว สารคงความชื้น สารทำให้หนังชั้นนอกลอกหลุด น้ำมัน สารทำให้ชุ่มชื้น สารลดแรงตึงผิว วัตถุกันเสีย สารสี ตัวป้องกันรังสี UV สารต้านการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันหรือ น้ำหอม4. A dermatologically acceptable mixture containing at least one NSAID, an NSAID solvent, and a binder, which may include a thickener, humectant, depigmenter, oil, moisturizer, surfactant, preservative, colorant, UV protectant, antioxidant, or fragrance.
5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ เครื่องยา NSAID สามารถเกิดปฏิกิริยา เมแทบอลิซึมได้เพื่อให้อยู่ในรูป NSAID5. A combination of claims under patent 4 whereby the NSAID drug can undergo metabolic reactions to become an NSAID.
6. วิธีการผลิตซึ่งประกอบไปด้วยขั้นตอนประกอบ NSAID เครื่องยา NSAID ตัวทำ ละลายและสารช่วยขึ้นรูปยามากกว่าที่จะเป็นตัวทำละลายอย่างเดียว เพื่อให้อยู่ในรูปสาร ผสมชนิดที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา6. The manufacturing method involves a process of combining the NSAID, the NSAID drug itself, a solvent, and a drug-forming agent, rather than using only the solvent, in order to achieve a dermatologically acceptable mixture.
7. การใช้โปรดรักชนิด NSAID ในการผลิตยา เพื่อบัดรักษาความผิดปกติ เนื่องจากผิวหนังอักเสบ ซึ่งประกอบด้วยการให้โปรดรักชนิด NSAID เฉพาะที่ แก่ผู้รับการ รักษาที่มีความต้องการ โดยที่โปรดรักชนิด NSAID คือ แอลคิล เอสเทอร์ ของ NSAID ประเภทกรดฟีนิลอะซิติก และโดยที่ผู้รับการรักษา คือมนุษย์ สัตว์ในฟาร์มหรือสัตว์เลี้ยง7. The use of NSAID drugs in the production of medications for the treatment of inflammatory skin disorders, which involves administering topical NSAID drugs to patients requiring treatment. The NSAID drug is an alkyl ester of the phenyacetic acid type NSAID, and the patients are humans, farm animals, or pets.
8. การใช้โปรดรักไอบิวโปรเฟนในการผลิตยา เพื่อบำบัดรักษาความผิดปกติ เนื่องจากผิวหนังชั้นนอกอักเสบโดยที่ความผิดปกติจากผิวหนังชั้นนอกอักเสบได้แก่โรค สะเก็ดเงิน รูขุมขนอักเสบ ผิวหนังแดงหรือโรคผิวหนัง8. Ibuprofen is used in the production of medicines to treat disorders caused by inflammation of the outer layer of the skin, such as psoriasis, folliculitis, dermatitis, or other skin diseases.
9. การใช้สารผสมที่ประกอบด้วยเอสเทอร์ของโปรดรัก NSAID ประเภท กรดฟีนิลอะซิติก ตัวทำละลายและตัวทำให้สูตรยาข้น ในการผลิตยาเพื่อบำบัดรักษาผู้รับ การรักษา โดยที่หมู่ห้อยได้แก่หมู่อะมิดิล ไธโอหรือหมู่แอลคิล ซึ่งไม่ด้แทนที่ และโดยที่ ผู้รับการรักษามีภาวะอาการโดยเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบไปด้วยโรคสะเก็ดเงิน รูขุมขน อักเสบ ผิวหนังแดงหรือโรคผิวหนัง9. The use of mixtures containing esters of NSAID drugs of the phenyacetic acid type, solvents, and thickeners in the production of drugs for the treatment of patients where the substituent group is an amide, thio, or alkyl group that is not replaced, and where the patients have conditions selected from a group including psoriasis, folliculitis, erythema, or other skin diseases.
10. การใช้สารผสม ซึ่งประกอบไปด้วยตัวทำละลาย ชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ในปริมาณ 30 % ถึง 70 % NSAIDs หนึ่งชนิดหรือมากกว่า ในปริมาณ โดยรวม 5 % ถึงไม่เกิน 25 % , สารทำให้ข้นเหนียวชนิดพอลิเมอร์ ในปริมาณ 0.015 % ถึง 25 % และสารทำให้หนังชั้นนอกลอกหลุดหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ในปริมาณ 0.05 % ถึง 5 % และโดยที่ NSAID ละลายในตัวทำละลายชนิดแอลกอฮอลืหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ในการผลิตยาเพื่อบำบัดรักษา PFB10. The use of mixtures containing one or more alcoholic solvents in amounts of 30% to 70%, one or more NSAIDs in a total amount of 5% to no more than 25%, polymeric thickeners in amounts of 0.015% to 25%, and one or more degreasing agents in amounts of 0.05% to 5%, where the NSAIDs are dissolved in one or more alcoholic solvents, in the production of drugs for the treatment of PFB.
11. การใช้สารผสมประกอบด้วย โปรดรัก ชนิด NSAID ในการผลิตยาเพื่อ บำบัดรักษา PFB11. The use of mixtures containing NSAID compounds in the production of drugs for the treatment of PFB.
12. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ สารผสมถูกเตรียมโดยการรวมโปรดรัก NSAID เข้ากับสารเติมเนื้อยาชนิดที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา12. Application of claim 11 whereby the mixture is prepared by combining an NSAID drug with a dermatologically acceptable drug filler.
13. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา ซึ่งประกอบไปด้วยตัว ทำละลายชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นปริมาณจาก 10 % ถึง 90 % NSAIDs หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นปริมาณทั้งหมด 0.001 % ถึง 25 % สารทำให้ข้นเหนียวชนิดพอลิ เมอร์ปริมาณจาก 0.05 % ถึง 5 % และสารทำให้ผนังชั้นนอกลอกหลุดหนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้นมีความเข้มข้นอยู่ทั้งหมด 0.015 % ถึง 25 % และโดยที่ NSAID ละลายในตัวทำละลาย ชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นได้อย่างแท้จริง13. A phytoacceptably acceptable alcoholic gel mixture containing one or more alcoholic solvents in amounts from 10% to 90%, one or more NSAIDs in total amounts from 0.001% to 25%, a polymer thickener in amounts from 0.05% to 5%, and one or more priapists in total concentrations from 0.015% to 25%, where the NSAIDs are totally soluble in one or more alcoholic solvents.
14. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ สารทำให้ผิวหนังชั้นนอกลอกหลุดมีอยู่ ปริมาณที่ส่งผลให้ค่า pH และความหนืดของสารผสมเสถียรอยู่ได้ และโดยที่สารทำให้ ผิวหนังชั้นนอกลอกหลุดคือซาลิไซเลต14. A mixture of claim 13 whereby the dermal sloughing agent is present in an amount that stabilizes the pH and viscosity of the mixture, and whereby the dermal sloughing agent is a salicylate.
15. สารผสมซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์ของเครื่องยา NSAID ประเภทกรดฟีนิลอะ ซิติก ตัวทำละลายและตัวทำให้สูตรยาข้น โดยที่หมู่ห้อยคือหมู่อะมิดิล หมู่ไธโอ หรือหมู่ แอลคิลซึ่งไม่ได้แทนที่15. A mixture containing an ester of a phenylacetic acid-based NSAID, a solvent, and a thickener, where the substituent is an amide, thio, or alkyl group that is not substituted.
16. สารผสมซึ่งประกอบด้วยเอสเทอร์ของเครื่องยา NSAID ตัวทำละลายและสารช่วยขึ้น รูปยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดนั้นคือสารทำให้ข้นเหนียว สารคงความชื้น สารทำให้หนังชั้นนอก ลอกหลุด น้ำมัน สารทำให้ชุ่มชื้น สารลดแรงตึงผิว วัสถุกันเสีย สารสี ตัวป้องกันรังสี UV สารต้านการเกิดปฏิริยาออกซิเดชันหรือ น้ำหอมโดยที่เครื่องยา NSAID คือเอสเทอร์แอลคิล ซึ่งไม่ได้แทนที่ของเครื่องยามากกว่าที่จะเป็นนาพร็อกซิน16. A mixture containing an ester of an NSAID drug, a solvent, and at least one excipient, such as a thickener, humectant, degreaser, oil, moisturizer, surfactant, preservative, colorant, UV protectant, antioxidant, or fragrance, where the NSAID drug is an alkyl ester that does not replace the drug more than naproxin.
17. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา ซึ่งประกอบด้วย (a) ตัวทำละลายชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นปริมาณจาก 10 % ถึง 90 % (b) NSAID ประเภทกรดฟีนิลซิติกปริมาณทั้งหมดจาก 1 % ถึง 25 % (c) สารทำให้ข้นเหนียว ชนิดพอลิอะคริลิกปริมาณจาก 0.05 % ถึง 5 % โดยที่สารทำให้หนังชั้นนอกลอกหลุดหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่านั้นมีความเข้มข้นอยู่ทั้งหมด 0.015 % ถึง 25 %และโดยที่ NSAID ละลาย ในตัวทำละลายชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นได้อย่างแท้จริง17. A phytoacidically acceptable alcoholic gel mixture containing (a) one or more alcoholic solvents in amounts from 10% to 90%, (b) a total of phenylstyric acid-based NSAIDs from 1% to 25%, (c) a total of 0.05% to 5% polyacrylic thickeners, where one or more epoxypropellers are present in concentrations from 0.015% to 25%, and where the NSAIDs are totally soluble in one or more alcoholic solvents.
18. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา ซึ่งประกอบด้วย (a) ตัวทำละลายชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นปริมาณจาก 50 % ถึง 70 % (b) NSAID ประเภทกรดฟีนิลซิติกประมาณทั้งหมดจาก 5 % ถึงไม่มากเกินกว่า 25 % (c) สาร ทำให้ข้นเหนียวชนิดพอลิอะคริลิกประมาณจาก 0.05 % ถึง 2 % โดยที่ความหนืดมีค่า 2,000 ถึง 50,000 เซนติปัวส์ โดยที่ปราศจากการเติมตัวทำให้มีสภาพเป็นด่างลงไป18. A dermatologically acceptable alcoholic gel mixture containing (a) one or more alcoholic solvents in an amount of 50% to 70%, (b) a total of approximately 5% to no more than 25% phenylstyric acid-based NSAIDs, and (c) a polyacrylic thickener in an amount of approximately 0.05% to 2%, with a viscosity of 2,000 to 50,000 centipoise, without the addition of an alkalinizer.
19. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยาซึ่งประกอบด้วย (a) ตัว ทำละลายชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นปริมาณจาก 10 % ถึง 90 % (b) NSAID หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นปริมาณทั้งหมดจาก 0.001 % ถึง 25 % , (c) สารทำให้ข้นเหนียว ชนิดพอลิเมอร์ปริมาณจาก 0.05 % ถึง 5 % (d) น้ำปริมาณจาก 0 ถึง 20 % โดยที่ความหนืดมี ค่าจาก 2,000 ถึง 50,000 เซนติปัวส์19. A physiologically acceptable alcohol-based gel mixture containing (a) one or more alcoholic solvents in amounts from 10% to 90%, (b) one or more NSAIDs in total amounts from 0.001% to 25%, (c) a polymeric thickener in amounts from 0.05% to 5%, and (d) water in amounts from 0 to 20%, with a viscosity of 2,000 to 50,000 centipoise.
20. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยาซึ่งประกอบด้วย (a) ตัว ทำละลายชนิดแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิด มีปริมาณอยู่ทั้งหมดจาก 30 % ถึง 90 % (b) NSAID อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีหมู่กรดคาร์บอกซิลิกอยู่ และ (c) สารทำให้ข้นเหนียวชนิดพอ ลิเมอร์อยู่อย่างน้อยหนึ่งชนิดโดยเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสารทำให้ข้นเหนียวชนิด กรดพอลิอะคริลิกและสารทำให้ข้นเหนียวชนิดแอลคิลไฮดรอกซีเซลลูโลส มีอยู่ทั้งหมด ปริมาณจาก 0.1 % ถึง 5 % โดยที่เป็นไปตามสภาวะการบรรจุขณะจัดเก็บ การเกิดเอสเทอร์ ขึ้นระหว่างตัวทำละลายชนิดแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิดและหมู่กรดคาณ์บอกซิลิกน้อย กว่า 0.03 % ต่อวัน20. A phytoacidically acceptable alcohol-based gel mixture containing (a) at least one alcoholic solvent in a total amount of 30% to 90%, (b) at least one NSAID containing a carboxylic acid group, and (c) at least one polymeric thickener selected from the group of polyacrylic acid thickeners and alkylhydroxycellulose thickeners in a total amount of 0.1% to 5%, subject to storage packing conditions, with esterification between at least one alcoholic solvent and the carboxylic acid group less than 0.03% per day.
21. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 20 ในลำดับต่อจากนั้น ประกอบด้วยสารทำให้ ผิวหนังชั้นนอกลอกหลุดปริมาณที่ยับยั้งการเกิดเครื่องยาขึ้น และโดยที่ตัวทำละลายชนิด แอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึงชนิดคือแอลกอฮอล์ชนิดโครงสร้างโมเลกุลมีกิ่ง หรือ แอลกอฮอล์ชนิดที่มีคาร์บอน 4 อะตอมหรือมากกว่านั้น21. The mixture of the subsequent claim 20 contains a dermal peeling agent in an amount that inhibits drug formation, and that contains at least one alcohol solvent, which is a branched-molecule alcohol or an alcohol with four or more carbon atoms.
22. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยาซึ่งประกอบด้วย (a) ตัว ทำละลายชนิดแอลกอฮอล์อย่างน้อยหนึ่งชนิด มีปริมาณอยู่ทั้งหมดจาก 30 % ถึง 90 % (b) NSAID อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีหมู่กรดคาร์บอกซิลิกอยู่ และ (c) เครื่องยาซึ่งสามารถก่อรูป ขึ้นได้โดยการเกิดปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ NSAID กับตัวทำละลายชนิดแอลกอฮอล์ อย่างน้อยหนึ่งชนิด และ (d) สารทำให้ข้นเหนียวชนิดพอลิเมอร์อย่างน้อยหนึ่งชนิด โดย เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารทำให้ข้นเหนียวชนิดกรดพอลิอะคริลิกและสารทำให้ข้น เหนียวชนิดแอลคิลไฮดรอกซีเซลลูโลส มีอยู่ทั้งหมดปริมาณจาก 0.1 % ถึง 5 % โดยที่ยาและ เครื่องยาที่มีอยู่ ณ ความเข้มข้นในช่วงแรก ๆ ซึ่งเป็นไปตามสภาวะการบรรจุขณะจัดเก็บ ณ อุณหภูมิห้องนาน 6 เดือน ความเข้มข้นค่าดังกล่าวแต่ละค่าคงไว้ภายในช่วง 80 % ของความ เข้มข้นเริ่มต้น22. A phytoacidically acceptable alcoholic gel mixture containing (a) at least one alcoholic solvent in a total amount of 30% to 90%, (b) at least one NSAID containing a carboxylic acid group, and (c) a drug that can be formed by the esterification reaction of the NSAID with at least one alcoholic solvent, and (d) at least one polymeric thickener, selected from the group of polyacrylic acid thickeners and alkylhydroxycellulose thickeners, in a total amount of 0.1% to 5%, whereby the initial concentrations of the drug and drug components, as determined under the packing conditions, are maintained within 80% of the initial concentration.
23. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยาซึ่งประกอบด้วย (a) ตัว ทำละลายชนิดแอลกอฮอล์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นปริมาณทั้งหมดจาก 20 % ถึง 95 % (b) NSAID หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นปริมาณทั้งหมดจาก 1 % ถึงน้อยกว่า 25 % (c) สารทำให้เข้นเหนียวชนิดพอลิเมอร์ปริมาณจาก 0.05 % ถึง 5 % และ (d) น้ำปริมาณจาก 0 ถึง 20 % โดยประมาณ23. A biologically acceptable alcohol-based gel mixture containing (a) one or more alcoholic solvents in a total amount from 20% to 95%, (b) one or more NSAIDs in a total amount from 1% to less than 25%, (c) a polymeric thickener in an amount from 0.05% to 5%, and (d) water in an approximate amount from 0 to 20%.
24. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ การใช้สารผสมทาลงบนผิวหนังดำเนินการ ทาโดยใช้อุปกรณ์ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอุปกรณ์ประเภทโลออน เครื่องโกนหนวด แบบปรับสำหรับลำเลียงสารผสมที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยา อุปกรณ์ทีทำให้สารผสมอิ่มตัวใน รูปเมตริกซ์ของเส้นใยหรือไม่ใช้เส้นใย พลาสเตอร์ติดแผล กาวเทป หลอดบรรจุแบบฉีดพ่น เป็นละออง24. Application of Claim 7, whereby the application of the mixture to the skin is carried out using a device selected from a group of devices including lotion-type devices, razors, devices adjusted for dermatologically acceptable delivery of the mixture, devices that saturate the mixture in a fibrous or non-fiber matrix, adhesive plasters, adhesive tapes, and aerosol dispensers.
25. เจลสารผสมชนิดแอลกอฮอล์ที่ยอมรับได้ทางตัจวิทยาซึ่งประกอบด้วย NSAID ประเภทกรดฟีนิลอะซิติกอย่างน้อยหนึ่งชนิด ตัวทำลลายอินทรีย์โดยที่สารผสมใน ลำดับต่อไปประกอบไปด้วยเลซิตินและน้ำและโดยที่สารผสมคือออร์แกโนเจล25. A dermatologically acceptable alcohol-based gel mixture containing at least one phenyacetic acid-type NSAID, an organic solvent, where the subsequent mixture consists of lecithin and water, and where the mixture is an organogel.
26. สารผสมของข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือ 25 โดยที่ NSAID อย่างน้อยหนึ่งชนิดได้แก่ บิวฟีซาแม็ก ไดโคฟลีแนก เอโทฟีนาเมต เฟลไบแนก เอนไทแซ็ก ฟีพราไดนอล ฟลูฟี นามิก ลูโนซาโปรเฟน ฟลูไบโปรเฟน ไอบิวโปรเฟน อินโดเมธาซิน โซนิซิน คีโต โปรเฟน คีโตโรแลก ไนฟลูมิก ออกซีเฟนบิวทาโซน ไพตีโตโปรเฟน ไพรอกซิแคม พราโนโปรเฟนหรือซูไซบิวโซน26. A mixture of claims 1 or 25 where at least one NSAID, namely, bufizamax, dicoflenac, ethofenamate, felbinac, antisac, fipradinol, flufi namic, lunosaprofen, flubiprofen, ibuprofen, indomethacin, zonisin, ketoprofen, ketorolac, niflumic, oxyfenbutazone, pytetoprofen, piroxicam, pranoprofen, or suclybuzone,
27. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารผสมอยู่ในรูเจล โลชัน ออร์แกโน เจลสารทำให้ชุ่มชื้น สารละลาย ครีม ขี้ผึ้ง สิ่งตกแต่งแผล โฟม ฟิล์ม ไมโครอิมัลชัน หรือโลโพโซม27. A mixture of claims 1 where the mixture is in the form of a gel, lotion, organogel, moisturizer, solution, cream, ointment, wound dressing, foam, film, microemulsion, or liposome.
28. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ NSAID มีหมู่กรด คาร์บอกซิลิกและค่า pH ของสารผสมไม่เกิน 0.5 หน่วยของ pKa ของหมู่กรดคาร์บอกซิลิก28. A mixture of either claim 1 or 18 where the NSAID contains a carboxylic acid group and the pH of the mixture does not exceed 0.5 units of the pKa of the carboxylic acid group.
29. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่สารผสมมีค่า pH อยู่ภาย ในช่วงซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยช่วงจาก 3.0 ถึง 6.5 ,4.0 ถึง 5.5 และ 4.3 ถึง 5.029. A mixture of either claim 1 or 18 where the pH of the mixture is within a range selected from a group consisting of the ranges from 3.0 to 6.5, 4.0 to 5.5, and 4.3 to 5.0.
30. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งที่มีความหนืดอยู่ในช่วง จากโดยเลือกจากกลุ่มของช่วงซึ่งประกอบด้วย 200 ถึง 200,000 เซนติฟัวส์ , 50,000 ถึง 200,000 เซนติปัวส์ , 50,000 ถึง 100,000 เซนติปัวส์ ,2,000 ถึง 50,000 เซนติฟัวส์ ,2,000 ถึง 25,000 เซนติปัวส์ , 2,000 ถึง 10,000 เซนติฟัวส์ และ 2,000 ถึง 5,000 เซนติปัวส์30. A mixture of either claim 1 or 18 with a viscosity in the range selected from a group of ranges comprising 200 to 200,000 centifoos, 50,000 to 200,000 centifoos, 50,000 to 100,000 centifoos, 2,000 to 50,000 centifoos, 2,000 to 25,000 centifoos, 2,000 to 10,000 centifoos, and 2,000 to 5,000 centifoos.
31. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ NSAID อย่างน้อย 0.1 % โดยประมาณถูกดูดซึมผ่านทางผิวหนังต่อชั่วโมง ณ อุณหภูมิ 32 ํซ ตามที่วัดโดยใช้ ผิวหนังของมนุษย์ใน Bronaugh ซึ่งไหลผ่านเซลล์ที่แพร่กระจายอยู่31. A mixture of either claim 1 or 18, in which at least approximately 0.1% NSAID is absorbed through the skin per hour at 32°C as measured using Bronaugh human skin flow through proliferated cells.