TH86431A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH86431A TH86431A TH601003564A TH0601003564A TH86431A TH 86431 A TH86431 A TH 86431A TH 601003564 A TH601003564 A TH 601003564A TH 0601003564 A TH0601003564 A TH 0601003564A TH 86431 A TH86431 A TH 86431A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- het
- replaced
- aryl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- -1 C1-6 Lcoxi-Carbonyl Chemical group 0.000 abstract 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 4
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 abstract 2
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000036231 pharmacokinetics Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/10/49) ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, หรือสเทริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้น (ซึ่งแทนโดย.....) อาจเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และเมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR6, -NH-SO2R7 ; R2 คือ ไฮโดรเจร, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจเป็น C1-6แอลคิล อีกด้วย R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล, หรือ C3-7ไซโคลแอลคิล; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; R4 และ R5 เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล, ไฮดรอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, คาร์บอกซิล, C1-6แอลคิล,C1-6แอลคอกซิ, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคอกซิ- คาร์บอนิล, อะมิโน, แอซิโด, เมอร์แคพโท, C1-6แอลคิลไธโอ, พอลิเฮโลC1-6แอลคิล, แอริล หรือ Het; W คือ แอริล หรือ Het; R6 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; R7 คือ แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิล ซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; แอริล คือ เฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึ 4 อะตอมซึ่งแต่ละอะตอมอาจเลือกโดยอิสระได้จาก N, O หรือ S, และซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่ มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, หรือสเทริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้น (ซึ่งแทนโดย.....) อาจเลือกแทนคู่พันธะคู่; X คือ N, CH และเมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR6, -NH-SO2R7 ; R2 คือ ไฮโดรเจร, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจเป็น C1-6แอลคิล อีกด้วย R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล, หรือ C3-7ไซโคลแอลคิล; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; R4 และ R5เป็นอิสระซึ่งกันและกันคือ ไฮโดรเจน, เฮโล, ไฮดรอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, คาร์บอกซิล, C1-6แอลคิล,C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 แอลคอกซิC1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคอกซิ- คาร์บอนิล, อะมิโน, แอซิโด, เมอร์แคพโท, C1-6 แอลคิลไธโอ, พอลิเฮโลC1-6 แอลคิล, แอริล หรือ Het; W คือ แอริล หรือ Het; R6 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่อาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; R7 คือ แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล; หรือ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; แอริล คือเฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งแต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึ 4 อะตอมซึ่งแต่ละอะตอมอาจเลือกโดยอิสระได้จาก O, N หรือ S, และซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่ มีชีวปริมาณออกฤทธื์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, หรือสเทริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้น (ซึ่งแทนโดย.....) อาจเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และเมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR6, -NH-SO2R7 ; R2 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจเป็น C1-6แอลคิล อีกด้วย R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล, หรือ แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86431B TH86431B (th) | 2007-09-17 |
| TH86431A true TH86431A (th) | 2007-09-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0510598A (pt) | compostos de amida de aril ou heteroaril substituìdos | |
| BRPI0707491B8 (pt) | compostos úteis como agentes moduladores de receptores de mineralocorticóides, os referidos agentes compreendendo os mesmos e composições farmacêuticas | |
| TW200740775A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| NO20081821L (no) | Forbindelser for behandling av metabolske forstyrrelser | |
| EA200970598A1 (ru) | Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона | |
| TW200800949A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| MY177250A (en) | Novel nicotinamide derivative or salt thereof | |
| RU2008107726A (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
| AR056327A1 (es) | Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales | |
| PE20080906A1 (es) | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina | |
| CA2615022A1 (en) | Hcv ns3 protease inhibitors | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| ES2191484T3 (es) | Compuestos heterociclicos como inhibidores de enzimas de rotamasa. | |
| RU2011116160A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и y-глутамиламиногруппой и содержащие их противогрибковые средства | |
| CA2626767A1 (en) | Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same | |
| ATE526018T1 (de) | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen | |
| DE602004026095D1 (de) | Chinoloncarbonsäureverbindungen mit 5-ht4-rezeptoragonistischer wirkung | |
| TW200637807A (en) | Norvaline derivative and method for preparation thereof | |
| PE20091079A1 (es) | Compuestos heterociclicos como moduladores npy y2 | |
| NO20071230L (no) | Oksazolidinoner inneholdende oksindoler som antibakterielle midler | |
| AR060979A1 (es) | Compuestos de tiofeno de bencimidazol | |
| TH86431A (th) | ||
| TH86431B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c | |
| TH86247A (th) | ||
| TH86246A (th) |